Главная страница
Навигация по странице:

  • Змістовий модуль : «Основи діагностики, лікування та профілактики основних гематологічних захворювань»

  • Варіант 1.

  • Завдання 4. Перерахуйте теорії походження лейкозів: ­­­­­­­­­­­­­­ І.

  • Тестові запитання

  • Завдання 4. Критерії діагностики хронічної стадії ХМЛ: В крові: лейкоцитоз > 30 Г\л зі зрушенням у лейкограмі; Завдання 5.

  • Варіант 3

  • Завдання 4. Критерії діагностики перехідної стадії ХМЛ:1. Зростання кількості лейкоцитів, незважаючи на лікуванняЗавдання 5.

  • СРС_ХрЛейкемії. Хронічні лейкемії


    Скачать 29.96 Kb.
    НазваниеХронічні лейкемії
    Дата12.06.2022
    Размер29.96 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаСРС_ХрЛейкемії.docx
    ТипДокументы
    #586231

    МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

    ЗАПОРІЗЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

    РОБОЧИЙ ЗОШИТ

    для самостійної роботи студентів 4 курсу

    Навчальної дисципліни «Внутрішня медицина» (основи внутнішньої

    медицини: гастроентерологія, пульмонологія, гематологія, ендокринолоія) модуль 1

    Напряму «Медицина»

    Спеціальності «Лікувальна справа»

    Кафедра ВХ1та СМ

    Змістовий модуль : «Основи діагностики, лікування та профілактики основних гематологічних захворювань»


    Тема: «Хронічні лейкемії»

    Основні терміни теми:

    Гемобластоз

    пухлини, що виникають із клітин кровотворної тканини

    Лейкемія

    захворювання, зумовлене пухлинами, що розвиваються з клітин кровотворної тканини, уражають кістковий мозок і характеризується заміщенням нормального кістковомозкового кровотворення клональнимипроліфератами, які складаються з менш диференційованих і функціонально неактивних клітин

    Хронічний мієлоїдний лейкоз

    мієлопроліферативний процес, що виникає внаслідок лейкемічної трансформації ранніх клітин-попередників мієлопоєзу, що диференціюються до зрілих форм

    Істинна поліцитемія

    мієлопроліферативне захворювання, яке становить пухлину кровотворної тканини з порушенням кровотворення на рівні клітин-попередників мієлопоезу і характеризується переважно збільшенням маси еритроцитів, одночасним збільшенням кількості лейкоцитів і тромбоцитів

    Хронічний лімфолейкоз

    пухлина, субстратом якої є переважно зрілі лімфоїдні елементи, що в 95% випадків мають В-клітинне походження і тільки в 5% випадків мають Т-клітинний фенотип

    Мієломна хвороба

    лімфопроліферативне захворювання, морфологічним субстратом якого є плазматичні клітини, що продукують моноклональний імуноглобулін

    Варіант 1.


    Завдання 1.

    Заповніть таблицю класифікації хронічних мієлопроліферативних захворювань:

    Скорочена назва

    Варіант ХМПЗ за FAB класифікацією




    ХМЛ

    Хронічний мієлопроліферативний лейкоз


























































    Завдання 2.

    Заповніть таблицю основних клінічних симптомів гострої постгеморагічної анемії залежно від величини крововтрати:

    Крововтрата

    Клінічні ознаки

    10% - 500 мл

    Симптоми відсутні

    20% - 1000 мл




    30% - 1500 мл




    40% - 2000мл




    Завдання 3.

    Заповніть таблицю основних методів діагностики ГЛ:

    №п/п

    Метод обстеження

    Лабораторні зміни

    1.

    Загальний аналіз крові

    Нормохромна (рідше гіперхромна) анемія, тромбоцитопенія, частіше лейкоцитоз, поява великої кількостібластів і лейкемічний «провал»

    2.







    3.







    4.







    5.







    6.







    7.




    Завдання 4.

    Перерахуйте теорії походження лейкозів:

    ­­­­­­­­­­­­­­І.Вірусна – наявність латентних лейкозогенних вірусів в організмі;

    Завдання 5.

    Стадії перебігу істинної поліцитемії:

    Стадія перебігу

    Характеристика

    І – початкова

    Безсимптомний перебіг. Спостерігають незначну гіперемію шкіри та слизових, підвищення гемоглобіну та еритроцитів, лейкоцити та тромбоцити – норма
















    Завдання 6.

    Заповніть таблицю критеріїв повної ремісії при ХЛЛ:

    Метод обстеження

    Клінічні прояви

    Метод обстеження

    Клінічні прояви

    Інструментальні дослідження:

    Відсутність лімфаденопатії, гепатоспленомегалії






























    Тестові запитання


    Виберіть одну правильну відповідь:

    1. Який з наведених препаратів доцільно призначити для лікування хронічного мієлоцитарного лейкозу?

    А. Іміфос

    В. Гідроксисечовина

    С. Хеферол

    D. Вінкристин

    Е. Лейкеран

    2. Компонентами схеми лікування ХЛЛ СОР є :

    А. Вінкристин+циклофосфан+преднізолон

    В. Доксорубіцин+цитозар+преднізолон

    С. Преднізолон+аспаркам+глюконат кальцію

    D. Пуринетол+метотрексат+дексаметазон

    Е. Лейкеран+преднізолон+цитозар

    3. Критерії повної ремісії при ХМЛ:

    А. Лейкоцити <50х10 9\л, нормалізація формули, стійка спленомегалія

    В. Лейкоцити <30х10 9\л, нормалізація формули, спленомегаліяперсистує

    С. Лейкоцити <20х10 9\л, нормалізація формули, відсутність спленомегалії

    D. Лейкоцити <15х10 9\л, нормалізація формули, спленомегаліяперсистує

    Е. Лейкоцити <9х10 9\л, нормалізація формули, відсутність спленомегалії

    4. Вміст тромбоцитів у крові при повній ремісії при ХЛЛ:

    А. >50х10 9\л

    В.>100х10 9\л

    С.>150х10 9\л

    D.>300х10 9\л

    Е.>400х10 9\л

    5.Як розраховується доза препаратів при призначенні ПХТ для лікування ГЛ:

    А. На кг маси

    В. На довжину тіла

    С. На вік хворого

    D. На м2 площі

    Варіант 2


    Завдання 1.

    Заповніть таблицю основних клінічних синдромів при хронічному мієлоцитарному лейкозі:

    № п\п

    Стадія




    І

    Хронічна стадія

      1. Початковий період – прогресія астенічного синдрому

    2




    .

    3
















    Завдання 2.

    Заповніть таблицю основних симптомів та клінічних ознак синдромів в період розгорнутих клінічних проявів при ХМЛ:

    Синдром

    Ознаки ураження органів/систем

    Анемічний

    Запаморочення, головний біль, слабкість, задишка, серцебиття, іноді – миготіння «мушок» перед очима

    Геморагічний




    Імунної недостатності




    Інтоксикаційний




    Екстрамедулярноїметаплазії




    Завдання 3.

    Заповніть таблицю клінічних стадій хронічного лімфолейкозу:

    Стадія

    Група ризику

    Клінічні ознаки

    0

    Низький

    Лімфоцитоз в крові та кістковому мозку

    І

    Середній




    ІІ

    Середній




    ІІІ

    Високий




    ІV

    Високий




    Завдання 4.

    Критерії діагностики хронічної стадії ХМЛ:

    1. В крові: лейкоцитоз > 30 Г\л зі зрушенням у лейкограмі;

    Завдання 5.

    Класифікація хронічного лімфолейкозу за особливостями клінічних симптомів:

    1. Типовий варіант;

    Завдання 6.

    Заповніть таблицюкласифікації гострих нелімфобластних лейкозів та їх морфоцитохімічних особливостей :

    Морфоцитохімічна форма

    Варіант гострого лейкозу за FAB класифікацією

    Основні цитохімічні показники

    Недиференційований

    М0

    Усі реакції негативні













































    Тестові запитання


    Виберіть одну правильну відповідь:

    1. Який з перерахованих препаратів відноситься до препаратів для лікування ХМЛ?

    А. Іматиніб (глівек)

    В. Цитозар

    С. Циклофосфан

    D. Сандімун

    Е. Лейкеран

    2. Яка кількість лімфоцитів у крові характерна для повної ремісії при ХЛЛ?

    A.>10х10 9\л

    B. <15х10 9\л

    C.>1,5х10 9\л

    D. <4,0х10 9\л

    E. >5,5х10 9\л

    3. Який тип кровоточивості характерний для ХМЛ?

    A. Васкулітно-пурпурний

    B. Ангіоматозний

    C. Плямисто-петехіальний

    D. Змішаний

    E. Гематомний

    4. Який з перерахованих препаратів є препаратом вибору у хворих на ХЛЛ?

    A. Дексаметазон

    B. Гідрохлортіазид

    C. Доксорубіцин

    D. Лейкеран

    E. Ціанкобаламін

    5. Тактика лікування при еритремічній стадії поліцитемії:

    1. Призначення високих доз хіміопрепаратів

    2. Призначення імуноглобуліну

    3. Пересадка кісткового мозку

    4. Ексфузія крові

    5. Трансфузія крові

    Варіант 3


    Завдання 1.

    Критерії діагностики бластного кризу ХМЛ:

    Стадія

    Бластний криз

    1.

    Кількість бластів і промієлоцитів периферичної крові >30%

    2.




    3.




    Завдання 2.

    Заповніть таблицю основних ознак та симптомів внутрішньоклітинного та внутрішньосудинного гемолізу

    Внутрішньоклітинний гемоліз

    Внутрішньосудинний гемоліз

    Нормохромна анемія, збільшена кількість ретикулоцитів у крові

    Наявність вільного гемоглобіну у крові











































    Завдання 3.

    Заповніть таблицю обов’язкових обстежень хворого на ХЛЛ:

    №п/п

    Метод обстеження

    Результат обстеження

    1.

    Загальний аналіз крові

    Лейкоцитоз за рахунок лімфоцитів (60-90%) із клітинами лейколізу (клітини Боткіна-Гумпрехта), анемія

    2.

    Кістковий мозок




    3.

    Біопсія лімфатичного вузла




    4.

    Рентгенографія органів грудної клітини




    5.

    Сканування, УЗД




    6.

    Імунофенотипування






















    Завдання 4.

    Критерії діагностики перехідної стадії ХМЛ:

    1. Зростання кількості лейкоцитів, незважаючи на лікування

    Завдання 5.

    Критерії клініко-гематологічної ремісії при ХМЛ:

          1. Повна нормалізація фізикальних показників

    Завдання 6.

    Заповніть таблицю основних хіміопрепаратів, що використовуються в лікуванні бластних кризів хронічних лейкозів:

    Група препаратів

    Назва препаратів

    Механізм їх дії

    Антиметаболіти

    Пуринетол, тіогуанін, метотрексат, цитозар

    Антагоністи метаболітів- попередників нуклеінових кислот

    Антимітотичні засоби







    Алкілуючі сполуки







    Протипухлинні антибіотики-антрацикліни







    Ферментні препарати







    Епіподофілотоксини







    Антракіноіди







    Похідні нітрозосечовини






    Тестові запитання


    Виберіть одну правильну відповідь:

    1. Який з наведених препаратів є глюкокортикоїдом?

    А. Преднізолон

    В. L-аргінін

    С. Гідралазин

    D. Гідрохлортіазид

    Е. Екворал

    2. Препарати, що входять до схеми «5 + 2», лікування бластного кризу:

    А. Циклофосфан+преднізолон

    В. Вінкристін+метотрексат+лейковорин

    С. Лейкеран+преднізолон

    D. Дексаметазон+вепезид

    Е. Цитозар+рубоміцин

    3. Який з перерахованих хіміопрепаратів використовується в лікуванні ІП?

    А. Вінкрістин

    В. Циклофосфамід

    С. Гідроксисечовина

    D. Метотрексат

    Е. Цитозар

    4. До побічних дій цитостатичних препаратів відносять:

    А. Гіпокаліємія

    В.Порушення функції нирок, печінки

    С.Гіперглікемія, кетоацидоз

    D.Гіпоплазія кісткового мозку

    Е.Порушення функції головного мозку

    5.Гемотрансфузії при хронічних лейкозах проводяться при показниках Нв:

    А. <90 г\л

    В. <80 г\л

    С. <50 г\л

    D. <120 г\л

    Е. <100 г\л


    написать администратору сайта