ычвс. МЕТ.РЕК.ИТОГ ВОЗ. И ЦНС. СТОМ 2020. I. Возбудимые ткани тестовы контроль i общая физиология возбудимых тканей
 Скачать 1.05 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ I. «ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ » ТЕСТОВЫ КОНТРОЛЬ I.1. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ 1. ПРОСТАЯ ДИФФУЗИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) по градиенту концентрации и (или) электрическому градиенту переносимого вещества * 2) по градиенту концентрации переносимого вещества с использованием белков-переносчиков 3) против градиента концентрации переносимого вещества 4) как по градиенту концентрации, так и против градиента концентрации вещества 5) белками-переносчиками одновременно с активно транспортируемым веществом 2. ОБЛЕГЧЕННАЯ ДИФФУЗИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) против градиента концентрации с участием ионных насосов 2) по градиенту концентрации переносимого вещества с использованием белков-переносчиков * 3) по градиенту концентрации без участия белков-переносчиков 4) с непосредственной затратой энергии АТФ или энергии градиента натрия 5) по электрохимическому градиенту 3. ПЕРВИЧНО-АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) против градиента концентрации с участием ионных насосов и затратой энергии АТФ* 2) только по градиенту концентрации транспортируемого вещества 3) без затраты энергии АТФ 4) непосредственно с затратой энергии ионных градиентов, но без непосредственного участия ионных насосов и затраты энергии АТФ 5) по электрохимическому градиенту с затратой энергии АТФ 4. ВТОРИЧНО-АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ 1) против градиента концентрации с участием ионных насосов и затратой энергии АТФ 2) только по градиенту концентрации транспортируемого вещества 3) без затраты энергии АТФ 4) против градиента концентрации с использованием энергии ионных градиентов, созданных ионными насосами* 5) по градиенту концентрации веществ с участием белков-переносчиков 5. РАЗДРАЖИТЕЛЬ, К ВОСПРИЯТИЮ КОТОРОГО КЛЕТКИ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ПРИОБРЕЛИ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СТРУКТУРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) неадекватным 2) субпороговым 3) адекватным* 4) пороговым 5) максимальным 6. К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ 1) покровный эпителий 2) соединительная (волокнистая и скелетная) 3) соединительная (ретикулярная, жировая и слизистая) 4) нервная, мышечная, железистый эпителий* 5) кровь и лимфа 7. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ – ЭТО 1) разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраны в состоянии функционального покоя * 2) характерный признак только клеток возбудимых тканей 3) быстрое колебание заряда мембраны клетки амплитудой 90-120 мВ 4) разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны 5) разность потенциалов между поврежденным и неповрежденным участками мембраны 8. В СОСТОЯНИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОЙ ЗАРЯЖЕНА 1) положительно 2) так же как наружная поверхность мембраны 3) отрицательно* 4) не имеет заряда 5) нет правильного ответа 9. СДВИГ В ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ СТОРОНУ (УМЕНЬШЕНИЕ) МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ 1) гиперполяризацией 2) реполяризацией 3) экзальтацией 4) деполяризацией* 5) статической поляризацией 10. СДВИГ В ОТРИЦАТЕЛЬНУЮ СТОРОНУ (УВЕЛИЧЕНИЕ) МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ НАЗЫВАЕТСЯ 1) деполяризацией 2) реполяризацией 3) гиперполяризацией* 4) экзальтацией 5) реверсией 11. НИСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ (РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ) СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ИОНОВ 1) натрия 2) кальция 3) хлора 4) калия* 2 5) магния 12. ВНУТРИ КЛЕТКИ ПО СРАВНЕНИЮ С МЕЖКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТЬЮ ВЫШЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ 1) хлора 2) натрия 3) кальция 4) калия* 5) магния 13. УВЕЛИЧЕНИЕ КАЛИЕВОГО ТОКА ВО ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВЫЗЫВАЕТ 1) быструю реполяризацию мембраны* 2) деполяризацию мембраны 3) реверсию мембранного потенциала 4) следовую деполяризацию 5) местную деполяризацию 14. ПРИ ПОЛНОЙ БЛОКАДЕ БЫСТРЫХ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ НАБЛЮДАЕТСЯ 1) сниженная возбудимость 2) уменьшение амплитуды потенциала действия 3) абсолютная рефрактерность* 4) экзальтация 5) следовая деполяризация 15. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД НА ВНУТРЕННЕЙ СТОРОНЕ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДИФФУЗИИ 1) К + из клетки и электрогенной функции K-Na-насоса * 2) Na + в клетку 3) С1 – из клетки 4) Са 2+ в клетку 5) нет правильного ответа 16. ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ БЛИЗКА К ЗНАЧЕНИЮ РАВНОВЕСНОГО ПОТЕНЦИАЛА ДЛЯ ИОНА 1) калия* 2) хлора 3) кальция 4) натрия 5) магния 17. ВОСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ: 1) калия 2) нет правильного ответа 3) натрия* 4) хлора 5) магния 18. СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ОТВЕЧАТЬ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ БЫСТРОЙ, ОБРАТИМОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАНЫ И ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА, НОСИТ НАЗВАНИЕ 1) раздражимость 2) возбудимость* 3) лабильность 4) проводимость 5) автоматия 19. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, УЧАСТВУЯ В ИЗМЕНЕНИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ РЕАКЦИЙ ЗА СЧЕТ РЕЦЕПЦИИ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ 1) барьерную 2) рецепторно-регуляторную* 3) транспортную 4) дифференциации клеток 5) генерации потенциала действия 20. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ, НЕОБХОДИМАЯ И ДОСТАТОЧНАЯ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОТВЕТНОЙ РЕАКЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) пороговой* 2) сверхпорговой 3) субмаксимальной 4) подпороговой 5) максимальной 21. ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ПОРОГА РАЗДРАЖЕНИЯ ВОЗБУДИМОСТЬ КЛЕТКИ 1) увеличивается 2) уменьшается* 3) не изменяется 4) нет правильного ответа 22. ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ – ЭТО 1) стабильный потенциал, который устанавливается на мембране при равновесии двух сил: диффузионной и электростатической 2) потенциал между наружной и внутренней поверхностями клетки в состоянии функционального покоя 3) быстрое, активно распространяющееся, фазное колебание мембранного потенциала, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны* 4) небольшое изменение мембранного потенциала при действии подпорогового раздражителя 5) длительная, застойная деполяризация мембраны 23. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, УЧАСТВУЯ В ПРЕОБРАЗОВАНИИ ВНЕШНИХ СТИМУЛОВ НЕЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ И ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ В БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ, ВЫПОЛНЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФУНКЦИЮ 1) барьерную 2) регуляторную 3) дифференциации клеток 4) транспортную 5) генерации потенциала действия* 24. ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАНЫ ДЛЯ NA + В ФАЗЕ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ 1) резко увеличивается и появляется мощный входящий в клетку натриевый ток* 3 2) резко уменьшается и появляется мощный выходящий из клетки натриевый ток 3) существенно не меняется 4) уравновешивается с проницаемостью для К+ 5) нет правильного ответа 25. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, УЧАСТВУЯ В ВЫСВОБОЖДЕНИИ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ В СИНАПТИЧЕСКИХ ОКОНЧАНИЯХ, ВЫПОЛНЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФУНКЦИЮ 1) барьерную 2) регуляторную 3) межклеточного взаимодействия* 4) рецепторную 5) генерации потенциала действия 26. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ЦИТОПЛАЗМЫ ИОНОВ НАТРИЯ И ВВЕДЕНИЕ В ЦИТОПЛАЗМУ ИОНОВ КАЛИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) потенциалзависимый натриевый канал 2) неспецифический натрий-калиевый канал 3) хемозависимый натриевый канал 4) натриево-калиевый насос* 5) канал утечки 27. УРОВЕНЬ ПОТЕНЦИАЛА МЕМБРАНЫ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) мембранным потенциалом покоя 2) критическим уровнем деполяризации* 3) следовой гиперполяризацией 4) нулевым уровнем 5) следовой деполяризацией 28. ПРИ ПОВЫШЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ К + ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ СРЕДЕ С МЕМБРАННЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ ПОКОЯ В ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОЙДЕТ 1) деполяризация* 2) гиперполяризация 3) трансмембранная разность потенциалов не изменится 4) стабилизация трансмембранной разности потенциалов 5) нет правильного ответа 29. НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ БЛОКАТОРОМ БЫСТРЫХ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ БУДЕТ 1) деполяризация (уменьшение потенциала покоя) 2) гиперполяризация (увеличение потенциала покоя) 3) уменьшение крутизны фазы деполяризации потенциала действия* 4) замедление фазы реполяризации потенциала действия 5) нет правильного ответа 30. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ПОСТЕПЕННО УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМУМА, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ 1) «все или ничего» 2) силы–длительности 3) аккомодации 4) силы (силовых отношений)* 5) полярным 31. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ВОЗБУДИМАЯ СТРУКТУРА НА ПОРОГОВЫЕ И СВЕРХПОРОГОВЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ МАКСИМАЛЬНО ВОЗМОЖНЫМ ОТВЕТОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ 1) силы 2) «все или ничего»* 3) силы-длительности 4) аккомодации 5) полярным 32. МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ТОК, РАВНЫЙ УДВОЕННОЙ РЕОБАЗЕ (УДВОЕННОЙ ПОРОГОВОЙ СИЛЕ), ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) полезным временем 2) аккомодацией 3) адаптацией 4) хронаксией* 5) лабильностью 33. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ТКАНИ К МЕДЛЕННО НАРАСТАЮЩЕМУ ПО СИЛЕ РАЗДРАЖИТЕЛЮ НАЗЫВАЕТСЯ 1) лабильностью 2) функциональной мобильностью 3) гиперполяризацией 4) аккомодацией* 5) торможением 34. ДЛЯ ПАРАДОКСАЛЬНОЙ ФАЗЫ ПАРАБИОЗА ХАРАКТЕРНО 1) уменьшение ответной реакции при увеличении силы раздражителя* 2) уменьшение ответной реакции при уменьшении силы раздражителя 3) увеличение ответной реакции при увеличении силы раздражителя 4) одинаковая ответная реакция при увеличении силы раздражителя 5) отсутствие реакции на любые по силе раздражители 35. ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ 1) возбудимости* 2) сократимости 3) лабильности 4) проводимости 5) втоматии 36. СПОСОБНОСТЬ ЖИВОЙ ТКАНИ РЕАГИРОВАТЬ НА ЛЮБЫЕ ВИДЫ ВОЗДЕЙСТВИЙ ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА НОСИТ НАЗВАНИЕ 1) проводимость 2) лабильность 3) возбудимость 4 4) раздражимость* 5) автоматия 37. ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОДПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ ВОЗНИКАЕТ 1) ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов (локальный ответ)* 2) максимальная видимая ответная реакция 3) изменение функции возбудимой ткани 4) ответная реакция больше минимальной 38. ПОВЕРХНОСТЬ ВОЗБУЖДЕННОГО УЧАСТКА КЛЕТКИ (ТКАНИ) ПО ОТНОШЕНИЮ К НЕВОЗБУЖДЕННОМУ ЗАРЯЖЕНА 1) положительно 2) так же, как и невозбужденный 3) не заряжена 4) отрицательно * 39. КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ КАЛИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ БОЛЬШЕ, ЧЕМ КОНЦЕНТРАЦИЯ СНАРУЖИ 1) в 8-10 раз 2) в 10-20 раз 3) в 30-50 раз * 4) в 300-1000 раз 40. КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ НАТРИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ МЕНЬШЕ, ЧЕМ КОНЦЕНТРАЦИЯ СНАРУЖИ 1) в 8-10 раз 2) в 10-20 раз * 3) в 30-50 раз 4) в 300-1000 раз 41. ВЕЛИЧИНА ЛОКАЛЬНОГО ОТВЕТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СИЛЫ ПОДПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯПОДЧИНЯЕТСЯ 1) закону градуальности * 2) закону «все или ничего» 3) закону силы-времени 4) закону изолированного проведения 42. ЛОКАЛЬНЫЙ ОТВЕТ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ 1) декрементно (с затуханием) * 2) инкрементно (без затухания) 3) скачкообразно 4) без изменения амплитуды 43. ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, НАСТУПАЮЩАЯ СРАЗУ ЗА ОСНОВНЫМ ЗУБЦОМ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) латентный период 2) инверсия 3) следовой положительный потенциал 4) следовой отрицательный потенциал * 44. ФАЗА СЛЕДОВОЙ ЭЛЕКТРОПОЛОЖИТЕЛЬНОСТИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ 1) достигает исходного уровня 2) превосходит величину мембранного потенциала покоя * 3) всегда равен реобазе 4) меньше величины мембранного потенциала покоя 45. ФОРМИРОВАНИЕ СЛЕДОВОЙ ЭЛЕКТРОПОЛОЖИТЕЛЬНОСТИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ТОК ИОНОВ 1) натрия 2) хлора 3) калия * 4) кальция 46. В РЕЗУЛЬТАТЕ БИОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПЕРИОД ГЕНЕРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ 1) 2-3 % тепла * 2) 12-13 % тепла 3) 97 – 98 % тепла 4) 50% тепла 47. ПЕРИОД ПОВЫШЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ В ФАЗУ СЛЕДОВОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ 1) экзальтацией * 2) относительной рефрактерностью 3) субнормальной возбудимостью 4) абсолютной рефрактерностью 48. ФАЗА ПОНИЖЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ ВО ВРЕМЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СООТВЕТСТВУЕТ 1) основному зубцу 2) следовой электроотрицательности 3) следовой электроположительности * 4) локальному ответу 49. СПОСОБНОСТЬ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ВОСПРОИЗВОДИТЬМАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ИМПУЛЬСОВ В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ НАЗЫВАЕТСЯ 1) возбудимость 2) лабильность * 3) анэлектротон 4) рефрактерность 5) аккомодация 50. ПОЛЯРНЫЙ ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА -ЭТО 1) возбуждение ткани под обоими электродами в момент замыкания цепи 2) возбуждение ткани под обоими электродами в момент размыкания цепи 3) возбуждение ткани под катодом при замыкании, под анодом при размыкании цепи * 4) возбуждение ткани под анодом при замыкании, под катодом – при размыкании 5 I. 2. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ 1. ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРИ СОКРАЩЕНИИ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ИОНЫ 1) калия 2) хлора 3) натрия 4) кальция* 5) магния 2. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ЯВЛЯЕТСЯ 1) актин 2) миозин 3) саркомер* 4) тропомиозин 5) тропонин 3. ПРИ СОКРАЩЕНИИ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРОИСХОДИТ 1) уменьшение длины нитей миозина 2) укорочение актиновых нитей 3) скольжение нитей актина вдоль миозина* 4) все ответы правильные 5) нет правильного ответа 4. ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРОВОДИТСЯ ЧЕРЕЗ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС 1) в одном направлении* 2) в обоих направлениях 3) быстрее, чем по нервному волокну 4) без синаптической задержки 5) нет правильного ответа 5. ИЗОТОНИЧЕСКИМ НАЗЫВАЕТСЯ СОКРАЩЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ 1) мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным* 2) длина мышечных волокон постоянна, а напряжение возрастает 3) изменяется длина мышечных волокон и напряжение 4) все ответы правильные 5) нет правильного ответа 6. СОКРАЩЕНИЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ В ОСНОВНОМ ВЫЗЫВАЮТ ИОНЫ СА 2+ 1) внеклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна 2) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума* 3) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму из митохондрий 4) все ответы правильные 5) нет правильного ответа 7. СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ, ОТСУТСТВУЮЩЕЕ У СКЕЛЕТНЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) возбудимость 2) проводимость 3) сократимость 4) пластичность* 5) лабильность 8. ОСНОВНУЮ РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ ФАЗЫ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ ИГРАЮТ ИОНЫ: 1) натрия 2) хлора 3) кальция* 4) калия 5) магния 9. СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ НЕ РЕГУЛИРУЕТСЯ 1) симпатическим отделом вегетативной нервной системы 2) парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы 3) метасимпатическим отделом вегетативной нервной системы 4) соматической нервной системой* 5) нет правильного ответа 10. МЕДИАТОРОМ В СИНАПСАХ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЯВЛЯЕТСЯ 1) адреналин 2) норадреналин 3) ГАМК 4) ацетилхолин* 5) глицин 11. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ПРИ КОТОРОМ ОБА ЕЕ КОНЦА НЕПОДВИЖНО ЗАКРЕПЛЕНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ 1) изотоническим 2) ауксотоническим 3) пессимальным 4) изометрическим* 5) оптимальным 12. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, В КОТОРЫХ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИМПУЛЬСАМИ БОЛЬШЕ, ЧЕМ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ: 1) гладкий тетанус 2) зубчатый тетанус 3) одиночное сокращение* 4) оптимальный тетанус 5) пессимальный тетанус 13. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, 6 КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ: 1) гладкий тетанус 2) одиночное сокращение 3) оптимальный тетанус 4) зубчатый тетанус* 5) пессимальный тетанус 14. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ СОКРАЩЕНИЯ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ 1) одиночное сокращение 2) зубчатый тетанус 3) гладкий тетанус* 4) оптимальный тетанус 5) пессимальный тетанус 15. МОТОНЕЙРОН И ИННЕРВИРУЕМЫЕ ИМ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НАЗЫВАЮТСЯ 1) моторным полем мышцы 2) нервным центром мышцы 3) двигательной единицей* 4) сенсорным полем мышцы 5) генератором двигательных программ 16. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СМЕНЫ РЕЖИМА МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ЧАСТОТЫ РАЗДРАЖЕНИЯ 1) зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение 2) гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение 3) одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус* 4) зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус 5) гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус 17. СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НЕ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ: 1) перемещения тела в пространстве 2) поддержания позы 3) выполнения манипуляционных движений 4) обеспечения тонуса кровеносных сосудов* 5) установки тела в пространстве 18. ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ: 1) перемещения тела в пространстве 2) поддержания позы 3) обеспечения тонуса сгибателей конечностей 4) передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта* 5) обеспечения тонуса разгибателей конечностей 19. СПОСОБНОСТЬ МЫШЦЫ К УКОРОЧЕНИЮ ИЛИ ИЗМЕНЕНИЮ ТОНУСА НАЗЫВАЕТСЯ 1) изотоническое сокращение 2) изометрическое сокращение 3) возбудимость 4) сократимость* 5) проводимость 20. В ФОРМИРОВАНИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ИОННЫЕ ТОКИ 1) натриевые и хлорные* 2) кальциевые и хлорные 3) натриевые и кальциевые 4) хлорные и калиевые 21. СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ГЛАДКИХ МЫШЦ ЯВЛЯЕТСЯ 1) мышечное волокно 2) миофибрилла 3) мышечное веретено 4) саркомер 5) мышечная клетка* 22. СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ПОПЕРЕЧНО- ПОЛОСАТЫХ МЫШЦ ЯВЛЯЕТСЯ 1) мышечное волокно* 2) миофибрилла 3) мышечное веретено 4) саркомер 5) мышечная клетка 23. СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМ СОКРАТИТЕЛЬНЫМ АППАРАТОМ ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) плазмолемма 2) саркоплазма 3) миофибрилла* 4) митохондрии 5) Т-система 24. ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРЕН РЕЖИМ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ 1) изотонический 2) изометрический 3) ауксотонический* 4) тетанический 5) одиночный 25. ПЕРВАЯ ФАЗА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ НАЗЫВАЕТСЯ 1) латентная* 2) фаза укорочения 3) фаза расслабления 4) рефрактерная 26. ВТОРАЯ ФАЗА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ НАЗЫВАЕТСЯ 7 1) латентная 2) фаза укорочения* 3) фаза расслабления 4) рефрактерная 27. ТРЕТЬЯ ФАЗА ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ НАЗЫВАЕТСЯ 1) латентная 2) фаза укорочения 3) фаза расслабления* 4) рефрактерная 28. ПОНЯТИЯ О ПЕССИМУМЕ И ОПТИМУМЕ ЧАСТОТЫ И СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ БЫЛИ ПРЕДЛОЖЕНЫ РУССКИМ ФИЗИОЛОГОМ 1) Введенским Н.Е. 2) Павловым И.П. 3) Ухтомским А.А.* 4) Сеченовым И.М. 5) Анохиным П.К. 29. ОПТИМУМ ЧАСТОТЫ (СИЛЫ) РАЗДРАЖИТЕЛЯ ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЭТО 1) частота (сила) раздражителя, при действии которой возникает максимальный гладкий тетанус* 2) частота (сила) раздражителя, при действии которой возникает зубчатый тетанус 3) частота (сила) раздражителя, при действии которой возникает минимальный гладкий тетанус 4) частота (сила) раздражителя, при которой развивается контрактура 5) частота (сила) раздражителя, при которой происходит мощное одиночное сокращение 30. ПЕССИМУМ ЧАСТОТЫ (СИЛЫ) РАЗДРАЖИТЕЛЯ ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЭТО 1) частота (сила) раздражителя, при действии которой возникает максимальный гладкий тетанус 2) частота (сила) раздражителя, при действии которой возникает зубчатый тетанус 3) частота (сила) раздражителя, при действии которой возникает минимальный гладкий тетанус 4) частота (сила) раздражителя, при которой развивается контрактура 5) частота (сила) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение* 31. СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С НЕРВНОЙ КЛЕТКИ НА МЫШЦУ, НОСИТ НАЗВАНИЕ 1) нерв 2) аксонный холмик 3) перехват Ранвье 4) нексус 5) синапс* 32. Т - СИСТЕМА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНАОБРАЗОВАНА 1) наружной мембраной мышечного волокна 2) одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума* 3) поперечными трубочками 4) саркоплазматическим ретикулумом 33. МИОФИБРИЛЛЯРНЫЕ БЕЛКИ СОСТАВЛЯЮТ ОТ ВСЕХ БЕЛКОВ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН 1) 10-15 % 2) 20-25 % 3) 50-60 % 4) 90-95 %* 34. К СОКРАТИТЕЛЬНЫМ МЫШЕЧНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ 1) актин, миозин* 2) актин, миозин, тропонин 3) актин, миозин, тропомиозин 4) актин, тропомиозин 5) тропонин, тропомиозин 35. МЕМБРАНА «Z» МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРОХОДИТ ПО СЕРЕДИНЕ 1) мышечного волокна 2) саркомера 3) диска I * 4) диска А 36. УЧАСТОК МИОФИБРИЛЛЫ МЕЖДУ ДВУМЯ МЕМБРАНАМИ «Z» НАЗЫВАЕТСЯ 1) мышечное волокно 2) протофибрилла 3) филамент 4) изотропный диск 5) саркомер* 37. СООТНОШЕНИЕ АКТИНОВЫХ И МИОЗИНОВЫХ НИТЕЙ МЕЖДУ СОБОЙ СОСТАВЛЯЕТ 1) 1:6 2) 6:1* 3) 3:1 4) 1:3 38. ВЕЛИЧИНА СОПРЯЖЕНИЯ АКТИНОВЫХ И МИОЗИНОВЫХ НИТЕЙ ЭТО 1) величина, отражающая степень вдвиженияактиновых нитей между миозиновыми* 2) величина, отражающая степень потребления кислорода мышцами 8 3) соотношение актиновых и миозиновых нитей 4) соотношение актиновых нитей и тропонинового комплекса 39. СИЛА МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ЗАВИСИТ ОТ СТЕПЕНИ СОПРЯЖЕНИЯ ТОНКИХ И ТОЛСТЫХ НИТЕЙ 1) прямо пропорционально* 2) обратно пропорционально 3) не зависит 4) экспоненциально 40. К РЕГУЛЯТОРНЫМ БЕЛКАМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ОТНОСЯТСЯ 1) актин, миозин 2) тропонин, тропомиозин* 3) тропонин 4) тропомиозин 5) кальмодуллин 41. АКТИВНЫЙ ЦЕНТР АКТИНОВЫХ НИТЕЙ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 1) отрицательно заряженную молекулу АДФ* 2) тропомиозин и тропонин 3) поперечный мостик 4) молекулу АТФ-азы 42. АКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ МИОЗИНОВЫХ НИТЕЙ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ 1) отрицательно заряженные молекулы АДФ 2) тропомиозин 3) поперечные мостики* 4) молекулы киназы (АТФ-азы) 43. НА ВЕРХУШКЕ ПОПЕРЕЧНОГО МОСТИКА НАХОДИТСЯ 1) отрицательно заряженная молекула АТФ* 2) тропомиозин 3) АТФ-аза 4) Тропонин 44. УТОМЛЕНИЕ МЫШЦЫ – ЭТО 1) контрактура 2) необратимое снижение ее работоспособности, наступающее после работы 3) временное снижение ее работоспособности, наступающее после работы и исчезающее после отдыха* 4) временное увеличение силы сокращений 45. МАКСИМАЛЬНУЮ РАБОТУ МЫШЦА ВЫПОЛНЯЕТ 1) при максимальных нагрузках 2) при средних нагрузках* 3) при минимальных нагрузках 4) сокращаясь без груза 46. КОЛИЧЕСТВО ИОНОВ КАЛЬЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА В САРКОПЛАЗМУ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1) степенью деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума* 2) количеством мионевральных синапсов на сарколемме 3) величиной изотропного диска 4) величиной анизотропного диска 47. ДЛИНА ПРОТОФИБРИЛЛ ПРИ МЫШЕЧНОМ СОКРАЩЕНИИ 1) уменьшается 2) увеличивается 3) не изменяется* 4) зависит от нагрузки 48. МАКСИМАЛЬНАЯ СИЛА МЫШЦЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1) абсолютной величиной массы максимально поднятого груза* 2) массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы 3) способностью сокращаться в ритме подаваемых раздражений 4) способностью восстанавливать свою работоспособность после отдыха 49. АБСОЛЮТНАЯ СИЛА МЫШЦЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1) массой максимально поднятого груза 2) массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы * 3) способностью сокращаться в ритме подаваемых раздражений 4) способностью восстанавливать свою работоспособность после отдыха 50. ЗАКОНУ СИЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ 1) сердечная мышца 2) одиночное нервное волокно 3) одиночное мышечное волокно 4) целая скелетная мышца* 5) одиночная нервная клетка 9 |