Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом
Скачать 65.7 Kb.
|
б) в) г) В основе строения гестогенов лежит углеводород: а) б) в) г) Полусинтетическим аналогом эстрогенных гормонов являются: а) эстрадиол; б) этинилэстрадиол; в) эстриол; г) эстрон. Кортикостероиды, содержащие α-кетольну группу, дают цветную реакцию с трифенилтетразолию хлоридом в этаноле в щелочной среде. При этом появляется окраска: а) голубое; б) красный; в) желто-зеленый; г) оранжевый. Провизор-аналитик провел реакцию идентификации ДОКСА, в результате которой образовалось вишнево-красную окраску с зеленой флуоресценцией. Какой реактив было добавлено? а) реактив Фелинга; б) концентрированная серная кислота; в) железа (ІІІ) хлорид; г) хлороформ. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет: а) стероидного цикла; б) α-кетольной группы; в) кетогруппы в третьем положении; г) спиртового гидроксила. ДОКСА дает оранжево-желтый осадок с: а) раствором гидроксиламина; в) уксусным ангидридом; б) концентрированной серной кислотой; г) реактивом Фелинга. Гидроксамовая проба может быть использована в анализе: а) дигитоксина; б) ДОКСА; в) дексаметазона; г) прегнина. Идентифицируя кортизона ацетат, специалист КАЛ проводит реакцию с фенилгидразином. Появление желтой окраски подтверждает наличие в молекуле: а) кетогруппы; б) стероидного цикла; в) сложноэфирной группы; г) α-кетольнои группы. При идентификации дезоксикортикостерона ацетата врачебную субстанцию растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой флюоресценцией. С помощью этой реакции идентифицируют: а) кетогруппы в положении 3 стероидного цикла; б) диоксиацетонову группу; в) стероидный цикл; г) сложноэфирной группы в положении 21 стероидного цикла. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию глюкокортикоидных гормонов: преднизолона и гидрокортизона ацетата с помощью реакции идентификации на диоксиацетонову группу. Это реакция с реагентом: а) реактивом Фелинга; б) реактивом Вагнера; в) сульфатом фенилгидразина; г) раствором натрия гидроксида. Количественное определение гидрокортизона ацетата согласно ГФУ проводят методом: а) спектрофотометрии в видимой области спектра; б) УФ-спектрофотометрии; в) фотоколориметрии; г) неводной алкалиметрии. Идентификацию гидрокортизона ацетата согласно ГФУ проводят методом: а) ИК-спектроскопии; б) ЯМР-спектроскопии; в) ПМР-спектроскопии; г) лазерной корреляционной спектроскопии. При растворении кортизона ацетата в концентрированной серной кислоте наблюдается качественный эффект: а) вишневая окраска и зеленовато-коричневая флуоресценция; б) красный цвет и красно-коричневая флуоресценция; в) коричнево-красную окраску и зеленая флуоресценция; г) желтую окраску и желтая флуоресценция. Два двойных связи в кольце А стероидного цикла содержит кортикостероид: а) гидрокортизон; б) дезоксикортикостерон; в) преднизолон; г) кортизон. Химик-аналитик выполнил качественную реакцию на подтверждение наличия стероидного цикла в молекуле преднизолона. Для этого он использовал реактив: а) медно-тартратний реактив; б) фенилгидразина сульфат; в) концентрированную серную кислоту; г) гидроксиламина гидрохлорид. Фурагин растворимый является солью: а) натрия; б) калия; в) кальция; г) магния. Какой ЛС - производный 5-нитрофурана при добавлении щелочи и нагревании образует аммиак: а) фурадонин; б) фурагин; в) фурацилин; г) фуразолидон Какой ЛС - производный 5-нитрофурана в ДМФА, окрашенный в желтый цвет, при добавлении щелочи окрашивается в фиолетовый цвет, на стенках пробирки - синий? а) фурадонин; б) фурагин; в) фурацилин; г) фуразолидон. Химик ОТК фармацевтического предприятия определял среднюю массу таблеток фурацилина одной серии. Для этого он должен взвесить: а) 5 таблеток; б) 20 таблеток; в) 50 таблеток; г) 100 таблеток. При определении подлености субстанции фурацилина аналитик химической лаборатории провел реакцию с раствором едкого натра. Оранжево-красный цвет раствора указывает на наличие такой функциональной группы: а) нитрогруппы; б) аминогруппы; в) фенольного гидроксила; г) пиридинового цикла. Количественное определение субстанции нитрофурал (фурацилина) проводят спектрофотометрическим методом. Рассчитать количественное содержание провизор-аналитик может, измерив: а) оптическую плотность; б) показатель преломления; в) угол вращения; г) температуру плавления. Аналитик КАЛ определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать? а) йодометрии; б) перманганатометрии; в) алкалиметрии; г) аргентометрии. Общим реагентом для идентификации препаратов - производных 5-нитрофурана, при нагревании с которым наблюдается интенсивная окраска, являются: а) натрия гидрооксид; б) натрия нитропруссид; в) натрия сульфид; г) натрия хлорид. На анализ поступила мазь фурацилинова 0,2% . Химик-аналитик определяет количественное содержание фурацилина методом: а) спектрофотометрии; б) флюориметрии; в) хроматографии; г) фотоколориметрии. В синтезе нитрофурала используют: а) 1-аминогидантоин; б) 3-аминооксазолидон-2; в) семикарбазид; г) семикарбазон. В синтезе фурадонина используют: а) 1-аминогидантоин; б) 3-аминооксазолидон-2; в) семикарбазид; г) семикарбазон. В синтезе фуразолидона используют: а) 1-аминогидантоин; б) 3-аминооксазолидон-2; в) семикарбазид; г) семикарбазон. Для фурадонина МФ рекомендует количественно определять его методом кислотно-основного титрования в неводной среде. При этом используют титрант: а) метилат натрия б) метоксид лития; в) кислоту хлорную; г) кислоту уксусную ледяную. С раствором едкого натра фурацилин дает окраску: а) бурый при нагревании; б) темно-красный; в) пурпурно-красный; г) оранжево-красный. С раствором едкого натра фурадонин дает окраску: а) бурый при нагревании; б) темно-красный; в) пурпурно-красный; г) оранжево-красный. С раствором едкого натра фуразолидон дает окраску: а) бурый при нагревании; б) темно-красный; в) пурпурно-красное; г) оранжево-красное. Окраска препаратов производных 5-нитрофурана обусловлено наличием в их строении функциональной группы: а) нитрогруппы; б) ядра фурана; в) остатка гетероцикла в положении 2; г) азометиновой. Идентификацию нитрофурала согласно ГФУ проводят со спиртовым раствором калия гидроксида после растворения субстанции в ДМФА. При этом появляется окраска: а) фиолетовое; б) коричнево-желтое; в) фиолетово-красное; г) оранжево-красное. Сопроводительные примеси в субстанции нитрофурал согласно ГФУ определяют методом: а) газо-жидкостной хроматографии; б) жидкостной хроматографии; в) тонкослойной хроматографии; г) колоночной хроматографии. Фурагин растворимый количественно определяют ацидиметрично, титруя 0,01М раствором соляной кислоты. Индикатором в этом определении являются: а) бромтимоловый синий; б) метиловый оранжевый; в) метиловый красный; г) кристаллический фиолетовый. В процессе синтеза фуросемида на последней стадии добавляют: а) фуран; б) 5-нитрофураны; в) фурфуриламин; г) фурфурол. Чтобы отличить дихлортиазид от фуросемида используют реакцию: а) с железа (ІІІ) хлоридом; б) диазотирования и азосочетания; в) из меди сульфатом; г) выявление хлорид-иона после минерализации вещества. Наличие атома серы в фуросемид устанавливают путем минерализации препарата с использованием раствора: а) арґентуму нитрата; б) кислоты серной; в) железа (iii) хлорида; г) бария хлорида. Количественное определение фуросемида согласно ГФУ проводят методом кислотно-основного титрования в среде: а) этанола; б) ДМФА; в) безводной уксусной кислоты; г) пиридина. Индикатором в алкалиметричному методе количественного определения фуросемида являются: а) тимолфталеин; б) метиловый оранжевый; в) бромтимоловый синий; г) фенолфталеин. Алкалиметрия в неводной среде возможна за счет наличия в молекуле фуросемида: а) карбоксильной группы; б) остатка фураны; в) атома хлора; г) аминогруппы. Раствор фуросемида в этаноле после добавления п-диметиламинобензальдегида приобретает окраску: а) желтого с зеленой флуоресценцией; б) кирпично-красного; в) красно-фиолетового; г) зеленого, переходящего в темно-красное. Согласно ГФУ идентификацию фуросемида проводят по образованию азокрасителя после кислотного гидролиза. Для этого используют реактив: а) α-нафтол; б) нафтилетилендиамин; в) β-нафтол; г) натрия нитрит. Лекарственные препараты симвастатин (зокор) и ловастатин являются производными гетероцикла: а) пирана; б) фурана; в) бензофуран; г) бензопиран. Согласно АНД лекарственные препараты ловастатин и симвастатин количественно определяют методом: а) РХ; б) ГЖХ; ) ВЭЖХ; г) ТСХ. Согласно АНД количественное содержание Зокор в таблетках определяют методом: а) ВЭЖХ; б) УФ-спектрофотометрии; в) ацидиметрии; г) спектрофотометрии в видимой области. Для выполнения количественного определения симвастатина методом ВЭЖХ согласно АНД используют растворитель: а) ДМФА; б) ДМСО; в) пиридин; г) ацетонитрил. Ликаарський препарат Кордарон содержит в своей основе атомы: а) хлора; б) брома; в) йода; г) фтора. Идентификацию кордарона проводят, используя реактив: а) Na2 [Fe (CN) 5NO]; б) K2 [Co (SCN) 4]; в) K3 [Fe (CN) 6]; г) NH4 [Cr (NH3) 2 (SCN) 4]. Химик-аналитик ОТК проводит идентификацию препарата Кордарон, выполняя качественную реакцию на диетиламинну группу. При этом образовался осадок, который имеет окраску: а) голубое; б) желтое; в) красный; г) белое. Для подтверждения наличия связанной соляной кислоты в молекуле кордарона проводят реакцию с: а) хлорамина; б) калия йодатом; в) бария нитратом; г) серебра нитратом. Количественное определение токоферола ацетата согласно АНД выполняют методом: а) алкалиметрии; б) ацидиметрии; в) йодометрии; г) цериметрии. Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутину в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью реактива Фелинга по образованию: а) кирпично-красного осадка; ; б) желто-зеленого осадка; в) сине-фиолетового осадка г) темно-серого осадка. Рутин как гликозид дает при кислотном гидролизе агликон кверцетин и дисахарид (рутинозу), который состоит из: а) глюкозы и фруктозы; б) глюкозы и рамнозы; в) галактозы и глюкозы; г) фруктозы и галактозы. Для установления подлиности рутину используют реактив хлорид железа (III). При этом образуется темно-зеленую окраску. Эта реакция является качественной на такую функциональную группу: а) пиранового цикл; б) D-глюкозу; в) фенольный гидроксил; г) хроман. Наибольшую биологическую активность среди токоферолов имеет: а) α-токоферол, б) β-токоферол; в) γ-токоферол; г) ζ-токоферол. При растворении субстанции рутину в растворе едкого натра образуется халконы, имеющий окраску: а) оранжево-красное; б) желтое; в) желто-оранжевое; г) красный. Для выполнения цианиновыми реакции к спиртового раствора рутина в кислой среде необходимо добавить: а) натрий; б) кальций; в) цинк; г) магний. Химик-аналитик выполняет реакцию образует ди-α-токоферола в щелочной среде. Для этого он использует окислитель: а) FeCl3; б) K3 [Fe (CN) 6]; в) бромную воду; г) Ce (SO4) 2. Реакцию образования окрашенного о токоферилхинону проводят с использованием реактива: а) HNO3 конц .; б) H2SO4 конц .; в) H3PO4; г) HCl конц .. Рутин способен вступать в реакцию азосочетания за счет наличия в молекуле: а) ядра пирана; б) остатка рутинозы; в) ядра хроману; г) фенольных гидроксилов. Продуктом окисления токоферола ацетата железа (ІІІ) хлоридом являются: а) о токоферилхинон; б) п-токоферилхинон; в) ди-α-токоферол, г) цианина хлорид. Количественное определение бензилпенициллина в его солях выполняют методом: а) гравиметрии; б) обратной йодометрии; в) обратной алкалиметрии; г) неводной ацидиметрии. Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллина натриевой соли йодометрическим методом. Индикатор он использует? а) крахмал; б) метиловый красный; в) метиловый оранжевый; г) хромат калия. Неустойчивость пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре: а) карбоксильной группы; б) карбамидной группы; в) β- лактамного цикла; г) тиазолидинового цикла. Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди нитрата. Структурный фрагмент молекулы препарата проявляется с помощью данных реагентов? а) тиазолидиновий цикл; б) изоксазольний цикл; в) фенильный радикал; г) β-лактамный цикл. Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим добавлением раствора железа (III) хлорида: а) феноксиметилпенициллин; б) гентамицин; в) грамицидин; г) канамицин. Наличие β-лактамного цикла в пенициллин обуславливает образование пеницилоиногидроксамату красного цвета с: а) кислотой хромотроповой; б) гидроксиламином; в) калия ферроцианида; г) железа (ІІІ) хлорида. Полусинтетическим пенициллином не является: а) оксациллина натриевая соль; б) феноксиметилпенициллин; в) клоксациллина натриевая соль; г) ампициллин. Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в бензилпенициллин натриевой соли реакцией с раствором калия пироантимонату по образованию: |