Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом
Скачать 65.7 Kb.
|
а) белого осадка; б) желтого осадка; в) синего осадка; г) фиолетового осадка. Укажите соединение, которое является исходним для добывания полусинтетических пенициллинов: а) клавулановая кислота; б) пеницилоинова кислота; в) 6-аминопенициллановая кислота; г) пенальдинова кислота. Количественное определение дибензилетилендиамину в бициллина-1 проводят, используя титрант: а) раствор йода; б) трилон Б; в) кислоту хлорную; г) раствор едкого натра. Антибиотик бициллин-5 имеет состав: а) 1 часть бензилпенициллина-новокаина и 4 части бициллина-1; в) 4 части бензилпенициллина-новокаина и 1 часть бициллина-1; б) 1 часть бензилпенициллина натрия и 4 части бициллина-1; г) 1 часть бензилпенициллина-калия и 4 части бициллина-1. Феноксиметилпенициллин согласно АНД количественно определяют методом: а) прямой йодометрии; б) обратной йодометрии; в) алкалиметрии; г) УФ-спектрофотометрии. Исходным веществом для получения полусинтетических пенициллинов являются: а) 6-(α-карбокси-α-фенилацетиламино) -пенициланова кислота; б) 6-аминопенициллановой кислота; в) 6-феноксіацетиламінопеніциланова кислота; г) 6-фенілацетиламінопеніциланова кислота. Гетероцикл изооксазол вмещает следующий пенициллиновый антибиотик: а) оксациллин; б) амоксициллин; в) карфециллин; г) бакампицилин. При нагревании амоксициллина с раствором формальдегида и концентрированной серной кислоты (реактив Марки) образуется окраска: а) красно-коричневый; б) желтое; в) темно-красно-коричневые; г) темно-желтое. Количественное определение амоксициллина проводят методом: а) йодометрии; б) жидкостной хроматографии; в) неводной ацидиметрии; г) водной ацидиметрии. Кислота клавулановая содержит 2-оксиетилиденову группу в положении: а) 4; б) 7; в) 3; г) 6. Количественное определение оксациллина натриевой соли проводят методом (B.Ph.): а) спектрофотометрии; б) обратной йодометрии; в) гравиметрии; г) обратной алкалиметрии. Бензилпенициллина калиевая соль при нагревании с раствором формальдегида и концентрированной серной кислоты (реактив Марки) образует окраску: а) красновато-коричневые; б) желтое; в) темно-желтое; г) темно-красно-коричневые. Оксациллина натриевая соль имеет полосу поглощения при 1760 см-1, обусловленную наличием β-лактамного цикла. Это было определено методом: а) ЯМР-спектроскопии; б) ИК-спектроскопии; в) УФ-спектрофотометрии; г) спектрофотометрии в видимой области спектра. Реакцию образования азокрасителя на первичную ароматическую аминогруппу дает следующий пенициллин: а) феноксиметилпенициллин; б) бензилпенициллин-натрий; в) бензилпенициллин-калий; г) бензилпенициллин-новокаин. Содержание примеси метиленхлорида в ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют методом: а) газовой хроматографии; б) жидкостной хроматографии; в) УФ-спектрофотометрии; г) фотоколориметрии. Удельное оптическое вращение ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют после растворения препарата в растворе: а) кислоты соляной; б) натрия гидроксида; в) аммиака; г) калия гидрофталату. Количественное содержание ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют методом: а) газовой хроматографии; б) жидкостной хроматографии; в) УФ-спектрофотометрии; г) фотоколориметрии. Биологические свойства полусинтетических пенициллинов зависит от характера заместителя в положении: а) 2; б) 3; в) 6; г) 5. Органично связанную серу в пенициллином после сплавления их с едкими щелочами определяют по образованию красно-фиолетовой окраски с использованием реактива: а) свинца нитрата; б) серебра нитрата; в) бария хлорида; г) натрия нитропруссида. Для количественного определения цефалексина-стандарта рекомендован метод: а) йодометрии; б) неводной ацидиметрии; в) аргентометрия; г) кислотно-основного титрования в водной среде. К Государственной Фармакопее Украины (дополнение 1) включены следующие β-лактамные антибиотики-цефалоспорины: цефиксин и цефотаксима натриевая соль. Какой метод согласно ГФУ рекомендуется для количественного определения этих препаратов? а) метод жидкостной хроматографии; б) микробиологический метод диффузии в агар; в) йодометрия, обратное титрование г) спектрофотометрия Идентифицируют цефалоспорины реакцией получения: а) пикратов; б) нитропроизводных; в) йодпохидних; г) гидроксамат. В общий метода количественного определения пенициллинов и цефалоспоринов относят: а) алкалиметрию; б) ацидиметрия; в) йодометрию (обратное титрование); г) йодометрию (прямое титрование). В основе строения цефалоспоринов лежат 7-АЦК и 7-АДЦК, которые состоят из двух конденсированных колец: а) β-лактамного и тиазолидинового; б) β-лактамного и дигидротиазинового; в) β-лактамного и дигидроптеридинового; г) β-лактамного и дигидропиримидинового. Низкую антибиотическую активность имеет: а) цефазолин; б) цефалексин; в) цефалоспорин С; г) цефалотин. Антибиотиком, производным 7-АДЦК не является: а) цефалексин; б) цефазолин; в) цефтриаксон; г) цефапирин. Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотики-цефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется светло-желтую окраска, которая переходит в темно-желтую. Исследуемым цефалоспорином является: а) цефалоспорин; б) цефтриаксон; в) цефуроксим; г) цефотаксим. Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотики-цефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется зеленовато-желтую окраску, которая при нагревании переходит в желтое. Исследуемым цефалоспорином является: а) цефалоспорин; б) цефалотин; в) цефтриаксон; г) цефапирин. При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот антибиотик-цефалоспорин дает желтую окраску. Исследуемым цефалоспорином является: а) цефалотин; б) цефалексин; в) цефотаксим; г) цефазолин. При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот антибиотик-цефалоспорин дает оливково-зеленую окраску, которое переходит в красно-коричневые. Исследуемым цефалоспорином является: а) цефуроксим; б) цефтриаксон; в) цефалексин; г) цефалотин. При внесении цефотаксима натриевой соли в бесцветное пламя горелки оно окрашивается в цвет: а) желтый; б) фиолетовый; в) кирпично-красный; г) зеленый. Согласно ГФУ испытания на чистоту цефалексина проводят спектрофотометрически. Для этого измеряют: а) показатель преломления; б) угол вращения; в) оптическую плотность; г) площадь пика. Идентификацию цефтриаксона натрия согласно ГФУ проводят методом ТСХ. Раствор сравнения содержит стандартный образец: а) цефотаксима; б) цефуроксима; в) цефазолина; г) цефрадину. Цефалексин содержит остаток алифатической аминокислоты, которую идентифицируют, используя реагент: а) гидроксиламин; б) нингидрин; в) концентрированную серную кислоту; г) кислоту пикриновую. Наличие аминокислотного остатка дает возможность идентифицировать цефалексин по образованию оливково-зеленой окраски в уксуснокислой среде. При этом используют реагент: а) смесь 80% H2SO4 и 1% HNO3; б) формальдегид и конц. H2SO4; в) соль меди (II); г) соль железа (ІІІ). Методом количественного определения левомепромазину (тизерцина), заказным B.Ph. являются: а) неводная ацидиметрия; б) алкалиметрия; в) броматометрия; г) йодометрия. Химик-аналик выполняет реакцию идентификации хлорпромазина гидрохлорида, добавляя к субстанции калия бихромат и сульфатную кислоту. Фильтровальная бумага, смоченная раствором дифенилкарбазида и возведен в отверстия пробирки, окрашивается в фиолетовый цвет. С помощью данной реакции подтверждают наличие: а) фенотиазина; б) N, N-диметильнои группы; в) хлоридов; г) атома серы. В ГФУ включены препараты прометазин и хлорпромазина гидрохлориды. Общим методом количественного определения этих препаратов согласно ГФУ являются: а) аргентометрия; б) меркуриметрия; в) неводная Ацидиметрия; г) алкалиметрия. Хлорпромазина гидрохлорид содержит в положении 10 фенотиазинового цикла следующий радикал: а) 3'-диметиламинопропил; б) 2'-диметиламинопропил; в) 4'-диметиламинопропил; г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил. Левомепромазин включает в положении 10 фенотиазинового цикла следующий радикал: а) 3'-диметиламинопропил; б) 2'-диметиламинопропил; в) 4'-диметиламинопропил; г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил. Химическое название алимемазин - гидротартрат 10-(3'-диметиламино-2'-метилпропил) фенотиазина. При взаимодействии раствора препарата с калия хлоридом выпадает осадок, который имеет цвет: а) желтый; б) белый; в) бурый; г) черный. 10-ацилпохидніе фенотиазина эффективны при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Таким представителем является: а) нонахлазин; б) аминазин; в) дипразин; г) пропазин. Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование светло-малиновой окраски раствора свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) пропазин; б) этмозин; в) хлорпромазин; г) прометазин. Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование мутного темно-вишневого раствора с взвесью свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) пропазин; б) этмозин; в) хлорпромазин; г) прометазин. Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование прозрачного коричнево-красного раствора свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) пропазин; б) этмозин; в) хлорпромазин; г) прометазин. Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование светло-сиреневой окраски раствора, которое переходит в ярко-фиолетовое, свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) пропазин; б) этмозин; в) хлорпромазин; г) прометазин. При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с концентрированной серной кислотой образуется малиновую окраску. Это свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) алимемазин; б) левомепромазин; в) хлорпромазин; г) прометазин. При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с концентрированной серной кислотой образуется красно-оранжевая окраска. Это свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: а) этмозин; б) пропазин; в) хлорпромазин; г) прометазин. Фенотиазин с диалкиламиноалкильним заместителем динезин с бромной водой образует окраску: а) красный; б) красно-оранжевое; в) малиновое; г) бурый. Нейролептический препарат прохлорперазина малеат (метеразин) растворяют в кислоте уксусной ледяной и титруют раствором: а) кислоты хлорной; б) натрия гидроксида; в) ртути (II) ацетата; г) кислоты соляной. Химик-аналитик проводит реакцию идентификации прометазин гидрохлорид согласно ГФУ. Образуется оранжевую окраску и выпадает оранжево-красный осадок при взаимодействии с реактивом: а) концентрированной серной кислотой; б) бромной водой; в) концентрированной азотной кислотой; г) смесью концентрированных серной и азотной кислот. Лекарственные препараты, производные фенотиазина, количественно определяют методами йодлметрии и цериметрии. Применение методов окислительно-восстановительного титрования основан на наличии в молекуле фенотиазинов: а) заместителя в положении 10; б) ароматического кольца; в) атома азота; г) атома серы. Количественное содержание аминазина в растворе для инъекций после предварительной минерализации согласно АНД определяют методом: а) аргентометрия; б) определение азота в органических соединениях; в) йодометрии; г) неводной ацидиметрии. Антипсихотическое средство алимемазин (терален) идентифицируют по реакции взаимодействия со смесью формальдегида и серной кислоты (B.Ph.). При этом образуется окраску: а) ярко желтое; б) фиолетовое; в) пурпурное; г) оранжево-красное. Лекарственный препарат динезин применяется в медицине как противопаркинсонический средство. При добавлении к раствору препарата серебра нитрата образуется осадок: а) белый; б) желтый; в) оранжево-красный; г) бурый. Нейролептиком, содержащий в своем строении пиперидинового заместитель, являются: а) тиетилперазин; б) тиоридазин; в) перфеназин; г) прохлорперазин. Атом фтора в молекулах флюоровмисних фенотиазина открывают с помощью реакции с ализариновым красным в присутствии циркония нитрата. В этой реакции окраски реактива изменяется на: а) бесцветное; б) желтое; в) фиолетовый; г) зеленый. Лекарственный препарат трифлюорперазин нейролептической действия содержит гетеро атом азота фенотиазинового цикла. С обще алкалоидными реактивами это лекарственное средство образует осадки, что может быть использовано в методе количественного определения: а) экстракционной фотометрии; б) рефрактометрии; в) нефелометрии; г) спектрофотометрии. Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Трифлюорперазин с бромной водой образует окраску: а) красный; б) малиновое; в) темно-вишневое; г) светло-сиреневое. Лекарственный препарат трифлюорперазин минерализуются со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. К остатку добавляют раствор бария хлорида и проверяют наличие атома: а) фтора; б) хлора; в) серы; г) азота. Фенотиазины, который не содержит атомов фтора в молекуле, являются: а) трифтазин б) этмозин; в) модитен; г) флюназол. Идентификацию трифлюороперазину гидрохлорида согласно B.Ph. проводят по образованию красной окраски, которое переходит в желтое, с реактивом: а) бромной водой; б) формальдегидом и концентрированной серной кислотой; в) концентрированной серной кислотой; г) концентрированной азотной кислотой. Идентификацию флюфеназину гидрохлорида согласно B.Ph. проводят с кислотой серной. Окраски, при этом образуется: а) оранжевое; б) желтое; в) красный; г) сине-фиолетовое. Идентификацию флюфеназиндеканоату согласно B.Ph. проводят с кислотой серной. Окраски, при этом образуется: а) оранжевое; б) темно-красный; в) желтое г) сиреневое. Флюоровмисним фенотиазина, который вмещает ацильных заместитель в положении 10, являются: а) флюфеназин; б) трифлюорфеназин; в) флюфеназиндеканоат; г) фторацизин. Лекарственный препарат пироксикам, производный 1,2-бензотиазину, применяется в медицине как НПВП и содержит в качестве заместителя гетероцикл: а) пиперидин; б) пиррол; в) пиридин; г) пиримидин. Диуретический препарат гипотиазид (дихлортиазид) является производным гетероцикла: а) бензотиадиазину; б) бензотиазину; в) бензопиран; г) бензодиазепина. Лекарственный препарат пирацетам применяется в медицине в качестве ноотропного средства. Количественное определение пирацетама согласно Ph.Eur. проводят методом: а) йодометрии; б) кислотно-основного титрования; в) Кьельдаля; г) жидкостной хроматографии. Согласно требованиям Государственной Фармакопеи Украины, повидон-йод является комплексом йода и повидона. В пересчете на сухое вещество, субстанция должна содержать: |