Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом

• Название: Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом
• Дата: 01.06.2018
• Размер: 65.7 Kb.
• Имя файла: 20140919-161158.docx
• Тип: Документы; #45618
• страница: 1 из 4

Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно ГФУ проводят по образованию красного осадка с реактивом:

а) роданбромидним;

б) медно-тартратним;

в) раствором серебра нитрата аммиачным;

г) раствором калия тетрайодомеркурата щелочным.

Провизор-аналитик осуществляет анализ 10% раствора глюкозы. Для количественного определения он использует один из физико-химических методов, измеряя показатель преломления препарата с помощью:

а) рефрактометра;

б) УФ-спектрофотометра;

в) потенциометра;

г) поляриметра.

Подлинность лактозы (молочного сахара) можно определить:

а) спектрофотометрическим методом;

б) по величине удельного вращения 5% раствора и с реактивом Фелинга;

в) по реакции с гидроксиламином;

г) за температурой плавления.

Наличие какой функциональной группы в молекуле глюкозы указывает образования кирпично-красного осадка при нагревании с медно-тартратним реактивом?

а) спиртовых гидроксилов;

б) кетонной;

в) альдегидной группы;

г) сложноэфирной группировки.

Для количественного определения содержания глюкозы в 10% ном растворе используют физико-химический метод, измеряя угол вращения раствора, с помощью прибора:

а) потенциометра;

б) поляриметра;

  в) рефрактометра;

г) спектрофотометра.

Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию ​​глюкозы. Для определения ее доброкачественности он воспользовался поляриметром. При этом он измерял:

а) угол вращения;

б) показатель преломления;

в) оптическую плотность;

г) температуру плавления.

Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит идентификацию лекарственного вещества "Глюкоза безводная" с медно-тартратним раствором. Осадок какого цвета при этом образуется?

а) красного;

б) голубого;

в) черного;

г) белого.

Для стабилизации инъекционных растворов с глюкозой применяют:

а) натрия хлорид, натрия гидроксид;

б) натрия хлорид, хлоридную кислоту;

в) натрия тиосульфат;

г) натрия метабисульфит.

Продуктом реакции глюкозы с аммиачным раствором нитрата серебра являются:

а) металлическое серебро;

б) оксид серебра;

в) гидроксид серебра;

г) нитрит серебра.

С медно-тартратним раствором при нагревании красный осадок образует:

а) глюкоза;

б) диазолин;

в) изониазид;

г) дибазол.

Для идентификации глюкозы с реактивом Фелинга необходимо:

а) нагревание;

б) комнатная температура;

в) охлаждение;

г) катализатор.

Легкое окисления глюкозы обусловливает наличие в ее молекуле:

а) альдегидной группы;

б) спиртовых гидроксилов;

в) пиранового цикла;

г) фуранового цикла.

Рациональная схема анализа лекарственной формы: раствора глюкозы 5% - 100,0; кислоты аскорбиновой 1,0:

а) глюкозу определяют рефрактометрически; кислоту аскорбиновую - алкалиметрически;

б) глюкозу и кислоту аскорбиновую определяют совместно йодометрически, глюкозу - рефрактометрический;

в) глюкозу определяют рефрактометрически; кислоту аскорбиновую - йодометрически;

г) глюкозу определяют йодометрический; кислоту аскорбиновую - алкалиметрично.

Чтобы устранить аскорбиновую кислоту, которая мешает идентификации глюкозы, надо добавить:

а) раствор едкого натра;

б) пергидроля и прокипятить;

в) разведенную хлоридную кислоту;

г) серебра нитрат.

Рефрактометрически в лекарственной форме: раствора глюкозы 5% - 100,0; натрия бромида 1,0; кислоты аскорбиновой 0,5 определяют содержание:

а) кислоты аскорбиновой;

б) суммы кислоты аскорбиновой и глюкозы;

  в) натрия бромида;

г) глюкозы.

Методом количественного определения глюкозы в лекарственной форме: раствора глюкозы 25% - 50,0 (для новорожденных!) Являются:

а) нитритометрия;

б) ацидиметрия;

  в) комплексонометрия;

г) рефрактометрия.

Идентификацию глюкозы безводной согласно ГФУ проводят методом тонкослойной хроматографии. В этом испытании пластинку опрыскивают раствором, который содержит:

а) резорцин;

б) формальдегид;

в) тимол;

г) фенол.

В субстанции глюкозы безводной согласно ГФУ определяют примесь кальция, содержание которой не должен превышать 0,02%. Для этого используют реактив:

а) серебра нитрат;

б) калия ферицианид;

  в) винную кислоту;

г) аммония оксалат.

Перед тем, как определять удельное оптическое вращение глюкозы согласно методике ГФУ к раствору необходимо добавить:

а) кислоту серную разведенную;

б) аммиак разведенный;

в) аммиак концентрированный;

г) кислоту хлоридную концентрированную.

Примесь сульфитов в субстанции глюкозы моногидрата согласно ГФУ определяют спектрофотометрически с добавлением раствора:

а) кислоты хлористоводородной;

б) натрия гидроксида;

  в) фенолфталеина;

г) фуксина.

При проведении идентификации для выявления сахарной части в молекулах сердечных гликозидов используют реакцию конденсации с антроном в присутствии концентрированной серной кислоты. При этом наблюдают окраску:

а) желтою;

б) оранжевою;

в) зеленый;

г) красный.

Для выявления которого фрагмента молекулы в препаратах гликозидов сердечного действия группы карденолидов химик ОТК фармацевтического предприятия проводит реакцию с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде:

а) пятичленный лактонный цикл;

б) метильная группа;

в) дигитоксоза

г) циклопентанпергидрофенантрен.

Примеси посторонних гликозидов устанавливают в препаратах:

а) строфантине и целаниде;

б) строфантине и дигитоксине;

в) целаниде и дигитоксине;

г) неролине и еризимине.

Качественная реакция на стероидную часть молекулы кардиогликозиду:

а) Либермана-Бурхарда;

б) Пезеца;

в) Келлера-Килиани;

г) Раймонда.

Специфическое действие сердечных гликозидов на сердечную мышцу обусловлена ​​наличием:

а) стероидного цикла;

б) лактонного цикла;

в) 2-дезоксисахаров;

г) -СООН-группы в положении 10

Качественная реакция на лактонное кольцо молекулы кардиогликозиду:

а) Либермана-Бурхарда;

б) Розенгейма;

в) Келлера-Килиани;

г) Раймонда.

Строфантин-К не реагирует с образованием окрашенных продуктов с:

а) кислотой пикриновой;

б) железа (ИИИ) хлоридом;

в) концентрированной серной кислотой;

г) щелочным раствором натрия нитропруссида.

Для выявления пятичленного лактонного цикла в молекуле сердечных гликозидов провизор-аналитик выполняет реакцию:

а) Легаля;

б) Витали-Морена;

в) Пеллагри;

г) Келлера-Килиани.

В молекуле дигитоксина согласно ГФУ 1.1 наличие пятичленного лактонного кольца подтверждают реакцией:

а) Бальета;

б) Кимуры;

в) Легаля;

г) Раймонда.

Согласно ГФУ 1.1 в молекуле дигитоксина наличие сахарной части подтверждают реакцией:

  а) Пезеца;

б) Келлера-Килиани;

в) Раймонда;

г) Либермана-Бурхарда.

Сопроводительные примеси в дигитоксине согласно методике ГФУ определяют с помощью метода:

а) фотоколориметрии;

б) флуориметрии;

в) тонкослойной хроматографии;

г) УФ-спектрофотометрии.

Количественное определение дигитоксина согласно ГФУ проводят методом: а) фотоколориметрии;

б) флуориметрии;

в) тонкослойной хроматографии;

г) УФ-спектрофотометрии.

В основе спектрофотометрического метода количественного определения дигитоксина лежит реакция с раствором:

а) натрия пикрата щелочного;

б) кислоты динитробензойной;

в) кислоты уксусной ледяной;

г) натрия нитропруссида щелочного.

Дигитоксин практически нерастворимый в воде. Удельное оптическое вращение определяют после растворения препарата в:

а) пиридине безводном; ;

б) хлороформе;

в) метаноле

г) этаноле.

Дигоксин практически нерастворимый в воде. Удельное оптическое вращение определяют после растворения препарата в:

а) метаноле;

б) хлороформе;

в) пиридине безводном;

г) метиленхлориде.

Для подтверждения наличия пятичленного лактонного цикла в молекулах сердечных гликозидов используют щелочной раствор 1,3,5-тринитрофенола в метаноле (реакция Кимуры). При этом наблюдается окраска:

а) желтоя;

б) красная;

в) сине-зеленая;

г) розовая.

Специфической реакцией на строфантин К является взаимодействие с резорцином в концентрированной серной кислоте. При этом наблюдается окраска:

а) красная;

б) синяя;

в) зеленая;

г) оранжевая.

Наибольшым биологическим действием на сердечную мышцу обладают такие кардиогликозиды:

а) монозиды;

б) биозиды;

в) триозиды;

г) действие не зависит от количества сахарной остатков.

Свободные сахара в молекулах сердечных гликозидов после расщепления подтверждают с помощью реактива:

а) концентрированной серной кислоты;

б) Фелинга (ИИИ) хлорида;

г) ледяной уксусной кислоты.

Для первичной идентификации сердечных гликозидов используют реакцию с 84% серной кислотой на стероидный цикл. Лабильность окраски специфична. Эта реакция называется:

а) Легаля;

б) Бальета;

в) Либермана-Бурхарда;

г) Рейхштейна.

Реакции стероидного цикла сердечных гликозидов основанные на цветных реакциях обусловленные дегидратацией гидроксогруп и они возможны в присутствии:

а) концентрированной серной кислоты;

б) ледяной уксусной кислоты;

в) концентрированной фосфорной кислоты;

г) концентрированных растворов щелочей.

Наличие остатка гуанидина в молекуле стрептомицина сульфата подтверждают реакцией с:

а) железа (ИИИ) хлоридом;

б) натрия гидроксидом;

в) калия тетрайодомеркуратом;

г) бария хлоридом.

Какой из перечисленных антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования мальтола:

а) доксициклину гидрохлорид;

б) стрептомицина сульфат;

в) амоксициллин;

г) канамицину моносульфат.

Солью азотсодержащих органической основы являются:

а) феноксиметилпенициллин;

б) цефалотину натриевая соль;

в) оксациллина натриевая соль;

г) стрептомицина сульфат.

По химическому строению гликозидами являются:

а) амикацина сульфат;

б) карбиницилинудинатриева соль;

в) цефалексин;

г) феноксиметилпенициллин.

Лекарственное вещество, которое растворимое в воде, при нагревании с едким натром и последующим добавлением кислоты соляной и железа (ИИИ) хлорида образует фиолетовый цвет:

а) амоксицилинутригидрат;

б) бензилпенициллина натриевая соль;

в) карбиницелинудинатриева соль;

г) стрептомицина сульфат.

Для количественного опредиления гентамицина сульфата согласно требованиям ГФУ применяют:

а) микробиологический метод;

б) методспектрофотометрии в УФ-области;

в) жидкостную хроматографию;

г) гравиметрический метод.

Гентамицина сульфат согласно ГФУ идентифицируют методом ТСХ. Для этого хроматографическую пластинку опрыскивают раствором:

а) резорцина;

б) динитробензола;

в) нингидрина;

г) тимола.

Субстанция гентамицина сульфата с раствором бария хлорида образует осадок:

а) белый;

б) желтый;

в) черный;

г) не образует.

При проведении испытания на чистоту субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ определяют содержание примеси:

а) этанола;

б) метанола;

в) пропанола;

г) бутанола.

Определение компонентного состава субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ выполняют методом:

а) газовой хроматографии;

б) газо-жидкостной хроматографии;

в) тонкослойной хроматографии;

г) жидкостной хроматографии.

При проведении хроматографического определения компонентного состава субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ для каждого компонента определяют:

а) ширину пика;

б) максимум двух соседних пиков;

в) высоту пика;

г) площадь пика.

Определение воды в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ проводят полумикрометодом. Для этого используют реактив:

а) биуретовый;

б) йодсирчистий;

в) дитиол;

г) йодплатинату.

При проведении испытания на содержание депрессорных веществ в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ проверяют чувствительность подопытных животных на:

а) метионин;

б) лейцин;

в) гистидин;

г) гистамин.

Идентификацию субстанции канамицина моносульфата согласно ГФУ выполняют, проводя пробу:

а) нингидриновуя;

б) биуретовую;

в) мальтольную;

г) гидроксамовых.

Антибиотики-аминогликозиды после кислотного гидролиза дают положительную реакцию на сахара. Для идентификации сахарной части используют раствор:

а) железа (ІІІ) хлорида;

б) медно-тартратний;

в) β-нафтола щелочной;

г) натрия нитропруссида щелочной.

Идентификацию остатка гуанидина в молекуле стрептомицина сульфата можно провести с помощью α-нафтола в щелочной среде и натрия гипобромита (реакция Сакагучи). При этом образуется окраска:

а) зеленый;

б) синее;

в) малиновое;

г) желтое.

С окисленным натрия нитропруссидом: Na [Fe (CN) 5NO] + K3 [Fe (CN) 6] + NaOH (реактив Вебера) стрептомицина сульфат дает окраску:

а) желтое;

б) оранжевое;

в) голубое;

г) красный.

При взаимодействии сахарного компонента канамицина моносульфата с концентрированной соляной кислотой образуется 5-аминофурфурол, который можно определить с орцином в присутствии железа (ІІІ) хлорида по образованию продукта, окрашенного в цвет:

а) красный;

б) зеленый;

в) желтый;

г) оранжевый.

Содержание сульфатов в субстанции канамицина моносульфата согласно ГФУ определяют комплексонометрически. При этом используют индикатор:

а) фталеиновий пурпурный;

б) кислоту кальконкарбонову;

в) ксиленоловый оранжевый;

г) протравные черный.

Способ проведения комплексонометрического определения содержания сульфатов в субстанции гентамицина сульфата согласно ГФУ:

а) прямой;

б) непрямой;

в) обратная;

г) за заместителем.

Регламентирован содержание сульфатов в субстанции канамицина моносульфата согласно требованиям ГФУ составляет:

а) 32-35%;

в) 31-34%;

б) 15-17%;

г) 10-13%.

Метилтестостерон включает в положении 3 кетогруппы, которую выявляют с помощью реактива:

а) уксусного ангидрида;

б) концентрированной серной кислоты;

в) железа (ІІІ) хлорида;

г) гидроксиламина.

В контрольно-аналитическую лабораторию для анализа поступивших ампулы тестостерона пропионата. Количественное определение согласно требованиям АНД провизор-аналитик проводит за следующим методом:

а) хроматографическим;

б) ИК-спектрофотометрическим;

в) УФ-спектрофотометрическим

г) фотоколориметрическим.

Реагент, позволяет дифференцировать стероидные гормоны, являются:

а) реактив Фелинга;

б) концентрированная серная кислота;

в) концентрированная азотная кислота;

г) раствор гидроксиламина.

Сопроводительные примеси в субстанции тестостерона пропионата согласно ГФУ определяют методом:

а) тонкослойной хроматографии;

б) жидкостной хроматографии;

в) газовой хроматографии;

г) газо-жидкостной хроматографии.

При нормировании содержания сопроводительных примесей согласно ГФУ в субстанции тестостерона пропионата определяют:

а) площадь пика;

б) высоту пика;

в) ширину пика;

г) максимум пика.

Атом кремния содержит следующий анаболический стероид:

а) метиландростендиол;

б) феноболин;

в) силаболин;

г) ретаболил.

Для синтеза феноболина используют:

а) естостерон;

б) эстрон;

в) прогестерон;

г) холестерин.

При взаимодействии с концентрированной серной кислотой метиландростендиол образует окраску:

а) желто-зеленые с флюоресценцией;

б) оранжево-красное с желтовато-зеленой флюоресценцией;

в) темно-красный;

г) желто-оранжевое с флюоресценцией.

К антиандрогенам не относится:

а) феноболин;

б) финастерид;

в) флютамид;

г) нилютамид.

На стероидную систему проводят реакцию Боскотта. В случае тестостерона пропионата наблюдается:

а) оранжевая флюоресценция;

б) голубая флюоресценция;

в) желтая флюоресценция;

г) зеленая флюоресценция.

Для фотоколориметрического определения тестостерона пропионата используют реакцию образования гидразона с изониазидом. Продукт окрашен в цвет:

а) оранжевый;

б) желтый;

в) красный;

г) оранжево-красный.

Наличие фенольного гидроксила в молекуле этинилэстрадиола подтверждают реакцией по образованию продукта, для которого определяют характерную температуру плавления. Этим реагентом являются:

а) бензоилхлорида;

б) гидроксиламин;

в) концентрированная серная кислота;

г) железа (ІІІ) хлорид.

Установка массовой доли синестрола в масляном растворе препарата после экстракции действующего вещества водным раствором натрия гидроксидом специалист Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств проводит методом:

а) ацидиметрии; ;

б) нитритометрии;

в) броматометрии

г) алкалиметрии.

Для лечения злокачественных новообразований используют вещества синестрол и диэтилстильбэстрол. Количественное определение веществ в этих лекарственных препаратах основано на реакции получения сложных эфиров. Реагентом в реакции этерификации являются:

а) уксусный ангидрид; ;

б) гидроксид натрия;

в) уксусная кислота

г) пиридин.

В основе структуры стероидных гормонов лежит скелет циклопентан-пергидрофенантрену. Общей реакцией на все стероидные гормоны и их синтетические аналоги реакция с кислотой:

а) разбавленной серной;

б) концентрированной соляной;

в) концентрированной серной

г) концентрированной азотной.

Идентификацию гестагенных гормонов проводят, используя инструментальный метод анализа:

а) УФ-спектрофотометрии; ;

б) фотоколориметрии;

в) поляриметрии

г) ИК - спектрофотометрии.

Проводят идентификацию стероидных гормонов, имеющих в положениях 3 и 17 стероидного цикла гидроксильные группы. Используют реакцию образования сложных эфиров, для которых определяют:

а) температуру плавления;

б) показатель содержания;

в) удельный показатель поглощения;

г) удельное оптическое вращение.

Эстрогенные гормоны по химическому строению - стероиды. Особенностью их химического строения по сравнению с другими стероидными гормонами является наличие ароматического кольца с заместителем:

а) кетогруппы в положении 3;

б) фенольным гидроксилом в положении 3;

в) кетогруппы в положении 2;

г) фенольным гидроксилом в положении 2.

Этинилэстрадиол входит в состав комбинированных пероральных гормональных контрацептивов. Количественное определение этого гормона в лекарственных препаратах выполняют методом:

а) алкалиметрии в водной среде;

б) алкалиметрии в неводной среде;

в) алкалиметрии за заместителем;

г) ацидиметрии в неводной среде.

Синестрол содержит фенольные гидроксилы. При выполнении качественной реакции на эту функциональную группу окраски продукта будет:

а) зеленый;

б) красный;

в) фиолетовый;

г) синее.

Для прегнина отличительной особенностью строения является наличие етинильнои группы. Для выявления ее используют реакцию с:

а) гидроксиламином;

б) концентрированной серной кислотой;

в) серебра нитратом;

г) уксусным ангидридом.

Прегнин в таблетках согласно АНД определяют методом:

а) алкалиметрии за заместителем;

б) УФ-спектрофотометрии;

в) гравиметрии;

г) фотоколориметрии.

Количественное определение прогестерона согласно АНД проводят весовым методом с участием кетогруппы в положении 3 весовые форме в этом методе являются:

а) семикарбазон;

б) изоникотиноилгидразон;

в) 2,4-динитрофенилгидразон;

г) оксим.

Прогестерон содержит ацетильный фрагмент в положении

Для выявления его используют реакцию образования:

а) гидразона;

б) сложного эфира;

в) окси;

г) йодоформа.

В основе строения эстрогенов лежит углеводород:

а)