Вопрос 131.
ЖИТС-ң бастапқы патогенезі :
)
|
|
|
( )
|
вирустың Т-киллерлерге таңдаулы әсер етуі
|
|
( )
|
В-жасушалардың поликлоналдық төмендеуі
|
|
(+)
|
вирустың Т-хелперлерге таңдаулы әсер етуі
|
|
( )
|
Т-лимфоциттер пролиферациясының жоғарылауы
|
|
( )
|
Т-лимфоциттер пролиферациясының төмендеуі
|
|
Вопрос 132.
АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі:
|
|
|
( )
|
CD8 Т-лимфоциттерінің саны бойынша
|
|
(+)
|
Индикаторлық аурулардың манифестациялануы және CD4 Т-лимфоциттерінің саны бойынша
|
|
( )
|
В- және NK-лимфоциттердің саны бойынша
|
|
( )
|
Нейтрофилдердің саны бойынша
|
|
( )
|
Эозинофилдердің саны бойынша
|
|
Вопрос 133.
АИВ-жұқпасында иммундық жүйе жетіспеушілігінің клиникалық көріністерін күшейтетін механизм:
|
|
|
( )
|
әртүрлі иммуноглобулиндердің дисбалансы
|
|
(+)
|
СD4-жасушалары санының төмендеуі
|
|
( )
|
иммуноглобулиндердің дисбалансы және қабыну цитокиндері өндірілуінің төмендеуі
|
|
( )
|
В-жасушалардың абсолюттік саны мен қызметінің төмендеуі
|
|
( )
|
Т-жасушалардың абсолюттік саны мен қызметінің төмендеуі
|
|
Вопрос 134.
Адамдарда ЖИТС-ң дамуына алып келетін вирус жатады:
|
|
|
(+)
|
РНК-құрамды ретровирустарға
|
|
( )
|
РНК-құрамды ротавирустарға
|
|
( )
|
РНК-құрамды пикарновирустарға
|
|
( )
|
ДНК-құрамды герпес тобының вирусына
|
|
( )
|
ДНК-құрамды цитомигаловирустарға
|
|
Вопрос 135.
АИВ-ң СD4-жасушаларына енуі қамтамасыз етіледі:
|
|
|
( )
|
gp160 кез-келген фрагментімен
|
|
( )
|
ерігіш пептидтермен
|
|
(+)
|
вирус қабығының липидті фрагментімен
|
|
( )
|
gp120 кез-келген фрагментімен
|
|
( )
|
вирус пептидтерімен
|
|
Вопрос 136.
.......... синдромында тимустың, қалқанша безі дамуының бұзылуы. Т-лимфоциттер саны және қызметінің төмендеуі.
Клиникалық ерекшелігі: қайталамалы вирустық, паразиттік, бактериялық инфекциялар, микоздар, гипопаратиреоидизм, б/е тырысуы, беттің дисморфиясы – құлақтың төмен орналасуы, көздің антимонголоидтық формасы, психикалық бұзылыстар болады.
|
Допустимые ответы
|
Ди-Джоржи
|
Ди Джоржи
|
ДИ ДЖОРЖИ
|
|
Вопрос 137.
.......... ауруында В-жасушалардың болмауы, барлық Ig деңгейі төмен.
Клиникалық ерекшелігі: Streptococcus, Haemophilus, Staphylococcus шақырылатын өкпенің, мұрын қойнауларының, ортаңғы құлақтың, терінің қайталамалы жұқпалы іріңді аурулары. Ауру 5-9 айда басталады. Тек ер балалар ауырады.
Загрузка...
|
Допустимые ответы
|
Брутон
|
БРУТОН
|
брутон
|
|
Вопрос 138.
............ синдромы В- және Т-лимфоциттер қызметтерінің бұзылыстары, IgA, IgE, IgG деңгейі төмендеуі, тимустың, көк Бауырдың, лимфа түйіндерінің, бадамшаның гипоплазиясы.
Клиникалық ерекшелігі: тері және көздің телеангиэктазиясы, мишық атаксиясы, тыныс алу жолдарының инфекциясы, кейін – жүйке, эндокринді, қан тамыр жүйелерінің зақымдануы, қатерлі ісіктер. Ауру ер және қыз балаларда 5-7 жаста анықталады. 20-40 жасқа дейін өмір сүруі мұмкін.
|
Допустимые ответы
|
Луи-Барр
|
Луи Барр
|
Луи Бар
|
|
Вопрос 139.
Вакцинацияның ғылыми негіздерін ашқан және «вакцина» терминін енгізген ғалым:
|
|
|
( )
|
И.Мечников
|
|
(+)
|
Л.Пастер
|
|
( )
|
П.Эрлих
|
|
( )
|
Э.Дженнер
|
|
( )
|
Ф.Бернет
|
|
Вопрос 140.
Вакциналар – бұл:
|
|
|
( )
|
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді емес бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
|
|
( )
|
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық және бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
|
|
(+)
|
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
|
|
( )
|
жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
|
|
( )
|
жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында белсенді және белсенді емес иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары
|
|
Вопрос 141.
Вакцинацияның жасырын кезеңіне тән:
|
|
|
(+)
|
антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы
|
|
( )
|
қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі
|
|
( )
|
иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі
|
|
( )
|
қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі
|
|
( )
|
қанда антигендер санының бірнеше уақыт өзгермеуі
|
|
Вопрос 142.
Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:
|
|
|
( )
|
иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі
|
|
(+)
|
қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі
|
|
( )
|
қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі
|
|
( )
|
антигенді ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы
|
|
( )
|
қанда антигендер санының бірнеше уақыт өзгермеуі
|
|
Вопрос 143.
Вакцинацияның жасырын кезеңінің ұзақтығы:
|
|
|
( )
|
4 күннен 4 аптаға дейін
|
|
(+)
|
бірнеше күннен 2 аптаға дейін
|
|
( )
|
бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы
|
|
( )
|
бірнеше сағат
|
|
( )
|
бірнеше күннен 2 жылға дейін
|
|
Вопрос 144.
Вакцинацияның бәсеңдеу кезеңінің ұзақтығы:
|
|
|
( )
|
бірнеше күннен 2 аптаға дейін
|
|
( )
|
4 күннен 4 аптаға дейін
|
|
(+)
|
бірнеше жылдар не онжылдар бойы
|
|
( )
|
бірнеше айдан немесе жылдар бойы
|
|
( )
|
бірнеше сағат
|
|
Вопрос 145.
Аттенуацияланған вакциналар – бұл:
|
|
|
( )
|
Өлі факциналар
|
|
( )
|
Анатоксиндер
|
|
(+)
|
Тірі әлсіз вакциналар
|
|
( )
|
Рекомбинатты вакциналар
|
|
( )
|
Тірі және өлі вакциналар
|
|
Вопрос 146.
Тірі вакциналар алынады:
|
|
|
( )
|
жоғары иммуногенді микроағзалардың штаммдарын қыздыру, ультракүлгін сәуле және химиялық заттармен белсенділігін жою арқылы
|
|
( )
|
микроағзалардан протективті антигендерді бөлу арқылы
|
|
( )
|
әртүрлі спецификалық эпитоптарды жалпы тасымалдаушы-полиэлектролитпен және адъювантпен байланыстыру арқылы жасалады
|
|
(+)
|
микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен
|
|
( )
|
микроағзаларды қолайлы жағдайларда өсіру арқылы вируленттілін жоғарылату жолымен
|
| |
Скачать 0.86 Mb.