Главная страница

Иммун полный (1). Иммунологиябл


Скачать 0.86 Mb.
НазваниеИммунологиябл
Дата23.05.2023
Размер0.86 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаИммун полный (1).docx
ТипДокументы
#1152954
страница49 из 49
1   ...   41   42   43   44   45   46   47   48   49

Белсенді макрофаг өндіретін медиаторлар:

(+) монокиндер

( ) селектиндер

( ) пентраксиндер

( ) лимфокиндер

( ) иммуноглобулиндер

  1. Көкбауыр:

А. орталық иммундық жүйенің органы

Б. перифериялық иммундық жүйенің органы болып табылады

В. иммундық жүйенің органы емес

Г. Т-лимфоциттердің жетілу орны болып табылады


  1. Тимустың физиологиялық инволюциясы басталады:

А. с 10 лет

Б. 1 жастан

В. с 30 лет

Г. с 50 лет

Д. с 40 лет


  1. Лимфоциттер клоны – бұл:

А. рецепторлардың ерекшелігі бойынша ерекшеленетін бір жасушаның ұрпағы

Б. барлық лимфоциттердің тобы

В. әр түрлі жасушалардың ұрпағы

Г. лейкоциттер тобы

Д. тимустағы лимфоциттер тобы


  1. Плазмалық жасушада В-лимфоциттердің антигентәуелді дифференциациясын тудырады:

А. антигенмен өзара әрекеттесу

Б. антиденемен өзара әрекеттесу

В. аутоантителмен өзара әрекеттесу

Г. макрофагпен өзара іс-қимыл

Д. монокинмен өзара іс-қимыл


  1. Т-хелперлердің негізгі мембраналық маркерін атаңыз:

( ) СД-1

(+) СД-4

( ) СД-5

( ) СД-19

( ) СД-20

  1. NK-жасушалардың негізгі қасиетін көрсетіңіз:

(+) нысана жасушаның антиденетәуелсіз лизисі

( ) антигендердің танылуы

( ) иммуноглобулин өндірілуі

( ) гистаминнің өндірілуі

( ) лимфопоэзге қатысу

  1. Табиғи киллерлердің нысанасы болып есептеледі:

А. грамоң микробтар

Б. аллергендер

В. трансформацияланған (вирусты жұқтырған, ісікті) және тез тесілген жасушалар

Г. В-лимфоциттер

D. Т-лимфоциттер

  1. Иммуноглобулин өндіретін жасушалар:

( ) NK-жасушалар

( ) Т-лимфоциттер

( ) тимоциттер

( ) макрофагтар

(+) плазматикалық жасушалар

  1. Перифериялық қандағы лимфоциттердің ішінде В-лимфоциттердің саны:

А.60%

Б. 15-20%

В. 30-40%

Г. 0-1%

Д. 90-95%


  1. Моноциттердің қанағысында болу ұзақтығы:




  1. Дендритті жасушаларға жатады;

(+) Лангерганс жасушалары

( ) тромбоциттер

( ) тимоциттер

( ) пре-В-жасушалар

( ) про-В-жасушалар

  1. Т-лимфоциттердің көп бөлігінің лимфопоэзі жүретін арнайы лимфоидты мүше:

А. тимус

Б. лимфа түйіндері

В. көкбауыр

Г. сүйек миы д. бауыр


  1. CD8 молекуласы маркері болып табылады:

( ) NК- жасушалардың

(+) цитотоксикалық Т-жасушалардың

( ) Т-хелперлердің

( ) базофилдердің

( ) макрофагтардың

  1. Плазмалық жасушаға айналады:

(+) В-лимфоциттерден

( ) Т-лимфоциттерден

( ) макрофагтардан

( ) эозинофилдерден

( ) эритроциттерден

  1. Өлімі тимуста жүретін лимфоцит түрі:

А. Т-жеке антигендерге қарсы бағытталған лимфоциттер

Б. Т-лимфоциттер предшественников

В. пре-Т-лимфоциттер

Г. В-лимфоциттер

Д. табиғи киллерлер


  1. В-лимфоциттердің антигенге арналған мембраналық рецепторы:

А. СД 4

Б. В-жасушалық рецептор

В. СД 8

Г. Т-жасушалық рецептор

Д. CR2


  1. Көкбауырдың лимфоидты тіні аталады:

( ) маргинальді синус

( ) қызыл пульпа

(+) ақ пульпа

( ) тамырлар

( ) капсула

  1. Жүйелік қанағысына түскен антигендердің лимфоцитарлы “шекарасы” болып саналады:

A. лимфа түйіндері

Б. көкбауыр

В. тимус

Г. сүйек миы

D. шырышты қабықтармен байланысты лимфоидты тің


  1. В-лимфопоэздің аяқталу (сүйек кемігінде жетілген иммунды емес В-лимфоциттің түзілуі) маркері болып саналады:

A. iga бар жасушалы рецепторлы мембранадағы коэкспрессия

Б. IgM және ІgД бар В-жасушалық рецепторлардың мембранасындағы коэкспрессия

В. lgG бар жасушалық рецепторлы мембранадағы коэкспрессия.

Д. жасушалық рецепторлардың экспрессиясы



  1. В-лимфоциттердің корецепторлық комплексіне жатады:




  1. Арнайылық қасиетімен иммуноглобулиндер өндіруші болып табылады:

A. базофил
Б. лимфоцит
В. плазматическая клетка

Г. эозинофил
Д. нейтрофил


  1. Плазмалық жасушаға тән қасиет:

А. иммуноглобулиндер өнімдері

Б. иммуноглобулиндер өнімдері антигенмен байланысқа байланысты емес.

Г. олардың мембранасында МНС-II сыныпты антигендер жоқ

Д. барлық жауаптар дұрыс


  1. Иммунды жауапта екілік (двойной) тану аталады:

A. МНС-II молекуласын тану

Б. MHC-I тану

В. МНС - II және пептид-антиген молекуласын тану

Г. пептид-антиген молекуласын тану

Д. в-лимфоцит пен иммуноглобулинді тану


  1. Т-жасушалық рецептордың өзіндік антигентанушы бөлігі тұрады:

А а және β типті полипептидті тізбектерден

Б. а типті полипептидті тізбектерден

B. IG м-ден

Г. β типті полипептидті тізбектерден

D. IG d


  1. Созылмалы гранулематоз сипатталады:

А. тимустың гипоплазиясы.

Б. тері және тері асты клетчаткасының созылмалы гранулематозды зақымдануы.

В. бауыр және көкбауыр гипоплазиясы.

Г. Остеомиелиттер.


  1. Созылмалы тері-кілегейлі кандидоз сипатталады: нарушения функции Т-клеток иммунитет томендейді

  2. Аллергиялық серпілістердің иммунды кезеңі сипатталады:

+Антидене, сенсибилизацияланған Т-лимфоциттер түзілуі

+Антиген антидене немесе антиген сенсибилизацияланған Т-лимфоцит кешені түзілуі

+Фагоцитоз, антигенді тану және таныстыру

  1. Аллергиялық серпілістердің патохимиялық кезеңі сипатталады:

организм сезімталдығының жоғарылауымен//
+аллергия медиаторларының бөлінуімен//
сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің жиналуымен//
организмнің аллергияға жауап беру реакциясымен//
иммуноглобулиндердің бөлінуімен

  1. Аллергиялық серпілістердің патофизиологиялық кезеңі сипатталады:

|ағзалар мен тiндер құрылымының және қызметiнiң бұзылыстарымен +
|биологиялық белсендi заттардың әсерленуiмен
|иммундық кешендер түзiлуiмен
|антидене түзiлуiмен
|сезiмталдығы жоғарылаған лимфоциттердiң түзiлуiмен

  1. Аутоиммунды гемолитикалық анемия, аутоиммунды тиреоидит, нефротикалық нефрит ________ клиникалық мысалы болып табылады:

  2. Жоғары сезімталдықтың үшінші типті реакциясының клиникалық мысалы болып табылады:

+ A) сарысу аурулары

B) жанасу дерматиттері

C) Квинке ісінуі

D) есекжем

E) созылмалы активті гепатит

  1. Инсектті аллергенге жатады:

  2. Эпидермальды аллергендерге жатады:

  3. Жүйелік қызыл жегі (волчанка) кезінде диагностикалық маңызды көрсеткіштер:

  4. Жүйелік қызыл жегі (волчанка) кезінде жалпы қан анализіндегі өзгерістер:

  5. Қыз 7 жаста. Шағымдары: жедел әлсіздік, салмақ жоғалтқан, буындарда ауырсыну сезімдері. Объективті: мұрын көпірінде және беттерінде эритематозды бөртпелер. Қышыма жоқ. Дене температурасы 39,20С. Артралгия бар. ЭТЖ – 56 мм/сағ. Қанында көп мөлшерде LE-жасушалар, гематоксилинді денешіктер табылды. Төменде көрсетілгендерден болуы мүмкін:

  6. Ревматоидты қызбаның қоздырғышы: А тобының β-гемолитикалық стрептококкімен;+

  7. IgG классының блоктайтын антиденелерін өндіру үшін гистамин, серотониннің қолдануы:

  8. Цитостатиктер, кортикостероидтар– бұл: Иммунодепрессанты

  9. Иммунды сарысу ретінде арнайы антиденелердің емес иммуноглобулиндердің тазаланған препараттарын енгізу – бұл:

  10. Ревматизмнің патогенезінде қатысатын механизмдер: а) склероздану; б) тромб түзілу; в) токсико-қабынулық; г) иммунды; д) аллергиялық. Жауаптардың дұрыс тізбегін таңдаңыз:

  11. Атопиялық бронхиальды астманың патогенезінің негігізінде жатыр: IgE

  12. Вакцинацияның жергілікті жанама әсерлеріне жатады:

  13. Супрессор гендер – бұл:

  14. Протоонкогендер– бұл:

  15. Лейкоцитарлық формуланың солға қарай ығысуы сипатталады:

  16. Агранулоцитті лейкоциттерге жатады:

  17. Біріншілік иммунтапшылықтың мына синдромы альбинизммен, фотосезімталдықпен және ауыр пиогенді инфекциямен сипатталады:

  18. Тимустың гормондарына жатады:тимозин тимопоэтин

  19. Ананың сүті арқылы берілетін иммуноглобулин: Lg A

  20. Плацента арқылы өтетін иммуноглобулин: Lg G

  21. Пассивті табиғи жүре пайда болған иммунитет:

  22. Активті табиғи жүре пайда болған иммунитет:

  23. Активті жасанды жүре пайда болған иммунитет:

  24. Пассивті жасанды жүре пайда болған иммунитет:

  25. Біріншілік иммунодефицитті көрсетіңіз:

  26. Аутоиммунды реакциялардың міндетті патогенетикалық негізі болып табылатын ауруларды көрсетіңіз:

  27. Барлық аутоиммунды ауруларға тән:

  28. Аллергиялық контакты дерматиттерде қолданылатын аллергиялық сынамалар:

  29. Науқас ОЖЖ ауруымен ауыратын науқас метилдопа дәрісін қабылдаған соң гемолитикалық анемия дамыған, алайда, дәріні қабылдауды тоқтатқан соң өтіп кеткен. Асқыну дамыған жоғары сезімталдықтың түрін көрсетіңіз:

  30. Атопиялық бронхиальды астма диагнозын қоюға қажетті зерттеу әдістері:


1   ...   41   42   43   44   45   46   47   48   49


написать администратору сайта