Иммун полный (1). Иммунологиябл

• Название: Иммунологиябл
• Дата: 23.05.2023
• Размер: 0.86 Mb.
• Имя файла: Иммун полный (1).docx
• Тип: Документы; #1152954
• страница: 41 из 49

B. ағзаның иммундық кешендерді және вирустарды элиминациялай алмаушылығына+

165. Ауыр біріккен иммунтапшылықтар көрінеді:

A. бала өмірінің алғашқы апталарында+

166. Екіншілік иммунтапшылық жағдайлар сипатталады:

C. иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының мөлшерлік және функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен +

167. Екіншілік иммунтапшылық жағдайларына тән емес:

A. жақын туысқандарында ұқсас аурулардың болуы+

168. Иммунтапшылық патогенезінде маңызды рөл атқаратын заттар.

D. АКТГ және кортикостреоидтық гормондар+

169. Екіншілік иммунтапшылық дамуына әкелетін физиологиялық факторлар:

B. жас балалық шақ, жас өспірімдік кезең, жүктілік, қарттық кезең+

170. Жиі екіншілік иммунтапшылық жағдайлар мына дәрілік заттардың әсерінен дамиды:

C. кортикостероидтар+

171. Фагоциттердің хемотаксистік қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:

B. хемоаттрактанттар өндірілуінің бұзылысы+

172. Фагоциттердің фагоцитарлық қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:

A. опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі+

173. Екіншілік нейтропения дамуының себебі:

C. вирустан кейінгі агранулоцитоз+

174. ЖИТС-тің инкубациялық кезеңінің ұзақтығы 80-85% жағдайда құрайды:

B. 5-10 жылдан жоғары+

175. ЖИТС патогенезіндегі алғашқы процессті көрсетіңіз:

C. вирустың Т-хелперлерге таңдаулы әсер етуі +

176. АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі:

B. индикаторлық аурулардың манифестациялануы және CD4 Т-лимфоциттерінің саны бойынша+

177. АИВ-инфекциясы кезінде иммунды жүйенің жетіспеушілігі мына жағдайдың әсерінен манифестрленеді:

B. СD4-жасушалары санының төмендеуі +

178. Адамда ЖИТС тудыратын вирус жатады:

A. РНК-құрамды ретровирустарға+

179. Созылмалы гранулематозды ауруға тән:

A. тимустың гипоплазиялануы+

180. АИВ-инфекциясының CD-4 жасушасына енуі _______ әсерлесуімен қамтамасыз етіледі:

C. вирус қабығының липидті фрагментімен+

181. Вакцинацияның ғылыми негіздерін дәлелдеп, “вакцина” терминін енгізді:

C. Л.Пастер+

182. Вакцина – бұл:

C. жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары +

183. Вакцинацияның латентті кезеңіне тән:

A. антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы+

184. Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:

B. қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі +

185. Вакцинацияның латентті кезеңінің ұзақтығы:

B. бірнеше күннен 2 аптаға дейін +

186. Вакцинация кезінде иммунитеттің төмендеу ұзақтығы:

C. бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы+

187. Аттенуирленген вакцина – бұл:

C. тірі әлсіз вакциналар+
188.Тірі вакциналардың оң қасиеттеріне жатпайды:?

B. вакцинаны қайта енгізгенде тұрақты иммунитетті жасауға болады
189.Тірі вакциналарды алу жолы: микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен
190.Өлі вакциналарды алу жолы:микробтық және вирустық антигендердің эпитоптарына сәйкес келетін пептидтік фрагменттерді синтездеу арқылы

191.Өлі инактивацияланған вакциналарды көрсетіңіз:

C. құтыруға қарсы вакцина+
192.Рекомбинантты вакциналарды көрсетіңіз:

C. гепатитке қарсы вакцина+
193.БЦЖ-вакцинасы иммунизациясының мақсаты:

A.туберкулезге қарсы иммунитет қалыптастыру+
194.Негізгі гистосәйкестілік комлексі – бұл:

жасушалық иммундық реакцияларда маңызды қызмет атқаратын организмнің жасушаларындағы беткей ақуыздар тобы
195.Лейкоциттерді зерттеу барысында адамның HLA-молекуласын ашты:

Француз ғалымы Ж.Доссе
196.HLA-жүйесін алғаш рет зерттеді:

C.Ж.Доссе+

197.HLA-жүйес I классының антигендері кездеседі:

D.барлық ядросы бар жасушаларда +
198.HLA-жүйес II классының антигендері кездеседі:

A. антигенді таныстырушы жасушаларда +
199.HLA-молекуласының I классы мына антигенді пептидтерін _______таныстырады:

D. Т-лимфоцит-киллер/супрессорларға+

200. 
     HLA-молекуласының II классы мына антигенді пептидтерін_______ таныстырады:
     

1. 
   Т-лимфоцит-хелперлерге
   

200. 
     HLA-молекуласы I классының генетикалық локустарын көрсетіңіз:
     

1. 
   B, C, Е, А, G, F
   

200. 
     HLA-молекуласы II классының генетикалық локустарын көрсетіңіз.
     

1. 
   DP, DQ, DR
   

200. 
     Трансплантаттың қарсы тебілуінде маңызды рөл атқаратын жасушалар:
     

1. 
   сүйек кемігі
   

200. 
     “Иесіне қарсы трансплантат” серпілісі мына ағзаны трансплантациясы кезінде дамиды:
     

2. 
   сүйек кемігі
   

200. 
     Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:
     

1. 
   трансплантат реципиенттің қан айналымына қосылған сәтте ажыратылады
   

200. 
     Трансплантаттың жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:
     

2. 
   трансплантат реципиенттің қан айналымына қосылған сәтте ажыратылады
   

200. 
     Трансплантаттың созылмалы қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:
     

1. 
   трансплантациядан соң бірнеше ай ішінде ажыратылады
   

200. 
     Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілуі механизмінің ерекшелігі:
     

1. 
   реципиентте алдын ала антиденелердің болуы
   

200. 
     Адам ағзасында тек жүйке жүйесінде және иммунды жүйесінде кездесетін негізін қалаушы қасиеті:
     

иммунитет

200. 
     Антигендерді тану және антиденелерді синтездеу үшін қажетті және жеткілікті жасуша түрлері:
     

1. 
   макрофагтар
   

200. 
     Мына жасушалар кооперациясы бактериальды ақуызды антигенге жауап ретінде қажет:
     

200. 
     Иммунитет – бұл:
     

Организмнің генетикалық бөгделік белгісі бар тірі денелерден және заттардан қорғану әдісі

200. 
     Антигендер – бұл:
     

иммундық жауап түзуге қабілетті, генетикалық бөгде макромолекулалар

200. 
     Иммунология ғылымының ашылуын мына ғалым*мен байланыстырады:
     

1. 
   Л.Пастер
   

200. 
     Иммунды жүйенің орталық мүшелеріне жатады:
     

2. 
   тимус
   

200. 
     Иммунды жүйенің перифериялық мүшелеріне жатады:
     

1. 
   көк бауыр және бауыр
   

200. 
     Филогенетикалық тұрғыдан ең ересек қорғаныш жүйесі болып саналады:
     

Костный мозг

Тимус

200. 
     Иммунологиялық серпілістердің негізгі түрлері:
     

Специфичность Иммунологическая память Иммунологическая толерантность Реакции гиперчувствительности

200. 
     Иммунологиялық реакцияларды шектейтін механизмдер:
     

апоптоз лишних клонов лимфоцитов, антиидиотипические антитела, действие иммуносупрессантов

200. 
     Ағзаның өзінің иммунды жүйесінің агрессиясынан қорғаудың негізінде жатқан феномен: толеранттық, резистенттілік, барьер
     

200. 
     “Иммунологиялық тыйым салынған” тіндер:
     

головной мозг, глазное яблоко, яички

200. 
     Мына патологияның негізінде антигендік мимикрия жатыр:
     

1. 
   организм ұлпаларымен ұқсастығы
   

200. 
     Спецификалық (арнайы) иммунды жауап кезінде маңызды рөл атқарады:В-лимвоциттер
     

200. 
     Бейспецификалық (арнайы емес) иммунды жауапқа жатады:
     

Фагоцитоз , тері және шырышты қабықтар, қалыпты микрофлора, интерферондар

200. 
     Антидене – бұл:
     

адам мен жануарлар организміне енген жат бөгде ірі молекулалы протеиндік заттарға (антигендерге) қарсы иммундық реакциялар нәтижесінде түзіліп, олардың зиянды әсерлерін жоятын протеиндік заттар (негізінен гамма-глобулиндер

200. 
     В-лимфоциттерге жатады: плазмациттік жасуша, есте сақтау жасушасы
     

200. 
     Мононуклеарлы фагоциттерге жатады:
     

2. 
   моноциттер/макрофагтар
   

200. 
     Макрофагтардың негізгі қызметтеріне жатады:
     

1. 
   фагоцитоз, пиноцитоз, секреторлық және синтездік қызмет
   

200. 
     Иммуноглобулиндердің класстары:
     

У че­ло­ве­ка из­вест­но 5 клас­сов И.: IgM, IgD, IgG, IgE и IgA

200. 
     Макрофагтардың иммунологиялық қызметтері:
     

2. 
   фагоцитоз, пиноцитоз, секреторлық және синтездік қызмет
   

200. 
     Спецификалық антиденелердің түзілуі маңызды рөл ойнайды:
     

200. 
     Антиденелердің түзілуі мына жағдайда маңызды қорғаныш қызметін атқарады:
     

200. 
     В-лимфоциттердің санын анықтау әдісі:
     

1. 
   ЕАС-РОК
   

200. 
     В-лимфоциттерге тән CD-маркерлер:
     

 CD19, CD20 и CD22

200. 
     Антидене түзілуін бағалау үшін қажетті көрсеткіштер:
     

+ содержание основных классов иммуноглобулинов.

200. 
     IgE синтезінің реттеушілері:
     

Th2: IL4 и IL13

200. 
     Макрофагтар көрсетілген барлық қызметті атқарады, мынадан басқа:
     

200. 
     В-жасушаның IgG, IgMжәне IgE синтездеуіне жауапты рецептор:
     

200. 
     Иммуноглобулин А өндіруші жасушалар: шырыш асты қабаттардағы плазмоциттер
     

200. 
     Жасушалық иммунитеттің негізгі жасушаларына жатады:
     

Т – лимфоциттер, цитотоксические Т-клетки — Т-киллеры ,  клетки-помощники — Т-хелперы 

200. 
     Антиген таныстырушы жасушаларға жатпайды:
     

моноциттер/макрофагтар, дендритті- осылардан басқасы

200. 
     . Қай жауап қате? Лимфоциттердің келесідей субпопуляцияларын бөледі: В-Лимфоциттер Т-ЛимфоциттерТ-супрессор, Т-киллер, Т-хелпер
     

200. 
     Адам ағзасын генетикалық бөгде заттардан қорғау тәсілдерін және механизмдерін зерттейтін жалпы биологиялық ғылым: Иммунология
     

200. 
     . Иммунды жүйе бұзылысы:
     

200. 
     Адам ағзасын бөгде заттардан қорғау:
     

200. 
     . Туа біткен иммунитет: Туа біткен иммунитет дегеніміз - туа біткен немесе басқаша айтқанда организмде табиғи түрде пайда болатын иммунитет.
     

200. 
     . Иммунды жүйенің орталық мүшесі: тимус (айырша без), сүйек кемігі;
     

200. 
     . Иммунды жүйенің перифериялық мүшесі: көкбауыр,лимфа түйіндері, әр түрлі ішкі мүшелердегі лимфоидті ұлпа жиынтықтары.
     

200. 
     . Ағзаға ену барысында иммунды жауап шақыратын генетикалық бөгде заттар: антигендер
     

200. 
     . Бір биологиялық түрдегі антигендер:
     

Топтық антигендер

200. 
     . Иммунды жүйенің негізгі элементі:
     

Лимфойдтық жасушалар

200. 
     Бөгде микроорганизмді фагоцит жасушасы арқылы жұтқан кезінде, қақпанда пайда болатын көпіршік:
     

Фагосома

200. 
     . Қазіргі заманғы иммунология ғылым болып дами бастады:
     

200. 
     . Антигендерді ағзаға енгізу процедурасы аталады:
     

Вакцинация

200. 
     . Иммуноген әсеріне иммунды жауапты күшейтуге қабілетті заттар: иммуностимуляторлар
     

200. 
     . Қан жасушаларының дифференциациясы:
     

монобласты, миелобласты (барофильный нейтрофильный, эозинофильный), эритробласты, мегокариобласты, Т- и В- лимфобласты, Т- иммунобласты В-иммунобласты (плазмобласты) 

200. 
     . Лимфопоэз жүретін спецификацияланған лимфоидты мүше:
     

лимфоидных органах (лимфоузлы, селезенка

200. 
     . Айырша без денешіктері: Милы затының, қыртыс затынан ерекшелігі тимус денешіктері немесе Гассаль денешіктерін құрайды.
     

200. 
     . Тимус лимфоциттері: Т лимфоциттер
     

200. 
     . Иммунды жүйенің синонимі: Ағзалардың лимфоидты жүйесі иммунды жүйенің морфологиялық синонимі түрінде көрініс табады.
     

200. 
     . Бағаналы қанжасау жасушаларының тіршілік ортасы: сүйек кемігі
     

200. 
     . “Антитоксикалық сарысу” терминін алғаш рет енгізді:
     

Эмиль фон Беринг

200. 
     . Иммуноглобулин классы және подклассы: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Иммуноглобулины М, G, А имеют под­классы. Например, IgG имеет четыре подкласса (IgG,, IgG2, IgG3, IgG4). IgА1, IgА
     

200. 
     . В-лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференциялану процесі қай жерде болады: сүйек кемігінде
     

200. 
     . B-2-лимфоциттердің лимфопоэзі келесі кезеңдерге бөлінеді:
     

антигеннезависимую и антигензависимую

Ранние предшественники В-клеток

Ранние про-В-клетки

Поздние про-В-клетки

Большие пре-В-.

Малые пре-В-клетки

Малые незрелые В-клетки

Зрелые В-клетки — начало синтеза IgD.

200. 
     . Белгілі бір антигенмен шақырылған және осы антигенге арнайы иммунологиялық жауаптың болмауы: Иммунологиялық төзімділік
     

200. 
     . Пролиферацияны реттейтін қалыпты жасушалық гендер:
     

MDM2, GLI, CDK4, SAS

200. 
     . Барлық В-жасушаларда экспрессирленген молекула:
     

CD19 (CD20 CD21 әр түрлі даму фазаларында болады)

200. 
     Қалыпты адамның қан сарысуында кездесетін иммуноглобулиндер _______ синтезінің өнімі: В лимфоцит
     

200. 
     IgE 90%-ғадейін ______ бөлінеді:анафилактикалық серпіліс кезінде
     

200. 
     Антидененің кез-келген антиген эпитопымен байланысу күші аталады:
     

200. 
     Тимоциттер дифференциацияланады:тимуста
     

200. 
     Дұрыс көрсетілген нұсқаны табыңыз: антиденелер шеткі лимфоидтық мүшелерде түзіледі
     

200. 
     Ісік өсуін тежейтін иммуноглобулин:
     

М болуы мүмкін

200. 
     СекреторлыIgA-ның селективті жетіспеушілігі әкеліп соғады: мұрын-тамақ, жоғары тыныс және асқазан-ішек жолдарының жиі жұқпаларына
     

200. 
     Химиялық құрамы бойынша IgM: пентамер
     

200. 
     Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі басталады:С3
     

200. 
     Атопиялық аллергияның патогенезіне қатысатын медиатор: гистамин
     

200. 
     Т-хелперлердің I типімен бөлінетін цитокиндер:интерферон
     

200. 
     Tx1-дің негізгі қызметтерінің бірі:цитотоксикалық Т жасушалардың көбеюін және дифференциялануын күшейту
     

200. 
     Эозинофил пролиферациясын ынталандыратын цитокинді көрсетіңіз: ИЛ-5
     

200. 
     Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің патогенезінде маңызды рөл атқаратын жасушалар :Тх1, макрофагтар
     

200. 
     ИЛ-2 бөлетін жасушалар: Тх1
     

200. 
     В-лимфоциттердің клондары түзіледі: сүйек кемігінде
     

200. 
     Химиялық құрамы бойынша IgG: мономер
     

200. 
     Иммуноглобилиндердің Fc-фрагментінің құрамына кіреді: ауыр тізбектің тұрақты домендері
     

200. 
     Цитотоксикалық Т-лимфоциттердің негізгі қызметі:вируспен зақымданған жасушаларға цитотоксикалық әсер етеді
     

200. 
     Атопиялық аллергияның клиникалық көрінісі: поллиноздар
     

200. 
     Анафилаксияға тән: аллерген ағзаға екінші рет парентеральді жолмен түскенде
     

200. 
     Иммунды комплекстер ауруларының дамуына қатысады: майда дисперстік иммундық кешендердің түзілуі немесе кіші қан айналымның бұзылуы және қан ағысының баяулауы
     

200. 
     Цитотоксикалық серпілістердің клиникалық мысалы: Дәрілік цитопения
     
201. 
     Жоғары сезімталдық серпілісінің баяу түріне қатысатын жасушалар: Тх1, макрофагтар
     

200. 
     Гипогаммаглобулинемияға тән: гуморальдық иммунитеттің тапшылығына
     

200. 
     Мес (тучные) жасушаларының дегрануляциясы кезінде өндірілетін биологиялық активті заттар: гистамин
     

200. 
     Төменде көрсетілгендерден вакцинацияны ашқан ғалымды көрсетіңіз: А.Кальмет және К.Герен
     

200. 
     Дәрілік цитопенияның патогенезі мына түр бойынша өтеді: