Иммун полный (1). Иммунологиябл

• Название: Иммунологиябл
• Дата: 23.05.2023
• Размер: 0.86 Mb.
• Имя файла: Иммун полный (1).docx
• Тип: Документы; #1152954
• страница: 38 из 49

351. _____ мембранасындаCD19 жәнеCD20 экспрессияланады:

1. 
   
   Т-лимфоциттердің
   
2. 
   
   В-лимфоциттердің
   
3. 
   
   Нейтрофилдердің
   
4. 
   
   Эозинофилдердің+
   
5. 
   
   Макрофагтардың
   

352. CD4 - ______ экспрессияланатынантигенді маркер:

1. 
   
   Т-хелперлерде+
   
2. 
   
   В-лимфоциттерде
   
3. 
   
   Нейтрофилдерде
   
4. 
   
   Эозинофилдерде
   
5. 
   
   Макрофагтарда
   

353. Дифференциацияланғанантигендергежатады:

1. 
   
   Тұрмыстықшаңныңаллергені
   
2. 
   
   CD4+
   
3. 
   
   Трансплантациялықантигендер
   
4. 
   
   Қантоптарыныңантигендері
   
5. 
   
   Аутогендіантигендері
   

354. MHC гендеріорналасады:

1. 
   
   6хромосоманыңқысқаиығында+
   
2. 
   
   6 хромосоманыңұзыниығында
   
3. 
   
   8хромосоманыңұзыниығында
   
4. 
   
   5 хромосоманыңқысқаиығында
   
5. 
   
   9 хромосоманыңұысұаиығында
   

355. Антигенніңиммундыжауаптудыратынқасиетіаталады:

1. 
   
   Вариабельділік
   
2. 
   
   Арнайылық
   
3. 
   
   Бөгделік
   
4. 
   
   Иммуногенділік+
   
5. 
   
   Цитотоксикалық
   

356. Антигенніңарнайыантиденелерменжәнесенсибилизацияланғанлимфоциттерменәрекеттесеалуқабілеті:

1. 
   
   Вариабельділік
   
2. 
   
   Арнайылық+
   
3. 
   
   Бөгделік
   
4. 
   
   Иммуногенділік
   
5. 
   
   Цитотоксикалық
   

357. Иммуногенділік, бөгделікжәнеарнайылыққасиеті бар:

1. 
   
   Адъюванттар
   
2. 
   
   Гаптендер
   
3. 
   
   Толықантигендер+
   
4. 
   
   Опсониндер
   
5. 
   
   Селектиндер
   

358. Эпитоптәріздіәсеретеалатын, бірақөзіиммундыжауаптудырмайтынкіші молекула:

1. 
   
   Адъювант
   
2. 
   
   Гаптен+
   
3. 
   
   Толық антиген
   
4. 
   
   Опсонин
   
5. 
   
   Селектин
   

359. Толықантигенніңмолекулалықмассасы:

1. 
   
   10дальтоннантөмен
   
2. 
   
   100 дальтоннантөмен
   
3. 
   
   500 дальтоннантөмен
   
4. 
   
   5000 дальтоннантөмен
   
5. 
   
   5000 дальтоннанжоғары+
   

360. Енгізілгенантигенгеқарсыиммундыжауаптыкүшейтуүшінқолданылады:

1. 
   
   Селектиндер
   
2. 
   
   Адъюванттар+
   
3. 
   
   Анафилотоксиндер
   
4. 
   
   Комплемент
   
5. 
   
   Дефензимдер
   

361. Антиген молекуласыныңарнайылығынқамтамасызетеді:

1. 
   
   Тасымалдаушы
   
2. 
   
   Перфорин
   
3. 
   
   Fab
   
4. 
   
   Fc
   
5. 
   
   Эпитоп+
   

362. Антигендердіңваленттілігітәуелді:

1. 
   
   Арнайылығына
   
2. 
   
   Антиген дозасына
   
3. 
   
   Эпитопсанына+
   
4. 
   
   Тасымалдаушыға
   
5. 
   
   Бөгделігіне
   

363. Макрофагтардыңбағана(дің)жасушаларыболыптабылады:

1. 
   
   Нейтрофилдер
   
2. 
   
   Моноциттер+
   
3. 
   
   Мес(тучные)жасушалар
   
4. 
   
   Эозинофилдер
   
5. 
   
   Плазмалықжасушалар
   

364. Жасушалархемотаксисідегеніміз:

1. 
   
   Фагоциттік жасушаның бөгде денеге қарай жылжуы+
   
2. 
   
   Жасушалардыңбір-бірінежабысуы
   
3. 
   
   Бактериялардың фагоцит жасушаларыменжұтылуы
   
4. 
   
   Бактериоцидтіқызметініңынталануы
   
5. 
   
   Жасушаныңфункциональдыбелсенділігінкүшейту
   

365. Мононуклеарлы фагоцит жүйесініңбасқарушы (доминантты) жасушаларыболыптабылады:

1. 
   
   Макрофагтар+
   
2. 
   
   Полиморфтыядролы, нейтрофильдіжәнеэозинофильділейкоциттер
   
3. 
   
   Ретикулярлыжасушалар
   
4. 
   
   NK-жасушалар
   
5. 
   
   Лимфоциттер
   

366. Төмендегілердендәнекертіндеорналасатын макрофаг түрінтаңдаңыз:

1. 
   
   Остеокласттар
   
2. 
   
   Купферлікжұлдыздыжасушалар
   
3. 
   
   Лангергансжасушалары
   
4. 
   
   Гистиоциттер+
   
5. 
   
   Микроглия
   

367. Төмендегілерденбауырдаорналасатын макрофаг түрінтаңдаңыз:

1. 
   
   Остеокласттар
   
2. 
   
   Купферлікжұлдыздыжасушалар+
   
3. 
   
   Лангергансжасушалары
   
4. 
   
   Гистиоциттер
   
5. 
   
   Микроглия
   

368. Төмендегілердентерідеорналасатын макрофаг түрінтаңдаңыз:

1. 
   
   Остеокласттар
   
2. 
   
   Купферлікжұлдыздыжасушалар
   
3. 
   
   Лангергансжасушалары+
   
4. 
   
   Гистиоциттер
   
5. 
   
   Микроглия
   

369. Төмендегілерденорталықжүйкежүйесіндеорналасатын макрофаг түрінтаңдаңыз:

1. 
   
   Остеокласттар
   
2. 
   
   Купферлікжұлдыздыжасушалар
   
3. 
   
   Лангергансжасушалары
   
4. 
   
   Гистиоциттер
   
5. 
   
   Микроглия+
   

370. Адгезия –бұл:

1. 
   
   Жасушаныңбелгілісубстраттарғажабысужәнетұрақтануқасиеті+
   
2. 
   
   Бағытталғанжасушақимылы
   
3. 
   
   Бактериялардыңжұтылуы
   
4. 
   
   Фагоцитоз объектініңыдырауы
   
5. 
   
   Нысанажасушаныңцитолизі
   

371. Жұтылу– бұл:

1. 
   
   Жасушаныңбелгілісубстраттарғажабысужәнетұрақтануқасиеті
   
2. 
   
   Бағытталғанжасушақимылы
   
3. 
   
   Бактериялардыңжұтылуы
   
4. 
   
   Фагоцитоз объектініңжақындауыжәнежасушаішінежұтылуы+
   
5. 
   
   Нысанажасушаныңцитолизі
   

372. Табиғитөзімділіктіңжасушалықфакторларынажататынжасушалартобынтаңдаңыз:

1. 
   
   Нейтрофилдер
   
2. 
   
   Эозинофилдер
   
3. 
   
   В-лимфоциттер
   
4. 
   
   Т-лимфоциттер+
   
5. 
   
   Мес(тучные)жасушалар
   

373. Макрофагтарғасипаттамаберіңіз:

1. 
   
   Диаметрі 15-25мкм, сопақшаядролы, бүйректәрізді, цитоплазмасындагранулалар бар+
   
2. 
   
   Диаметрі 7-9мкм, дөңгелекдәнтәріздіядролыжәнетөментығыздықты
   
3. 
   
   Димаетр 10-12мкм, бозғылтцитоплазмасындагранулалар бар
   
4. 
   
   Диаметрі 7-9мкм, сегменттелгенядролы, цитоплазмасындагранулалар бар
   
5. 
   
   Диаметрі 15-25мкм, сегменттелгенядролы, цитоплазмасындагранулалар бар
   

374. Фагоцитоз – бұл:

1. 
   
   Заттардың фагоцит жасушаларыарқылыжұтылуы+
   
2. 
   
   Иммуноглобулиндердіңсинтезіжәнесекрециясы
   
3. 
   
   Сұйықзаттардың фагоцит жасушаларыарқылыжұтылуы
   
4. 
   
   Фагоцитоздайтынжасушалардыңқантамырларданұлпаларғабелсендішығуы
   
5. 
   
   Жасушалықиммундыжауаптыңдамуы
   

375. Фагоцитоздыңбіріншікезеңі:

1. 
   
   Адгезия
   
2. 
   
   Жасушабелсенуі+
   
3. 
   
   Фагосоматүзілуі
   
4. 
   
   Қорыту
   
5. 
   
   Деградация өнімдерініңбөлінуі
   

376. Табиғи төзімділіктің гуморальды факторларына жатады:

1. 
   
   Лизоцим комплемент жүйесі, жіті кезеңнің ақуыздары+
   
2. 
   
   IgG
   
3. 
   
   IgM
   
4. 
   
   IgA
   
5. 
   
   IgD
   

377. Фагоциттердің әсерін күшейтетін гуморальды фактор:

1. 
   
   Интегриндер
   
2. 
   
   Опсониндер +
   
3. 
   
   Селектиндер
   
4. 
   
   Митогендер
   
5. 
   
   Лектиндер
   

378. Макрофагтың түзілуіндегі бағана жасуша:

1. 
   
   Полипотентті бағаналы жасуша+
   
2. 
   
   Тимоцит
   
3. 
   
   Ерте кезеңдік про-В-жасуша
   
4. 
   
   Миелобласт
   
5. 
   
   Миелоцит
   

379. Белсенді макрофаг өндіретін медиаторлар:

1. 
   
   Монокиндер+
   
2. 
   
   Иммуноглобулиндер
   
3. 
   
   Селектиндер
   
4. 
   
   Пентраксиндер
   
5. 
   
   Лимфокиндер
   

380. Көкбауыр:

1. 
   
   Иммунды жүйенің орталық мүшесі
   
2. 
   
   Иммунды жүйенің перифериялық мүшесі+
   
3. 
   
   Иммунды жүйе мүшесіне жатпайды
   
4. 
   
   Т-лимфоциттердің даму орны
   
5. 
   
   В-лимфоциттердің даму орны
   

381. Тимустың физиологиялық инволюциясы басталады: ? негизи 1 жастан

1. 
   
   10 жастан
   
2. 
   
   15 жастан
   
3. 
   
   30 жастан
   
4. 
   
   50 жастан
   
5. 
   
   40 жастан
   

382. Лимфоциттер клоны – бұл:

1. 
   
   Өзара рецепторларының арнайылығымен ерекшеленетін бір жасушаның ұрпағы (потомства)+
   
2. 
   
   Барлық лимфоциттер тобы
   
3. 
   
   Әртүрлі жасушалардың ұрпағы
   
4. 
   
   Лейкоциттер тобы
   
5. 
   
   Тимуста орналасқан лимфоциттер тобы
   

383. Плазмалық жасушада В-лимфоциттердің антигентәуелді дифференциациясын тудырады:

1. 
   
   Антигенмен әрекеттесу+
   
2. 
   
   Антиденемен әрекеттесу
   
3. 
   
   Аутоантиденемен әрекеттесу
   
4. 
   
   Макрофагпен әрекеттесу
   
5. 
   
   Монокинмен әрекеттесу
   

384. Т-хелперлердің негізгі мембраналық маркерін атаңыз:

1. 
   
   CD-1
   
2. 
   
   CD-4+
   
3. 
   
   CD-5
   
4. 
   
   CD-19
   
5. 
   
   CD-20
   

385. NK-жасушалардың негізгі қасиетін көрсетіңіз:

1. 
   
   Нысана жасушалардың антиденетәуелсіз лизисі+
   
2. 
   
   Антигендерді тану
   
3. 
   
   Иммуноглобулиндер өндіру
   
4. 
   
   Гистамин синтезі
   
5. 
   
   Лимфопоэзге қатысу
   

386. Табиғи киллерлердің нысанасы болып есептеледі:

1. 
   
   Грам-оң микроорганизмдер
   
2. 
   
   Аллергендер
   

сТрансформацияланған (вируспен зақымдалған, ісіктік) және тез пролиферацияланатын жасушалар+

В-лимфоциттер


Т-лимфоциттер


387. Иммуноглобулин өндіретін жасушалар:

1. 
   
   NK-жасушалар
   
2. 
   
   Т-лимфоциттер
   
3. 
   
   Плазмалық жасушалар+
   
4. 
   
   Тимоциттер
   
5. 
   
   Макрофагтар
   

388. Перифериялық қандағы лимфоциттердің ішінде В-лимфоциттердің саны:

1. 
   
   60%
   
2. 
   
   15-35%
   
3. 
   
   30-40%+
   
4. 
   
   0-1%
   
5. 
   
   90-95%
   

389. Моноциттердіңқанағысындаболуұзақтығы:

1. 
   
   2-4 күн+
   
2. 
   
   10-14 күн
   
3. 
   
   Бірнеше ай
   
4. 
   
   1 жыл
   
5. 
   
   Бір жылдан көп
   

390. Дендритті жасушаларға жатады;

1. 
   
   Лангерганс жасушалары+
   
2. 
   
   Тромбоциттер
   
3. 
   
   Тимоциттер
   
4. 
   
   Про-В-жасушалар
   
5. 
   
   Про-Т-жасушалар
   

391. Т-лимфоциттердің көп бөлігінің лимфопоэзі жүретін арнайы лимфоидты мүше:

1. 
   
   Тимус+
   
2. 
   
   Лимфалық түйіндер
   
3. 
   
   Көкбауыр
   
4. 
   
   Сүйек кемігі
   
5. 
   
   Бауыр
   

392. CD8 молекуласы маркері болып табылады:

1. 
   
   К-жасушалардың
   
2. 
   
   Т-цитотоксикалық жасушалардың+
   
3. 
   
   Т-хелперлердің
   
4. 
   
   Базофилдердің
   
5. 
   
   Макрофагтардың
   

393. Плазмалық жасушаға айналады:

1. 
   
   В-лимфоциттен+
   
2. 
   
   Т-лимфоциттен
   
3. 
   
   Макрофагтан
   
4. 
   
   Эозинофилден
   
5. 
   
   Эритроциттен
   

394. Өлімі тимуста жүретін лимфоцит түрі:

1. 
   
   Өз антигендеріне қарсы бағытталған Т-лимфоциттердің+
   
2. 
   
   Бағаналы Т-лимфоциттердің
   
3. 
   
   Про-Т-лимфоциттердің
   
4. 
   
   В-лимфоциттердің
   
5. 
   
   Табиғи киллерлердің
   

395. В-лимфоциттердің антигенге арналған мембраналық рецепторы:

1. 
   
   CD4
   
2. 
   
   В-жасушалық рецетор+
   
3. 
   
   CD8
   
4. 
   
   Т-жасушалық рецептор
   
5. 
   
   CR2
   

396. Көкбауырдың лимфоидты тіні аталады:

1. 
   
   Ақ пульпа+
   
2. 
   
   Маргинальды синусы
   
3. 
   
   Қызыл пульпа
   
4. 
   
   Тамырлар
   
5. 
   
   Капсула
   

397. Жүйелік қанағысына түскен антигендердің лимфоцитарлы “шекарасы” болып саналады:

1. 
   
   Лимфалық түйіндер
   
2. 
   
   Көкбауыр+
   
3. 
   
   Тимус
   
4. 
   
   Сүйек кемігі
   
5. 
   
   Кілегейлі қабатпен байланысқан лимфоидты тін
   

398. В-лимфопоэздің аяқталу (сүйек кемігінде жетілген иммундыемес В-лимфоциттіңтүзілуі) маркеріболыпсаналады:

1. 
   
   IgA-мен В-жасушалық мембранада коэкспрессиясы
   
2. 
   
   IgD және IgM-мен В-жасушалық мембранада коэкспрессиясы+
   
3. 
   
   IgG-мен В-жасушалық мембранада коэкспрессиясы
   
4. 
   
   Мембранасында В-жасушалық рецептордың болмауы
   
5. 
   
   Про-В-жасушалық рецептордың экспрессиясы
   

399. В-лимфоциттердің корецепторлық комплексіне жатады:

1. 
   
   CD19/CD21/TAPA-1 (CD-81)
   
2. 
   
   CD2
   
3. 
   
   CD3
   
4. 
   
   CD4
   
5. 
   
   CD8
   

400. Арнайылық қасиетімен иммуноглобулиндер өндіруші болып табылады:

1. 
   
   Базофилдер
   
2. 
   
   Лимфоциттер
   
3. 
   
   Плазмалық жасушалар+
   
4. 
   
   Эозинофилдер
   
5. 
   
   Нейтрофилдер
   

401. Плазмалық жасушаға тән қасиет:

1. 
   
   Иммуноглобулиндер өндіру
   
2. 
   
   Иммуноглобулиндер өндіру антигенмен байланысуына тәуелсіз жүреді
   
3. 
   
   Иммуноглобулиндер классының өзгеруі мүмкін емес
   
4. 
   
   Мембранасында MHC-II классының антигендері жоқ
   
5. 
   
   Барлық жауап дұрыс+
   

402. Иммунды жауапта екілік (двойной) тану аталады:

1. 
   
   MHC-II молекуласының танылуы
   
2. 
   
   MHC-I молекуласының танылуы
   
3. 
   
   MHC-IIжәне антиген-пептидінің танылуы+
   
4. 
   
   Антиген-пептидініңтанылуы
   
5. 
   
   В-лимфоциттердің және иммуноглобулиндердің танылуы
   

403. Т-жасушалық рецептордың өзіндік антигентанушы бөлігі тұрады:

1. 
   
   а және β түрлі полипептидті тізбектен+
   
2. 
   
   а түрлі полипептидті тізбектен
   
3. 
   
   β түрлі полипептидті тізбектен
   
4. 
   
   IgM
   
5. 
   
   IgD
   

404. Созылмалыгранулематозсипатталады:

1. 
   
   Нейтрофилдердіңқорытылубелсенділігініңбұзылысымен+
   
2. 
   
   CD4, CD8 жасушаларыныңбелсенділігініңбұзылысымен
   
3. 
   
   Т және В-лимфоциттердіңбұзылысымен
   
4. 
   
   Тимустыңдамуыныңбұзылысымен
   
5. 
   
   Кандидағажауаптыңселективтітапшылығымен
   

405. Созылмалытері-кілегейлі кандидоз сипатталады:

1. 
   
   Нейтрофилдердіңқорытылубелсенділігініңбұзылысымен
   
2. 
   
   CD4, CD8 жасушаларыныңбелсенділігініңбұзылысымен
   
3. 
   
   Т және В-лимфоциттердіңбұзылысымен
   
4. 
   
   Тимустыңдамуыныңбұзылысымен
   
5. 
   
   Кандидағажауаптыңселективтітапшылығымен+
   

406. Аллергиялық серпілістердің иммунды кезеңі сипатталады:

1. 
   
   Иммунды жүйенің аллергенмен біріншілік байланысынан, сенсибилизация дамығанға дейін созылады+
   
2. 
   
   Аллергенмен қайта байланысқан кезде басталады және көп мөлшерде биологияық белсенді заттардың бөлінуімен сипатталады
   
3. 
   
   Ағзажасушалары мен ұлпаларыныңқызметініңбұзылысыменсипатталады
   
4. 
   
   Барлық жауап дұрыс
   
5. 
   
   Дұрыс жауап жоқ
   

407. Аллергиялық серпілістердің патохимиялық кезеңі сипатталады:

1. 
   
   Иммунды жүйенің аллергенмен біріншілік байланысынан, сенсибилизация дамығанға дейін созылады
   
2. 
   
   Аллергенмен қайта байланысқан кезде басталады және көп мөлшерде биологияық белсенді заттардың бөлінуімен сипатталады+
   
3. 
   
   Ағза жасушалары мен ұлпаларының қызметінің бұзылысымен сипатталады
   
4. 
   
   Барлық жауап дұрыс
   
5. 
   
   Дұрыс жауап жоқ