Иммун полный (1). Иммунологиябл
 Скачать 0.86 Mb.
|
|
Брутон агаммаглобулинемия ауруына тән: ( ) Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылығы ( ) Лимфоциттердің дифференциялануына қатысатын пуриндік метаболизм ферментінің тапшылығы (+) В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы ( ) Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық ( ) Тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметінің төмендеуі Секреторлық А иммуноглобулинінің селективтік жетіспеушілігі келесі көріністерге алып келеді: (+) Мұрын-тамақ, жоғарғы тыныс және асқазан-ішек жолдарының жиі жұқпаларына ( ) Жайылмалы кандидомикозға ( ) Қатерлі ісіктің дамуына ( ) Иммундық кешен ауруларына ( ) Темір жетіспеушілік анемиясына Комплемент компоненттерінің тапшылығы мына жағдайда дамиды: ( ) антидене өндіре алмаушылығына (+) ағзаның иммундық кешендерді, вирустарды элиминациялана алмаушылығына ( ) арнайы иммунитет ақауына ( ) фагоцитоз бұзылысына ( ) Т-жасушалық тапшылыққа Ауыр біріккен иммунтапшылықтар көрінеді: (+) өмірінің алғашқы апталарында ( ) өмірінің 3 жасында ( ) өмірінің 2 жасында ( ) өмірінің 4 жасында ( ) өмірінің 5 жасында Екіншілік иммунтапшылық жағдайлар сипатталады: ( ) иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының тек қана мөлшерлік көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен ( ) иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының тек қана функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен (+) иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының мөлшерлік және функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен ( ) иммундық қорғаныстың арнайы және/немесе арнайы емес факторларының мөлшерлік және функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақсыз төмендеуімен Иммунтапшылық патогенезінде маңызды рөл атқаратын заттар. ( ) Инсулин ( ) Тиреотроптық гормондар ( ) Эстрогендер (+) АКТГ және кортикостреоидтық гормондар ( ) Андрогендер Екіншілік иммунтапшылық дамуына әкелетін физиологиялық факторлар: ( ) гиподинамия, шылым шегу, стресс (+) жас балалық шақ, жас өспірімдік кезең, жүктілік, қарттық кезең ( ) физикалық факторлар, қоршаған орта ( ) дәрілік заттар ( ) хирургиялық араласулар Жиі екіншілік иммунтапшылық жағдайлар мына дәрілік заттардың әсерінен дамиды: ( ) анальгетиктер ( ) жүрек гликозидтері (+) кортикостероидтар ( ) сульфаниламидтер ( ) иммуномодуляторлар Фагоциттердің хемотаксистік қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі: ( ) вирустан кейінгі агранулоцитоз (+) хемоатрактанттар өндірілуінің бұзылысы ( ) опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі ( ) эозинофилия ( ) лимфоциттер азаюы Фагоциттердің фагоцитарлық қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі: (+) опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі ( ) вирустан кейінгі агранулоцитоз ( ) хемоаттрактанттар өндірілуінің бұзылысы ( ) эозинофилия ( ) базофилия Екіншілік нейтропения дамуының себебі: ( ) опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі ( ) хемоаттрактанттар өндірілуінің бұзылысы (+) вирустан кейінгі агранулоцитоз ( ) эозинофилия ( ) базофилия ЖИТС-тің инкубациялық кезеңінің ұзақтығы 80-85% жағдайда құрайды: ( ) 5-10 айдан жоғары (+) 5-10 жылдан жоғары ( ) бірнеше күн ( ) 1-3- апта ( ) 20-21 күн ЖИТС патогенезіндегі алғашқы процессті көрсетіңіз: ( ) вирустың Т-киллерлерге таңдаулы әсер етуі ( ) В-жасушалардың поликлоналдық төмендеуі (+) вирустың Т-хелперлерге таңдаулы әсер етуі ( ) Т-лимфоциттер пролиферациясының жоғарылауы ( ) Т-лимфоциттер пролиферациясының төмендеуі АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі: ( ) CD8 Т-лимфоциттерінің саны бойынша (+) Индикаторлық аурулардың манифестациялануы және CD4 Т-лимфоциттерінің саны бойынша ( ) В- және NK-лимфоциттердің саны бойынша ( ) Нейтрофилдердің саны бойынша ( ) Эозинофилдердің саны бойынша АИВ-инфекциясы кезінде иммунды жүйенің жетіспеушілігі мына жағдайдың әсерінен манифестрленеді: ( ) әртүрлі иммуноглобулиндердің дисбалансы (+) СD4-жасушалары санының төмендеуі ( ) иммуноглобулиндердің дисбалансы және қабыну цитокиндері өндірілуінің төмендеуі ( ) В-жасушалардың абсолюттік саны мен қызметінің төмендеуі ( ) Т-жасушалардың абсолюттік саны мен қызметінің төмендеуі Адамда ЖИТС тудыратын вирус жатады: (+) РНК-құрамды ретровирустарға ( ) РНК-құрамды ротавирустарға ( ) РНК-құрамды пикарновирустарға ( ) ДНК-құрамды герпес тобының вирусына ( ) ДНК-құрамды цитомигаловирустарға Созылмалы гранулематозды ауруға тән: А. тимустың гипоплазиясы. Б. тері және тері асты клетчаткасының созылмалы гранулематозды зақымдануы. В. бауыр және көкбауыр гипоплазиясы. Г. Остеомиелиттер. АИВ-инфекциясының CD-4 жасушасына енуі _______ әсерлесуімен қамтамасыз етіледі: ( ) gp160 кез-келген фрагментімен ( ) ерігіш пептидтермен (+) вирус қабығының липидті фрагментімен ( ) gp120 кез-келген фрагментімен ( ) вирус пептидтерімен Вакцинацияның ғылыми негіздерін дәлелдеп, “вакцина” терминін енгізді: ( ) И.Мечников (+) Л.Пастер ( ) П.Эрлих ( ) Э.Дженнер ( ) Ф.Бернет Вакцина – бұл: ( ) жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді емес бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары ( ) жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық және бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары (+) жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары ( ) жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді бейспецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары ( ) жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында белсенді және белсенді емес иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары Вакцинацияның латентті кезеңіне тән: (+) антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы ( ) қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі ( ) иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі ( ) қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі ( ) қанда антигендер санының бірнеше уақыт өзгермеуі Вакцинацияның өсу кезеңіне тән: ( ) иммунитеттің алдымен жылдам, соңынан бірнеше жылдар немесе онжылдар ішінде біртіндеп төмендеуі (+) қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі ( ) қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі ( ) антигенді ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы ( ) қанда антигендер санының бірнеше уақыт өзгермеуі Вакцинацияның латентті кезеңінің ұзақтығы: ( ) 4 күннен 4 аптаға дейін (+) бірнеше күннен 2 аптаға дейін ( ) бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы ( ) бірнеше сағат ( ) бірнеше күннен 2 жылға дейін Вакцинация кезінде иммунитеттің төмендеу ұзақтығы: ( ) бірнеше күннен 2 аптаға дейін ( ) 4 күннен 4 аптаға дейін (+) бірнеше жылдар не онжылдар бойы ( ) бірнеше айдан немесе жылдар бойы ( ) бірнеше сағат Аттенуирленген вакцина – бұл: ( ) Өлі факциналар ( ) Анатоксиндер (+) Тірі әлсіз вакциналар ( ) Рекомбинатты вакциналар ( ) Тірі және өлі вакциналар Тірі вакциналардың оң қасиеттеріне жатпайды: A. тұрақты және ұзақ уақытты иммунитетті қалыптастыру B. вакцинаны қайта енгізгенде тұрақты иммунитетті жасауға болады C. көп жағдайда сенімді иммундық қорғанысты қалыптастыру үшін бір ғана инъекция жеткілікті D. вакцинаны қарапайым және нәтижелі жолмен енгізуге (скарификациялық және оралды) мүмкіндік бар Тірі вакциналарды алу жолы: ( ) жоғары иммуногенді микроағзалардың штаммдарын қыздыру, ультракүлгін сәуле және химиялық заттармен белсенділігін жою арқылы ( ) микроағзалардан протективті антигендерді бөлу арқылы ( ) әртүрлі спецификалық эпитоптарды жалпы тасымалдаушы-полиэлектролитпен және адъювантпен байланыстыру арқылы жасалады (+) микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен ( ) микроағзаларды қолайлы жағдайларда өсіру арқылы вируленттілін жоғарылату жолымен Өлі вакциналарды алу жолы: ( ) микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен (+) микроағзалардан протективті антигендерді бөлу арқылы ( ) жоғары иммуногенді микроағзалардың штаммдарын қыздыру, ультракүлгін сәуле және химиялық заттармен белсенділігін жою арқылы ( ) микроағзаларға протективті антигендерді қосу арқылы ( ) әртүрлі спецификалық эпитоптарды жалпы тасымалдаушы-полиэлекторлитпен және адъювантпен байланыстыру арқылы жасалады Өлі инактивацияланған вакциналарды көрсетіңіз: ( ) гепатитке қарсы вакцина ( ) қызамыққа қарсы вакцина (+) құтыруға қарсы вакцина ( ) туляремияға қарсы вакцина ( ) тұмауға қарсы вакцина Рекомбинантты вакциналарды көрсетіңіз: ( ) құтыруға қарсы вакцина ( ) қызамыққа қарсы вакцина (+) гепатитке қарсы вакцина ( ) туляремияға қарсы вакцина ( ) тұмауға қарсы вакцина БЦЖ-вакцинасы иммунизациясының мақсаты: (+) туберкулезге қарсы иммунитет қалыптастыру ( ) көк жөтел, күл және сіреспе қоздырғыштарына қарсы иммунитет қалыптастыру ( ) гепатитке қарсы иммунитет қалыптастыру ( ) қызылша қоздырғыштарына қарсы иммунитет қалыптастыру ( ) тұмауға қарсы иммунитет қалыптастыру Негізгі гистосәйкестілік комлексі – бұл: (+) жасушалық иммундық реакцияларда маңызды қызмет атқаратын организмнің жасушаларындағы беткей ақуыздар тобы ( ) организмге түскенде иммундық жауапты түзетін генетикалық бөгде денелер ( ) қан плазмасының ақуыздары, плазмалық жасушалармен өндіріледі ( ) бір-бірімен кезектесе әсерлесіп биологиялық күші бар молекулаларды түзетін ақуыздар жинағы ( ) организмге түскен генетикалық бөгде заттарға жауап түзу Лейкоциттерді зерттеу барысында адамның HLA-молекуласын ашты: HLA-жүйесін алғаш рет зерттеді: ( ) П.Медавар ( ) Л.Пастер (+) Ж.Доссе ( ) Ф.Бернет ( ) Э.Дженнер HLA-жүйес I классының антигендері кездеседі: ( ) Т-лимфоциттерде ( ) Тек қана макрофагтарда ( ) В-лимфоциттерде, макрофагтарда және дендриттік жасушаларда (+) барлық ядросы бар жасушаларда ( ) Тек лимфоциттерде HLA-жүйес II классының антигендері кездеседі: (+) В-лимфоциттерде, макрофагтарда және дендриттік жасушаларда ( ) барлық ядросы бар жасушаларда ( ) Т-лимфоциттерде ( ) Тек қана макрофагтарда ( ) Тек лимфоциттерде HLA-молекуласының I классы мына антигенді пептидтерін _______таныстырады: ( ) Т-лимфоцит-хелперлерге ( ) Т-лимфоцит-киллер/супрессорларға және Т-лимфоцит-хелперлерге ( ) В-лимфоциттерге (+) Т-лимфоцит-киллер/супрессорларға ( ) Т-В-лимфоциттерге HLA-молекуласының II классы мына антигенді пептидтерін_______ таныстырады: ( ) Т-лимфоцит-киллер/супрессорларға ( ) Т-лимфоцит-киллер/супрессорларға және Т-лимфоцит-хелперлерге (+) Т-лимфоцит-хелперлерге ( ) В-лимфоциттерге ( ) Тжәне В-лимфоциттерге HLA-молекуласы I классының генетикалық локустарын көрсетіңіз: (+) A, B, C, D ( ) DP, DQ, DR ( ) DF, DR, DP ( ) B, C, Е, А, G, F ( ) А, В, С, F HLA-молекуласы II классының генетикалық локустарын көрсетіңіз. ( ) B, C, Е, А, G, F ( ) A, B, C, D (+) DP, DQ, DR ( ) DF, DR, DP ( ) А, В, С, F Трансплантаттың қарсы тебілуінде маңызды рөл атқаратын жасушалар: ( ) дің жасушалары (+) Т-киллерлер ( ) В-лимфоциттер ( ) Эозинофилдер ( ) Базофилдер “Иесіне қарсы трансплантат” серпілісі мына ағзаны трансплантациясы кезінде дамиды: (+) сүйек кемігі ( ) бүйрек ( ) бауыр ( ) өкпе ( ) көкбауыр Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз: (+) трансплантат реципиенттің қан айналымына қосылған сәтте ажыратылады ( ) трансплантациядан соң алғашқы үш аптада ажыратылады ( ) трансплантациядан соң бірнеше ай ішінде ажыратылады ( ) трансплантат ажырамайды ( ) трансплантациядан соң ажыратылмайды Трансплантаттың жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз: ( ) трансплантациядан соң бірнеше ай ішінде ажыратылады ( ) трансплантат реципиенттің қан айналымына қосылған сәтте ажыратылады (+) трансплантациядан соң алғашқы үш аптада ажыратылады ( ) трансплантат ажырамайды ( ) трансплантациядан соң ажыратылмайды Трансплантаттың созылмалы қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз: ( ) трансплантациядан соң алғашқы үш аптада ажыратылады ( ) трансплантат реципиенттің қан айналымына қосылған сәтте ажыратылады ( ) трансплантат ажырамайды (+) трансплантациядан соң бірнеше ай ішінде ажыратылады ( ) трансплантациядан соң ажыратылмайды Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілуі механизмінің ерекшелігі: ( ) иммундық реакцияға гуморалдық та, жасушалық жауаптың қатысуы ( ) цитотоксикалық Т-лимфоциттердің иммундық жауапқа қатысуы ( ) В-лимфоциттердің иммундық жауапқа қатыспауы (+) реципиентте алдын ала антиденелердің болуы ( ) Т-лимфоциттердің иммундық жауапқа қатыспауы Адам ағзасында тек жүйке жүйесінде және иммунды жүйесінде кездесетін негізін қалаушы қасиеті: А. гомеостазды қолдау В. Есте сақтау қасиеті С. антигендерді тану D." өз "бөтен адамнан айырмашылығы» Мына жасушалар кооперациясы бактериальды ақуызды антигенге жауап ретінде қажет: - Т- и В-лимфоцитов + Т-, В-лимфоцитов и макрофагов - лимфоцитов, макрофагов и тромбоцитов Иммунитет – бұл: - ағзаны микроорганизмдерден қорғау - ағзаны вирустардан қорғау + генетикалық бөтен субстанциялардың элиминация механизмі Антигендер – бұл: (+) иммундық жауап түзуге қабілетті, генетикалық бөгде макромолекулалар ( ) В-лимфоциттермен өндірілетін арнайы ақуыздар ( ) Қансарысуының глобулярлық ақуыздарының у-фракциялары ( ) Лимфоциттердің митоздық бөлінуін индукциялауға қабілетті заттар ( ) Фагоцитозды күшейтуге қабілетті ақуыздар Иммунология ғылымының ашылуын мына ғалым*мен байланыстырады: + И. Мечникова (фагоцитоз туралы ілім, иммунитеттің клеткалық теориясын құру) - П. Медовара (иммунологиялық төзімділік феноменін ашу) - Ш. Роше (анафилаксия феноменін ашу) |