Иммун полный (1). Иммунологиябл
 Скачать 0.86 Mb.
|
|
Интерферондардың қызметіне жатпайды: ( ) вирусқа және бактерияларға қарсы әсер ету (+) иммуносупрессиялық әсер ету ( ) ісік жасушаларының пролиферациялануына қарсы әсер ету ( ) иммуномодуляциялық әсер ету ( ) антигеннің макрофагпен өңделуі α-INF қызметіне жатпайды: ( ) Фагоциттік жасушалардың жою белсенділігін күшейту ( ) Т-лимфоцит-хелперлерден лимфокиндердің бөлінуін жоғарылату (+) Нысана жасушалардың апоптоздалуы ( ) Ісік жасушаларының некроздау ( ) макрофагпен өңделуі β-INFқызметтері: ( ) Фагоциттік жасушалардың жою белсенділігін күшейту (+) Т-лимфоцит-хелперлерден лимфокиндердің бөлінуін жоғарылату ( ) Нысана жасушалардың апоптоздалуы ( ) Ісік жасушаларының некроздау ( ) антигеннің макрофагпен өңделуі γ-INF синтездейтін жасушалар: ( ) моноцит (+) макрофаг ( ) Т-лимфоцит ( ) В-лимфоцит ( ) антигеннің макрофагпен өңделуі Төменде қалыпты лейкопоэз процессінде түзілетін миеолоидты қатардың жасушалары көрсетілген. Дұрыс тізбекті көрсетіңіз: ( ) сегментті ядролы, таяқшы тәрізді, метамиелоциттер, миелоциттер, промиелоциттер ( ) миелоциттер, промиелоциттер, таяқшы тәрізді, метамиелоциттер, сегментті ядролы (+) промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшы тәрізді, сегментті ядролы ( ) таяқшы тәрізді, метамиелоциттер, сегментті ядролы, миелоциттер, промиелоциттер ( ) антигеннің макрофагпен өңделуі Қалыпты лейкоцитарлық формуланы анықтаңыз: ( ) Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер – 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 54-73%, моноциттер – 21-35% ( ) Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер –54-73%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер –0-1% ( ) Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер – 21-35%, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 4-8%, моноциттер – 2-4% (+) Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер – 2-4%, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 4-8% Ересектердегі лейкоциттердің қалыпты мөлшері: (+) 4,4-11,3 мың/мкл ( ) 6,0-17,0 мың/мкл ( ) 13,0-38,0 мың/мкл ( ) 5,0-21,0 мың/мкл ( ) 7,0-25,0 мың/мкл Патологиялық лейкоцитоздың себебіне жатпайды: ( ) Жедел бактериялық және вирустық инфекциялар ( ) Қабыну процестері (+) Физикалық күш түсу ( ) Операциялар ( ) Ісіктер Горяев камерасында лейкоциттерді санағанда 100 үлкен квадратта 130 лейкоцит анықталды.Осы нәтижеге қарай отырып, 1мкл қанда кездесетін лейкоцит мөлшерін көрсетіңіз: (+) 6,5 мың/мкл ( ) 13 мың/мкл ( ) 26 мың/мкл ( ) 3 мың/мкл ( ) 7 мың/мкл Медициналық тексеру барысында студенттің қанындағы лейкоциттер мөлшерінің жоғарылағаны анықталды, алайда, ешқандай шағымы жоқ. Қан құрамының осылай өзгеруіне әкелетін себептерді көрсетіңіз: ( ) Курортта дем алу (+) Спортпен қарқынды шұғылдану ( ) Алкоголдік ішімдік ішу ( ) Қабыну процестері ( ) Суды көп мөлшерде ішу 7 жасар науқас балада қан құрамындағы эозинофилдердің мөлшері көбейгені анықталды. Мұндай жағдай көрсетуі мүмкін: ( ) Көп мөлшерде қан жоғалту (+) Аллергиялық процесс ( ) Созылмалы қабыну процесі ( ) Жедел қабыну процесі ( ) Қабыну процестері Туберкулезді инфекция кезіндегі лейкоцит құрамын көрсетіңіз: Эозинофилия Лейкоцитарлық формуланың ядролық ығысуы оңға Нейтрофилия Лейкоцитарлық формуланың ядролық ығысуы солға+ Лимфоцитоз Иммунды жағдай – бұл: ( ) иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сандық сипаттамасы ( ) иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сапалық сипаттамасы (+) иммундық жүйе жағдайының кешенді көрсеткіші, иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сандық және сапалық сипаттамасы ( ) тек қана иммуноглобулиндердің сандық және сапалық көрсеткіштері Иммунитеттің Т-жүйесін бағалаудың 2-дәрежелі тестіне жатпайды: A. ИЛ-2, ИЛ-4 бөлінуін анықтау B. ИЛ-5, ИЛ-6 бөлінуін анықтау C. гамма-интерферон, ІНФ бөлінуін анықтау D. Т-лимфоциттердің беткей мембранасындағы белсенді молекулаларды анықтау E. лимфоциттердің жалпы санын анықтау Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау әдісі: (+) Лейкоциттердің миграциялануын тежеу реакциясы (РТМЛ) ( ) ЕАК-розетка түзу (ЕАК-РОК) ( ) Манчини реакциясы ( ) Циркуляциядағы иммундық комплекстерді анықтау (ЦИК) Қалыпты жағдайдағы перифериялық қандағы белсенді Т-лимфоциттердің мөлшері: ( ) 15-35% ( ) 80-85% (+) 23-40% ( ) 50% ( ) 40% Қалыпты жағдайдағы Т-супрессорлар мен Т-хелперлердің арақатынасы: ( ) 1:5 (+) 1:3 ( ) 2:3 ( ) 1:4 ( ) 1:6 Қандағы В-лимфоциттердің мөлшері: (+) 15-35% ( ) 80-85% ( ) 23-40% ( ) 50% ( ) 40% Иммунитеттің В-жүйесінің 1-дәрежелі бағалау тесті: ( ) G иммуноглобулиндерінің субкластарын анықтау ( ) Секреторлық IgA анықтау ( ) Пролиферативті қабілетін анықтау (+) Шеткі қандағы В-лимфоциттердің пайызы мен абсолюттік санын анықтау ( ) Лимфоциттерді зерттеу ЕАК-розетка түзу реакциясы қолданылады: ( ) Т-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін ( ) Антиденелер құрамын анықтау үшін (+) В-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін ( ) Т-лимфоциттердің субпопуляцияларының құрамын анықтау үшін Е-розетка түзу реакциясы қолданылады A. Т-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін B. антиденелер құрамын анықтау үшін C. В-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін D. Т-лимфоциттердің субпопуляцияларының құрамын анықтау үшін E. Т-және В-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау Т-лимфоциттерді бағалау әдісі: ( ) Радиалді иммунодиффузия әдісі ( ) Кумбс реакциясы ( ) Радиоиммундық әдісі (+) Лейкоциттердің миграциялануын тежеу әдісі ( ) Лимфоциттерді зерттеу Т-хелперлердің санын анықтайды: +A) CD-4 моноклондық антиденелермен B) CD-8 моноклондық анитденелермен C) Манчини әдісімен D) қой эритроциттерімен спонтандық розетка түзу серпілісі арқылы (Е-РОК) E)тышқан эритроциттерімен спонтандық розетка түзу серпілісі арқылы ИФТ әдісі қолданылады: ( ) Т-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін ( ) В-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін (+) Антидене мен антиген комплексін анықтау үшін ( ) Т-лимфоциттердің субпопуляцияларының құрамын анықтау үшін Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: (+) ульрадыбыспен лизистенген немесе өңделген қоздырғыштар ( ) қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілмен алынған антигендік ақуыздары ( ) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері ( ) жасанды жолмен алынған қоздырғыштар ( ) гендік жолмен алынған қоздырғыштар Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: ( ) ульрадыбыспен лизистенген немесе өңделген қоздырғыштар (+) қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілмен алынған антигендік ақуыздары ( ) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері ( ) жасанды жолмен алынған қоздырғыштар Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: ( ) ульрадыбыспен лизистенген немесе өңделген қоздырғыштар ( ) қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілмен алынған антигендік ақуыздары (+) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері ( ) жасанды жолмен алынған қоздырғыштар ( ) гендік жолмен алынған қоздырғыштар Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері: (+) сараптаманың барлық кезеңдері суда жүргізіледі Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері: ( ) сараптаманың барлық кезеңдері суда жүргізіледі (+) реакцияның бір компоненті антиген немесе антидене арнайы қатты тасымалдағыштарда – полистрироды планшет немесе пробиркада орнатылады ( ) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады ( ) әдістің негізгі ерекшелігі қолдануға өте тиімді болып келеді. Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері: ( ) сараптаманың барлық кезеңдері суда ( ) реакцияның бір компоненті антиген немесе антидене арнайы қатты тасымалдағыштарда – полистрироды планшет немесе пробиркада орнатылады (+) ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері қолданылады ( ) әдіс антиген және антиденелерді анықтауда қолдануға өте тиімді Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде: (+) бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады. Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде: (+) зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелердегі спецификалық байланыс орталықтарына бәсекелес аналогы болады Иммуноферментті талдау қолданылмайды: ( ) жұқпалы ауруларды диагностикалау (IgA, IgM, IgG антиденелері), аурудың кезеңін анықтау ( ) аутоиммундық және аллергиялық ауруларды диагностикалау ( ) онкомаркерлерді анықтау (+) Т-лимфоциттер концентрациясын анықтау Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады: A. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға B. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауға C. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің белсенділігін анықтауға* D. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауға E. комплемент жүйесінің С4 және С5 компоненттерін анықтауға Комплементтің қалыпты деңгейі: A. 50-60 гемолиздік бірлік B. 60-80 гемолиздік бірлік C. 5-10 гемолиздік бірлік D. 20-40 гемолиздік бірлік* E. 30-50 гемолиздік бірлік Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі: A. Жоғарылайды* B. төмендейді C. өзгермейді D. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайды E. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді* Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі: A. жоғарылайды B. төмендейді* C. өзгермейді D. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайды E. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді* Гемолитикалық жұқпалардың төмендеуі мына жағдайда байқалмайды: A. Тыныс алу жүйесінің, тері және басқа мүшелердің рецидивті бактериялық пиогенді инфекциялары B. Рецидивті менингококкты және гонококкты инфекциялар C. Аутоиммундық, аллергиялық және иммундық комплекстер аурулары D. Жедел жұқпалы аурулар* Е. Аллергиялық ауруларда Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады: A. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің байланысу белсенділігін анықтауға B. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға* C. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауға D. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауға E. комплемент жүйесінің С1 және С4 компоненттерін анықтауға C3 компонентінің қалыпты деңгейі: A. 0,1-0,4 г/л B. 0,9-1,8 г/л* C. 2,0-2,2 г/л D. 3,0-3,5 г/л E. 0,8-2,2 г/л C4 компонентінің қалыпты деңгейі: A. 0,1-0,4 г/л* B. 0,9-1,8 г/л C. 2,0-2,2 г/л D. 3,0-3,5 г/л E. 0,8-2,2 г/л C4 компонентінің концентрациясы жоғарылайды: A. қант диабетінде B. вирустық гепатитте C. ревматоидтық артритте* D. ісіктерде E. аллергиялық ауруларда C3 компонентінің концентрациясы төмендейді: A. Туа біткен және жүре пайда болған ангионевроздық ісіну B. Иммундық комплекстермен белсендірілген комплемент C. Бүйректің трансплантациясы D. ЖИТС* E. Бауырдың трансплантациясында Фагоциттік индекс – бұл: A. инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны B. 30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны C. инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны D. 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны* E. 30 және 140 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды: Біріншілік иммунтапшылық жағдайларға жатпайды: Гуморальдық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз: (+) Брутон ауруы ( ) Чедиак-Хигаси синдромы ( ) Ди-Джоржи синдромы ( ) Вискотт-Олдрич синдромы ( ) Ауыр аралас иммунтапшылықтар Жасушалық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз: ( ) Брутон ауруы ( ) IgА селективті жетіспеушілігі (+) Ди-Джоржи синдромы ( ) Вискотт-Олдрич синдромы ( ) Ауыр аралас иммунтапшылықтар Т және В-лимфоциттердің біріккен иммунтапшылығына жататын ауру: ( ) Брутон ауруы ( ) IgА селективті жетіспеушілігі ( ) Ди-Джоржи синдромы (+) Вискотт-Олдрич синдромы Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды A. В-лимфоциттердің санын анықтау B. Т лимфоциттер субпопуляцияларын пайызын анықтау C. иммуноглобулиндердің деңгейін анықтау D. комплемент белсенділігін анықтау E. Т-лимфоциттер субпопуляцияларын абсолюттік санын анықтау Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады: A. В-лимфоциттердің санын анықтау B. Т лимфоциттер субпопуляцияларын анықтау C. IgА, М, G деңгейін анықтау D. комплемент белсенділігін анықтау E. Т-лимфоциттер субпопуляцияларын абсолюттік санын анықтау Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады: ( ) Жасушалық ( ) Гуморалдық ( ) Комплемент жүйесі (+) Фагоцитоз жүйесі ( ) Біріккен Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады: ( ) Жасушалық ( ) Гуморалдық ( ) Комплемент жүйесі ( ) Фагоцитоз жүйесі (+) Біріккен иммунтапшылық Вискотт-Олдрич синдромы – бұл: ( ) Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылығы ( ) Лимфоциттердің дифференциялануына қатысатын пуриндік метаболизм ферментінің тапшылығы ( ) В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы (+) Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық ( ) Тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы Ди-Джорджи синдромына тән: ( ) Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылығы ( ) Лимфоциттердің дифференциялануына қатысатын пуриндік метаболизм ферментінің тапшылығы ( ) В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы ( ) Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық (+) Тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметінің төмендеуі |