Главная страница

Иммун полный (1). Иммунологиябл


Скачать 0.86 Mb.
НазваниеИммунологиябл
Дата23.05.2023
Размер0.86 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаИммун полный (1).docx
ТипДокументы
#1152954
страница42 из 49
1   ...   38   39   40   41   42   43   44   45   ...   49

цитотоксикалық реакция +



  1. Мононуклеарлы фагоцит жүйесінің жасушалары:

    1. моноциттер/макрофагтар +



  1. Антидене өндірілуіне қатысады:

    1. плазма жасушалары+



  1. ЖИТС кезінде иммунограммадағы өзгеріс:

Г)Т-хелперлер санының азаюы+

  1. Жүре пайда болған төзімділікке тән:

Б)пайда болу үшін бір уақытта иммунодепрессивті әсер көрсету+

  1. Макрофагтар қызметі:

Негізгі қызметтері осылар:

1Фагоцитоз және пиноцитоз

2Репарация үрдістеріне қатысу

3Макрофагтардың секреторлық қызметі

4ІІммундық жауапты реттеу

5Арнайы имундық жауаптағы макрофагпюрдың эффекторяық қызметі

  1. Қантамырлар арқылы жүрмейтін иммуноглобулин классы:

    1. IgM +

303 Адамда кездесетін иммуноглобулиндер классының саны:

    1. 5 +




  1. Антигендер тасымалдаушысына тән:




    1. көбінесе Т-лимфоциттермен танылады +



  1. Ісік жасушаларымен байланысу кезінде бейспецификалық цитотокискалық әсер етуші жасушалар:

    1. NK-жасушалар+



  1. Тимус тәуелсіз антигендерге жатады:

    1. бактериялық полисахаридтер және липополисахаридтер+



  1. Тимустан бөлінетін гормон

    1. тимозин +



  1. Вирустарға қарсы маңызды механизмдер:



  1. Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуіне тән:

    1. иммундық кешендердің түзілуін қажет етпейді +



  1. . Химиялық құрамы бойынша секреторлық lgA:

  1. димер және тример



  1. Жоғары сезімталдықтың жасушалық реакциясының патогенезінде маңызды роль атқарады:

    1. Тх1 өндірілетін фагоцитоздың белсенділігін жоғаырлататын және пролиферативтік қабынуды шақыратын лимфокиндер+



  1. Баяу жоғары сезімталдықтың клиникалық көріністенін атаңыз:

    1. жанасу дерматиттері+



  1. Оң туберкулиндік сынаманың патогенезін негіздейді:

    1. Тх1 және макрофагтардың белсенуі+



  1. Иммунологиялық төзімділіктің дамуына қатысады:

    1. реттеуші Т-жасушалар+



  1. 315. Иммунологиялық төзімділік – бұл:

    1. организмнің спецификалық ареактивтілігі +



  1. 316. Төзімділікті алғашқы ашқан ғалым:

    1. П.Медавар +

  2. Мембранаға шабуыл жасаушы комплексті көрсетіңіз:

    1. C5bC6C7C8C9+



  1. Комплемент жүйесінің негізгі қызметі болып табылады:

    1. антигенді ыдырату+



  1. Парентералды жолмен антиген енген жағдайда анафилактикалық шок дамиды.



  1. Антигендер – бұл

Антигендер иммундік жауапты тудыра алатын генетикалық болмысы жағынан организмге бөгде затгар мен құрылымдар

  1. Жұқпалы аурулармен ауырғаннан кейін қалыптасатын иммунитет:

Жасанды немесе жүре пайда болған иммунитет

  1. Вакцина салғаннан кейін қалыптасатын иммунитет:

Пассивті иммунитет

  1. Тимус тәуелсіз антигендерге жауап кезінде түзіледі: Ig M




  1. Иммунологиялық төзімділік – бұл: организмнің спецификалық ареактивтілігі



  1. Антигенді детерминанта – бұл: антиденелердің немесе т-клеткалық рецепторлардың антигенбайланыстырушы орталығымен өзара әрекеттесетін антиген молекуласының бөлігі



  1. Гаптен (толық емес антиген) – бұл: эпитоп ретінде әрекет етуі мүмкін, бірақ иммундық жауапты өздігінен индуциалауға қабілетсіз шағын молекула



  1. Толық антиген келесідей құрылымдардан тұрады: негізгі бөліктен және эпитоптардан тұрады



  1. Антигеннің спецификалығы анықталады: антиген детерминанттылығымен (эпитоп)



  1. Құрылысы бойынша антигендер бөлінеді: толық және толық емес



  1. Эпитоп – бұл: антиген молекуласының жеке беткей орналасқан бөліктері



  1. Полипептидті молекуланың эпитопы рөлін атқарады: 4-6 амин қышқылдарының тіркелген жер үсті учаскелері



  1. Полисахарид эпитопы тұрады: 6 гексозды қалдықтарға дейін

  2. Антигеннің валенттілігі жоғары болған сайын: антигеннің иммуногендігі жоғарылайды




  1. Толық емес антиген сипатталады: шағын молекулалық массасымен



  1. Реципиент және донордың антигендерінің қатынасына байланысты бөледі: гендік, сингулярлы, аллогенді, ксеногенді



  1. HLA-жүйесінің I классының молекулалары орналасады: ядросы бар барлық торларда



  1. HLA-жүйесінің II классының молекулалары _____ мембранасында орналасады: В-лимфоциттер



  1. Т-хелперлер антигенді пептидтерді _____ комплексімен таниды:  МНС II класс



  1. Антигенді пептидтер CD4 жасушаларымен ______ комплексімен танылады: МНС II класс



  1. HLA-жүйесінің I класс антигендеріне жатады: А, В, С



  1. HLA-жүйесінің ІI класс антигендеріне жатады: DR, DP, DQ 



  1. Біртұқымды егіздердің ұлпалары: Сингулярлы(сингенными)



  1. Ағза өзінің антигендері: Аутогендік



  1. Әр түрге жататын антигендер: Ксеногендік



  1. Аллергендер – ағзаға алғаш түскеннен _____ тудыратын антигендер: аса жоғары сезімтал киллер жағдайы



  1. Адъюванттар – бұл: антигенмен бір мезгілде енгізу кезінде иммундық жауапты күшейтетін заттар



  1. _____ мембранасында CD3 экспрессияланады: Т-лимфоциттер



  1. ____ мембранасында CD19 және CD20 экспрессияланады: Эозинофилдер



  1. CD4 - ______ экспрессияланатын антигенді маркер: Т-хелперде



  1. Дифференциацияланған антигендерге жатады: CD-4



  1. MHC гендері орналасады: барлық ядросы бар жасушаларда; антигенді таныстырушы жасушаларда; антигенді таныстырушы жасушаларда; адамның 6 хромосомасының қысқа иығында



  1. Антигеннің иммунды жауап тудыратын қасиеті аталады: иммуногендік



  1. Антигеннің арнайы антиденелермен және сенсибилизацияланған лимфоциттермен әрекеттесе алу қабілеті: спецификалық



  1. Иммуногенділік, бөгделік және арнайылық қасиеті бар: антигендер



  1. Эпитоп тәрізді әсер ете алатын, бірақ өзі иммунды жауап тудырмайтын кіші молекула: гаптен



  1. Толық антигеннің молекулалық массасы: 5000 дальтоннан көп



  1. Енгізілген антигенге қарсы иммунды жауапты күшейту үшін қолданылады: адъювант



  1. Антиген молекуласының арнайылығын қамтамасыз етеді: эпитоп



  1. Антигендердің валенттілігі тәуелді: эпитоп санына



  1. Макрофагтардың бағана(дің) жасушалары болып табылады: полипотентті



  1. Жасушалар хемотаксисі дегеніміз: лейкоциттерді белсендіру жән оларды қабыну ошағына тарту; сұйық фазаға өткен комплемент фрагменттеріне (С3а,
    С5а, С5b67) қарай лейкоциттердің жылжуы; Еркін қозғалып жүрген жасушалардың, бактериялардың еріген химиялық заттарға қарай тартылуы не олардан кері тебуі.



  1. Мононуклеарлы фагоцит жүйесінің басқарушы (доминантты) жасушалары болып табылады: морфологиясы және қызметтері бойынша біріктірілген шеткері қан моноциттері және әртүрлі локализициядағы макрофагтар



  1. Төмендегілерден дәнекер тінде орналасатын макрофаг түрін таңдаңыз: Гистиоциттер



  1. Төмендегілерден бауырда орналасатын макрофаг түрін таңдаңыз: жұлдызшалы Купфер жасушалары



  1. Төмендегілерден теріде орналасатын макрофаг түрін таңдаңыз: Лангерганс жасушалары



  1. Төмендегілерден орталық жүйке жүйесінде орналасатын макрофаг түрін таңдаңыз: микроглиялар



  1. Адгезия – бұл: adhesio – жабысу; фагоцитоз процесі кезінде қармалатын заттардың ұлпалар макрофагтары мен микрофагтардың плазмолеммаларына жабысуы; 



  1. Жұтылу – бұл: Фагоцитоз – корпускулалардың, бактериялардың немесе үлкен макромолекулярлы кешендердің фагоцитпен жұтылуы



  1. Табиғи төзімділіктің жасушалық факторларына жататын жасушалар тобын таңдаңыз: фагоцитоз, нейтофильдер, табиғи киллерлер



  1. Макрофагтарға сипаттама беріңіз: жануарлар организміндегі мезенхим туыстас клеткалар; Организмге жаттекті және токсинді бактерияларды, өлген клеткалардың қалдықтарын және басқа да бөлшектерді белсенді түрде қармап алып, қорыта алады; ұзақ өмір сүретін фагоцитоздық қасиеті бар жекеленген торшалар; Жілік майынан шығады, қанда және барлық ағзаларында кездеседі; Торша сыртында арнайы рецепторлары бар; Миграцияға, фагоцитозға, пиноцитозға бейім; Торшадан тыс уыттылыгы бар



  1. Фагоцитоз – бұл: корпускулалардың, бактериялардың немесе үлкен макромолекулярлы кешендердің фагоцитпен жұтылуы; бір жасушалы организмдердің немесе кейбір көп жасушалы жануарлар жасушасының микроскопиялық бөтен тірі нысандар (бактериялар, т.б.) мен қатты бөлшектерді жұтып алып, қорытып жіберуі.



  1. Фагоцитоздың бірінші кезеңі: миграция (көшу). Лейкоциттер амеба сияқты жалған аяқтарын созып, капилляр эпителийлері арасынан өтіп сыртқа шығады.



  1. Табиғи төзімділіктің гуморальды факторларына жатады: комплемент жүйесі, комплемент жүйесінің активациясының альтернативті жолы, лизоцим, жедел фаза ақуыздары



  1. Фагоциттердің әсерін күшейтетін гуморальды фактор: опсониндер



  1. Макрофагтың түзілуіндегі бағана жасуша: полипотентті бағаналық жасуша



  1. Белсенді макрофаг өндіретін медиаторлар: ИЛ-1,-3,-6,-8,-10,-12,-15,-18, ісік некроз факторы, ГМ-КСФ, простогландиндер, лейкотриен, интерферондар.

377. Көкбауыр:

- перифериялық иммундық жүйенің органы болып табылады

378. Тимустың физиологиялық инволюциясы басталады:

- 5-8жас

379. Лимфоциттер клоны – бұл:

- рецептор ерекшелігі бойынша ерекшеленетін бір жасушаның ұрпағы

380.Плазмалық жасушада В-лимфоциттердің антигентәуелді дифференциациясын тудырады:

В-клеткалары +

381.Т-хелперлердің негізгі мембраналық маркерін атаңыз:

А. СД-4 +
382.NK-жасушалардың негізгі қасиетін көрсетіңіз:

E. нысана жасушаның антиденетәуелсіз лизисі +

383. Табиғи киллерлердің нысанасы болып есептеледі:

- трансформацияланған (вируспен зақымдалған, ісік ) және тез пролиферацияланған жасушалар

384. Иммуноглобулин өндіретін жасушалар:

- плазма жасушалары

385. Перифериялық қандағы лимфоциттердің ішінде В-лимфоциттердің саны:

-30%

386. Моноциттердің қанағысында болу ұзақтығы:

+ 1,5 до 4,5 тәулік

387. Дендритті жасушаларға жатады;

  1. Лангерганс жасушалары

388. Т-лимфоциттердің көп бөлігінің лимфопоэзі жүретін арнайы лимфоидты мүше:

+Тимус(Айыршабез)


389.CD8 молекуласы маркері болып табылады.

- Т-цитотоксикалық клетканың

390.Плазмалық жасушаға айналады.

-В-лимфоцит

391.Өлімі тимуста жүретін лимфоцит түрі.

-Т-лимфоцит,өзінің антигеніне қарсы бағытталған

392. В-лимфоциттердің антигенге арналған мембраналық рецепторы:

- В-жасушалық рецептор

393. Көкбауырдың лимфоидты тіні аталады:

- Ақ пульпа

394. Жүйелік қанағысына түскен антигендердің лимфоцитарлы “шекарасы” болып саналады:

- Көкбауыр

395. В-лимфопоэздің аяқталу (сүйек кемігінде жетілген иммунды емес В-лимфоциттің түзілуі) маркері болып саналады:

-IgM және IgD жасушалық рецепторының мембранадағы коэкспрессия

396. В-лимфоциттердің корецепторлық комплексіне жатады:

- CD3.CD4.CD8

397. Арнайылық қасиетімен иммуноглобулиндер өндіруші болып табылады:

- Плазмалық жасуша

398.Плазмалық жасушаға тән қасиет:

+ белгілі бір қоздырғыштарға қарсы көп мөлшерде антиденелер шығарады

+ толығымен көбейген (белсендірілген) В жасушалары. 

+ көп мөлшерде антиденелер шығарып, инфекция болған кезде қан мен лимфаға шығарады.

399.Иммунды жауапта екілік (двойной) тану аталады:

+ МНС-рестрикциясы

400. Т-жасушалық рецептордың өзіндік антиген танушы бөлігі тұрады:

  • 2 полипептидтік тізбектен

  • + a ж/е В типті полипептидті тізбектерден

401. Созылмалы гранулематоз сипатталады:

- НАД- және НАДФ –оксидаза , глутатионпероксидаза жетіспеушілігі

402. Созылмалы тері-кілегейлі кандидоз сипатталады:

- Т-лимфоциттердің Candida антигендеріне селективтік жауабының ерекшелігі

403. Аллергиялық серпілістердің иммунды кезеңі сипатталады:

- айналымдағы иммунды кешендердің көп тфүзілуі

404.Аллергиялық серпілістердің патохимиялық кезеңі сипатталады:

+Аллергия дәнекерлерінің босауымен.+Аллергия дәнекерлері түзілуімен+Аллергия дәнекерлері әсерленуімен
405.Аллергиялық серпілістердің патофизиологиялық кезеңі сипатталады:+ Аллергия дәнекерлері әсерінен ағзалар мен тіндердің қызметі бұзылыстарымен+Аллергия дәнекерлері әсерінен ағзалар мен тіндердің құрылымдық бұзылыстарымен+Тамыр өткізгіштігі жоғарылауымен

406.Аутоиммунды гемолитикалық анемия, аутоиммунды тиреоидит, нефротикалық нефрит ________ клиникалық мысалы болып табылады: аутоимунды аурулардың
407.Жоғары сезімталдықтың үшінші типті реакциясының клиникалық мысалы болып табылады: Васкулиттер, гломерулонефриттер, артриттер, жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер мен люпус-нефриттер иммунды кешен аурулар десек те болады
1   ...   38   39   40   41   42   43   44   45   ...   49


написать администратору сайта