Иммун полный (1). Иммунологиябл
 Скачать 0.86 Mb.
|
|
Иммунитеттің гуморальды жүйенің жетіспеушілігі(+) Пропердин жүйесінің жетіспеушілігі 295. Мес (тучные) жасушаларының дегрануляциясы кезінде өндірілетін биологиялық активті заттар: Лизоцим Ацетилхолин Гистамин(+) Норадреналин Инсулин 296. Төменде көрсетілгендерден вакцинацияны ашқан ғалымды көрсетіңіз: И.Мечников П.Эрлих Ф.Бернет Л.Пастер+ Ж.Борде 297. Дәрілік цитопенияның патогенезі мына түр бойынша өтеді: Иммунды комплекстердің аурулары Атопия Цитотоксикалық реакция+ Жоғарысезімталдықтың баяу түрі Анафилаксия 298. Мононуклеарлы фагоцит жүйесінің жасушалары: Лимфоциттер Бағаналық жасушалар Эозинофилдер Моноциттер+ Гепатоциттер 299. Антидене өндірілуіне қатысады: Нейтрофилдер Базофилдер Моноциттер В-лимфоциттер+ Т-лимфоциттер 300. ЖИТС кезінде иммунограммадағы өзгеріс: В-лимфоциттер санының азаюы Сарысулық Ig концентрациясының азаюы NK-жасушалардың санының азаюы Т-хелперлер санының азаюы+ Макрофагтар санының азаюы 301. Жүре пайда болған төзімділікке тән: Эбриональды кезеңде байқалады Бірсәттік иммунодепрессивті әсер қажет+ Өз антигендеріне қарсы иммунды жауап тудыру Негізігі жалпы серпіліс Индукция антиген санына және құрамына байланысты емес 302. Макрофагтар қызметі: Антидене өндірілуін қамтамасыз ету Процессинг және антигендерді таныстыру процесстерін қамтамасыз етеді IFN- γөндіреді ИЛ-4 өндіреді Комплемент жүйесін активтендіреді 303. Қантамырлар арқылы жүрмейтін иммуноглобулин классы: IgM+ IgG IgA IgE IgD 304. Адамда кездесетін иммуноглобулиндер классының саны: 2 4 5+ 8 6 305. Антигендер тасымалдаушысына тән: Құрылысы бойынша антиденелердің антигенбайланыстырушы орталықтарымен ұқсас Әртүрлі молекулалармен байланысу арқылы спецификалық қасиеті бар антиденелер түзуге алып келеді Негізінен Т-лимфоциттер арқылы танылады+ В-лимфоциттер иммуноглобулиндердің антиген танитын рецепторлары арқылы танылады Оларға қарсы спецификалық антиденелер өндіріледі 306. Ісік жасушаларымен байланысу кезінде бейспецификалық цитотокискалық әсер етуші жасушалар: В-лимфоциттер Эозинофилдер Цитотоксикалық Т-лимфоциттер NK-жасушалар+ Т-хелперлер 307. Тимус тәуелсіз антигендерге жатады: Нуклеин қышқылдары Липидтер Вирус қабығының ақуыздары Бактериальды полисахаридтер және липополисахаридтер+ Стероидтар 308. Тимустан бөлінетін гормон: Иммуноглобулин Тимозин+ Серотонин Инсулин Ацетилхолин 309. Вирустарға қарсы маңызды механизмдер: Иммунитеттің Т-жасушалары+ Иммунитеттің В-жасушалары Комплемент жүйесі Бейспецификалық қорғаныс факторы Лизоцим 310. Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуіне тән: C1 компонентінен басталады Иммунды комплекстердің түзілуін қажет етеді C4 компоненті қатысады IgG иммуноглобулинінен кемінде екі молекула болуы қажет Иммунды комплекстердің түзілуін қажет етпейді+ 311. Химиялық құрамы бойынша секреторлық IgA: Мономер Пентамер+ Димер және тример Тетрамер Гексамер 312. Жоғары сезімталдықтың жасушалық серпілісі патогенезінде маңызды: Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі Цитофильді Ig көп мөлшерде өндірілуі Фагоцитоз процессін күшейтуші және пролиферативті қабыну шақырушы, Tx1 өндірілетін лимфокиндер+ IgG өндірілуін күшейту 313. Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің клиникалық көрінісі: Сарысулық ауру Жанасулық дерматит+ Жүйелік қызыл волчанка Поллиноз Квинке ісінуі 314. Оң мәнді туберкулинді сынаманың патогенезін дәлелдейді: Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі Tx1 және макрофагтардың белсенуі+ Tx2 және цитофильды иммуноглобулиндердің белсенуі Ағыстағы иммунды комплекстердің пайда болуы 315. Иммунологиялық төзімділіктің дамуына қатысады: В-лимфоциттер Т-хелперлер NK-жасушалар Дендритті жасушалар Т-супрессорлар+ 316. Иммунологиялық төзімділік – бұл: Ағзаның спецификалық гиперреактивтілігі Ағзаның спецификалық ареактивтілігі+ Ағзаның бейспецификалық реактивтілігі Ағзаның жоғарысезімталдығы Антигендерге антиденелердің өндірілуі 317. Иммунологиялық төзімділікті ашқан ғалым: И.И.Мечников Л.Пастер П.Медавар+ Д.М.Гашек П.Эрлих 318. Мембранаға шабуыл жасаушы комплексті (МШК) көрсетіңіз: C3bBb C3bBb3b C4b2a C4b2a3b C5C6C7C8C9+ 319. ______ жолмен антиген енген жағдайда анафилактикалық шок дамиды: Ауа арқылы Тағам арқылы Терімен арқылы Парентеральды жолмен+ Эндоназальды жолмен 320. Комплемент жүйесінің негізгі қызметі: Антиденелер өндіру Антигендер ыдырату+ Фагоцитоз Жасушалық иммунды жауаптың дамуы Транспланттатың кері тебілуі 321. Антигендер – бұл: Генетикалық бөгде информацияны тасымалдаушы және иммунды жауапты тежеуге қабілетті макромолекулалар+ В-лимфоиттерден бөлінетін арнайы ақуыздар Қан сарысуының глобулярлы ақуыздардың у-фракциясы Лимфоциттердің митоздық бөлінуін тежеуге қабілетті заттар Фагоцитозды күшейтуге қабілетті ақуыздар 322.Жұқпалы аурулармен ауырғаннан кейін қалыптасатын иммунитет: Табиғи белсенді иммунитет+ Табиғи енжар иммунитет Жүре пайда болған белсенді иммунитет Жүре пайда болған енжар иммунитет Туа пайда болған иммунитет 323. Вакцина салғаннан кейін қалыптасатын иммунитет: Табиғи белсенді иммунитет Табиғи енжар иммунитет Жүре пайда болған белсенді иммунитет+ Жүре пайда болған енжар иммунитет Туа пайда болған иммунитет 324.Тимус тәуелсізантигендергежауапкезіндетүзіледі: Ig C Ig M+ Ig A Ig E Ig D 325 Иммунологиялық төзімділік – бұл: организмнің спецификалық гиперреактивтілігі организмнің спецификалық ареактивтілігі+ организмнің бейспецификалық реактивтілігі организмніңжоғары сезімталдығы антигенге қарсы антиденелердің көп мөлшерде түзілуі 326.Антигенді детерминанта – бұл: А.антиденелердің немесе т-клеткалық рецепторлардың антигенбайланыстырушы орталығымен өзара әрекеттесетін антиген молекуласының бөлігі+ В.антиген-антитело " кешені» С.антигеннің "көтеруші" бөлігі Д.лимфоциттер шығаратын ақуыз Е..у-глобулярлық ақуыздардың фракциясы 327.Гаптен (толықемес антиген) – бұл: А.тасымалдаушы мен эпитопадан тұратын антиген В. "антиген-антитело" кешені» С.эпитоп ретінде әрекет етуі мүмкін, бірақ иммундық жауапты өздігінен индуциалауға қабілетсіз шағын молекула+ Д. лимфоциттер шығаратын ақуыз Е.у-глобулярлық ақуыздардың фракциясы 328.Толық антиген келесідей құрылымдардан тұрады: А.негізгі бөліктен және эпитоптардан тұрады+ В.кемінде екі антиген молекулаларынан тұрады С.5-6 суббірлік кешені Д.негізгі бөліктен тұрады Е.тек эпитопадан тұрады 329.Антигенніңспецификалығыанықталады: А.органикалық зат сыныбы В.антиген детерминанттылығымен(эпитоп)+ С.бөлігінде, антигенді құрылым молекулалар ( тасушы) Д.антиген дозасы Е.антиген енгізу тәсілімен 330.Құрылысы бойынша антигендер бөлінеді: А. капсулалы және ядролық В.белсенді және белсенді емес С.толық және толық емес+ Д.жылжымалы және қозғалмайтын Е.күрделі және қарапайым 331.Эпитоп – бұл: антиген молекуласының жеке беткей орналасқан бөліктері+ антиген молекуласының беткей орналасқан бөліктерінің жиынтығы иммуногенді антигенді детерминанта антигенннің «тасымалдаушы» бөлігі В-лимфоциттермен түзілетін ақуыз 332.Полипептидті молекуланың эпитопы рөлін атқарады: А.N-молекулалардың соңғы қалдықтары В. 4-6 амин қышқылдарының тіркелген жер үсті учаскелері+ С.лизин мен аргининнің аминқышқыл қалдықтары Д.4-6 гексозды қалдықтардан тұратын Үстірт тіркелген учаскелер Е.иммуноглобулиннің жеңіл тізбегі 333.Полисахарид эпитопы тұрады: А.1-2 гексозды қалдық В.6 гексозды қалдықтарға дейін+ С.1-2 амин қышқылы қалдықтары Д.3-6 аминқышқыл қалдықтары Е.мономорфты полипептид 334. Антигеннің валенттілігі артқан сайын: антигеннің спецификалығы артады антигеннің спецификалығы төмендейді антигеннің иммуногендігі жоғарылайды+ иммуногендігі төмендейді бөгделігі төмендейді 335.Толықемес антиген сипатталады: антигенді детерминанттың болмауы эпитоптың болмауы молекулалық массасы маңызды емес жоғары молекулалық массасымен шағын молекулалық массасымен+ 336. Реципиент және донордың антигендерінің қатынасына байланысты бөледі: А. гендік, сингулярлы, аллогенді, ксеногенді+ В.изогенді, аллогенді, ксеногенді, гетерогенді С.изогенді, гетерогенді, аллогенді Д.изогенді, гетерогенді, Қарапайым, күрделі Е.изогенные, толық, толық емес 337. HLA-жүйесінің I классының молекулалары орналасады: А.ядросы бар барлық торларда+ В.ядросы жоқ торларда С. эритроциттер мен ворсинді трофобласт жасушаларынан басқа, барлық типтегі торларда Д.тек лимфоциттерде Е. тек антигенпрезентациялаушыжасушаларда 338.HLA-жүйесінің II классының молекулалары _____ мембранасында орналасады: А. ядросы бар барлық торларда В.ядросы жоқ торларда С.В-лимфоциттер+ Д.антигенпрезентациялаушы жасушалар Е.Эритроциттер 339.Т-хелперлер антигенді пептидтерді _____ комплексімен таниды: А.І сыныпты МНС В. МНС II класс+ С.Т-жасушалық рецепторлардың алаңдарында Д.МНС I және II класс Е.В-жасушалық рецептормен 340.АнтигендіпептидтерCD4 жасушаларымен ______ комплексіментанылады: А.МНС I класс В. МНС II класс+ С.Т-жасушалық рецепторлардың алаңдарында Д.МНС I и II класс Е.В-жасушалық рецептормен 341. HLA-жүйесінің I класс антигендеріне жатады: А. А, В, С+ В.DR, DP, DQ С. : Н1,Н2, НЗ Д.Ml, М2, МЗ Е. Е, D, F 342.HLA-жүйесінің ІI класс антигендеріне жатады: А.DR, DP, DQ + В. А, В, С С.Н1,Н2, НЗ Д. Ml, М2, МЗ Е. Е, D, F 343.Біртұқымды егіздердің ұлпалары: А.Сингулярлы(сингенными)+ В.изогенді - С. аллогендік Д. ксеногендік Е. аутогендік 344 Ағза өзінің антигендері: А. Сингулярлы(сингенными) В.изогенді - С. аллогендік Д. ксеногендік Е. Аутогендік+ 345.Әр түрге жататын антигендер: А. Сингулярлы(сингенными) В.изогенді - С. аллогендік Д. Ксеногендік+ Е. Аутогендік 346Аллергендер – ағзаға алғаш түскеннен _____ тудыратын антигендер: А.В-жасушаларды поликлональды активтендіру В.даналы жасушаларды дезагрегациялау С.аса жоғары сезімтал киллер жағдайы.+ Д.иммундық жауапты басатын заттар Е.антигеннің ерекше учаскелері 347Адъюванттар – бұл: А.антиген процессингінің өнімдері В.антигенмен бір мезгілде енгізу кезінде иммундық жауапты күшейтетін заттар+ С.антигеннің химиялық таза фракциялары Д.иммундық жауапты басатын заттар Е.антигеннің ерекше учаскелері 348_____ мембранасындаCD3 экспрессияланады: А.Т-лимфоциттер + В. В-лимфоциттер С. нейтрофилдер Д. эозинофилдер Е. Макрофагтар 349.____ мембранасындаCD19 жәнеCD20 экспрессияланады: А.Т-лимфоциттер В. В-лимфоциттер С. нейтрофилдер Д. Эозинофилдер+ Е. Макрофагтар 350.CD4 - ______ экспрессияланатынантигенді маркер: А.Т-хелперде + В.В-лимфоциттер С.нейтрофилдер Д.эозинофилдер Е.макрофагтар 350. _____ мембранасындаCD3 экспрессияланады: Т-лимфоциттердің+ В-лимфоциттердің Нейтрофилдердің Эозинофилдердің Макрофагтардың |