Иммун полный (1). Иммунологиябл

• Название: Иммунологиябл
• Дата: 23.05.2023
• Размер: 0.86 Mb.
• Имя файла: Иммун полный (1).docx
• Тип: Документы; #1152954
• страница: 33 из 49

107. Интерферондардың қызметіне жатпайды:

1. 
   
   Вирусқа және бактерияға қарсы әсер
   
2. 
   
   Иммуносупрессивті әсер+
   
3. 
   
   Антипролиферативті (ісікке қарсы) әсер
   
4. 
   
   Иммуномодуляциялық әсер
   
5. 
   
   Дұрыс жауап жоқ
   

108. α-INF қызметіне жатпайды:

1. 
   
   Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату
   
2. 
   
   Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату
   
3. 
   
   Нысана жасушалардың апоптозы+
   
4. 
   
   Ісік жасушаларының некрозы
   
5. 
   
   Дұрыс жауап жоқ
   

109. β-INFқызметтері:

1. 
   
   Фагоцитоздайтын жасушалардың активтілігін жоғарылату
   
2. 
   
   Т-лимфоциттер және Т-хелперлер арқылы лимфокиндердің синтезін жоғарылату+
   
3. 
   
   Нысана жасушалардың апоптозы
   
4. 
   
   Ісік жасушаларының некрозы
   
5. 
   
   Дұрыс жауап жоқ
   

110. γ-INF синтездейтін жасушалар:

1. 
   
   Моноциттер
   
2. 
   
   Макрофагтар+
   
3. 
   
   Т-лимфоциттер
   
4. 
   
   В-лимфоциттер
   
5. 
   
   Нейтрофилдер
   

111. Төменде қалыпты лейкопоэз процессінде түзілетін миеолоидты қатардың жасушалары көрсетілген. Дұрыс тізбекті көрсетіңіз:

1. 
   
   Сегментті ядролылар, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, миелоциттер, промиелоциттер
   
2. 
   
   Миелоциттер, промиелоциттер, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар
   
3. 
   
   Промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқша ядролылар, сегментті ядролылар+
   
4. 
   
   Таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар, миелоциттер, промиелоциттер
   
5. 
   
   Промиелоциттер, миелоциттер, сегментті ядролылар, метамиелоциттер, таяқша ядролылар
   

112. Қалыпты лейкоцитарлық формуланы анықтаңыз:

1. 
   
   Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 54-73%, моноциттер – 21-35%
   
2. 
   
   Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 54-73%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 0-1%
   
3. 
   
   Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 21-35%, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 4-8%, моноциттер – 2-4%
   
4. 
   
   Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 1-5 %, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 4-8%+
   
5. 
   
   Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 54-73%
   

113. Ересектердегі лейкоциттердің қалыпты мөлшері:

1. 
   
   4,5-9,0 мың/мкл+
   
2. 
   
   6,0-17,0 мың/мкл
   
3. 
   
   13,0-38,0 мың/мкл
   
4. 
   
   5,0-21,0 мың/мкл
   
5. 
   
   5,5-6,6 мың/мкл
   

114. Патологиялық лейкоцитоздың себебіне жатпайды:

1. 
   
   Жедел бактериялық және вирустық жұқпалар
   
2. 
   
   Қабыну процесстері
   
3. 
   
   Физикалық жүктеме+
   
4. 
   
   Ота (oперация)
   
5. 
   
   Барлығы дұрыс
   

115. Горяев камерасында лейкоциттерді санағанда 100 үлкен квадратта 130 лейкоцит анықталды.Осы нәтижеге қарай отырып, 1мкл қанда кездесетін лейкоцит мөлшерін көрсетіңіз:

1. 
   
   6,5 мың/мкл+
   
2. 
   
   13 мың/мкл
   
3. 
   
   26 мың/мкл
   
4. 
   
   3 мың/мкл
   
5. 
   
   3,5 мың/мкл
   

116. Медициналық тексеру барысында студенттің қанындағы лейкоциттер мөлшерінің жоғарылағаны анықталды, алайда, ешқандай шағымы жоқ. Қан құрамының осылай өзгеруіне әкелетін себептерді көрсетіңіз:

1. 
   
   Курортта демалыс
   
2. 
   
   Спортпен көп шұғылдану+
   
3. 
   
   Суды едәуір тұтыну
   
4. 
   
   Алкоголь көп тұтыну
   
5. 
   
   Көп мөлшерде қан жоғалту
   

117. 7 жасар науқас балада қан құрамындағы эозинофилдердің мөлшері көбейгені анықталды. Мұндай жағдай көрсетуі мүмкін:

1. 
   
   Көп мөлшерде қан жоғалту
   
2. 
   
   Аллергиялық процесс+
   
3. 
   
   Созылмалы қабыну
   
4. 
   
   Жедел қабыну
   
5. 
   
   Суды едәуір тұтыну
   

118. Туберкулезді инфекция кезіндегі лейкоцит құрамын көрсетіңіз:

1. 
   
   Эозинофилия+
   
2. 
   
   Нейтрофилез
   
3. 
   
   Лимфоцитоз
   
4. 
   
   Базофилия
   
5. 
   
   Лейкопения
   

119. Иммунды жағдай – бұл:

1. 
   
   иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сандық сипаттамасы
   
2. 
   
   иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сапалық сипаттамасы
   
3. 
   
   Иммунды жүйе жағдайының комплексті көрсеткіші+
   
4. 
   
   Иммуноглобулиндердің сандық және сапалық сипаттамасы
   
5. 
   
   Цитокиндердің сапалық көрстекіші
   

120. Иммунитеттің Т-жүйесін бағалаудың 2-дәрежелі тестіне жатпайды:

1. 
   
   Цитокиндердің синтезін анықтау (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, гамма-интерферон, ІНФ және т.б.)
   
2. 
   
   Т-лимфоциттердің мембранасының беткейіндегі белсенді молекулаларды анықтау
   
3. 
   
   Терілік сынамалар арқылы аллергиялық реакцияларды анықтау
   
4. 
   
   Лимфоциттердің жалпы санын анықтау+
   
5. 
   
   Ешқайсысы жатпайды
   

121. Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау әдісі:

1. 
   
   Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісі (ЛМТС)+
   
2. 
   
   ЕАК-розетка түзі әдісі
   
3. 
   
   Манчини реакциясы
   
4. 
   
   Циркуляциядағы иммунды комплексті анықтау
   
5. 
   
   ШИФФ-реакциясы
   

122. Қалыпты жағдайдағы перифериялық қандағы белсенді Т-лимфоциттердің мөлшері:

1. 
   
   15-35%
   
2. 
   
   80-85%
   
3. 
   
   23-40%+
   
4. 
   
   50%
   
5. 
   
   46-50%
   

123. Қалыпты жағдайдағыТ-супрессорларменТ-хелперлердің арақатынасы:

1. 
   
   1:5
   
2. 
   
   1:3+
   
3. 
   
   2:3
   
4. 
   
   1:4
   
5. 
   
   1:2
   

124. Қандағы В-лимфоциттердің мөлшері:

1. 
   
   15-35%+
   
2. 
   
   80-85%
   
3. 
   
   23-40%
   
4. 
   
   50%
   
5. 
   
   46-50%
   

125. ИммунитеттіңВ-жүйесінің 1-дәрежелі бағалау тесті:

1. 
   
   IgG субклассын анықтау
   
2. 
   
   Секреторлық IgA анықтау
   
3. 
   
   Пролиферативті қабілетін анықтау
   
4. 
   
   В-лимфоциттердің пайыздық және абсолютті санын анықтау+
   
5. 
   
   Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау
   

126. ЕАК-розетка түзі реакциясы қолданылады:

1. 
   
   Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін
   
2. 
   
   Антиденелерді анықтау үшін
   
3. 
   
   В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін+
   
4. 
   
   Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін
   
5. 
   
   Пролиферативті қабілетін анықтау үшін
   

127. Е-розетка түзу реакциясы қолданылады:

1. 
   
   Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін+
   
2. 
   
   Антиденелерді анықтау үшін
   
3. 
   
   В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін
   
4. 
   
   Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін
   
5. 
   
   Пролиферативті қабілетін анықтау үшін
   

128. Т-лимфоциттерді бағалау әдісі:

1. 
   
   Радиальды иммунодиффузия әдісі
   
2. 
   
   Кумбс реакциясы
   
3. 
   
   Радиоиммунды әдісі
   
4. 
   
   Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс (ЛМТС)+
   
5. 
   
   ЕАК-розетка түзу әдісі
   

129. Т-хелперлердің санын анықтайды:

1. 
   
   CD4 моноклональды антиденелермен+
   
2. 
   
   CD8 моноклональды антиденелермен
   
3. 
   
   Қой эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (Е-РОК)
   
4. 
   
   Тышқан эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (ЕМ-РОК)
   
5. 
   
   Радиоммунды әдіс арқылы
   

130. ИФТ әдісі қолданылады:

1. 
   
   Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін
   
2. 
   
   В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін
   
3. 
   
   Антиген-антидене комплексін анықтау үшін+
   
4. 
   
   Т-лимфоциттердің субпопуляциясының санын анықтау үшін
   
5. 
   
   Т-лимфоциттердің субпопуляциясының сапасын анықтау үшін
   

131. Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

1. 
   
   Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар+
   
2. 
   
   Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар
   
3. 
   
   Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері
   
4. 
   
   Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон
   
5. 
   
   Пептидтердің фрагменттері
   

132. Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

1. 
   
   Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар
   
2. 
   
   Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар+
   
3. 
   
   Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері
   
4. 
   
   Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон
   
5. 
   
   Пептидтердің фрагменттері
   

133. Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

1. 
   
   Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар
   
2. 
   
   Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар
   
3. 
   
   Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері+
   
4. 
   
   Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон
   
5. 
   
   Пептидтердің фрагменттері
   

134. Гомогенді ИФТ әдісініңерекшеліктері:

1. 
   
   Талдаудыңбарлықкезеңісулыортадаөтеді+
   
2. 
   
   Антиген немесеантиденелерреакциясыныңкомпоненттерініңбіріарнайықаттытасымалдаушыларда – полистирольдіпланшеттерденемесепробиркалардаиммобилизациялайды
   
3. 
   
   Ақуыздардыңхимиялықжолменсинтезделгенфрагменттеріқолданылады
   
4. 
   
   Қоздырғыштардыбиологиялықкультивирлеуарқылыалынады
   
5. 
   
   Ультрадыбысарқылылизистелгеннемесеөңделгенқоздырғыштарқолданылады
   

135. Гетерогенді ИФТ әдісініңерекщеліктері:

1. 
   
   Талдаудыңбарлықкезеңісулыортадаөтеді
   
2. 
   
   Антиген немесеантиденелерреакциясыныңкомпоненттерініңбіріарнайықаттытасымалдаушыларда – полистирольдіпланшеттерденемесепробиркалардаиммобилизациялайды+
   
3. 
   
   Ақуыздардыңхимиялықжолменсинтезделгенфрагменттеріқолданылады
   
4. 
   
   Қоздырғыштардыбиологиялықкультивирлеуарқылыалынады
   
5. 
   
   Ультрадыбысарқылылизистелгеннемесеөңделгенқоздырғыштарқолданылады
   

136. Аралас ИФТ әдісініңерекшеліктері:

1. 
   
   Талдаудыңбарлықкезеңісулыортадаөтеді
   
2. 
   
   Антиген немесеантиденелерреакциясыныңкомпоненттерініңбіріарнайықаттытасымалдаушыларда – полистирольдіпланшеттерденемесепробиркалардаиммобилизациялайды
   
3. 
   
   Ақуыздардыңхимиялықжолменсинтезделгенфрагменттеріқолданылады+
   
4. 
   
   Қоздырғыштардыбиологиялықкультивирлеуарқылыалынады
   
5. 
   
   Ультрадыбысарқылылизистелгеннемесеөңделгенқоздырғыштарқолданылады
   

137. Қарапайымбәсекелесемес (конкурент емес) ИФТ кезінде:

1. 
   
   Біріншікезеңдежүйедеантигенніңзерттелетінбайланысыжәнебайланысорталықтары бар спецификалықантиденелерболады+
   
2. 
   
   Жүйеде тек зерттелетінбайланысқанаемес, соныменқатар, аналогы да әсеретеді
   
3. 
   
   Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысыжәнебайланысуорталықтарыжоқарнайыантиденелерболуымүмкін
   
4. 
   
   Зерттелетінбайланыспенбіргеоныңантиденелеріндебейпецификалықбайланысорталықтарыболады
   
5. 
   
   Барлықжауапдұрыс
   

138. Күрделібәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде:

1. 
   
   Біріншікезеңдежүйедеантигенніңзерттелетінбайланысыжәнебайланысорталықтары бар спецификалықантиденелерболады
   
2. 
   
   Жүйеде тек зерттелетінбайланысқанаемес, соныменқатар, аналогы да әсеретеді+
   
3. 
   
   Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысыжәнебайланысуорталықтарыжоқарнайыантиденелерболуымүмкін
   
4. 
   
   Зерттелетінбайланыспенбіргеоныңантиденелеріндебейпецификалықбайланысорталықтарыболады
   
5. 
   
   Барлықжауапдұрыс
   

139. Иммуноферменттіталдауқолданылмайды:

1. 
   
   Инфекциялықаурулардыдиагностикалауүшін (IgA, IgM, IgGантиденелері), ауру кезеңдерінанықтауүшін
   
2. 
   
   Аутоиммундыаурулардыдиагностикалауүшін
   
3. 
   
   Онкомаркерлердіанықтауүшін
   
4. 
   
   Т-лимфоциттердіңконцентрациясынанықтауүшін+
   
5. 
   
   Аллергиялықаурулардыанықтауүшін
   

140. Комплемент жүйесініңбайланысуреакциясысипатталады:

1. 
   
   Комплемент жүйесініңC3 жәнеC4 компоненттерінанықтаумен+
   
2. 
   
   Комплемент жүйесініңмембранағашабуылжасаушыкомплексін (МШК) анықтаумен
   
3. 
   
   Гемолитикалықжүйедекомплементтіңбелсенділігінанықтауүшін
   
4. 
   
   Комплемент жүйесініңC1 жәнеC2 компоненттерінанықтаумен
   
5. 
   
   Комплемент жүйесініңC2 жәнеC3aкомпоненттерінанықтаумен
   

141. Комплементтіңқалыптыдеңгейі:

1. 
   
   50-60 г.б.
   
2. 
   
   60-80 г.б.
   
3. 
   
   5-10 г.б.
   
4. 
   
   20-40 г.б.+
   
5. 
   
   75-85 г.б.
   

142. Жеделжұқпалыжәнеқабынуауруларындағы комплемент деңгейі:

1. 
   
   Жоғарылайды+
   
2. 
   
   Төмендейді
   
3. 
   
   Өзгермейді
   
4. 
   
   Бастапқыкезеңдеріндетөмендейді, сосынжоғарылайды
   
5. 
   
   Бастапқыкезеңдеріндежоғарылайды, сосынтөмендейді
   

143. Созылмалыпроцесстеркезінде комплемент деңгейі:

1. 
   
   Жоғарылайды
   
2. 
   
   Төмендейді+
   
3. 
   
   Өзгермейді
   
4. 
   
   Бастапқыкезеңдеріндетөмендейді, сосынжоғарылайды
   
5. 
   
   Бастапқыкезеңдеріндежоғарылайды, сосынтөмендейді
   

144. Гемолитикалықжұқпалытөмендеуімынажағдайдабайқалмайды:

1. 
   
   Тынысалужүйесінің, терініңжәнебасқадаағзалардыңрецидивтеушібактериялықпиогендіинфекциялары
   
2. 
   
   Рецидивтеушіменингококктыжәнегонококктыинфекциялар
   
3. 
   
   Аутоиммунды, аллергиялықауруларжәнеиммундыкомплекстердіңаурулары
   
4. 
   
   Жедел жұқпалы аурулар+
   
5. 
   
   Патологиялықжағдайлардатөмендейді
   

145. Иммунотурбидиметрияәдісісипатталады:

1. 
   
   Комплемент жүйесініңC3 жәнеC4 компоненттерінанықтаумен+
   
2. 
   
   Комплемент жүйесініңмембранағашабуылжасаушыкомплексін (МШК) анықтаумен
   
3. 
   
   Гемолитикалықжүйедекомплементтіңбелсенділігінанықтаумен
   
4. 
   
   Комплемент жүйесініңC1 жәнеC2 компоненттерінанықтаумен
   
5. 
   
   Комплемент жүйесініңC2 жәнеC3aкомпоненттерінанықтаумен
   

146. C3компонентініңқалыптыдеңгейі:

1. 
   
   0,1-0,4 г/л
   
2. 
   
   0,9-1,8 г/л+
   
3. 
   
   2,0-2,2 г/л
   
4. 
   
   3,0-3,5 г/л
   
5. 
   
   3,2-3,7 г/л
   

147. C4 компонентініңқалыптыдеңгейі:

1. 
   
   0,1-0,4 г/л+
   
2. 
   
   0,9-1,8 г/л
   
3. 
   
   2,0-2,2 г/л
   
4. 
   
   3,0-3,5 г/л
   
5. 
   
   3,2-3,7 г/л