стилоскопирование. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ Стилоскопирование. Инструкция по спектральному анализу металла деталей энергетических установок с помощью стилоскопа, выпущенная бти оргрэс в 1962 г
 Скачать 1.26 Mb.
|
 Рис.23. Группа  Линия "1" четко выявляется при содержании ниобия более 0,3%  Рис.24. Группа  Линия ниобия четко выявляется при содержании ниобия 0,2% Группа  расположена в голубой области спектра, группа в фиолетовой, на участке трех ярких фиолетовых линий железа, и группа в светло-зеленой. Предел определяемого содержания по группе от 0,1 до 1,5%. Линии  и  практически равноинтенсивны, но к прилегает линия марганца 4671,09 A°, появляющаяся при концентрации марганца выше 1%, на линию накладывается линия титана 4675,12 А° и мешает определению ниобия, начиная с концентрации титана 0,2%. Если в пробе одновременно содержится более 0,2% титана и более 1% марганца, определение ниобия по группе практически невозможно.В этом случае определяется только наличие ниобия по группе или группе .Группа позволяет уверенно обнаруживать наличие ниобия, если содержание его не менее 0,3%. Помехой может оказаться интенсивная линия ванадия 4099,80 А°, накладывающаяся на линию . По группе устанавливается наличие более 0,2% ниобия, если содержание хрома не превышает 4%.Использование группы очень удобно, так как позволяет одновременно анализировать и хром по группе  . В сложнолегированных сталях определение ниобия по группе вызывает затруднения.9. Определение кобальта производится по одной группе спектральных линий  (рис.25), в зеленовато-голубой области спектра. Определяются содержания кобальта в пределе от 2 до 10%. Рис.25. Группа
10. Определение кремния производится по одной группе линий  (рис.26) в пределах концентраций от 0,1 до 4%. Рис.26. Группа
Группа расположена в оранжево-красной области спектра.Приведенные на рис.26 спектроскопические признаки получены с низковольтной искрой от генератора дуги переменного тока. Емкость батарей конденсаторов составляла 25 мкф, ток зарядки 6а, ток питания трансформатора генератора 0,7а, межэлектродный промежуток 0,8 мм. Наблюдение производилось через 30 сек после включения искры. 11. Результат спектрального анализа, производимого с помощью стилоскопа, определяется с точностью до 20%, поэтому если содержание элемента оценено равным 1%, то фактическое содержание этого элемента может находиться в пределах 0,8-1,2%. В случае незначительной разницы в содержании определяемых элементов близких по составу марок сталей и трудности установления действительной марки производится количественный анализ этой стали химическим или спектрографическим методом. Если при этом не допускается повреждение изделий для взятия образцов, необходимых при химическом и спектрографическом анализах, то рекомендуется произвести отбор пробы посредством пробоотборника. Пробоотборник работает на принципе направленного переноса вещества при электрическом разряде, в результате которого на рабочую поверхность электрода пробоотборника переносится небольшое количество металла анализируемого изделия. Анализ перенесенного вещества производится на спектографе. Метод переноса может быть использован для выборочного контроля труб пароперегревателя на смонтированных котлах, что особенно важно при отсутствии документации по спектральному анализу котлов прежних выпусков. Для этой цели достаточен качественный анализ перенесенного вещества с помощью фотографического метода на спектографе. Во всех случаях обязательна предварительная проверка на способность вещества к переносу, так как некоторые элементы не переносятся. Перенос и анализ таких элементов как хром, молибден и ванадий не вызывает затруднений. Для каждого элемента рекомендуется не меньше чем двукратный отбор пробы. 12. На стилоскопе представляется возможной рассортировка сталей близких по составу марок:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 
7; 2<6 
), который полностью отсутствует в стали марки 12Х1МФ.
и 
в оранжевой области спектра, что очень удобно при рассортировке стали 12Х1МФ от сталей 12MX и 15XM.