итоговый контроль знаний студентов по предмету биоорганической х. Итоговый контроль знаний студентов Модуль 2
 Скачать 257.5 Kb.
|
|
218. Обмен гликогена (синтез и распад). Регуляция обмена гликогена. Цикл пентозофосфатов. У больного, 34-х лет, снижена устойчивость к физическим нагрузкам, в то время как в скелетных мышцах содержание гликогена увеличено. Это объясняется понижением активности фермента: 1. фосфофруктокиназы 2. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы * 3. гликогенфосфорилазы 4. гликогенсинтетазы 5. глюкозо-6-фосфатазы 219. В регуляции активности ферментов важное место принадлежит их постсинтетической ковалентной модификации. Каким из приведенных механизмов обеспечивается регуляция активности гликогенфосфорилазы и гликогенсинтетазы? 1. Метилирование 2. Аденилирование 3. Ограниченный протеолиз * 4. Фосфорилирование-дефосфорилирование 5. АДФ-рибозилирование 220. При гликогенозе – болезни Гирке – нарушается превращение глюкозо-6-фосфата в глюкозу, что приводит к накоплению гликогена в печени и почках. Дефицит какого фермента стал причиной заболевания? 1. Фосфорилазы 2. Гликогенсинтетазы * 3. Глюкозо-6-фосфатазы 4. Гексокиназы 5. Альдолазы 221. Ребенок вялый, апатичный. Печень увеличена и при биопсии обнаружен значительный избыток гликогена. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. В чем причина гипогликемии? * 1. Снижена (отсутствует) активность гликогенфосфорилазы в печени 2. Снижена (отсутствует) активность гексокиназы 3. Повышена активность гликогенсинтетазы 4. Снижена (отсутствует) активность глюкозо-6-фосфатазы 5. Дефицит гена, отвечающего за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы 222. Биосинтез пуринового кольца происходит за счет рибозо-5-фосфата путем постепенного наращивания количества атомов азота и углерода и замыкания колец. Источником рибозофосфата является: * 1. пентозофосфатный цикл 2. гликолиз 3. гликогенез 4. глюконеогенез 5. гликогенолиз 223. Болезнь Гирке – заболевание, при котором гликоген накапливается в печени и почках. Дефицит какого фермента является причиной этого заболевания? 1. Гликогенфосфорилазы * 2. Глюкозо-6-фосфатазы 3. Киназофосфорилазы 4. Фосфоглюкомутазы 5. Глюкокиназы 224. ]Характерным признаком гликогеноза является боль в мышцах во время выполнения физической работы. Врожденный дефицит какого фермента обусловил эту патологию? 1. Глюкозо-6-фосфатазы * 2. Гликогенфосфорилазы 3. Гликогенсинтетазы 4. Амило-1,6-гликозидазы 5. Лизосомальной гликозидазы 225. При гликогенозе - болезни Гирке наблюдается угнетение превращения гликогена в глюкозу и накопление гликогена в печени и почках. Дефицит какого фермента является причиной этого заболевания? 1. Фосфорилазы 2. Протеинкиназы * 3. Глюкозо-6-фосфатазы 4. Фосфоглюкомутазы 5.Фосфофруктокиназы 226. В больницу поступил годовалый ребенок со следующими симптомами: почки, печень увеличены, судороги, задержка роста. В крови обнаружены гипогликемия, ацидоз, повышение концентрации лактата и пирувата. Какой диагноз? Дефицит какого вещества возможен? * 1. Гликогеноз или болезнь Гирке (глюкозо-6-фосфатазы) 2. Муковисцедоз (фосфорилазы) 3. Болезнь Аддисона (монооксигеназы) 4. Галактоземия (гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазы) 5. Рахит (витамина Д) 227. Годовалый ребенок отстает в умственном развитии от своих сверстников. По утрам: рвота, судороги, потеря сознания. В крови - гипогликемия натощак. С дефектом какого фермента это вероятнее всего связано? * 1. Глюкозо-6-фосфатазы 2. Гликогенсинтазы 3. Аргиназы 4. Сахаразы 5. Лактазы 228. Зрелые эритроциты лишены ядра и ряда клеточных органелл. Какой из перечисленных биохимических процессов сохраняется в зрелом эритроците? * 1. Пентозофосфатный цикл 2. Цикл трикарбоновых кислот 3. Бета-окисление жирных кислот 4. Окислительное фосфорилирование 5. Трансляция 229. При исследовании крови у больного выявлена выраженная гипоглюкоземия натощак. При исследовании биоптата печени оказалось, что в клетках печени не происходит синтез гликогена. Недостаточность какого фермента является причиной заболевания? * 1. Гликогенсинтетазы 2. Фосфорилазы 3. Пируваткарбоксилазы 4. Фруктозодифосфатазы 5. Альдолазы 230. Какое из нижеперечисленных веществ является коферментом для транскетолазы? * 1. тиаминдифосфат 2. липоевая кислота 3. кобаламин 4. тетрагидрофолиевая кислота 231. Каково значение пентозофосфатного цикла? 1. синтез глюкозо-6-фосфата 2. синтез рибозо -5-фосфата * 3. синтез НAДФH2 и рибозо-5-фосфата 4. синтез ATФ 232. НAДФH2, который синтезируется в ходе пентозофосфатного цикла, используется в дальнейшем в реакциях: * 1. липогенеза 2. гликолиза 3. гликогенолиза 4. бета-окисления 233. Какое вещество синтезируется в гликогенолизе под действием гликогенфофорилазы? * 1. глюкозо-1-фосфат 2. глюкозо-6-фосфат 3. глюкозо-1,6-дифосфат 4. УДФ-глюкоза 234. Фермент, превращающий глюкозо-6-фосфат в глюкозу, называется: 1. фосфорилаза 2. глюкокиназа 3. сахараза * 4. глюкозо-6-фосфатаза 235. Больной сахарным диабетом после инъекции инсулина потерял сознание, появились судороги. Какой результат дал биохимический анализ крови на содержание глюкозы? * 1. 2,5 ммоль/л 2. 3,3 ммоль/л 3. 8,0 ммоль/л 4. 10,0 ммоль/л 5. 5,5 ммоль/л 236. Спустя некоторое время после интенсивной физической нагрузки у спортсмена активируется глюконеогенез, основным субстратом которого является: 1. серин 2. аспарагиновая кислота 3. глутаминовая кислота 4. альфа-кетоглутарат * 5. лактат 237. У больного, истощенного голоданием, в печени и почках усиливается: 1. образования гиппуровой кислоты 2. синтеза мочевины 3. синтеза билирубина * 4. глюконеогенеза 5. синтеза мочевой кислоты 238. Вследствие длительного голодания в организме человека быстро истощаются резервы углеводов. Какой из процессов метаболизма пополняет содержание глюкозы в крови? 1. Аэробный гликолиз 2. Анаэробный гликолиз * 3. Глюконеогенез 4. Гликогенолиз 5. Пентозофосфатный путь 239. В реанимацию машиной скорой помощи доставлена женщина без сознания. Уровень глюкозы в крови 1,98 ммоль/л, Нb – 82 г/л, эритроциты – 2.1×1012 /л, СОЭ – 18 мм/час, лейкоциты – 4.3×109/л. У больной: 1. сахарный диабет * 2. гипогликемия 3. галактоземия 4. дефицит соматотропина 5. почечный диабет 240. При болезни Иценко-Кушинга (гиперфункция коркового вещества надпочечников с повышенной продукцией кортикостероидов) возникает гипергликемия. Какой процесс при этом стимулируется? 1. Гликолиз 2. Фосфоролиз гликогена 3. Цикл Кребса * 4. Глюконеогенез 5. Пентозофосфатный путь окисления глюкозы 241. Вследствие длительного голодания в организме человека быстро истощаются резервы углеводов. Какой из процессов метаболизма пополняет содержание глюкозы в крови? 1. Аэробный гликолиз 2. Анаэробный гликолиз * 3. Глюконеогенез 4. Гликогенолиз 5. Пентозофосфатный путь 242. Действие адреналина направлено на активацию группы ферментов с целью быстрого получения энергии. Основным из этих ферментов является: * 1. фосфорилаза 2. фосфатаза 3. фосфокиназа 4. фосфофруктокиназа 5. фосфомутаза 243. При опухоли поджелудочной железы может возникнуть гиперинсулинемия. Какой из перечисленных эффектов при этом будет наблюдаться? * 1. Нарушение мозговой деятельности 2. Остеомаляция 3. Нарушение образования мочи 4. Аммониемия 5. Кетонемия 244. У больного, проходящего курс лечебного голодания, нормальный уровень глюкозы в крови поддерживается за счет глюконеогенеза. Из какой аминокислоты в печени человека наиболее активно синтезируется глюкоза? * 1. Аланина 2. Лизина 3. Валина 4. Глутаминовой кислоты 5. Лейцина 245. При хронической передозировке глюкокортикоидов у больного развивается гипергликемия. Назовите процесс углеводного обмена, за счет которого увеличивается концентрация глюкозы. * 1. Глюконеогенез 2. Гликогенолиз 3. Аэробный гликолиз 4. Пентозофосфатный цикл 5. Гликогенез 246. Какой из ниже перечисленных ферментов является ферментом глюконеогенеза? 1. глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа; * 2. пируват карбоксилаза; 3. фосфоглюкомутаза; 4. пируват дегидрогеназа. 247. Какое из ниже перечисленных веществ НЕ может быть использовано в качестве субстрата для синтеза глюкозы? 1. лактат; 2. оксалоацетат; 3. глицерол; * 4. ацетил-КoA. 248. Какое влияние глюкагон оказывает на метаболизм гликогена в печени? 1. активируется синтез гликогена; * 2. Активируется гликоген фосфорилаза; 3. Активируется гликоген фосфорилаза и гликоген синтетаза; 4. гликоген фосфорилаза инактивируется, а гликоген синтетаза активируется. 249. В ходе первой реакции глюконеогенеза пируват превращается в: 1. фосфоенолпируват 2. лактат 3. малат * 4. оксалоацетат 250. Какая из ниже перечисленных реакций характерна только для глюконеогенеза? 1. лактат → пируват 2. фосфоенолпируват → пируват * 3. оксалоацетат → фосфоенолпируват 4. глюкозо-6-фосфат → фруктозо-6-фосфат 251. Какое из ниже перечисленных веществ регулирует активность пируват карбоксилазы? 1. глюкозо-6-фосфат 2. лактат 3. 1,3-дифосфоглицерат * 4. ацетил-КoA 252. При обследовании больного обнаружено повышенное содержание ЛПНП в сыворотке крови. Какое заболевание можно заподозрить? 1. Повреждение почек * 2. Атеросклероз 3. Острый панкреатит 4. Гастрит 5. Воспаление легких 253. В основе липолиза (мобилизации жирных кислот из жировых депо) лежит ферментативный процесс гидролиза жира до жирных кислот и глицерина. Образовавшиеся жирные кислоты поступают в кровь и транспортируются в составе: 1. ЛПНП 2. глобулинов 3. ЛПВП * 4. альбуминов 5. хиломикронов 254. После употребления жирной пищи больной ощущает дискомфорт. В испражнениях содержатся непереваренные капли жира. Реакция мочи на желчные кислоты положительная. Причиной такого состояния является дефицит в пищеварительном тракте: 1. фосфолипидов 2. жирных кислот 3. хиломикронов * 4. желчных кислот 5. триглицеридов 255. У больного артериальная гипертензия, атеросклеротическое повреждение сосудов. Употребление какого липида ему необходимо ограничить? 1. Моноолеатглицерида 2. Олеиновой кислоты 3. Лецитина * 4. Холестерина 5. Фосфатидилсерина 256. В организме человека основным депо триацилглицеролов (ТАГ) является жировая ткань. В месте с тем их синтез происходит также в гепатоцитах. В виде каких веществ ТАГ переносятся из печени в жировую ткань? * 1. ЛПОНП 2. Хиломикронов 3. ЛПНП 4. ЛПВП 5. В комплексе с альбумином 257. Больной после употребления жирной пищи чувствует тошноту, вялость, со временем появились признаки стеатореи. В крови – уровень холестерина 9,2 ммоль/л. Причиной этого состояния стал дефицит: 1. жирных кислот 2. триглицеридов * 3. желчных кислот 4. фосфолипидов 5. хиломикронов 258. Через 4 часа после употребления жирной пищи при исследовании плазмы крови пациента обнаружено ее помутнение. Причиной этого может быть повышение концентрации в плазме: * 1. хиломикронов 2. ЛПВП 3. ЛПНП 4. холестерина 5. фосфолипидов 259. Недостаточная секреция какого фермента обуславливает неполное переваривание жиров в пищеварительном тракте и появление большого количества нейтральных жиров в каловых массах? 1. Фосфолипазы * 2. Панкреатической липазы 3. Энтерокиназы 4. Амилазы 5. Пепсина 260. При участии какого фермента катализируется гидролиз триглицеридов в полости кишечника? 1. Ацетилхолинэстеразы 2. Фосфолипазы 3. Трансацилазы * 4. Липазы 5. Моноглицеридлипазы 261. При нормальной температуре человеческого тела нейтральные липиды человека находятся в жидком состоянии. Говяжий жир ваналогичных условиях будет твердым. Какая из перечисленных причин обусловливает более низкую температуру плавления нейтральных липидов человека? 1. Преобладание остатков дикарбоновых жирных кислот 2. Преобладание остатков короткоцепочечных жирных кислот 3. Преобладание жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов * 4. Преобладание остатков ненасыщенных жирных кислот 5. Преобладание триглицеридов в составе нейтральных липидов 262. У пациента содержание общих липидов в крови 30 г/л, холестерина - 9 ммоль/л. Плазма крови - щелочная. При центрифугировании крови на поверхности образуется белый слой. Увеличение содержания каких транспортных форм липидов наиболее вероятно в этом случае? 1. Липопротеинов низкой плотности 2. Липопротеинов очень низкой плотности 3. Альбуминов * 4. Хиломикронов 5. Липопротеинов высокой плотности 263. Выберите из ниже перечисленных веществ фосфолипид, который НЕ содержит глицерин: 1. лецитин; 2. кефалин; * 3. сфингомиелин; 4. фосфатидилсерин. 264. Ганглеозиды состоят из всех ниже перечисленных веществ, КРОМЕ: 1. нейраминовая кислота; 2. галактоза; 3. жирные кислоты; 4. сфингозин; * 5. фосфат. 265. Нейтральные жиры состоят из: 1. этиленгликоля и жирных кислот 2. сфингозина и жирных кислот 3. циклопентанпергидрофенантрена и жирных кислот * 4. глицерина и жирных кислот 5. глицерина, фосфорной кислоты и жирных кислот 266. Из холестерина синтезируются: * 1. стероидные гормоны 2. кортикотропный гормон 3. тиреотропный гормон 4. соматотропный гормон 5. адреналин 6. инсулин 267. Транспорт жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии осуществляется: 1. карнозином * 2. карнитином 3. креатином 4. малонил-КоА 5. цитратом 268. Синтез кетоновых тел протекает: 1. в почках 2. в мышцах * 3. в печени 4. в русле крови 269. При полном окислении 1 г жира образуется: 1. 4.1 ккал 2. 5.2 ккал * 3. 9.3 ккал 4. 10.3 ккал 5. 19.6 ккал 270. Синтез высших жирных кислот протекает: 1. в митохондриях 2. в лизосомах 3. на рибосомах * 4. в цитоплазме 5. в ядре 271. Простетической группой ацетил-КоА-карбоксилазы, необходимой для синтеза высших жирных кислот, является производное витамина: 1. В1 2. B2 3. B6 4. PP 5. E * 6. H 272. Для синтеза высших жирных кислот необходимы: * 1. НАДФН2 2. НАДН2 3. ФАДН2 4. КоQH2 5. цитохромы 273. Синтез холестерина протекает через: 1. фосфатидную кислоту * 2. мевалоновую кислоту 3. глицерол-3-фосфат 4. малонил-АПБ 5. бета-оксибутирил-АПБ 274. Синтез нейтральных жиров протекает через: 1. мевалоновую кислоту * 2. глицерол-3-фосфат 3. ацетоацетил-АПБ 4. малонил-АПБ 5. бета-оксибутирил-АПБ 275. Расщепление высших жирных кислот протекает: 1. в цитоплазме клеток 2. на эндоплазматическом ретикулуме * 3. в митохондриях 4. в лизосомах 5. на рибосомах 276. Синтез фосфоглицеридов протекает через: * 1. фосфатидную кислоту 2. дифосфоглицерат 3. ацетоацетил-АПБ 4. малонил-АПБ 277. Кефалин иначе называется: * 1. фосфатидилэтаноламин 2. фосфатидилхолин 3. фосфатидилсерин 4. фосфатидная кислота 278. Cфингомиелин является: 1. белком 2. аминоспиртом 3. углеводом |