Главная страница
Навигация по странице:

  • Симптомдардың ауырлығына сәйкес : Жеңіл Орташа Ауыр Миокард зақымдануының таралуына байланысты

  • Жалпы қан анализі.

  • Дәрілік емі: Ингибиторы АПФ

  • Блокаторы рецептора ангиотензина II

  • . Рестриктивті.

  • Гипертрофиялық кардиомиопатия

  • Клиника

  • Аритмогенді оң қарыншалық кардиомиопатия

  • Жіктелмеген кардиомиопатиялар.

  • Спецификалық кардиомиопатиялар Анықтамасы

  • Инструменталдық зерттеулер

  • Дəрі-дəрмекті ем АПФ ингибиторлары

  • Альдостерон рецеп-ң антагонистері

  • Ардак миокардит. Жрек антамыр жйесіні аурулары


    Скачать 2.76 Mb.
    НазваниеЖрек антамыр жйесіні аурулары
    Дата17.10.2022
    Размер2.76 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаАрдак миокардит.pptx
    ТипДокументы
    #737978

    Жүрек – қантамыр жүйесінің аурулары


    «С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ

    НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА»

    Тобы: ЖМ 18-032

    Орындаған: Омарбекова А.Т

    Пәні: Балалар аурулары

    Қабылдаған: Шайкенова Л.Б

    Алматы, 2022 ж.

    Жоспар:
    • Кіріспе
    • Негізгі бөлім:
      • Миокардит классификациясы, этиопатогенезі, клиникалық көріністері, диагностикасы және емі
      • Кардиомиопатия классификациясы, этиопатогенезі, клиникалық көріністері, диагностикасы және емі
    • Қорытынды
    • Қолданылған әдебиеттер тізімі

    Миокардит

    Миокардит-бұл әртүрлі факторлардың (инфекциялық, иммундық, химиялық, физикалық және аллергиялық) әсерінен болатын миокардтың қабынулық зақымдануы.

    1806 жылы француз ғалымы J. N. Corvisart жүрек қабынуының прогрессивті жүрек жеткіліксіздігімен және кенеттен өліммен байланысын сипаттады.

    Этиология


    Ревматикалық емес миокардиттің ең көп таралған себебі-инфекциялық процесс (вирустық және бактериялық агенттер). Аутоиммунды аурулар миокардиттің дамуын 10% жағдайда, аллергиялық агенттер – шамамен 2 есе жиі тудырады.

    Патогенез

    Классификация


    Симптомдардың ауырлығына сәйкес:
    • Жеңіл
    • Орташа
    • Ауыр

    • Миокард зақымдануының таралуына байланысты:
    • Ошақты
    • Диффузды

    • Аурудың ағымы:
    • Жедел (3 айға дейін)
    • Жеделдеу (18 айға дейін)
    • Созылмалы (18 айдан көп)

    • Патогенетикалық фаза:

      1. инфекциялық-уытты,

      2. аутоиммунды,

      3. дистрофиялық,

      4. миокардиосклеротикалық

    Клиникалық көріністері

    "Үлкен" критерийлер

    Келесі жүрек симптомдарының пайда болуымен өткен инфекцияның хронологиялық байланысы (уытты әсердің аллергиялық реакциясы):

    1. Кардиомегалия.

    2. Жүрек жеткіліксіздігі.

    3. Кардиогенді шок.

    4. Морганьи–Адамс–Стокс Синдромы.

    5. ЭКГ-дағы патологиялық өзгерістер, оның ішінде жүрек аритмиясы.

    6. Кардиоспецификалық ферменттер белсенділігінің артуы (МВ-КФК, тропонин Т)


    «Кіші» критерийлер

    Берілген инфекцияны зертханалық растау (вирусқа қарсы антиденелердің жоғары титрлері):

    1. I тонның әлсіреуі.

    2. Протодиастоликалық галоп ырғағы

    3. Берілген инфекцияны зертханалық растау (мысалы, вирусқа қарсы антиденелердің жоғары титрлері).

    «Миокардит диагнозы өткен инфекция белгілеріне байланысты (аллергия, уытты әсер ету және т. б.) миокардиттің екі "үлкен" критерийімен немесе бір "үлкен" + екі "кіші" критериймен байланысының болуы негізінде жасалады»

    Диагностика

    • Вирустық және бактериялық инфекцияларды болдырмау үшін бірқатар талдаулар – Жалпы клиникалық, биохимиялық сынақтар, коагулограмма, ПТР жүргізу қажет. Оларды ЭКГ, жүрек ультрадыбыстық, күнделікті Холтер мониторингі, жүрек МРТ деректері толықтырады .
    • Амбулаториялық кезеңде миокардит диагнозы қойылғаннан кейін жоспарлы ауруханаға жатқызу үшін міндетті тексеру минимумы:
    • 1. Жалпы қан анализі.
    • 2. Жалпы зәр анализі.
    • 3. Микрореакцияға қан анализі.
    • 4. ЭКГ.
    • 5. Кеуде мүшелерінің флюорографиясы.
    • Кардиоспецицифиалық фермент анықтау; Тропонин Т деңгейін 0,1 нг/мл-ден жоғары талдау кезінде миокардитті анықтау әдісінің сезімталдығы 53%, ал ерекшелігі 94% құрайды.

    Емі

    Дәрілік емес емдеу:

    • 1. Жедел миокардит және созылмалы белсенді кезеңдегі төсек демалысы:
      • - жеңіл түрінде 2-4 апта;
      • - орташа ауыр формада алғашқы 2 апта – қатаң төсек, содан кейін тағы 4 апта – кеңейтілген төсек;
      • - ауыр жағдайда қатаң төсек – қан айналымы өтелгенге дейін және тағы 4-6 апта – кеңейтілген төсек
    • 2. Темекі шегуді тоқтату.
    • 3. Ас тұзын шектейтін Диета
    • 4. Алкогольді, кез-келген есірткіні қолдануды тоқтату

    Дәрілік емі:

    Ингибиторы АПФ:

    Каптоприл 25 мг, 50 мг

    Эналаприл 5мг,10мг,20 мг

    Лизиноприл 2,5 м, 5мг, 10 мг, 20 мг

    Рамиприл 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг

    Блокаторы рецептора ангиотензина II

    Кандесартан, Валсартан 40мг, 80 мг

    Лосартан

    Бета-адреноблокаторы

    Карведилол 6,25 мг, 12,5 мг. 25 мг

    Метопролол сукцинат 25 мг, 50 мг, 100 мг Бисопролол 2,5 мг, 5 мг, 10 мг

    Небиволол 5 мг

    Диуретики:

    Спиронолактон 25 мг, 100 мг, Фуросемид 40 мг, Гидрохлоротиазид 50 мг. 100 мг

    Қосымша антибиотиктер тағайындаймыз.

    Кардиомиопатия

    • Кардиомиопатиялар – жүрек функциясы жəне коронарлық артерия, клапандық аппарат, перикард жүйелік немесе өкпелік гипертензия бұзылыстарын, сонымен қатар жүрек өткізгіштік жүйесі зақымдалуының кейбір сирек нұсқаларын туындататын белгісіз этиологиядағы миокардтың біріншілік зақымдануы W.Brigden, 1957 ж.

    Классификация

    • 1. Дилатациялық:
    • - идиопатиялық;
    • - жанұялық - генетикалық;
    • - вирустық немесе/жəне аутоиммунды;
    • - танылған жүрек - қантамыр ауруларымен бірлескен.  
    • 2. Рестриктивті.  
    • 3. Гипертрофиялық.  
    • 4. Қабынбалық форма (ДКМП аутореактивті жəне вирусты формасы).  
    • 5. Оң қарнышаның аритмогенді дисплазиясы.  
    • 6. Жіктелмеген кардиомиопатиялар.  
    • 7. Спецификалық кардиомиопатиялар(ауруларға байланысты)

    Түрлері


    Гипертрофиялық кардиомиопатия

    Анықтамасы: сол немесе - /оң қарыншалық гипертрофиямен мінезделеді, көбінесе асимметриялы жəне қарыншааралық бөгетті (ҚАБ) қарыншаның қалыпты немесе кішірейген кезінде қосылады, жалпы белгілері систолалық градиент болып табылады, аутосомдық - доминантты тұқымқуалаушылықпен жанұялық формасы басым болады. Саркомерлік белок геніндегі мутациялар ауру себебі болып табылады. Морфологиялық өзгерістерге миоцит гипертрофиясы жəне олардың тəртіпсіз орналасуы, борпылдақ дəнекер тіндерінің ұлғайған саны жатады.

    Клиника: ағымы асимптомды немесе ентікпе, төс артындағы ауыру (коронарлық синдром), синкопе немесе предсинкопе жəне жүректің қағуы. Аритмиялар тəн.

    Рестриктивті кардиомиопатия

    Анықтамасы: толудың бұзылуларымен жəне қалыпты систолалық функциямен бірге, бір немесе екі қарыншаның диастолалық көлемінің азаюымен жəне қабырғалардың қалыңдауымен мінезделеді, массивті интерстициальді фиброз болуы мүмкін:

    А. Идиопатиялық.

    Б. Амилоидоз, гиперэозинофилиямен жəне онсыз эндомиокардиальді фиброз кезінде (басқа ауруды сүйемелдеу мүмкін).

    Клиника: асимптомды немесе жүрек функциясының жеткіліксіздігі, аритмиялар жəне жүректің кенеттен өлуі.

    Дилатациялы кардиомиопатия

    Анықтамасы:  дилатациямен жəне сол қарынша немесе екі қарынша жиырылуының бұзылумен мінезделеді. Клиника: Жиі үдейтін жүрек функциясының жеткіліксіздігімен көрініс табады. Аритмиялар, тромбэмболиялар жəне кенеттен өлім кең таралған жəне кез келген стадияда туындауы мүмкін.

    Түрлері

    Аритмогенді оң қарыншалық кардиомиопатия

    Анықтамасы: оң қарынша миокардының, алғашында типті регионалды, сонан соң оң жəне сол қарыншаның салыстырмалы интектті МЖП глобальді қосумен үдемелі фибромайлық ауысуы, жиі жағдайда бұл тұқым қуалаудың аутосрмды - доминантты типімен жəне пенетранттылықпен жүреді; рецессивті формасы да жазылған.

    Клиника: аритмия жəне жүректің кенеттен өлуі, əсіресе жас кезде.

    Қабынбалық миокард дисфункциясымен бірлескен миокард ретінде анықталады. Миокардит – стандартты гистологиялық, иммунологиялық жəне иммуногистохимиялық критерилермен диагностикаланған миокардтың қабынбалы ауруы. Ажыратады: қабынбалық кардиомиопатиялардың идиопатиялық, аутоиммунды жəне инфекциялық формасын. Миокард қабынбасы дилатациялық жəне басқа кардиомиопатиялар патогенезіне кіреді, мысалы, Чагас ауруы, ВИЧ, энтеровирусты, цитомегаловирусты жəне аденовирусты инфекциялар.

    Жіктелмеген кардиомиопатиялар. Олар алдыңғы топтардың біреуіне де аздаған жағдайлар санын құрайды (фиброэластоз, компактты емес миокард, минималды дилатациямен систолалық дисфункция, митохондриялардың қосылуы).  

    Спецификалық кардиомиопатиялар

    Анықтамасы: спецификалық жүректік немесе жүйелік аурулармен бірлесетін, жүрек бұлшықетінің ауруы, олар бұрын жүрек бұлшықетінің спецификалық ауруы ретінде анықталған.

    Диагностика

    • Физикалық тексерулер
    • Сол жəне оң қарыншалар дилатациясының белгілері:
    • Перкуссия кезінде жүректің салыстырмалы тұйықтығының сол жəне оң шекаралары кеңейеді, аускультация кезінде – үстінде жəне қылыш тəрізді өсіндінің астында систолалық, систоладиастолалық шу (митральді жəне трикуспидальді клапан проэкциясының облысында, салыстырмалы жеткіліксіздіктің даму есебінен), галоп ритмі, тахикардия (>90-100 соққы/мин). 
    • Кіші қанайналым шеңбері бойынша жеткіліксіздік белгілері (өкпелік гипертензия белгілері): төстің оң жағында 2 тонға акцент, екі жақта да өкпенің төменгі бөлігінде дымқыл ұсақ көпіршікті сырылдар.
    • Үлкен қанайналым шеңбері бойынша жеткіліксіздік белгілері: ісінген жармалық веналар, бауырдың ұлғаюы - пальпация жəне перкуссия кезінде төменгі шеті қабырға доғасынан шығып тұрады; асцит белгілері; пастоздық немесе аяқтағы ісінулер.

    Инструменталдық зерттеулер  

    Жүрек зақымдануының объективті деректері:

    - ЭКГ; - рентген;

    - эхокардиография; - доплер - ЭхоКГ.

    Негізгі жəне қосымша диагностикалық шаралар тізімі  

    ЖФСЖ негізгі диагностикалық шаралар тізімі:

    - милық натрийуреттік пептид – қан анализі;

    - ЭКГ;

    - түсті доплерографиямен эхокардиография;

    - кеуде клеткалары ағзаларын рентгенологиялық зерттеу;

    - 6 минут бойы жүру тесті;

    - спирометрия;

    - ЭКГ тəуліктік (холтерлік) мониторингі.

    Емі


    Дəрі-дəрмексіз ем:

    - диета;

    - физикалық белсенділік режимі;

    - психологиялық реабилитация, дəрігерлік бақылауды, ЖФСЖ науқастар үшін мектеп ұйымдастыру.

    Дəрі-дəрмекті ем

    АПФ ингибиторлары:каптоприл 25-150 мг;

    - эналаприл 5-40 мг;

    Диуретиктер:фуросемид 80-120 мг;

    БАБ: бисопролол 1.25 -10 мг;

    - метопролол сукцинат 12.5 -100 (200) мг;

    - карведилол 3.125 -25 (50) мг;

    - небиволол 1.25 -10 мг.

    Альдостерон рецеп-ң антагонистері:Спиронолактон 50-200 мг.

    АРА-II: лозартан 50-100 мг;

    Жүректік гликозидтер: дигоксин 0,5-0,75 мг.

    Қорытынды

    Жүрек қантамыр ауруларан алдын-алу инфекциялардың дамуын болдырмауға, оларды уақтылы диагностикалауға және ұтымды емдеуге бағытталған. Қауіпті топтарда вакцинация және профилактикалық егулер жүргізу қажет. Вирустық инфекцияны жұқтырған науқастарға тән серопрофилактика болмаған жағдайда, аурудан кейін 2-3 апта ішінде физикалық белсенділікті шектеуді ұсынған жөн

    Қолданылған әдебиеттер тізімі

    • ҚР ДСМ №5 клиникалық хаттамасы-2016 ж. 23 маусым: https://diseases.medelement.com/disease/%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D1%82%D1%8B/13741
    • https://diseases.medelement.com/disease/12651
    • Мақала (2015 ж.): https://klinitsist.abvpress.ru/Klin/article/download/210/205
    • Кардиология: национальное руководство. / Под ред. Ю.Н. Беленкова, Р.Г. Оганова. – М.: Гэотар–медиа, 2010. – 1232
    • Ішкі аурулар = Внутренние болезни: Оқулық / Ред.В.С.Моисеев т.б. Жалпы ред.Р.С.Досмағамбетова.- М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2015.- 720 б.


    написать администратору сайта