педиатрия. педиатрия тестттт. жрви, нейротоксикоз

• Название: жрви, нейротоксикоз
• Анкор: педиатрия
• Дата: 21.12.2021
• Размер: 98.75 Kb.
• Имя файла: педиатрия тестттт.docx
• Тип: Документы; #312247
• страница: 5 из 6

цитогенетикалық зерттеу

}
Теміртапшылық анемия белгілеріне жатпайтды:

{

=гиперхромия

микроцитоз

қандағы темір мөлшерінің азаюы

сүйек миының норморегенерация жағдайы

пойкилоцитоз

}
3 жасар баланың жалпы қан тексермесінде лейкоцит саны 8 х 109/л; лимфоциттер саны 62%. Бағалаңыз:

{

=салыстырмалы лимфоцитоз

лейкоцитоз, лимфопения

абсолютті лимфоцитоз

көрсеткіштері қалыпты

агранулоцитоз

}
Рид-Березовский – Штернберг клеткалары ... кезінде анықталады.

{

=лимфогранулематоз

Фанкони анемиясы

Виллебранд ауруы

геморрагиялық васкулит

созылмалы миелолейкоз

}
Түстік көрсеткіш ... анемияда жоғарлайды.

{

=В12- дефицитті

теміртапшылық

белок тапшылық

гипопластикалық

гемолитикалық

}
Қанның тамыр ішілік шашырап ұю синдромына қанаудың ... түрі тән.

{

=аралас

гематомды

петехиальды – дақты

васкулитті пурпурлы

ангиоматозды

}
Минковский – Шоффар ауруына сәйкес емесін табыңыз:

{

=геморрагиялық бөртпе

гипопластикалық криз

анемия

спленомегалия

гемолитикалық криз

}
Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпурадағы глюкокортикоидтарды тағайындауға теріс көрсеткішті табыңыз:

{

=құрғақ пурпура

көздің торлы қабатына қан құйылу

тромбоциттер санының 20 х 109/л аз болуы

ішкі мүшелерге қан кету

кілегей қабықтардан қан кету

}
Тромбоцитопатияларда тағайындалмайды:

{

=аспирин

дицинон

кальций пантотенаты

аминокапрон қышқылы

адроксин

}
Геморрагиялық васкулитте болмайды:

{

=тұрақты қызба

терінің зақымдануы

абдоминальды синдром

бүйректік синдром

буындық синдром

}
Аутоиммунды гемолитикалық анемиясы бар науқаста гемолитикалық криздің шарықтау шегінде шеткі аймақтың қан анализінде лейкоциттер 15,8х109/л, күрт солға ығысу (3%). Қан анализіндегі өзгерістерді интерпретациялаңыз:

{

=псевдобласты лейкемоидты реакция

жедел лейкоз

лимфоидты лейкемоидты реакция

миелоидты лейкемоидты реакция

созылмалы миелолейкоз

}
Лимфогрануломатозды дәлелдейтін ақпаратты тәсілге жатады:

{

=лимфа түйіндерінің биопсиясы

лимфа түйіндерін пункциялау

лейкоцитарлы формула

лимфография

сүйек миын пункциялау

}
Тромбоцитопатияларға тән емес:

{

=тромбоциттер саны төмендеген

мұрыннан қан ағу

эндотелиальды сынамалардың оң болуы

қанталауға бейім болу

қан ағу уақыты ұлғайған

}
Геморрагиялық васкулитте келесі мүшелердің зақымдануы кездеспейді:

{

=сүйек майы

бүйрек

буындар

бас миы

тері

}
Лимфогранулематоз кезінде лимфотүйіндердің бірінші зақымданатын тобы:

{

=Мойын және бұғана үсті лимфа түйіндері

Қолтық асты лимфа түйіндері

іш қуысының лимфа түйіндері

жақ асты және шүйде лимфа түйіндері

Медиастенальды лимфа түйіндері

}
Жүре пайда болған гипопластикалық анемияда болмайтыны:

{

=қан сарысуында темір мөлшерінің төмендеуі

анемия

лейкопения

тромбоцитопения

сүйек майының жойылуы

}
5 жасар бала. Қанның анализіне баға беріңіз, жалпы лейкоциттер саны 15х109/л, т/я нейтрофилдер 18% және с/ я нейтрофилдер 55%.

{

=солға ығысқан абсолютті нейтрофилез

лейкопения, агранулоцитоз

салыстырмалы нейтофилез

қалыпты көрсеткіштер

абсолютты лимфоцитоз

}
Лейкоцитарлық формулада гранулоциттердің айқын жоғарылауы және даму сатысында жүрген клеткалардың аз мөлшерде пайда болуы келесі жағдайларда кездеседі:

{

=созылмалы миелолейкоз

жедел лейкоз

апластикалық анемия

гемолитикалық анемия

жедел қан жоғалту

}
Гемартроздар келесі жағдайда кездеседі:

{

=гемофилия

апластикалық анемия

тромбоцитопениялық пурпура

геморрагиялық васкулит

жедел лимфобластты лейкоз

}
Апластикалық анемиядағы қанталау түрі:

{

=васкулитті-пурпурлы

гематомды

аралас

петехиальды дақты

ангиоматозды

}
Идиопатиялық тромбоцитопатиялық пурпурада тағайындалмайтын дәрі:

{

=дицинон

аминокапрон қышқылы

глюкокортикоидтер

иммуноглобулин

викасол

}
Минковский – Шоффар ауруының лабораториялық мәліметтеріне тән:

{

=Микросферицитоз

Тромбоцитопения

Лимфоцитоз

Эозинофилия

Лейкоцитоз

}
Фолий қышқылы жетіспеуі салдарынан ... анемия дамиды.

{

=мегалобластикалық

гемолитикалық

микроцитарлы гипохромды

сидеробластты

гипопластикалық

}
Геморрагиялық васкулиттің буындық түріне тән:

{

=Терілік синдроммен қосарланады

Ұшпалы зақымданулар байқалады

Омыртқаның зақымдалуы

Көбіне буын анкилозы дамиды

Көбіне кіші буындар зақымдалады

}
Идиопатиялық тромбоцитопенияның даму механизмінде бәрі орын алмайды:

{

=Tамыр эндотелийінің дистрофиясы

Антитромбоцитарлы антидененің түзілуі

Сүйек миының тромбоцит түзуші қызметінің төмендеуі

тромбоциттердің өмір сүру уақытының қысқаруы

Көк бауырдағы тромбоциттердің секвестрациясы

}
Геморрагиялық васкулиттің терілік – геморрагиялық синдромына тән емес:

{

=Негізінен бетінде, ішінде орналасады Бөртпелер толқын тәрізді пайда болады

Бөртпе сипаты ұсақ нүктелі қан құйылулар

Симметриялы орналасады

Басқан кезде жоғалмайды

}
Балалардағы нейролейкоздың белгілеріне жатпайды:

{

=гипотония

лоқсу, құсу

сөйлеудің бұзылысы

сана сезімінің бұзылуы

әлсіздік

}
ИТП-дағы қан ағушылыққа әсер етпейді:

{

=Қан ұюдың плазмалық факторларының болмауы

Қан тамыр қабырғасының резистентілігінің бұзылуы

Қан тамырының жиырылу қабілетінің төмендеуі

Шеткі қанда тромбоциттер санының азаюы

Тромбоциттердің адгезивті және агрегациялық қасиеті төмендеуі

}
ТІШҰС (ДВС)-синдромының декомпенсацияланған кезеңіне тән емес:

{

=ауыз қуысының кілегейіндегі некротикалық өзгерістер

“Ақ дақ” симптомы оң

геморрагиялық синдром айқын

тері “мәрмәр” түсті

гипертермия, неврологиялық бұзылыстар

}
Созылмалы миелолейкоз клиникасына тән емес:

{

=Артериальдық қысымының төмендеуі

Анемиялық синдром

Геморрагиялық синдром

Гепатоспленомегалия

Бауыр, көк бауыр, лимфа түйіндерінің ұлғаюы;

}
Гемофилиядағы қан құйылу ерекшелігіне жатпайды:

{

=қан құйылудың белгілі орны болмайды

Қан құйылу жайылуға бейім, кезеңді түрде пайда болады;

Ірі артериялар мен нервтерді гематома жаншиды;

Қан құйылудың сіңірілуі баяу жүреді;

Қан ағу кеш, кейін пайда болады;

}
Геморрагиялық васкулитке барлығы тән емес:

{

=Гемостаздың тромбоцитарлық жүйесінің шамасыздығы

Қан ұю жүйесінің өзгеруі;

Микроциркуляторлық бұзылыстар;

Иммунды комплекстердің түзілуі;

Тамыр қабырғасының өткізгіштігінің жоғарылауы;

}

Минковский – Шоффар анемиясына тән:

{

=микроцитоз, сфероцитоз

түстік көрсеткіштің төмендеуі

лимфоцитоз

лейкоцитурия

Прайс-Джонсон қисығы оңға ығысқан

}
Апластикалық анемияда қан анализінде анықталмайды:

{

=Ретикулоциттің жоғарылауы

Гемоглобин деңгейінің төмендеуі

Эритроциттердің макроцитозы және гиперхромиясы

Айқын агранулоцитоз

Тромбоциттер санының күрт төмендеуі

}
Тромбоцитопениялық пурпураның диагностикалық критерийлеріне жатпайды:

{

=Гемартроздар

Экхимоздар

«бұрау» және «шымшу» сынамалары оң

Полиморфтық, полихромдық бөртпелер

Мұрыннан қан кету

}
Верльгоф және гемофилия ауруларының ажырату диагностикасында, тек гемофилияға тәні:

{

=гемартроздар

тісін суырған кезінде қан кету

эндотелиалды сынамалар оң

қайта – қайта мұрынан қан кету

қанның ұю уақыты созылған

}
Жедел лимфобласты лейкозға тән:

{

=лимфобласттар шеткі қанда 5%-тен жоғары

психомоторлық дамудың қалыс қалуы

нейтрофилез

эритроциттерде фетальды гемоглобиннің болуы

лимфаденит

}
Гемофилиядағы геморрагиялық синдромның ерекшеліктеріне жатпайды:

{

=теріде петехиялар мен экхимоздардың пайда болуымен жүреді

қан кету жергілікті гемостатикалық емге тоқтамайды

көлемді гематомалар пайда болады

қанағушылық бірнеше сағаттар, тіпті тәуліктер бойы жүреді

қан ағушылық кеш, өте кейін пайда болады

}
Тромбоцитопатиялар диагнозын қою үшін ең сенімдісі:

{

=Айви мен Борхгревинк сынағы (қан ағу уақытының ұзаруы)

Қылбұрау (жгут) сынағы

Банка қою (Нестеров сынағы)

Дьюк сынағы(қан ағу уақытының ұзаруы)

Шымшу (Кончаловский) сынағы

}
Тромбоциттерге токсикалық әсері бар дәрілерге жатпайды:

{

=Е-аминокапрон қышқылы

Индометацин

β- адроблокаторлар

карбенициллин

нитрофурандар

}
Тромбоцитопатиялардың ерекшеліктеріне жатпайды:

{

=Тромбоциттердің санының төмендеуі

Тромбоциттердің функциясының бұзылуы (бірақ саны қалыпты)

Тромбоциттердің морфологиялық өзгерістері (саны қалыпты)

Тромбоциттердің биохимиялық бұзылыстары (саны қалыпты)

Тромбоцитопатияның гендік жолмен орайласуы

}
Тромбоцитопатия тән ауруларға жатпайды:

{

=Пневмония

Лейкоз

В12¬¬ витамин тапшылық анемия

Созылмалы бүйрек жетіспеушілігі

Бауыр циррозы

}
Тромбоцитопатия байқалатын ауруларға жатпайды:

{

=Ревматикалық қызба

Жайылмалы тромбоз

Ангиома

ҚІШҰ(ДВС) синдромы

ЖҚН(СКВ)

}
Тромбоцитопатияларға қатысты ауру:

{

=Виллербранд ауруы

Рандю-Ослер ауруы

Казабах-Меррит синдромы

Рубинштейн-Тейби синдромы

Минковский-Шоффар анемиясы

}
Тромбоцитопатияларға тән пурпура:

{

=Ретсіз көгерулер

Симметриялы геморрагийлер

Буындар төңірегіндегі бөртпелер

Папулалар

Петехийлер

}
Тромбоцитопатияларда қолдануға болмайтын дәрілер:

{

=Ацетилсалицил қышқылы

Левомицетин

Викасол

Гентамицин

Адроксон

}
Тромбоцитопатияларды анықтау үшін жүргізілетін сынақтарға жатпайды:

{

=Қан саысуындағы темірді анықтау

Тромбоциттердің санын анықтау

Тромбоциттердің морфологиясы мен функциясын анықтау

Мегакариоциттер санын анықтау

Қан ағу уақытын анықтау

}
Гланцман тромбастениясына тән емес көрсеткіш:

{

=Қан ұю уақыты ұзарған

Гематома, петехийлер

Тромбоциттер агрегациясы төмен

Қан ағу уақыты ұзарған

Қан ретракциясының уақыты ұзарған

}
Бернар-Сулье синдромының ерекше сипаты:

{

=Тромбоциттердің көлемі үлкен

Тромбоциттердің саны қалыпты

Тромбоциттер полиморфты

Tромбоцитопения

Ауыр, ұзақ мерзімді етеккір

}
Тромбоцитопатиялар еміндегі ең тиімдісі:

{

=арахис

С, Р, А витаминдеріне бай тағамдар

Қалақай жапырағының тұнбасы

Мыңжапырақ тұнбасы

Итмұрын тұнбасы

}
Ғе кемістігін туғызатын тағамдық факторларға жатпайды:

{

=Ет тағамдарын көп қабылдау

Тамақтағы темір тапшылығы

Жануарлар белогының аздығы

Аскорбин қышқылының аздығы

Біркелкі жартымсыз тамақтану

}
Темір сіңірілуінің бұзылуына алып келетін ауруларға жатпайды:

{

=Гипо-ахлоргидрия

Созылмалы панкреатит

Асқорыту жолдарының қабыну аурулары

Асқазанның ойық жара ауруы

Мальабсорбция

}
Теміртапшылықты анемияның үнемі қан кетумен байланысты себептеріне жатпайды:

{

=Жедел гастрит

Диафрагма жарығы

өңеш варикозы

Ойық жара ауруы

Созылмалы ойық жаралы колит

}
Балалардағы темірдің тәуліктік орташа қажеттілігі (мг):

{

=8-15

5-7

8-10

15-22

20

}
Темірге бай емес тағам:

{

=май

ет

бауыр

бұршақ

жұмыртқа

}
Теміртапшылықты анемияның себептеріне жатпайды:

{

=Гемоглобин аномалиясы

Целиакия синдромы

Шала туылу

Глисттер инвазиясы

Белгісіз жолмен қан кету

}
Теміртапшылықты анемия еміндегі тьемір мөлшері (тәулігіне мг/кг):

{

=5

1

10

20

100

}
Теміртапшылықты анемияға тән емес белгі:

{

=Эритроциттердің үлкеюі

Түстік көрсеткіштің кемуі

Эритроциттердің кішіреюі

Плазманың темір байлау қабілетінің жоғарылауы

Анизоцитоз (микроцитарлық)

}
Теміртапшылықты анемияның лабораториялық сипаты:

{

=Плазманың темір байлау қабілетінің жоғарылауы

Плазманың темір байлау қабілетінің төмендеуі

Қан сарысуындағы темір мөлшерінің жоғарылауы

Эритроциттерде Жолли денешіктерінің анықталуы

Эритроциттердің көлемінің үлкеюі

}
Теміртапшылықты анемияға сәйкес қан сарысуындағы темір мөлшері (ммоль/л):

{

=12

30

50

100

150

}
Сидеропения синдромының ерекше көрінісі:

{

=Дәм сезімталдығының бұрмалануы

Тері түсінің қуқылдығы

Тұзды тағамды жаратпау

Қанда белок деңгейінің төмендеуі

Mикроцитоз

}
Темірдің жоғары қажеттілік себептеріне жатпайды:

{

=Нәрестенің жетіліп туылғандығы

Жылдам өсу

Паразитоз

Спортпен шұғылдану

Ауыр инфекцияның реконвалесценция кезеңі

}
Теміртапшылықты анемияны тудыратын ауруларға жатпайды:

{

=бронхиттер

бактериялық инфекциялар (сепсис)

гемобластоз

қатерлі ісік

гормональдық бұзылыстар

}
Теміртапшылықты анемия диагнозына қарсы көрсеткіш:

{

=Қандағы темір деңгейі—38 ммоль/л

Нв—60 г/л

Эритроциттер—2,2х10 12/л

Түстік көрсеткіш—0,5

Ретикулоцитоз—0,1%

}
Теміртапшылықты анемияның себебіне жатпайтындар:

{

=Эритропоэтин бұзылысының азаюы

Шала туылу

Созылмалы ашығу

Сүтті мөлшерсіз көп қабылдау

Тамақ рационында өсімдіктердің көп болуы

}
Гиперферремиямен жүретін аурулар:

{

=Талассемия

Вискотт+Олдрич синдромы

Ниман-Пик ауруы

Фолийтапшылықты анемия

В 12 витаминтапшылықты анемия

}
Сидеропения көрінісіне жатпайды: