Главная страница
Навигация по странице:

  • Применение в медицине и фармации солей катионов 5-ой аналитической группы

  • Действие группового реактива

  • Реакции катионов железа Fe

  • Реакции катионов марганца Mn

  • Реакции катионов магния Mg

  • Реакции катионов висмута Bi

  • Реакции катионов сурьмы Sb

  • химя. Качественные реакции катионов 5 аналитической группы. Качественные реакции катионов 5 аналитической группы Общая характеристика катионов пятой аналитической группы


    Скачать 21.68 Kb.
    НазваниеКачественные реакции катионов 5 аналитической группы Общая характеристика катионов пятой аналитической группы
    Дата19.11.2020
    Размер21.68 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаКачественные реакции катионов 5 аналитической группы.docx
    ТипДокументы
    #151805

    Качественные реакции катионов 5 аналитической группы

    Общая характеристика катионов пятой аналитической группы

    Катионы 5-ой группы в отличие от катионов других групп при взаимодействии со щелочами образуют осадки гидроксидов, которые нерастворимы в избытке щелочей и растворе аммиака, но растворяются в кислотах.

    Нитраты, хлориды, сульфаты железа марганца и магния хорошо растворимы в воде. Соли сурьмы и висмута при растворении легко подвергаются гидролизу, образуя основные соли. Карбонаты, фосфаты и гидрофосфаты катионов5-ой группы в воде нерастворимы. Сероводород осаждает из нейтральных растворов осадки сульфидов всех катионов 5-ой группы, которые растворяются в соляной кислоте, за исключением сульфида висмута и сурьмы.


    Применение в медицине и фармации солей катионов 5-ой аналитической группы

    Препараты элементарного,2 и 3-х валентного железа принимают внутрь для лечения анемий. Наиболее часто применяют восстановленное железо, сульфат железа (2), глицерофосфат железа (3), лактат железа (2), аскорбинат железа (2). Препараты железа назначают в виде порошков, таблеток, пилюль. Железо в виде ионов 2+ входит в состав гемоглобина крови и ряда ферментов. При анемиях наблюдается снижение количества гемоглобина. Препараты железа в этом случае стимулируют деятельность кроветворных органов и восполняют недостаток железа 2+. Ряд солей железа применяют при анализе лекарств. Из солей марганца в медицине получил перманганат калия, раствор которого используют как антисептик и обеззараживающее средство для промывания ран, полосканий, смазываний, примочек, при язвах, ожогах, различных кожных заболеваниях. Внутрь применяется в растворах при отравлениях для промывания желудка. С помощью перманганата калия проводится анализ многих лекарственных средств.

    Оксид и пероксид магния употребляются как желудочные средства. В состав присыпок входят карбонат гидроксомагния. Как слабительное и спазмолитическое средство используется сульфат магния.

    Нитрат дигидроксо висмута обладает вяжущими антисептическими свойствами и назначается в порошках при заболеваниях жкт , в присыпках и мазях при воспалительных заболеваниях кожи.

    Из соединений сурьмы в медицине применяют органические соединения сурьмы при кожных заболеваниях.

    Действие группового реактива

    Групповым реактивом являются растворы щелочей, которые осаждают гидроксиды катионов:

    FeCl2+2NaOH→ Fe(OH)2↓+2NaCl

    FeCl3+3NaOH→ Fe(OH)3↓+3NaCl

    MnCl2+2NaOH→ Mn(OH)2↓+2NaCl

    MgCl2+2NaOH→ Mg(OH)2↓+2NaCl

    BiCl3+3NaOH→ Bi(OH)3↓+3NaCl

    SbCl3+2NaOH→ Sb(OH)3↓+3NaCl

    H[SbCl6]+ 6NaOH→ SbO(OH)3↓+6NaCl+2H2O

    Осадки гидроксида железа (2), марганца (2) на воздухе быстро буреют вследствие окисления кислородом воздуха:


    Fe(OH)2+O2+2H2O→ 4Fe(OH)3

    Mn(OH)2+ O2+2H2O→ 2Mn(OH)4

    Осадок гидроксида висмута при нагревании желтеет вследствие образования гидроксида оксовисмута

    Bi(OH)3→BiOOH↓+H2O

    Гидроксид сурьмы в растворе превращается в тригидроксид оксосурьмы(5)

    Sb(OH)5→ SbO(OH)3↓+H2O

    Растворимость осадков гидроксидов различается для разных катионов 5-ой группы. В воде и щелочах осадки гидроксидов нерастворимы, за исключением свежеосажденного гидроксида сурьмы (3), который растворяется с образованием комплексного соединения тетрагидроксо(3) стибата калия:

    Sb(OH)3+KOH→K[Sb(OH)4]

    Гидроксид железа (2) несколько растворим в солях аммония, поэтому гидроксидом аммония осаждается не полностью.

    Гидроксид магния растворим в солях аммония вследствие того, соли аммония при гидролизе образуют сильную кислоту:

    NH4Cl+HOH→NH4OH+HCl

    Среда раствора становится кислой и гидроксид магния растворяется, т.к. для начала его осаждения необходимо значение рН>10,4. Кроме того, ион аммония связывает ОН- в малодиссоциированное соединение – гидроксид аммония, вследствие чего нарушается равновесное состояние и осадок растворяется.

    Все гидроксиды катионов 5-ой группы растворимы в сильных кислотах, образуя соли:

    Fe(OH)3+3HCl→ FeCl3+3H2O


    Реакции катионов железа Fe2+

    • Реакция с гексациано(3) ферратом калия

    3FeCl2+2K3[Fe(CN)6]→ Fe3[Fe(CN)6]2↓+ 6KCl

    Образуется синий осадок турибуллиевой сини. Осадок нерастворим в кислотах. Реакция специфична.

    • Реакция с диметилглиоксимом (стр. 146)

    Диметилглиоксим в аммиачной среде образует с железом (2) карминово-красный комплекс – диметилглиоксимат железа.


    Реакции катионов железа Fe3+


    • Реакция с гексациано(2) ферратом калия:

    4FeCl3+3K4[Fe(CN)6]→ Fe4[Fe(CN)6]3↓+ 12KCl

    В слабокислой среде образуется темно-синий осадок берлинской лазури. Реакция специфична.

    • Реакция с роданидом аммония:

    FeCl3+NH4SCN→Fe(SCN)3+3NH4Cl

    Образуется роданид, имеющий кроваво-красную окраску. Реакция специфична.


    Реакции катионов марганца Mn2+

    • Реакция окисления

    При действии окислителей катион окисляется до аниона MnO4, имеющего в растворах характерную малиновую окраску. Для окисления используют несколько окислителей.

    А) окисление пероксидсульфатом аммония в кислой среде

    2MnSO4+5(NH4)2S2O8+8H2O→2HMnO4+5(NH4)2SO4+7H2SO4

    Реакция проводится при нагревании в присутствии катализатора – нитрата серебра, который препятствует превращению сульфата марганца в бурый осадок – H2MnO3. При проведении реакции раствор окрашивается в малиновый цвет.

    Б) Окисление катиона диоксидом свинца в присутсвии азотной кислоты:

    2MnSO4+5PbO2+6HNO3→2HMnO4+2PbSO4+3Pb(NO3)2+2H2O

    Реакцию проводят при нагревании, реакционная смесь окрашивается в малиновый цвет. Реакция специфична и позволяет открывать катион в присутствии всех остальных катионов.


    Реакции катионов магния Mg2+

    • Реакция с гидрофосфатом натрия

    MgSO4+Na2HPO4+NH4OH→MgNH4PO4↓+Na2SO4+H2O

    Реакцию проводят в присутствии хлорида аммония, который препятствует образованию аморфного осадка Mg(OH)2 , растворяющегося в присутствии хлорида аммония. В итоге проведения реакции образуется белый кристаллический осадок фосфата магния-аммония.

    • Реакция с 8-оксихинолином(стр.148)

    В присутсвии аммиака образуется зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята магния. Реакция выполняется при нагревании. Реакции мешают катионы других групп, кроме 1 и 2-ой.

    • Реакция с магнезоном. Магнезон .(п-нитробензол-азорезорцин)способен адсорбироваться на осадке гидроксида магния, меняя при этом красную или красно-фиолетовую окраску на синюю. Осадок гидроксида магния окрашивается в синий цвет. Реакции мешают катионы никеля, кадмия, кобальта, гидроксиды которых также окрашиваются магнезоном.



    Реакции катионов висмута Bi3+

    • Реакция гидролиза:

    BiCl3+2H2O→Bi(OH)2Cl↓+ 2HCl

    Bi(OH)2Cl→BiOCl+H2O

    Соли висмута легко подвергаются гидролизу. При разведении растворов солей висмута водой образуются соединения оксовисмута(3). Осадок хлорида оксовисмута растворим в минеральных кислотах и нерастворим в винной кислоте.

    • Реакция с йодидом калия

    BiCl3+3KI→BiI3+3KCl

    BiI3+KI→K[BiI4]

    Сначала образуется черный осадок йодида висмута, который растворим в избытке реактива и образует соль – тетрайодо(3) висмута калия.

    • Реакция восстановления висмута Bi3+ до металлического висмута

    SnCl2+4NaOH→Na2SnO2+2NaCl+2H2O

    Bi(NO3)3+3NaOH→ Bi(OH)3+3NaNO3

    2Bi(OH)3+ 3Na2SnO2→2Bi+ 3Na2SnO3+3H2O

    В щелочной среде хлорид олова восстанавливает катион висмута до металлического, выпадающего в осадок черного цвета. Проведению реакции мешают катионы серебра и ртути.


    Реакции катионов сурьмы Sb3+

    • Реакция гидролиза. Соли сурьмы в растворах легко гидролизуют, образуя соли оксосурьмы.

    SbCl3+H2O→SbOCl+2HCl

    При разведении раствора хлорида сурьмы водой хлорид оксосурьмы выпадает в осадок белого цвета. Реакция гидролиза лучше всего проходит в слабокислой среде (рН=3-4). В присутствии винной кислоты осадок хлорида оксосурьмы не образуется, т.к. происходит его растворение с образованием к.с.:

    SbOCl+H2C4H4O6→[SbOHC4H4O6]+HCl

    • Реакция с тиосульфатом натрия

    2SbCl3+ Na2S2O3+3H2O→Sb2OS2↓+Na2SO4+6HCl

    Образуется красный осадок дисульфида оксида сурьмы. Реакция проходит в кислой среде при нагревании. Реакции мешают катионы висмута, образующие черный осадок, маскирующий окраску дисульфида оксида сурьмы.

    • Реакция восстановления

    В присутствии металлов, стоящих левее сурьмы в ряду напряжений (Zn, Fe, Аl) катион сурьмы восстанавливается до металлической сурьмы

    2SbCl3+3Zn→2Sb↓+3ZnCl2

    Реакцию проводят на цинковой, железной или алюминиевой пластине в кислой среде. Пластинка чернеет вследствие выделения металлической сурьмы.

    • Реакция с 8-оксихинолином

    С 8-оксихинолином в присутствии йодида калия в сильнокислой среде соли сурьмы (3) образуют желтый осадок

    KI+HCl→HI+KCl

    Sb(NO3)3+3HI→SbI3+3HNO3

    SbI3+HI→H[SbI4]

    C9H7ON+ H[SbI4]→ C9H7ON* H[SbI4]↓

    Реакции катионов сурьмы Sb5+


    • Реакция гидролиза При разбавлении растворов солей сурьмы (5) водой происходит гидролиз и выделяется белый осадок основных солей сурьмы(5), растворимый в избытке соляной кислоты

    O

    H[SbCl6]+2H2O→Sb – Cl ↓+5HCl

    O

    • Реакция восстановления. Металлы(Zn, Sn, Mg,Fe, Аl) восстанавливают катион сурьмы(5) до металлической:

    SbCl5+5Al→3Sb↓+5AlCl3

    Металлическая пластинка чернеет из-за выделения сурьмы.

    • Реакция с метилвиолетом


    написать администратору сайта