Гормональные средства. Классификация Гормональные препараты стероидной структуры Глюкокортикоиды

• Название: Классификация Гормональные препараты стероидной структуры Глюкокортикоиды
• Анкор: Гормональные средства
• Дата: 11.10.2022
• Размер: 184.66 Kb.
• Имя файла: gormonalnye_sredstva_lech.rtf
• Тип: Документы; #728504

„€„u „„„p„q„|„y„ˆ„;„H„p„s„€„|„€„r„€„ „„„p„q„|„y„ˆ„;Гормональные средства

Классификация

1.Гормональные препараты стероидной структуры:

1.1. Глюкокортикоиды

Гидрокортизон

Преднизолон

Дексаметазон

Беклометазон (ингаляционный ГК)

Будесонид (ингаляционный ГК)

Флутиказон (ингаляционный ГК)
1.2. Минералокортикоиды и их антагонисты

Флудрокортизон

Антагонисты альдостерона

Спиронолактон

1.Гормональные препараты стероидной структуры:

1.1. Глюкокортикоиды

Гидрокортизон

Преднизолон

Дексаметазон

Беклометазон (ингаляционный ГК)

Будесонид (ингаляционный ГК)

Флутиказон (ингаляционный ГК)
1.2. Минералокортикоиды и их антагонисты

Флудрокортизон

Антагонисты альдостерона

Спиронолактон

1.5. Андрогенные и антиандрогенные препараты.

Тестостерон

Антиандрогенные препараты

Ципротерон

Флутамид

Финастерид
Анаболические стероиды

Нандролон (ретаболил)

. Гормональные препараты белковой и полипептидной структуры

2.1. Гормональные препараты гипоталамуса

Октреотид (аналог соматостатина)

Гонадорелин (аналог гонадотропин-релизинг гормона)

 

2.2.Гормональные препараты гипофиза

Гонадотропин хорионический

Тетракозактид (синтетический аналог АКТГ)

Соматропин

Окситоцин

Десмопрессин (синтетический аналог вазопрессина)

2.3. Препараты гормонов поджелудочной железы и противодиабетические препараты

•Ультракороткого действия (Инсулин лизпро (Хумалог))

•Короткого действия (Актрапид НМ, Хумулин-регуляр, Инсуман Рапид)

•Cредней продолжительности действия (Инсуман Базал)

•Длительного действия (Инсулин гларгин,

Инсулин детемир)

Сверхдлительного действия (Инсулин тресиба 2.3.2. Синтетические противодиабетические препараты

А) Бигуаниды

      - метформин

Б) Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (инкретиномиметики)

  - эксенатид

- лираглутид

В) Ингибиторы дипептидилпептидазы-4

- ситаглиптин

- вилдаглиптин

- саксаглиптин

Г) Ингибиторы альфа-гликозидазы

-акарбоза

Д) Производные сульфонилмочевины

- глибенкламид

- гликлазид

- гликвидон

- глипизид

- глимепирид

Е) Инсулиновые сенситайзеры (тиазолидиндионы)

- росиглитазон

- пиоглитазон

Ж) Производные фенилаланина

- натеглинид

З) Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (глифлозины)

- дапа-глифлозин

2.3.3. Антагонисты инсулина

Глюкагон
2.4. Препараты гормонов паращитовидных желез

Паратиреоидный гормон (Преотакт)

3. Гормональные препараты – производные аминокислот:
3.1. Препараты гормонов щитовидной железы и антитиреоидные препараты

Левотироксин натрий

Лиотиронин (Трийодтиронина гидрохлорид)
Антитиреоидные препараты

Тиамазол (Мерказолил)

3. Гормональные препараты – производные аминокислот:
3.1. Препараты гормонов щитовидной железы и антитиреоидные препараты

Левотироксин натрий

Лиотиронин (Трийодтиронина гидрохлорид)
Антитиреоидные препараты

Тиамазол (Мерказолил)

Механизм действия гормонов белкового и пептидного строения

стимуляция специфических мембранных рецепторов

 

активация G-белков
повышение активности аденилатциклазы
накопление цАМФ
активация цАМФ-зависимых протеинкиназ
изменение проницаемости каналов мембран
изменение течения внутриклеточных процессов (движение ионов, синтез веществ (в т. ч. гормонов)
Механизм действия стероидных гормонов
молекулы гормонов проникают через клеточные мембраны
связываются с внутриклеточными рецепторами
комплекс «стероид-рецептор» проникает в ядро

 

связывается с ДНК и регулирует транскрипцию

 

супрессия или индукция определенных генов

Механизм действия антигормональных средств

qТорможение синтеза гормона: мерказолил -  блокатор тиреопероксидазы  (↓ синтеза Т3, Т4); анастрозол – блокатор ароматазы (↓ синтеза эстрогенов), финастерид – блокатор - 5α-редуктазы (↓ перехода тестостерона в дигидротестостерон).

qПодавление эффекта гормона вследствие блокады его рецепторов в органах-мишенях: спиронолактон – антагонист альдостерона, тамоксифен – антагонист эстрогенов, мифепристон – антагонист прогестерона, флутамид – антагонист андрогенов

qВлияние на гипоталамо-гипофизарную систему: кломифен блокирует эстрогеновые рецепторы в гипоталамо-гипофизарной системе, ↑ выделение ФСГ и ЛГ и их стимулирующее влияние на фолликулы; ципротерон –агонист андрогеновых рецепторов в гипоталамо-гипофизарной системе, ↓ секреция гонадотропных гормонов гипофиза и их эффекты

Механизм действия антигормональных средств

qТорможение синтеза гормона: мерказолил -  блокатор тиреопероксидазы  (↓ синтеза Т3, Т4); анастрозол – блокатор ароматазы (↓ синтеза эстрогенов), финастерид – блокатор - 5α-редуктазы (↓ перехода тестостерона в дигидротестостерон).

qПодавление эффекта гормона вследствие блокады его рецепторов в органах-мишенях: спиронолактон – антагонист альдостерона, тамоксифен – антагонист эстрогенов, мифепристон – антагонист прогестерона, флутамид – антагонист андрогенов

qВлияние на гипоталамо-гипофизарную систему: кломифен блокирует эстрогеновые рецепторы в гипоталамо-гипофизарной системе, ↑ выделение ФСГ и ЛГ и их стимулирующее влияние на фолликулы; ципротерон –агонист андрогеновых рецепторов в гипоталамо-гипофизарной системе, ↓ секреция гонадотропных гормонов гипофиза и их эффекты

,

Показания:

1. СД 1 типа

2. СД 2 типа (только при комбинированной терапии)

3. купирование диабетической комы (в/в)

Побочные эффекты:

4. аллергические реакции,

5. липодистрофии в местах инъекций

6. гипогликемия

Синтетические (пероральные сахароснижающие средства)

Показание: сахарный диабет 2 типа

Бигуаниды

Метформин

7. Подавляет глюконеогенез в печени и увеличивает периферическую утилизацию Г.

8. Уменьшает всасывание Г из ЖКТ.

9. Повышает связывание И с рецепторами.

10. Снижает уровень ТГ и ХС в крови.

11. Не влияет на секрецию И β-клетками ПЖ

12. Не вызывает гипогликемии.

13. Побочные эффекты: диспептические расстройства, лактатный ацидоз.

Производные сульфонилмочевины (СМ)

Глибенкламид, гликвидон, гликлазид

14. ↑ выделение И, блокируя АТФ-зависимые К-каналы β-клеток ПЖ;

15. ↑ чувствительность β-клеток ПЖ к ГЛ;

16. ↑плотность и ↑ чувствительность рецепторов к И в тканях.

17. Тормозят липолиз

18. Повышают утилизацию глюкозы мышцами и печенью.

19. Проникают через плацентарный барьер (противопоказны при беременности)

Побочные эффекты:

20. Высокий риск гипогликемии.

21. Способствуют повышению массы тела

22. Диспептические расстройства

Инкретины - стимуляторы секреции инсулина.

23. Выделяют глюкагоноподобный пептид 1-го типа (ГПП-1) и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП)

24. Выделяются тонким кишечником в ответ на прием пищи.

25. Стимулируют секрецию эндогенного И. β-клетками ПЖ .

26. Протеолиз инкретинов осуществляется дипептидилпептидазой-4 (ДПП-4).

ЛС с инкретиновым действием

Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-I (инкретиномиметики, аГПП-1)

Эксенатид, лираглутид

Связываясь с рецепторами к ГПП-1:

27. ↑ чувствительность β-клеток ПЖ к ГЛ и ↑ секрецию И;

28. ↑ чувствительность α-клеток ПЖ к ГЛ и ↓ выделение глюкагона;

29. ↑ соотношение инсулин/глюкагон и ↓ глюконеогенез в печени;

30. замедляет опорожнение желудка и ↓ потребление пищи.

31. Гипогликемия редко.

32. Побочные эффекты: редко диспетические расстройства

Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (иДПП-4)

Ситаглиптин, вилдаглиптин

33. Блокируя фермент ДПП-4, ↓ разрушение эндогенных инкретинов (ГПП-1 и ГИП), пролонгирует их действие и:

34. ↑ чувствительность β-клеток ПЖ к ГЛ и ↑секрецию И;

35. ↑ чувствительность α-клеток ПЖ к ГЛ и ↓выделение глюкагона;

36. ↑ соотношение инсулин/глюкагон и ↓ глюконеогенез в печени.

37. Не вызывают замедления опорожнения желудка.

38. Гипогликемия редко.

39. Побочные эффекты: редко диспетические расстройства

Тиозолидиноны (инсулиновые сенситайзеры)

Пиоглитазон

40. Не стимулируют секрецию И.

41. ↓ инсулинорезистентность тканей вследствие модуляции транскрипции генов, чувствительных, участвующих в контроле глюкозы и метаболизме липидов.

42. ↑ количество инсулинозависимых переносчиков ГЛ.

43. ↓ глюконеогенез.

44. Действуют только в присутствии инсулина.

45. Снижают уровни ТГ, ЛПВП и ХС в плазме крови.

46. Рекомендованы при непереносимости бигуанидов или сульфонилмочевины и наличии противопоказаний к ним.

47. Побочные эффекты: гипогликемия, диспепсия, гепатотоксичность

Производные фенилаланина, глиниды (стимуляторы высвобождения инсулина)

Натеглинид

48. ↑ выделение И, блокируя АТФ-зависимые К-каналы β-клеток ПЖ;

49. восстанавливает раннюю (стимулированную ГЛ) фазу секреции И, что приводит к ↓ уровня постпрандиальной ГЛ в крови (после приема пищи).

50. Действую быстро, но недолго, что снижает риск гипогликемии.

51. Применяют при неэффективности диетотерапии.

Ингибиторы α-гликозидаз

Акарбоза

52. ↓ образование и всасывание моносахаридов в кишечнике

53. Не стимулируют секрецию инсулина.

54. Применяют при неэффективности диетотерапии и производных сульфонилмочевины.

55. Побочные эффекты: диспептические расстройства

56. Селективный обратимый ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2) 

57. SGLT2 селективно экспрессируется в почках 

58. SGLT2 является основным переносчиком, участвующим в процессе реабсорбции глюкозы в почечных канальцах

59. Тормозя почечный перенос глюкозы, дапаглифлозин снижает ее реабсорбцию в почечных канальцах, что приводит к выведению глюкозы почками.

препараты глюкокортикостероидов: гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон, бетаметазон,

ингаляционные ГК

Фармакологические эффекты:

1)Противовоспалительный:

Ø↓ синтез арахидоновой кислоты – ↓ образование ПГ (в т.ч. Е2, I2) и ЛТ (т.к. ингибируют синтез липокортина и↓ активность ФЛ А2 ; также↓ экспрессию генов ЦОГ-2)

Øнарушают проникновение нейтрофилов и моноцитов в очаг воспаления; ↓ количество лимфоцитов (Т- и В), моноцитов, эозинофилов и базофилов в крови за счет их перемещения в лимфоидную ткань; ограничивают способность лейкоцитов и тканевых макрофагов реагировать на антигены, митогены, патогенные м/о.

Ø↓ транскрипцию генов цитокинов, стимулирующих воспалительный и иммунный ответ (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8),  фактора некроза опухоли

Ø↓ скорость транскрипции и ↑ деградацию генов рецепторов к ИЛ-1 и ИЛ-2, ↓ транскрипцию генов металлопротеиназ.

2) Иммунодепрессивный: см. выше

3) Противоаллергический: см. выше

4) Антипролиферативный: см. выше

5) Противошоковый: ↓ синтез фактора активации тромбоцитов, ↓ экстранейрональный захват катехоламинов

Влияние на обмен веществ:

Ø↑ углеводный обмен: ↑ ГЛ. крови, ↑ глюконеогенез

Ø↑ распад белка  задержка роста, формирования тканей и регенерации

ØВызывают перераспределение жира в верхнюю половину туловища (лицо, шея плечи)

ØЗадерживают Na и воду               отеки и ↑  АД

ØВыводят К (гипокалиемия)

Ø ↓ всасывание и ↑ выведение Са        нарушают минерализацию костной ткани (остеопороз)

Показания:

•Анафилактический шок

•Ревматические болезни

•Коллагенозы

•Бронхиальная астма

•Воспалительные заболевания кожи (дерматозы, дерматиты)

•Лейкозы

•При пересадке органов и тканей (профилактика отторжения трансплантата)

•Острая и хроническая недостаточность надпочечников

•Гипотония

Побочные эффекты:

•Нарушения электролитного баланса

•Остеопороз

•Снижение сопротивляемости к инфекциям

•Задержка роста у детей

•Повышение аппетита и увеличение массы тела

•Изъязвление слизистой ЖКТ

•Тромбозы

•Атрофия кожи и слизистых оболочек

•Нарушения пигментации и роста волос.

•Синдром «отмены»

•Отеки

•Артериальная гипертензия

•Гипергликемия
Гормональные контрацептивы

1.Комбинированные оральные контрацептивы

1.1. Монофазные:

•Ярина

•Жанин

•Логест

•Диане-35

1.2. Трехфазные:

•Три-мерси

•Триквилар

2. Содержащие микродозы гестагенов:

•Экслютон

•Чарозетта

3. Для экстренной контрацепции (содержат гестагены в высоких концентрациях):

•Эскапел

•Постинор

Механизм действия комбинированных оральных контрацептивов:

•Подавляют овуляцию

•Вызывают изменения эндометрия, препятствующие имплантации оплодотворенной яйцеклетки

•Вызывают изменения шеечной слизи (более густая и вязкая), что препятствует продвижению сперматозоидов

Эффективность близка к 100% при соблюдении инструкции

Побочные эффекты:

•повышенная склонность к тромбообразованию

•повышение литогенности желчи (склонность к образованию камней)

•нарушение толерантности к углеводам (противопоказаны при сахарном диабете)

•повышение массы тела

•депрессия

•нагрубание молочных желез

•межменструальные маточные кровотечения

•отеки

•повышение артериального давления

Противопоказания: курящие женщины старше 35 лет Показания

1)Контрацепция

2)Заместительная гормональная терапия

Препараты, содержащие микродозы гестагенов

Механизм действия:

•Не происходит подавления овуляции

•Повышают вязкость шеечной слизи

•Вызывают изменения эндометрия, препятствующие имплантации оплодотворенной яйцеклетки

•Снижают перистальтику маточных труб

ØЭффективность: 70-80%

ØМеньше побочных эффектом по сравнению с комбинированными оральными контрацептивами

ØМожно применять в период лактации
Средства для экстренной контрацепции

Механизмы действия

•Подавляют овуляцию

•Вызывают изменения эндометрия, препятствующие имплантации яйцеклетки

•Неэффективны при состоявшейся имплантации (более 72 часов после полового акта)

ØЭффективность снижается при увеличении времени между половым актом и приемом препарата

Побочные эффекты:

•Нарушения менстурального цикла (кровотечение/задержка цикла)

•Рвота

•Головная боль

•Слабость

Противопоказаны в подростковом возрасте

Препараты мужских половых гормонов: тестостерон

Фармакологические эффекты:

•Контролируют сперматогенез

•Контролируют развитие вторичных половых признаков

•Способствуют синтезу белка и увеличению мышечной массы

Показания:

•Недостаточность половых желез у мужчин

•Раке молочной железы у женщин

Побочные эффекты:

Вирилизм и маскулинизация у женщин

Отеки

Артериальная гипертензия

Гипертрофия предстательной железы

Анаболические стероиды: нандролон

Фармакологические эффекты:

•Способствуют синтезу белков, увеличению массы тела и скелетных мышц

•Лишены гормональной активности

Показания:

•Кахексия

•Длительный прием глюкокортикоидов

•Лучевая терапия

•Остеопороз

•Переломы

Побочные эффекты:

•Маскулинизация у женщин

•Импотенция, ↓ сперматогенеза

•Гепатотоксичность

•Агрессивность, раздражительность

Препараты гормонов щитовидной железы

Фармакологические эффекты:

•  ↑ основного обмена;

•  ↑ потребности тканей в кислороде;

• ↑ температуры тела;

•  усиление работы сердца (↑ силы, ↑ ЧСС, ↑ сердечного выброса);

•регулируют рост и развитие детей

При недостаточности гормонов щитовидной железы у детей – кретинизм, у взрослых – микседема

Показание: гипотиреоз

Побочные эффекты:

•тахикардия,

•аритмии,

•стенокардия,

•сердечная недостаточность,

•раздражительность,

•головная боль,

•аллергические реакции

Эффективность современных контрацептивных средств