Компартментация внутреннего содержимого клетки это a разделение протоплазмы на кариоплазму и гиалоплазму

• Название: Компартментация внутреннего содержимого клетки это a разделение протоплазмы на кариоплазму и гиалоплазму
• Дата: 13.10.2022
• Размер: 0.5 Mb.
• Имя файла: Testy_promezhutochnoy_attestatsii_po_biologii.pdf
• Тип: Документы; #731766
• страница: 2 из 6

D) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала.
ANSWER: A
Пуфы или кольца Бальбиани образуются:
A) за счёт разрыхления и декомпактизации участков политенных хромосом насекомых;
B) за счёт разрыхления и декомпактизации участков нуклеоида бактерий;
C) за счёт разрыхления и декомпактизации участков ДНК вирусов;
D) за счёт разрыхления и декомпактизации участков РНК вирусов.
ANSWER: A
В результате политении образуются:
A) гигантские политенные хромосомы;
B) полиплоидные клетки;
C) кольцевые хромосомы;
D) гаплоидные клетки.
ANSWER: A
Следующие события – «ядро и цитоплазма не делятся, образуются полиплоидные клетки, увеличивается их объём» характерны для:
A) амитоза;
B) эндомитоза;
C) митоза;
D) мейоза.
ANSWER: B
Стабильные группы клеток:
A) клетки в ходе заживления ран;
B) кроветворные;
C) сперматогонии;
D) нервные.
ANSWER: D
Обновляющиеся группы клеток:
A) желудочно-кишечного тракта;
B) нервные;
C) мышцы;
D) почки.
ANSWER: A

Растущие группы клеток:
A) нервные;
B) мышечные;
C) эмбриональные;
D) семенников.
ANSWER: B
Кариотип – это совокупность:
A) генов в диплоидном ядре соматической клетки;
B) всех индивидуальных признаков, характеризующих особь;
C) хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы;
D) хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы.
ANSWER: A
Рождение ребенка с IV группой крови является примером взаимодействие генов:
A) кодоминирование;
B) комплементарное действие гена;
C) эпистаз;
D) полимерное действие генов.
ANSWER: A
Кодоминирование - это:
A) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака;
B) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой;
C) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи;
D) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов.
ANSWER: C
Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме:
A) Морриса;
B) Шерешевского-Тернера;
C) Кляйнфельтера;
D) Марфана.
ANSWER: D
Количественное проявление гена в признак в популяции – это:
A) пенетрантность;
B) плейотропия;
C) полимерия;

D) экспрессивность.
ANSWER: A
По типу плейотропии наследуются признаки:
A) голубая склера, хрупкость костей, глухота;
B) величина артериального давления, рост, масса тела;
C) чёрные курчавые волосы;
D) синдактилия, полидактилия.
ANSWER: A
Под «экспрессией гена» понимают:
A) свойство гена контролировать несколько признаков;
B) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном;
C) свойство гена «пробиваться» в признак;
D) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели.
ANSWER: B
У женщины - гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии
- степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу:
A) кодоминантности;
B) неполного доминирования;
C) аллельного исключения;
D) межаллельной коплементации.
ANSWER: C
Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название:
A) гипостатического;
B) интенсификатора;
C) ингибитора;
D) комплементарного.
ANSWER: A
Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению
«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»:
A) эпистаз;
B) комплементарность;
C) полимерия;
D) кодоминирование.
ANSWER: A

Ген подавитель, называется:
A) гипостатический;
B) интенсификатор;
C) супрессор;
D) трансдуктор.
ANSWER: C
По типу эпистаза наследуются:
A) пигментация кожи;
B) необычное наследование групп крови по системе АВО;
C) фенилкетонурия, пентозурия;
D) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов.
ANSWER: B
В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов:
A) полное доминирование;
B) неполное доминирование;
C) комплементарность;
D) полимерия.
ANSWER: D
В основе наследования цвета волос у человека лежит принцип:
A) эпистаза;
B) полимерии;
C) комплементарности;
D) кодоминирования.
ANSWER: B
Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей:
A) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии;
B) родители — гетерозиготные носители генов глухоты;
C) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты;
D) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен.
ANSWER: B
Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети:
A) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
B) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;
C) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты;

D) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты.
ANSWER: A
Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению
«два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»:
A) эпистаз;
B) полимерия;
C) комплементарность;
D) плейотропия.
ANSWER: C
В основе наследования близорукости у человека лежит механизм:
A) эпистаза;
B) комплементарности;
C) полимерии;
D) кодоминирования.
ANSWER: B
Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов:
A) эпистаз;
B) полимерия;
C) комплементарность;
D) кодоминантность.
ANSWER:C
Причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с первой является взаимодействие генов:
A) кодоминирование;
B) комплементарное действие гена;
C) эпистаз;
D) полимерное действие генов.
ANSWER: B
По типу неполного доминирования наследуются:
A) волосы – тёмные, рыжие, светлые;
B) левша, голубые глаза, тонкие губы;
C) серповидноклеточная анемия, талласемия;
D) близорукость, дальтонизм, гемофилия.
ANSWER: C

Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме:
A) мужчин;
B) женщин;
C) самцов мухи дрозофилы;
D) самки мухи дрозофилы.
ANSWER: C
Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера:
A) возрастает;
B) уменьшается;
C) вначале уменьшается, затем возрастает;
D) не изменяется.
ANSWER: B
Число аутосомных групп сцепления у человека:
A) 23;
B) 2;
C) 22;
D) 44.
ANSWER: C
Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера:
A) уменьшается;
B) не изменяется;
C) увеличивается;
D) не изменяется.
ANSWER: C
Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:
A) 24;
B) 92;
C) 23;
D) 46.
ANSWER: A
Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются:
A) независимо;
B) преимущественно вместе;
C) никогда вместе;
D) только на 50% вместе.
ANSWER: B
Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил:

A) случайным сочетанием генов негомологичных хромосом;
B) кроссинговером между гомологичными хромосомами;
C) случайным сочетанием гамет во время оплодотворения;
D) расхождением гомологичных хромосом.
ANSWER: B
Пол у человека определяется:
A) количеством половых хромосом;
B) соотношением половых хромосом;
C) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса;
D) количеством аутосом.
ANSWER: B
Гены локализованные в У – хромосоме определяют:
A) аутосомный тип наследования;
B) голандрический тип наследования;
C) «бисс-кросс» наследование;
D) соотносительный тип наследования.
ANSWER: C
Голандрическими признаками являются:
A) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами;
B) альбинизм, праворукость, курчавые волосы;
C) дальтонизм, гемофилия, ихтиоз;
D) отсутствие верхних резцов и клыков.
ANSWER: A
Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%, потому что мужчины:
A) гемизиготны по генам Х хромосомы;
B) имеют голандрические гены;
C) имеют высокий процент мутантного аллеля;
D) носители аутосомного рецессивного гена.
ANSWER: A
Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого:
A) одна доза определённого гена;
B) две дозы определённого гена;
C) аллельные гены кодоминантны;
D) множество доз определённого гена.
ANSWER: A
Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, какой это тип наследования:

A) аутосомный;
B) голандрический;
C) сцепленный с Х хромосомой;
D) верно б, в.
ANSWER: C
Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец – гемофилик:
A) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках;
B) может, так как ген гемофилии расположен в У - хромосоме;
C) не может, так как она гетерозиготна по X - хромосомам;
D) может, если мать - носительница гена гемофилии.
ANSWER: D
Если гамет Ав и ав образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В:
A) 30 морганид;
B) 90 морганид;
C) 10 морганид;
D) 5 морганид.
ANSWER: C
При неполном сцеплении генов организм с генотипом аавв образует типов гамет:
A) четыре;
B) один;
C) два;
D) восемь.
ANSWER: C
К менделирующим признакам у человека относятся:
A) рост, артериальное давление, нормальный слух;
B) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой рукой;
C) содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость;
D) серповидно-клеточная анемия, талласемия.
ANSWER: B
За пределами нормы реакции признаки:
A) не изменяются;
B) изменяются;
C) изменяются незначительно;
D) варьируют.
ANSWER: A
Норма реакции передаётся по наследству:

A) нет;
B) да 100%;
C) только на 50%;
D) только на 25%.
ANSWER: B
Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:
A) фенокопиями;
B) генокопиями;
C) нанокопии;
D) ксерокопии.
ANSWER: A
Наследуются ли фенокопии:
A) да;
B) нет;
C) только на 50%;
D) только на 25%.
ANSWER: B
Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:
A) полулетальным мутациям;
B) летальным мутациям;
C) нейтральными;
D) положительным.
ANSWER: A
Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:
A) соматическими;
B) генеративными;
C) гибридными;
D) скачкообразными.
ANSWER: A
Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:
A) соматическими;
B) генеративными;
C) групповыми;
D) гибридными.
ANSWER: A
Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

A) геномными;
B) хромосомными;
C) точковыми;
D) гибридными.
ANSWER: C
Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:
A) энзимопатии;
B) анеуплоидии;
C) полиплоидии;
D) гаплоидии.
ANSWER: A
Делеции – это:
A) перемещение участка хромосом;
B) удвоение участка хромосом;
C) поворот участка хромосомы на 1800;
D) отрыв участка хромосомы.
ANSWER: D
Транспозиция – это:
A) удвоение участка хромосом;
B) поворот участка хромосомы на 1800;
C) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте;
D) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной.
ANSWER: C
Транслокация – это:
A) удвоение участка хромосом;
B) поворот участка хромосомы на 180 градусов;
C) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте;
D) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной.
ANSWER: D
Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:
A) делеции;
B) дупликации;
C) инверсии;
D) транслокации.
ANSWER: A

Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:
A) делеции;
B) дупликации;
C) инверсии;
D) транслокации.
ANSWER: D
Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
A) геномными;
B) хромосомными;
C) генными;
D) скачкообразными.
ANSWER: A
Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:
A) геномных мутаций;
B) хромосомных мутаций;
C) генных мутаций;
D) комбинативными.
ANSWER: A
Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:
A) моносомии;
B) трисомии;
C) полиплоидии;
D) гаплоидии.
ANSWER: C
Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:
A) триплоидиям;
B) гаплоидиям;
C) анеуплоидиям;
D) гаплоидиям.
ANSWER: C
Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:
A) половых хромосомах;
B) аутосомах;
C) в половых и аутосомах;
D) нуклеотидах.
ANSWER: C

Формула 2п+1 соответствует:
A) моносомии;
B) трисомии;
C) нулисомии;
D) гаплоидии.
ANSWER: B
Формула 2п–1 соответствует:
A) моносомии;
B) трисомии;
C) нулисомии;
D) гаплоидии.
ANSWER: A
Формула 2п–2 соответствует:
A) моносомии;
B) трисомии;
C) нулисомии;
D) гаплоидии.
ANSWER: C
Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:
A) трисомией по половым хромосомам;
B) моносомией по половым хромосомам;
C) моносомией по аутосомам;
D) гаплоидией.
ANSWER: B
Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:
A) моносомией по аутосомам;
B) трисомией по половым хромосомам;
C) трисомией по аутосомам;
D) гаплоидией.
ANSWER: B
Какая формула соответствует синдрому Дауна:
A) 2п – 1;
B) 2п – 2;
C) 2п + 1;
D) 3п.
ANSWER: C
Какая формула соответствует для синдрома Тернера:
A) 2п – 1;

B) 2п – 2;
C) 2п + 1;
D) п.
ANSWER: A
Полиплоидии возникают за счёт:
A) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза;
B) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки;
C) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом;
D) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом.
ANSWER: B
Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
A) геномными мутациями;
B) хромосомными мутациями;
C) генными мутациями;
D) модификационными мутациями.
ANSWER: C
Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:
A) митоз эндомитоз;
B) мейоз, оплодотворение;
C) амитоз эндомитоз;
D) митоз, мейоз.
ANSWER: B
Анеуплоидии:
A) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии;
B) трисомии, моносомии, нулисомии;
C) гаплоидии, дупликации, инверсии;
D) транспозиции, транслокации, дефишенсии.
ANSWER: B
Не наследуемые мутации называются:
A) спонтанными;
B) генеративными;
C) индуцированными;
D) соматическими.
ANSWER: D
К полиплоидии относятся:
A) нулисомии;
B) гаплоидии;
C) триплоидии;

D) трисомии.
ANSWER: C
К анеуплоидии относятся:
A) триплоидии;
B) гетероплоидии;
C) гаплоидим;
D) диплоидия.
ANSWER: B
Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:
A) мутационная;
B) модификационная;
C) комбинативная;
D) генотипическая.
ANSWER: B
Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака:
A) рекон;
B) мутон;
C) репликон;
D) транскриптон.
ANSWER: B
Синдром Патау обусловлен:
A) анеуплоидией;
B) полиплоидией;
C) делецией хромосом;
D) дупликацией хромосом.
ANSWER: A
Синдром Эдвардса обусловлен:
A) полиплоидией;
B) анеуплоидией;
C) инверсией хромосом;
D) нонсенс-мутацией.
ANSWER: B
Синдром Кляйнфельтера обусловлен:
A) анеуплоидией;
B) полиплоидией;
C) делецией хромосом;
D) дупликацией хромосом.
ANSWER: A

Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о:
A) наследственном характере признака;
B) фенокопии;
C) генокопии;
D) генной мутации.
ANSWER: B
Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о:
A) фенокопиях;
B) генокопиях;
C) наследственном характере болезни;
D) верно а, б.
ANSWER: A
Принцип популяционного метода:
A) основан на составлении и анализе родословных;
B)основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака;
C) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа;
D) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях.
ANSWER: D
Принцип цитогенетического метода:
A) основан на составлении и анализе родословных;
B) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признак;
C) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа;
D) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях.