тест биология исправл. Компартментация внутреннего содержимого клетки это a разделение протоплазмы на кариоплазму и гиалоплазму
Скачать 437.57 Kb.
|
ANSWER: A Пуфы или кольца Бальбиани образуются: A) за счёт разрыхления и декомпактизации участков политенных хромосом насекомых; B) за счёт разрыхления и декомпактизации участков нуклеоида бактерий; C) за счёт разрыхления и декомпактизации участков ДНК вирусов; D) за счёт разрыхления и декомпактизации участков РНК вирусов. ANSWER: A В результате политении образуются: A) гигантские политенные хромосомы; B) полиплоидные клетки; C) кольцевые хромосомы; D) гаплоидные клетки. ANSWER: A Следующие события – «ядро и цитоплазма не делятся, образуются полиплоидные клетки, увеличивается их объём» характерны для: A) амитоза; B) эндомитоза; C) митоза; D) мейоза. ANSWER: B Стабильные группы клеток: A) клетки в ходе заживления ран; B) кроветворные; C) сперматогонии; D) нервные. ANSWER: D Обновляющиеся группы клеток: A) желудочно-кишечного тракта; B) нервные; C) мышцы; D) почки. ANSWER: A Растущие группы клеток: A) нервные; B) мышечные; C) эмбриональные; D) семенников. ANSWER: B Кариотип – это совокупность: A) генов в диплоидном ядре соматической клетки; B) всех индивидуальных признаков, характеризующих особь; C) хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы; D) хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы. ANSWER: C Рождение ребенка с IV группой крови является примером взаимодействие генов: A) кодоминирование; B) комплементарное действие гена; C) эпистаз; D) полимерное действие генов. ANSWER: A Кодоминирование - это: A) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака; B) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой; C) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи; D) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов. ANSWER: C Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме: A) Морриса; B) Шерешевского-Тернера; C) Клайнфельтера; D) Марфана. ANSWER: D Количественное проявление гена в признак в популяции – это: A) пенетрантность; B) плейотропия; C) полимерия; D) экспрессивность. ANSWER: A По типу плейотропии наследуются признаки: A) голубая склера, хрупкость костей, глухота; B) величина артериального давления, рост, масса тела; C) чёрные курчавые волосы; D) синдактилия, полидактилия. ANSWER: A Под «экспрессией гена» понимают: A) свойство гена контролировать несколько признаков; B) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном; C) свойство гена «пробиваться» в признак; D) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели. ANSWER: B У женщины - гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии - степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу: A) кодоминантности; B) неполного доминирования; C) аллельного исключения; D) межаллельной коплементации. ANSWER: C Ген, подавляемый геном-супрессором, называется: A) гипостатическим; B) интенсификатором; C) ингибитором; D) комплементарным. ANSWER: A Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»: A) эпистаз; B) комплементарность; C) полимерия; D) кодоминирование. ANSWER: A Ген подавитель, называется: A) гипостатический; B) интенсификатор; C) супрессор; D) трансдуктор. ANSWER: C По типу эпистаза наследуются: A) пигментация кожи; B) необычное наследование групп крови по системе АВО; C) фенилкетонурия, пентозурия; D) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов. ANSWER: B В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов: A) полное доминирование; B) неполное доминирование; C) комплементарность; D) полимерия. ANSWER: D В основе наследования цвета волос у человека лежит механизм: A) эпистаза; B) полимерии; C) комплементарности; D) кодоминирования. ANSWER: B Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей: A) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии; B) родители — гетерозиготные носители генов глухоты; C) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты; D) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен. ANSWER: B Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети: A) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты; B) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты; C) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты; D) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты. ANSWER: A Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»: A) эпистаз; B) полимерия; C) комплементарность; D) плейотропия. ANSWER: C В основе наследования близорукости у человека лежит механизм: A) эпистаза; B) комплементарности; C) полимерии; D) кодоминирования. ANSWER: B Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов: A) эпистаз; B) полимерия; C) комплементарность; D) кодоминантность. ANSWER:C Тип взаимодействия генов, являющийся причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с I группой крови A) кодоминирование; B) комплементарное действие гена; C) эпистаз; D) полимерное действие генов. ANSWER: C По типу неполного доминирования наследуются: A) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые; B) леворукость, голубые глаза, тонкие губы; C) серповидноклеточная анемия, талласемия; D) близорукость, дальтонизм, гемофилия. ANSWER: C Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме: A) мужчин; B) женщин; C) самцов мухи дрозофилы; D) самки мухи дрозофилы. ANSWER: C Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера: A) возрастает; B) уменьшается; C) вначале уменьшается, затем возрастает; D) не изменяется. ANSWER: B Число аутосомных групп сцепления у человека: A) 23; B) 2; C) 22; D) 44. ANSWER: C Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера: A) уменьшается; B) не изменяется; C) увеличивается; D) не изменяется. ANSWER: C Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека: A) 24; B) 92; C) 23; D) 46. ANSWER: A Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются: A) независимо; B) преимущественно вместе; C) раздельно; D) только на 50% вместе. ANSWER: B Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил: A) случайным сочетанием генов негомологичных хромосом; B) кроссинговером между гомологичными хромосомами; C) случайным сочетанием гамет во время оплодотворения; D) расхождением гомологичных хромосом. ANSWER: B Пол у человека определяется: A) количеством половых хромосом; B) соотношением половых хромосом; C) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса; D) количеством аутосом. ANSWER: B Гены локализованные в У–хромосоме определяют: A) аутосомный тип наследования; B) голандрический тип наследования; C) «бисс-кросс» наследование; D) соотносительный тип наследования. ANSWER: B Голандрическими признаками являются: A) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами; B) альбинизм, праворукость, курчавые волосы; C) дальтонизм, гемофилия, ихтиоз; D) отсутствие верхних резцов и клыков. ANSWER: A Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%. Потому, что мужчины: A) гемизиготны по генам Х-хромосомы; B) имеют голандрические гены; C) имеют высокий процент мутантного аллеля; D) носители аутосомного рецессивного гена. ANSWER: A Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого: A) одна доза определённого гена; B) две дозы определённого гена; C) аллельные гены кодоминантны; D) множество доз определённого гена. ANSWER: A Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, какой это тип наследования: A) аутосомный; B) голандрический; C) сцепленный с Х хромосомой; D) верно б, в. ANSWER: C Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец – гемофилик: A) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках; B) может, так как ген гемофилии расположен в У - хромосоме; C) не может, так как она гетерозиготна по X - хромосомам; D) может, если мать - носительница гена гемофилии. ANSWER: D Если гамет Ав и ав образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В: A) 30 морганид; B) 90 морганид; C) 10 морганид; D) 5 морганид. ANSWER: C Количество типов гамет, которое образует организм с генотипом аавв при неполном сцеплении генов: A) четыре; B) один; C) два; D) восемь. ANSWER: B К менделирующим признакам у человека относятся: A) рост, артериальное давление, нормальный слух; B) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой рукой; C) содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость; D) серповидно-клеточная анемия, талласемия. ANSWER: B За пределами нормы реакции признаки: A) не изменяются; B) изменяются; C) изменяются незначительно; D) варьируют. ANSWER: A Норма реакции передаётся по наследству: A) нет; B) да 100%; C) только на 50%; D) только на 25%. ANSWER: B Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются: A) фенокопиями; B) генокопиями; C) нанокопии; D) ксерокопии. ANSWER: A Наследуются ли фенокопии: A) да; B) нет; C) только на 50%; D) только на 25%. ANSWER: B Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к: A) полулетальным мутациям; B) летальным мутациям; C) нейтральными; D) положительным. ANSWER: A Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются: A) соматическими; B) генеративными; C) гибридными; D) скачкообразными. ANSWER: A Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются: A) соматическими; B) генеративными; C) групповыми; D) гибридными. ANSWER: A Мутации, затрагивающие структуру гена, называются: A) геномными; B) хромосомными; C) точковыми; D) гибридными. ANSWER: C Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются: A) энзимопатии; B) анеуплоидии; C) полиплоидии; D) гаплоидии. ANSWER: A Делеции – это: A) перемещение участка хромосом; B) удвоение участка хромосом; C) поворот участка хромосомы на 180 градусов; D) отрыв участка хромосомы. ANSWER: D Транспозиция – это: A) удвоение участка хромосом; B) поворот участка хромосомы на 180; C) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте; D) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной. ANSWER: C Транслокация – это: A) удвоение участка хромосом; B) поворот участка хромосомы на 180 градусов; C) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте; D) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной. ANSWER: D Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе: A) делеции; B) дупликации; C) инверсии; D) транслокации. ANSWER: A Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе: A) делеции; B) дупликации; C) инверсии; D) транслокации. ANSWER: D Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются: A) геномными; B) хромосомными; C) генными; D) скачкообразными. ANSWER: A Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной: A) геномных мутаций; B) хромосомных мутаций; C) генных мутаций; D) комбинативными. ANSWER: A Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются: A) моносомии; B) трисомии; C) полиплоидии; D) гаплоидии. ANSWER: C Моносомии, трисомии, нуллисомии относятся к: A) триплоидиям; B) гаплоидиям; C) анеуплоидиям; D) полиплоидиям. ANSWER: C Анеуплоидии, связаны с изменением числа в: A) половых хромосомах; B) аутосомах; C) в половых хромосомах и аутосомах; D) нуклеотидах. ANSWER: C Формула 2п+1 соответствует: A) моносомии; B) трисомии; C) нуллисомии; D) гаплоидии. ANSWER: B Формула 2п–1 соответствует: A) моносомии; B) трисомии; C) нуллисомии; D) гаплоидии. ANSWER: A Формула 2п–2 соответствует: A) моносомии; B) трисомии; C) нуллисомии; D) гаплоидии. ANSWER: C Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с: A) трисомией по половым хромосомам; B) моносомией по половым хромосомам; C) моносомией по аутосомам; D) гаплоидией. ANSWER: B Развитие синдрома Клайнфельтера связано с: A) моносомией по аутосомам; B) трисомией по половым хромосомам; C) трисомией по аутосомам; D) гаплоидией. ANSWER: B Какая формула соответствует синдрому Дауна: A) 2п – 1; B) 2п – 2; C) 2п + 1; D) 3п. ANSWER: C Какая формула соответствует для синдрома Шерешевского-Тернера: A) 2п – 1; B) 2п – 2; C) 2п + 1; D) п. ANSWER: A Полиплоидии возникают за счёт: A) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза; B) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки; C) нарушения конъюгации гомологичных хромосом; D) образования гамет с несбалансированным числом хромосом. ANSWER: B Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с: A) геномными мутациями; B) хромосомными мутациями; C) генными мутациями; D) модификационными мутациями. ANSWER: C Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве: A) митоз эндомитоз; B) мейоз, оплодотворение; C) амитоз эндомитоз; D) митоз, мейоз. ANSWER: B Анеуплоидии: A) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии; B) трисомии, моносомии, нуллисомии; C) гаплоидии, дупликации, инверсии; D) транспозиции, транслокации, дефишенсии. ANSWER: B Ненаследуемые мутации называются: A) спонтанными; B) генеративными; C) индуцированными; D) соматическими. ANSWER: D К полиплоидии относятся: A) нуллисомии; B) гаплоидии; C) триплоидии; D) трисомии. ANSWER: C К анеуплоидии относятся: A) триплоидии; B) гетероплоидии; C) гаплоидии; D) диплоидии. ANSWER: B Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака: A) мутационная; B) модификационная; C) комбинативная; D) генотипическая. ANSWER: B Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: A) рекон; B) мутон; C) репликон; D) транскриптон. ANSWER: B Синдром Патау обусловлен: A) анеуплоидией; B) полиплоидией; C) делецией хромосом; D) дупликацией хромосом. ANSWER: A Синдром Эдвардса обусловлен: A) полиплоидией; B) анеуплоидией; C) инверсией хромосом; D) нонсенс-мутацией. ANSWER: B Синдром Клайнфельтера обусловлен: A) анеуплоидией; B) полиплоидией; C) делецией хромосом; D) дупликацией хромосом. ANSWER: A Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут родиться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о: A) наследственном характере признака; B) фенокопии; C) генокопии; D) генной мутации. ANSWER: B Если одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о : A) фенокопиях; B) генокопиях; C) наследственном характере болезни; D) верно а, б. ANSWER: A Принцип популяционного метода основан на: A) составлении и анализе родословных; B) оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака; C) изучении хромосом с помощью микроскопа; D) изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях. ANSWER: D Принцип цитогенетического метода основан на: A) составлении и анализе родословных; B) оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признак; C) изучении хромосом с помощью микроскопа; D) изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях. ANSWER: C Генеалогическим методом генетики можно: |