Контрольные работы для ФФЗ. Контрольная работа 1 Общая фармакология. Вегетотропные средства. Средства, влияющие на цнс контрольная работа 1
 Скачать 396.5 Kb.
|
|
Специальность Фармация Контрольная работа № 1 «Общая фармакология. Вегетотропные средства. Средства, влияющие на ЦНС» КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 Выберите один или несколько правильных ответов. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант № 1 1. К ПОНЯТИЮ «ПРИВЫКАНИЕ» ИМЕЕТ ОТНОШЕНИЕ 1) непреодолимое влечение к приёму лекарственного средства 2) усиление действия при повторном приёме 3) снижение действия при повторном приёме 4) явление тахифилаксии 5) повышенная чувствительность 6) состояние, характеризующееся термином «толерантность» 2. АЦЕТИЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ – ЭТО 1) взаимодействие с глюкуроновой кислотой 2) окисление с участием цитохрома Р-450 3) связывание с остатком уксусной кислоты 4) разновидность реакции конъюгации 3. ВЕЩЕСТВА С ТРЕТИЧНЫМ АЗОТОМ ПО СРАВНЕНИЮ С ВЕЩЕСТВАМИ С ЧЕТВЕРТИЧНЫМ АЗОТОМ 1) более гидрофильны 2) лучше всасываются в кишечнике 3) лучше проникают через гематоэнцефалический барьер 4) имеют большую разницу в дозах при различных путях введения 4. ДИСБАКТЕРИОЗ, ВОЗНИКАЮЩИЙ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ НЕКОТОРЫХ АНТИМИКРОБНЫХ СРЕДСТВ, МОЖНО ХАРАКТЕРИЗОВАТЬ, КАК 1) основное действие 2) побочный эффект 3) канцерогенное действие 4) заместительную терапию 5. РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 1) проявляется после всасывания в кровь 2) проявляется на месте его приложения 3) возникает после внутривенного введения 4) является этиотропным 6. АФФИНИТЕТ – ЭТО СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВА 1) связываться со специфическими рецепторами 2) стимулировать специфические рецепторы и вызывать эффект 3) блокировать специфические рецепторы и устранять действие агонистов Вариант № 2 1. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЖКТ ЯВЛЯЕТСЯ 1) активный транспорт 2) фильтрация 3) пассивная диффузия 2. ФАРМАКОКИНЕТИКА – ЭТО РАЗДЕЛ ФАРМАКОЛОГИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ 1) особенности всасывания и выведения лекарственных веществ 2) осложнения лекарственной терапии 3) биотрансформацию веществ в организме 4) распределение веществ в организме 5) механизмы действия лекарственных веществ 3. ТЕРМИН «ТАХИФИЛАКСИЯ» ОЗНАЧАЕТ 1) выраженную лекарственную зависимость 2) быстрое привыкание к препарату 3) повышенную чувствительность к препарату 4) быстрое ослабление эффекта при повторном введении препарата 5) врожденную непереносимость препарата 4. ТЕРМИН «БИОДОСТУПНОСТЬ» ОЗНАЧАЕТ 1) степень связывания вещества с белками плазмы 2) отношение содержания попавшего в общий кровоток вещества к введённой дозе 3) способность проходить через гематоэнцефалический барьер 5. К ЭНТЕРАЛЬНЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ 1) введение через рот 2) сублингвальное применение 3) введение через прямую кишку 4) субарахноидальный путь 5) через зонд в желудок 6. ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР НЕ ПРОНИКАЮТ 1) полярные гидрофильные соединения 2) неполярные липофильные соединения 3) вещества, связанные с белками плазмы крови Вариант № 3 1. ПОНЯТИЮ «АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ» СООТВЕТСТВУЮТ УТВЕРЖДЕНИЯ 1) инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли 2) транспорт против градиента концентрации 3) транспорт, требующий затраты энергии 4) транспорт вещества по межклеточным контактам 5) синоним понятия «облегчённая диффузия» 2. В РЕЗУЛЬТАТЕ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 1) становится более липофильным 2) становится более гидрофильным 3) легче растворяется в организме 4) быстрее выводится почками 3. ОСНОВНЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ФАРМАКОДИНАМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) биологические эффекты 2) механизмы действия лекарственных веществ 3) распределение лекарственных веществ в организме 4) выведение лекарственных веществ из организма 5) изучение метаболизма лекарственных веществ 4. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ОСОБЕННОСТИ СУБЛИНГВАЛЬНОГО ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 1) более быстрое, чем при внутримышечном введении, всасывание 2) отсутствие контакта с ферментами желудка и 12-перстной кишки 3) лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночный барьер 4) отсутствие местного раздражающего действия 5. МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ – ЭТО 1) разновидность побочного действия лекарств 2) действие препарата на половые клетки с изменением генетического аппарата 3) действие на систему цитохромов Р-450 4) действие вещества, сопровождающееся рвотой 6. К ПРОЦЕССАМ КОНЪЮГАЦИИ ОТНОСЯТСЯ 1) гидролиз 2) ацетилирование 3) образование соединений с глюкуроновой кислотой ХОЛИНОМИМЕТИКИ Вариант № 1 1. М-ХОЛИНОМИМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПОНИЖАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ВСЛЕДСТВИЕ 1) угнетения сосудодвигательного центра 2) снижения работы сердца и расширения сосудов 3) стимуляции симпатических ганглиев 2. Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В СЛЕДУЮЩИХ ОРГАНАХ 1) каротидные клубочки 2) вегетативные ганглии 3) скелетные мышцы 4) бронхи 5) ЖКТ 3. ВОЗБУЖДАЮТ ТОЛЬКО Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ 1) цититон 2) лобелин 3) прозерин 4. ПИЛОКАРПИН 1) суживает зрачок 2) вызывает брадикардию 3) вызывает паралич аккомодации 4) повышает АД 5) увеличивает саливацию 5. К АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫМ СРЕДСТВАМ ОБРАТИМОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ 1) скополамин 2) прозерин 3) армин 4) физостигмин 5) галантамин 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ СИМПТОМЫ ОТРАВЛЕНИЯ ФОС 1) мидриаз 2) спазм аккомодации 3) слезотечение 4) гиперсаливация 5) спазм бронхов Вариант № 2 1. ДЛЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ 1) снижение тонуса кишечника 2) сужение бронхов 3) брадикардия 4) расширение зрачка 5) повышение желудочной секреции 2. ДЛЯ АРМИНА ХАРАКТЕРНО 1) применение при миастении 2) необратимое связывание холинэстеразы 3) применение только в глазной практике 4) наличие в структуре атома фосфора 3. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО 1) заблокировать холинэстеразу 2) ввести внутривенно дипироксим 4. ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ МОЖНО ПРИМЕНИТЬ 1) атропин 2) пилокарпин 3) физостигмин 4) армин 5. МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЕНИЯ АККОМОДАЦИИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПИЛОКАРПИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ 1) уменьшении оттока жидкости в шлеммов канал 2) ослаблении цинновой связки 3) уплощении хрусталика 4) сокращении ресничной мышцы 5) приобретении хрусталиком выпуклой формы 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРОЗЕРИНА 1) сухость во рту 2) брадикардия 3) атония кишечника 4) снижение артериального давления Вариант № 31. Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ НАХОДЯТСЯ 1) в стенке кровеносных сосудов 2) в каротидных клубочках 3) в мышцах бронхов 4) в скелетных мышцах 5) в мозговом слое надпочечников 2. ВОЗБУЖДАЮТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ НЕПОСРЕДСТВЕННО 1) дипироксим 2) пилокарпин 3) пирензепин 4) ацеклидин 5) атропин 3. АЦЕКЛИДИН 1) применяется для лечения глаукомы 2) применяется при атонии кишечника 3) применяется при атонии мочевого пузыря 4) не оказывает резорбтивного действия 4. ЛОБЕЛИН 1) рефлекторно стимулирует дыхание 2) является гликозидом 3) возбуждает М-холинорецепторы 4) является алкалоидом 5) прямо возбуждает дыхательный центр 6) возбуждает Н-холинорецепторы 5. АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА ВЫЗЫВАЮТ 1) расширение зрачка 2) паралич аккомодации 3) снижение внутриглазного давления 4) повышение тонуса мышц ЖКТ 6. ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ 1) М-холиномиметики применяют при бронхиальной астме 2) цититон рефлекторно возбуждает дыхательный центр 3) антихолинэстеразные средства повышают тонус скелетных мышц 4) М-холиномиметики применяются для снижения артериального давления ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ Вариант № 1 1. ПРИ ГЛАУКОМЕ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ 1) пилокарпин 2) атропин 3) физостигмин 4) платифиллин 5) ацеклидин 2. К ГАНГЛИОБЛОКАТОРАМ ОТНОСЯТСЯ 1) атропин 2) пентамин 3) метацин 4) бензогексоний 5) дитилин 3. АНТИДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ МИОРЕЛАКСАНТЫ 1) блокируют передачу возбуждения на скелетные мышцы 2) блокируют н-холинорецепторы скелетных мышц 3) блокируют м-холинорецепторы гладких мышц 4) эффективно блокируют н-холинорецепторы ганглиев 4. СКОПОЛАМИН 1) хорошо проникает через гематоэцефалический барьер 2) расширяет зрачок 3) расширяет бронхи 4) вызывает брадикардию 5) угнетает ЦНС 5. АНТАГОНИСТОМ ПИПЕКУРОНИЯ БРОМИДА ЯВЛЯЕТСЯ 1) панкуроний 2) прозерин 3) дипироксим 6. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ АТРОПИНОМ НАБЛЮДАЮТСЯ 1) психомоторное возбуждение 2) галлюцинации, бред 3) седативный эффект 4) светобоязнь 5) тахикардия 6) сухость во рту 7) гипертермия Вариант № 2 1. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТЫ, СПОСОБНЫЕ ПОВЫШАТЬ ТОНУС СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ 1) атропин 2) прозерин 3) физостигмин 4) ацеклидин 2. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АТРОПИНА НАБЛЮДАЕТСЯ 1) брадикардия 2) снижение перистальтики кишечника 3) снижение АД 4) сухость во рту 5) тахикардия 6) спазм бронхов 3. МИОРЕЛАКСАНТЫ 1) взаимодействуют с н-холинорецепторами скелетных мышц 2) являются антагонистами атропина 3) повышают АД 4) при передозировке вызывают паралич дыхательных мышц 5) применяются в качестве наркозных средств 4. ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ 1) снижают артериальное и венозное давление 2) понижают секрецию желёз желудка 3) вызывают спазм аккомодации 4) вызывают спазм периферических сосудов 5. ХОРОШО ПРОНИКАЮТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР 1) скополамин 2) метацин 3) бензогексоний 4) атропин 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ 1) сухость во рту 2) гиперсаливация 3) спазм бронхов 4) тахикардия 5) затруднение мочеиспускания Вариант № 3 1. М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ 1) спазм бронхов 2) расслабление бронхов 3) слюнотечение 4) сухость во рту 5) усиление перистальтики ЖКТ 6) снижение тонуса мышц ЖКТ 7) паралич скелетных мышц 2. ДИТИЛИН 1) относится к ганглиоблокаторам 2) является антидеполяризующим миорелаксантом 3) возбуждает н-холинорецепторы 4) блокирует м-холинорецепторы 3. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ АЗОТ 1) атропин 2) метацин 3) галантамин 4) пипекуроний 5) пентамин 4. ВЫБЕРИТЕ МЕРЫ ПОМОЩИ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ДИТИЛИНА 1) немедленное введение антихолинэстеразных препаратов 2) применение реактиваторов холинэстеразы 3) введение свежецитратной крови 4) искусственное дыхание 5) внутривенное введение цититона 5. ВЫБЕРИТЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ 1) глаукома 2) гипертонический криз 3) атония кишечника 4) спазм периферических сосудов 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПЕНТАМИНА 1) ортостатическая гипотензия 2) атония кишечника 3) сухость во рту АДРЕНОМИМЕТИКИ. СИМПАТОМИМЕТИКИ Вариант № 1 1. ВЫБЕРИТЕ КОМБИНАЦИИ ПРЕПАРАТОВ, РАЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ 1) адреналин + пропранолол 2) норадреналин + резерпин 3) изадрин + мезатон 4) эфедрин + атропин 5) фенотерол + платифиллин 2. ГЛИКОГЕНОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АДРЕНАЛИНА СВЯЗАНО С 1) стимулирующим влиянием на β-адренорецепторы 2) активацией мембранной аденилатциклазы 3) накоплением цАМФ 4) стимулирующим влиянием на α-адренорецепторы 3. МЕЗАТОН 1) действует преимущественно на α-адренорецепторы 2) более стоек, чем норадреналин 3) действует преимущественно на β-адренорецепторы 4) эффективно расширяет бронхи 5) применяется при рините 4. НОРАДРЕНАЛИН ВЫЗЫВАЕТ РЕФЛЕКТОРНУЮ БРАДИКАРДИЮ, КОТОРУЮ МОЖНО УСТРАНИТЬ ВВЕДЕНИЕМ 1) атропина 2) пилокарпина 3) галантамина 5. К β-АДРЕНОМИМЕТИКАМ ОТНОСЯТСЯ 1) эфедрин 2) метопролол 3) фенотерол 4) изадрин 5) сальбутамол 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗАДРИНА 1) тахикардия 2) сердечные аритмии 3) спазм бронхов 4) тремор 5) миоз Вариант № 2 1. ИСХОДНЫМИ ПРОДУКТАМИ В СИНТЕЗЕ НОРАДРЕНАЛИНА ЯВЛЯЮТСЯ 1) холин 2) тирозин 3) фенилаланин 4) уксусная кислота 2. К АДРЕНОМИМЕТИКАМ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ 1) празозин 2) изадрин 3) анаприлин 4) эфедрин 5) сальбутамол 3. УМЕНЬШАЮТ ОТЁК СЛИЗИСТОЙ ПРИ РИНИТЕ 1) адреналин 2) изадрин 3) мезатон 4) анаприлин 5) нафтизин 4. АДРЕНАЛИН 1) суживает сосуды 2) суживает бронхи 3) суживает зрачки 4) расширяет бронхи 5) расширяет зрачок 6) является биогенным катехоламином 5. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БРОНХОСПАЗМА ПРИМЕНЯЮТ 1) сальбутамол 2) празозин 3) адреналин 4) ацеклидин 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЭФЕДРИНА 1) тахикардия 2) сонливость 3) бессонница 4) лекарственная зависимость Вариант № 3 1. К АДРЕНОМИМЕТИКАМ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ 1) изадрин 2) анаприлин 3) фенотерол 4) нафтизин 5) эфедрин 2. ПРИ ВВЕДЕНИИ АДРЕНАЛИНА НАБЛЮДАЕТСЯ 1) понижение АД 2) повышение АД 3) расширение бронхов 4) сужение бронхов 5) расширение зрачка 3. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО α-АДРЕНОМИМЕТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ 1) нафтизин 2) добутамин 3) празозин 4) мезатон 4. ЭФЕДРИН ВЫЗЫВАЕТ 1) возбуждение только β-адренорецепторов 2) накопление медиатора в синаптической щели 3) расширение бронхов 4) повышение АД 5) возбуждение ЦНС 5. ОПРЕДЕЛИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ БИОСИНТЕЗА АДРЕНАЛИНА 1) тирозинДОФАдофаминнорадреналинадреналин 2) тирозиндофаминДОФАнорадреналинадреналин 3) тирозиндофаминадреналин 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДОБУТАМИНА 1) тахикардия 2) сердечные аритмии 3) спазм бронхов 4) снижение артериального давления АДРЕНОБЛОКАТОРЫ. СИМПАТОЛИТИКИ Вариант № 1 1. НАЗНАЧЕНИЕ α-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ПОКАЗАНО ПРИ 1) болезни Рейно (нарушение периферического кровообращения) 2) феохромоцитоме 3) гипертонических кризах 4) коллапсе 5) стенокардии 2. НЕСЕЛЕКТИВНЫМИ β-АДРЕНОБЛОКАТОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) пропранолол 2) атенолол 3) метопролол 4) изадрин 3. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПОТЕНЗИЯ, ВЫЗВАННАЯ ОКТАДИНОМ, ОБУСЛОВЛЕНА 1) симпатолитическим действием 2) блокадой адренорецепторов 3) стимуляцией холинорецепторов 4) блокадой симпатических ганглиев 4. ВЫБЕРИТЕ α-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ 1) фентоламин 2) октадин 3) празозин 4) анаприлин 5) дигидроэрготоксин 5. ПОКАЗАНИЯМИ К ПРИМЕНЕНИЮ β-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1) коллапс 2) гипертоническая болезнь 3) стенокардия 4) бронхиальная астма 5) пароксизмальная тахикардия 6) атриовентрикулярный блок 6. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПРОТИВОПОКАЗАН 1) празозин 2) анаприлин 3) метопролол Вариант № 2 1. СИМПАТОЛИТИКИ 1) повышают АД 2) снижают АД 3) действуют на постсинаптические рецепторы 4) уменьшают силу сокращений сердца 5) истощают запасы норадреналина 2. ДИГИДРОЭРГОТОКСИН 1) блокирует β-адренорецепторы 2) избирательно блокирует α-1 адренорецепторы 3) является неселективным α-адреноблокатором 4) применяется при мигрени 5) применяется для лечения бронхиальной астмы 3. ОТМЕТЬТЕ ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ β-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ 1) артериальная гипотензия 2) гипертоническая болезнь 3) бронхиальная астма 4) сердечные аритмии 5) стенокардия 4. ВЫБЕРИТЕ α-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ 1) резерпин 2) анаприлин 3) празозин 4) фентоламин 5) метопролол 5. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРОПРАНОЛОЛА 1) артериальная гипертензия 2) атония кишечника 3) брадикардия 4) бронхоспазм 6. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ 1) метопролол, атенолол – кардиоселективные β-адреноблокаторы 2) резерпин не проникает в ЦНС 3) β-адреноблокаторы применяют при стенокардии Вариант № 3 1. К β-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ ОТНОСЯТСЯ 1) атенолол 2) октадин 3) фенотерол 4) анаприлин 5) тропафен 6) метопролол 2. УКАЖИТЕ ПРИЧИНУ БРОНХОСПАЗМА, ВЫЗЫВАЕМОГО АНАПРИЛИНОМ 1) блокада β2-адренорецепторов бронхов 2) стимуляция центров блуждающих нервов 3) угнетение дыхательного центра 4) блокада β1-адренорецепторов сердца 3. РЕЗЕРПИН 1) является производным индола 2) содержит четвертичный атом азота 3) обладает угнетающим действием на ЦНС 4) увеличивает содержание норадреналина в мозге и сердце 5) нарушает процесс депонирования норадреналина в везикулах 4. ДЛЯ БЫСТРОГО СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯТ 1) празозин 2) октадин 3) фентоламин 4) добутамин 5. α-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ 1) стенокардии 2) спазмах периферических сосудов 3) гипертонической болезни 4) феохромацитоме 6. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРАЗОЗИНА 1) тахикардия 2) ортостатическая гипотензия 3) мидриаз 4) спазм бронхов СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ Вариант № 1 1. АЗОТА ЗАКИСЬ 1) является газообразным наркотическим веществом 2) обладает раздражающим действием 3) обладает высокой наркотической активностью 4) обладает низкой наркотической активностью 5) даёт длительную стадию возбуждения 2. ПРОИЗВОДНЫМИ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЮТСЯ 1) натрия оксибутират 2) гексенал 3) тиопентал-натрия 4) фторотан 5) кетамин 3. НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ ЭФФЕКТАМИ 1) седативным 2) ганглиоблокирующим 3) снотворным 4) наркотическим 5) антигипоксическим 4. ДЛЯ ПОТЕНЦИРОВАННОГО НАРКОЗА ПРИМЕНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ 1) аналептики 2) миорелаксанты 3) нейролептики 4) анальгетики 5. БРАДИКАРДИЮ, ГИПОТЕНЗИЮ И АРИТМИИ ВЫЗЫВАЕТ 1) гексенал 2) пропофол 3) фторотан 6. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИ РЕЗОРБТИВНОМ ДЕЙСТВИИ 1) вызывает психическую зависимость 2) вызывает физическую зависимость 3) оказывает антисептическое действие 4) оказывает мочегонное действие Вариант № 2 1. ДЛЯ СТАДИИ ХИРУРГИЧЕСКОГО НАРКОЗА ХАРАКТЕРНО 1) сохранение двигательной активности 2) сохранение сознания 3) отсутствие болевой чувствительности 4) выключение сознания 5) остановка дыхания 6) релаксация мышц 2. ВЫБЕРИТЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА 1) изофлуран 2) закись азота 3) хлороформ 4) фторотан 5) кетамин 3. ФТОРОТАН 1) вызывает брадикардию 2) снижает АД 3) повышает чувствительность миокарда к адреналину 4) взрывоопасен 5) повышает АД 6) вызывает выраженную стадию возбуждения 4. НАРКОЗНЫЕ СРЕДСТВА ЦЕЛЕСООБРАЗНО КОМБИНИРОВАТЬ 1) с транквилизаторами 2) с анальгетиками 3) со стимуляторами ЦНС 4) с адсорбирующими веществами 5. ПЕРЕЧИСЛИТЬ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ КЕТАМИНА 1) гипотензия 2) повышение артериального давления 3) тахикардия 4) галлюцинации после пробуждения 6. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ПРИМЕНЯЮТ 1) для наркоза 2) в качестве диуретика 3) в качестве антисептика 4) для возбуждения дыхательного центра Вариант № 3 1. ОТМЕТЬТЕ ПРЕИМУЩЕСТВА НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА 1) отсутствие стадии возбуждения 2) быстрое наступление наркоза 3) легкая управляемость 4) наличие стадии возбуждения 2. ВЫБЕРИТЕ ЖИДКИЕ ЛЕТУЧИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА 1) азота закись 2) фторотан 3) кетамин 4) изофлуран 5) гексенал 3. НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ 1) возбуждает ЦНС 2) является производным барбитуровой кислоты 3) обладает антигипоксическим действием 4) хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер 5) вводится только внутривенно 6) является производным ГОМК 4. ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) значительной широтой наркотического действия 2) отсутствием стадии возбуждения 3) раздражающим влиянием на слизистые верхних дыхательных путей 4) легкой воспламеняемостью и взрывоопасностью 5) длительной стадией возбуждения 5. РАЗВИТИЮ АРИТМИЙ ПРИ ФТОРОТАНОВОМ НАРКОЗЕ СПОСОБСТВУЮТ 1) пропранолол 2) адреналин 3) эфедрин 6. ТЕТУРАМ 1) способствует накоплению ацетальдегида 2) способствует выведению из организма алкоголя 3) применяется для лечения алкоголизма СНОТВОРНЫЕ. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Вариант № 1 1. НИТРАЗЕПАМ ВЫЗЫВАЕТ СОН, ТАК КАК 1) возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС 2) блокирует бензодиазепиновые рецепторы ЦНС 3) усиливает действие ГАМК 4) стимулирует барбитуратные рецепторы 2. ВЫБРАТЬ СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА – ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА 1) фенобарбитал 2) феназепам 3) дифенин 4) нитразепам 3. ПРИВЫКАНИЕ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ФЕНОБАРБИТАЛА РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ 1) уменьшения всасывания в желудке 2) уменьшения чувствительности к препарату ЦНС 3) увеличения метаболизма в печени 4) индукции микросомальных ферментов 4. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ БАРБИТУРАТАМИ ПРИМЕНЯЮТ 1) бемегрид 2) промывание желудка 3) форсированный диурез 4) налоксон 5. АКТИВИРУЮТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 1) дифенин 2) фенобарбитал 3) диазепам 4) карбамазепин 5) натрия вальпроат 6. ПРИ ТЯЖЕЛОМ ОТРАВЛЕНИИ БАРБИТУРАТАМИ 1) вводят аналептики 2) проводят искусственную вентиляцию легких 3) вводят стимуляторы дыхания рефлекторного действия Вариант № 2 1. К СНОТВОРНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ 1) фенобарбитал 2) нитразепам 3) карбамазепин 4) натрия бромид 5) зопиклон 2. МЕХАНИЗМ СНОТВОРНОГО ДЕЙСТВИЯ ФЕНОБАРБИТАЛА ОБУСЛОВЛЕН 1) угнетением адренорецепторов 2) конформацией мембран нервных клеток и открытием хлорных каналов 3) гиперполяризацией мембран 4) блокадой ГАМК-рецепторов 5) возбуждением бензодиазепиновых рецепторов 3. ОТМЕТЬТЕ НЕДОСТАТКИ СНОТВОРНЫХ СРЕДСТВ ИЗ ГРУППЫ БАРБИТУРАТОВ 1) нарушают процесс засыпания 2) развитие привыкания 3) выраженное последействие 4) возможность развития лекарственной зависимости 5) нефротоксичность 6) терапевтическая широта меньше, чем у снотворных из группы бензодиазепины 4. УКАЗАТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ 1) зопиклон-барбитурат 2) феназепам-агонист бензодиазепиновых рецепторов 3) хлоралгидрат-алифатическое соединение 5. К ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ 1) натрия вальпроат 2) дифенин 3) карбамазепин 4) зопиклон 6. ПРИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ ПРИМЕНЯЮТ 1) диазепам 2) натрия вальпроат 3) ламотриджин Вариант № 3 1. ПЕРЕЧИСЛИТЬ АГОНИСТЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ 1) зопиклон 2) карбамазепин 3) феназепам 4) бромизовал 5) фенобарбитал 2. ПЕРЕЧИСЛИТЬ СНОТВОРНЫЕ, КОТОРЫЕ В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ НАРУШАЮТ СТРУКТУРУ СНА 1) фенобарбитал 2) хлоралгидрат 3) зопиклон 4) нитразепам 3. ВЫБРАТЬ АЛИФАТИЧЕСКИЕ СНОТВОРНЫЕ 1) фенобарбитал 2) хлоралгидрат 3) седуксен 4) бромизовал 5) дифенин 4. ПРИ ЛЁГКИХ ОТРАВЛЕНИЯХ БАРБИТУРАТАМИ НАЗНАЧАЮТ 1) транквилизаторы 2) аналептики 3) диуретики 4) адсорбирующие средства 5) обезболивающие средства 5. ФЕНОМЕН «ОТДАЧИ» ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ПРИЕМА ФЕНОБАРБИТАЛА ОБУСЛОВЛЕН 1) индукцией микросомальных ферментов печени 2) влиянием на структуру сна 3) материальной кумуляцией 6. ЛАМОТРИДЖИН 1) эффективен при малых приступах эпилепсии 2) уменьшает выброс глутамата 3) является производным бензодиазепина 4) эффективен при больших судорожных припадках НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ Вариант № 1 1. К АГОНИСТАМ-АНТАГОНИСТАМ ОТНОСЯТСЯ 1) налоксон 2) промедол 3) бупренорфин 4) буторфанол 5) фентанил 2. МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ 1) возбуждение опиоидных рецепторов 2) повышение температуры тела 3) обезболивание 4) повышение АД 5) угнетение дыхания 6) склонность к запорам 3. ПАПАВЕРИН 1) вызывает анальгезию 2) является производным изохинолина 3) является спазмолитиком 4) вызывает угнетение дыхания 5) снижает тонус бронхов 4. ФЕНТАНИЛ 1) превосходит морфин по анальгетической активности 2) действует более продолжительно, чем морфин 3) применяется для нейролептанальгезии 4) не угнетает дыхательный центр 5. ТОЛЕРАНТНОСТЬ К МОРФИНУ ОЗНАЧАЕТ 1) усиление действия при повторных введениях 2) появление эйфории 3) необходимость повышения доз для достижения необходимого эффекта 4) снижение эффекта при повторных введениях 6. АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ У ПРИНИМАЮЩИХ МОРФИН ВОЗНИКАЕТ ПРИ 1) увеличении дозы морфина 2) прекращении введения морфина 3) введении антагонистов опиоидных анальгетиков Вариант № 2 1. ОТМЕТЬТЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ 1) папаверин 2) налоксон 3) промедол 4) фентанил 2. К АЛКАЛОИДАМ ОПИЯ ОТНОСЯТСЯ 1) кодеин 2) морфин 3) папаверин 4) промедол 3. МОРФИН ОКАЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ 1) возбуждает центры блуждающих нервов 2) угнетает центры глазодвигательных нервов 3) угнетает кашлевой центр 4) возбуждает дыхательный центр 5) повышает тонус сфинктеров жкт 4. ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ МОРФИНОМ СЛЕДУЕТ 1) ввести налоксон 2) промыть желудок 3) ввести атропина сульфат 4) катетеризировать мочевой пузырь 5) дать наркоз 6) ввести антихолинэстеразное средство 5. ОМНОПОН 1) сильнее морфина повышает тонус гладкомышечных органов 2) используется для нейролептанальгезии 3) содержит сумму алкалоидов опия 4) является заменителем морфина при коликах 5) вызывает пристрастие 6) является производным фенантрена 6. ПО СРАВНЕНИЮ С МОРФИНОМ БУТОРФАНОЛ 1) превосходит по анальгетической активности 2) меньше угнетает дыхание 3) сильнее стимулирует гладкие мышцы внутренних органов Вариант № 3 1. МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ 1) сонливость 2) гипотермию 3) мидриаз 4) миоз 5) возбуждение дыхания 6) угнетение центров блуждающих нервов 2. ПЕРЕЧИСЛИТЬ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЗАМЕНИТЕЛИ МОРФИНА 1) кодеин 2) налоксон 3) омнопон 4) промедол 5) фентанил 3. УСИЛИВАЮТ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ МОРФИНА 1) диазепам 2) лидокаин 3) бемегрид 4. БУПРЕНОРФИН ПО СРАВНЕНИЮ С МОРФИНОМ 1) действует слабее 2) может применяться сублингвально 3) в большей степени угнетает дыхательный центр 4) в меньшей степени угнетает дыхательный центр 5) в меньшей степени вызывает привыкание 5. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ ВОЗНИКАЮТ 1) привыкание 2) лекарственная зависимость 3) кумуляция 6. НАЛОКСОН 1) является наркотическим анальгетиком 2) угнетает дыхательный центр при отравлении морфином 3) возбуждает дыхательный центр при отравлении морфином 4) действует как конкурентный антагонист морфина НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ, НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА Вариант № 1 1. НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ В ОТЛИЧИЕ ОТ НАРКОТИЧЕСКИХ 1) не вызывают эйфорию 2) вызывают эйфорию 3) не обладают снотворным эффектом 4) обладают противокашлевым действием 5) обладают жаропонижающим действием 2. МЕХАНИЗМ ПАРАЦЕТАМОЛА ОБУСЛОВЛЕН 1) угнетением синтеза простагландинов 2) увеличением гиперальгезии 3) снижением чувствительности ноцицепторов к медиаторам воспаления 4) возбуждением опиатных рецепторов 5) устранением гиперальгезии 6) ослаблением воспалительного процесса 3. ИНДОМЕТАЦИН 1) является сильным противовоспалительным средством 2) является слабым противовоспалительным средством 3) применяется при ревматических заболеваниях 4) относится к производным уксусной кислоты 5) не обладает жаропонижающим действием 4. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСЯТСЯ 1) аллергические реакции 2) изъязвление слизистой оболочки желудка 3) снижение агрегации тромбоцитов 4) желудочные кровотечения 5) ослабление слуха 5. К ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ИНГИБИТОРАМ ЦОГ-2 ОТНОСЯТСЯ 1) пироксикам 2) нимесулид 3) целекоксиб 4) лорноксикам 6. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ИНГИБИРУЕТ 1) фосфолипазу А2 2) циклооксигеназу Вариант № 2 1. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ НЕНАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ ОБУСЛОВЛЕНО 1) блокадой циклооксигеназы 2) блокадой фосфолипазы А2 3) усилением синтеза простагландинов 4) угнетением синтеза простагландинов 2. ИНДОМЕТАЦИН ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ ЭФФЕКТАМИ 1) противовоспалительным 2) жаропонижающим 3) анальгетическим 4) гипотензивным 3. ОТМЕТЬТЕ НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1) парацетамол 2) бутадион 3) ацетилсалициловая кислота 4) ибупрофен 4. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ САЛИЦИЛАТОВ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ 1) снижение АД 2) изъязвление слизистой оболочки желудка 3) звон в ушах, ослабление слуха 4) тошнота, рвота 5) угнетение дыхания 6) брадикардия 5. К ПРОИЗВОДНЫМ ПИРАЗОЛОНА ОТНОСЯТСЯ 1) диклофенак 2) анальгин 3) бутадион 4) индометацин 6. ВОЗМОЖНОСТЬ РАЗВИТИЯ БРОНХОСПАЗМА ПОД ВЛИЯНИЕМ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОБУСЛОВЛЕНА 1) уменьшением продукции простагландинов 2) усилением образования лейкотриенов 3) угнетением синтеза простациклина |