контрольная по органике. Контрольтная №1 Углеводороды Емельянов Е.А.. Контрольная работа Тема Углеводороды студент гр. Хтб(до)з201 (иддо) Емельянов Е. А. Проверил ассистент кафедры пнг
 Скачать 16.68 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «ТЮМЕНСКИЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт промышленных технологий и инжиниринга Кафедра «Переработка нефти и газа» Контрольная работа Тема: «Углеводороды» Выполнил: студент гр. ХТб(до)з-20-1 (ИДДО) Емельянов Е.А. Проверил: ассистент кафедры ПНГ Жданович М.Ф. Тюмень, 2022 Задание 1. Получить 2-метилпентен-2 с помощью реакции дегидратации спирта; дегидрогалогенирования; дегалогенирования (действия цинка на вицинальные дигалогенопроизводные). Для полученного алкена привести реакции окисления в жестких и мягких (по Вагнеру) условиях. А) CH3-CH(CH3)-CH(OH)-CH2-CH3 (t,H2SO4 конц) -----> H2O + CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH2 (2-метилпентен-2) Задание 2. Получить 2-метилгексадиен-1,3 из двухатомного спирта; дигалогенопроизводного; тетрагалогенопроизводного. Для полученного диена написать реакцию диенового синтеза (Дильса-Альдера) с нитрилом 2-бутеновой кислоты. Задание 3. Получить 4-метилпентин-1 из соответствующего дигалогенопроизводного (реакция дегидрогалогенирования); из ацетилена (с использованием амида натрия (NaNH2)); дегидрированием алкена. Для полученного алкина привести реакцию гидратации (Кучерова). Задание 4. Получить 2,4-диметилгексан по реакции Вюрца; электролизом солей карбоновых кислот (синтез Кольбе); сплавлением солей карбоновых кислот со щелочами (декарбоксилированием). Для полученного алкана рассмотреть механизм реакции галогенирования. Задание 5. Получить 3-метилгексен-1 из спирта, дигалогенопроизводного, алкина. Для полученного алкена написать реакцию озонолиза. Задание 6. Получить 3,5 – диметилгексадиен-1,3 из непредельного моногалогенопроизводного, тетрагалогенопроизводного, двухатомного спирта. Для полученного диена рассмотреть механизм реакции галогенирования. Задание 7. Получить 5-метилгексин-1 из дигалогенопроизводного, ацетилена. Для полученного алкина привести реакции с реактивом Толленса (Ag(NH3)2OH); бутиловым спиртом С4Н9ОН. Задание 8. Получить 3,5 - диметилгептен - 1 из спирта, моногалогенопроизводного, алкина. Для полученного алкена привести схему сополимеризации с пропеном. Задание 9. С помощью каких реакций можно различить пентен-1 и пентин-1. Привести указанные реакции (не менее 3). Почему алкины труднее вступают в реакции электрофильного присоединения (AE), чем алкены? Привести объяснения. Задание 10. Рассмотреть электронное строение молекулы ацетилена, объяснить, почему алкины, с тройной связью на конце молекулы, проявляют кислотные свойства. Привести реакции (не менее 3). Дать определение кислотности. Задание 11. Рассмотреть электронное строение молекулы метана. Объяснить, почему для алканов характерны реакции радикального замещения (SR). Привести уравнения реакций (не менее 2). Рассмотреть механизм реакции галогенирования на примере реакции галогенирования 2-метилбутана. Задание 12. С помощью каких реакций можно различить пропан и пропен? Привести пояснения и уравнения реакций (не менее 3). Для алкена привести реакцию озонолиза. Задание 13. В чем заключается процесс полимеризации сопряженного диена? Привести схему полимеризации 2,4-диметгексадиена-1,3 по типу 1,2 – 1,4. Задание 14. Особенности электронного строения сопряженных диенов на примере бутадиена-1,3. Почему реакции электрофильного присоединения (АЕ) протекают по двум направлениям 1,2; 1,4? Привести примеры реакций АЕ (не менее 2). Задание 15. Почему в алкенах реакции электрофильного присоединения (АЕ) протекают по правилу Марковникова, а реакции радикального присоединения (АR) – против правила Марковникова? Рассмотреть механизм реакции радикального присоединения (AR) на примере реакции гидрогалогенирования бутена – 1. Задание 16. С помощью каких реакций (не менее 5) можно различить: пропан, пропен и пропин. Привести пояснения, написать уравнения реакций. Задание 17. Почему алкины вступают в реакции нуклеофильного присоединения (АN). Привести пояснения, написать реакции (не менее 3). Задание 18. Для 2-метилгексена-2 написать реакции: окисления в жестких условиях, полимеризации, гидрогалогенирования в присутствии перекиси (Н2О2). Получить исходный алкен из спирта. Задание 19. Для 2,5-диметилгексадиена-1,3 составить схему сополимеризации с бутеном-1. Рассмотреть механизм реакции галогенирования указанного диена. Задание 20. Для 3-метилпентина-1 написать реакции: гидратации, конденсации с пропаналем, окисления. Получить указанный алкин из дигалогенопроизводного. Задание 21. Для 3-метилпентана написать реакции нитрования (Коновалова), галогенирования. Рассмотреть механизм реакции нитрования. Получить указанный алкан с помощью реакции Вюрца. Задание 22. Для 3-метилпентадиена-1,3 составить схему синтеза с 3- хлорпропеном (диеновый синтез), провести окисление в жестких условиях. Получить указанный диен из двухатомного спирта. Задание 23. Для пентина-2 написать реакции с этиловым спиртом, гидратации (Кучерова), синильной кислотой. Получить указанный алкин из ацетилена. Задание 24. Для 2-метилпентена-2 написать реакции окисления в жестких условиях, озонолиза, гидрогалогенирования. Получить указанный алкен из моногалогенопроизводного. Задание 25. Получить из 2-метилпентена-1 2-метил-пентен-2. Для последнего написать реакции окисления в мягких условиях (по Вагнеру) и полимеризации. Задание 26. Привести по три любых реакции для каждого соединения: 3-метилпентана, 3-метилпентена-1, 3-метилпентина-1 (9 реакций). Получить любое соединение из моногалогенопроизводного |