КРОК. Крок Стоматологія 2011 р 0 Біологія 1
 Скачать 1.02 Mb.
|
|
46 До лікаря звернувся знайомий, у кішки якого виявлено опісторхоз. Він хоче знати, як можуть заразитися цією хворобою члени його сім’ї: @ Через рибу Через погано просмажене м’ясо Через брудні руки Через немиті овочі При контакті з кішкою # 47 В результате трансляции образовалась линейная молекула белка, соответствующая его первичной структуре. Какая связь возникает между аминокислотными остатками в этой структуре белка? @ Пептидная Водородная Дисульфидная Гидрофобная Ионная # 48 У хворого, що страждає впродовж тижня на пневмонію, при мікроскопуванні мокроти виявлено личинки гельмінта. В крові - еозинофілія. Про який діагноз можна думати в цьому випадку? @ Аскаридоз Парагонімоз Фасциольоз Теніоз Ехінококоз # 49 Група чоловіків звернулася до лікаря зі скаргами на підвищення температури, головні болі, набряки повік та обличчя, болі в м’язах. З анамнезу стало відомо, що всі вони мисливці і часто вживають в їжу м’ясо диких тварин. Який діагноз у цих хворих? @ Трихінельоз Теніоз Цистицеркоз Теніарінхоз Філяріатоз # 50 В одній з органел клітини відбувається завершення побудови білкової молекули та комплексування білкових молекул з вуглеводами, жирами. Назвіть цю органелу? @ Комплекс Гольджі Ендоплазматична сітка Лізосоми Рибосоми Мітохондрії # 51 Мисливець напився сирої води із ставка. Яким трематодозом він міг заразитися? @ Фасціольоз Опісторхоз Параганімоз Клонорхоз Дикроцеліоз # 52 Утворення в клітинах людини білка інтерферону, який виробляється для захисту від вірусів, пов’язано зі взаємодією генів. Який з перелічених видів взаємодії генів обумовлює синтез білка інтерферону. @ Комплементарна дія Повне домінування Полімерія Кодомінування Епістаз # 53 У районну лікарню одночасно поступили 18 хворих у важкому стані (висока температура, набряки обличчя та шиї, біль у м’язах). Двоє невдовзі померли. Опитування хворих виявило, що всі вони мешканці одного села та були тиждень тому на родинному святі свого односельчанина. Яке паразитарне захворювання можна запідозрити. @ Трихінельоз Аскаридоз Токсоплазмоз Трихоцефальоз Стронгілоїдоз # 54 До рибосоми надійшла зріла і-РНК, у молекулі якої виявлено змістовні кодони. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду є сигналом: @ Приєднання певної амінокислоти. З'єднання певних экзонів. Початку транскрипції. Закінчення транскрипції. Приєднання РНК-синтетази. # 55 Відбулася мутація структурного гена. В ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Ця мутація: @ Дуплікація. Інверсія. Делеція. Транслокація Трансверсія. # 56 Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові з системи MN, має два аллельних стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява аллельного йому гена N відбулася внаслідок: @ Мутації. Комбінації генів. Репарації ДНК. Реплікації ДНК. Кросинговеру. # 57 Відбулось пошкодження структурного гена – ділянки молекули ДНК. Однак, це не призвело до заміни амінокислот у білку тому, що через деякий час, пошкодження було ліквідовано за допомогою специфічних ферментів. Це здатність ДНК до: @ Репарації. Транскрипції. Мутації. Зворотньої транскрипції. Реплікації. # 58 Аналіз ідіограми каріотипу жінки дозволив встановити, що в Х–хромосомі центромера розташована майже посередині. Така хромосома має назву: @ Субметацентрична. Субакроцентрична Телоцентрична. Акроцентрична. Супутникова. # 59 Під дією мутагену у гені змінився склад кількох триплетів, але, незважаючи на це, клітина продовжувала синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов'язано? @ виродженістю універсальністю триплетністю неперекриванням колінеарністю # 60 На клітину подіяли речовиною, яка спричинила порушення цілісності мембран лізосом. Що відбудеться з клітиною внаслідок цього? @ автоліз диференціація дегенерація трансформація спеціалізація # 61 При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування має місце в цьому випадку? @ Х-зчеплене домінантний Автосомно-домінантний Автосомно-рецесивний Y-зчеплений Х-зчеплений рецесивний # 62 При плановому обстеженні школярів у дівчини 10 років у зішкрібі з перианальних складок виявлено асиметричні, овальні яйця з личинкою всередині. Який діагноз слід поставити? @ Ентеробіоз Аскаридоз Амебіаз Трихоцефальоз Анкілостомоз # 63 У хворого гострий панкреатит, що загрожує автолізом підшлункової залози. З функціями яких органел клітини може бути пов'язаний цей процес? @ Лізосом Мітохондрій Рибосом Центріолей Мікротрубочок # 64 В офтальмологічне відділення звернувся хворий зі скаргами на біль в очах і часткову втрату зору. Під сітківкою були виявлені личинки, які нагадують форму рисового зерна. Яке паразитарне захворювання виявлено у хворого? @ Цистицеркоз Дикроцеліоз Лоалоз Теніаринхоз Гіменолепідоз # 65 Синдром ‘’котячого крику’’ характеризується недорозвитком м’язів гортані, ‘’нявкаючим ’’ тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом: @ Делеції короткого плеча 5 хромосоми Транслокації 21 хромосоми на 15 Дуплікації ділянки 5 хромосоми Делеції короткого плеча 21 хромосоми Інверсії ділянки 21 хромосоми # 66 У пацієнта виялено кишкову непрохідність, поганий апетит, нудоту, блювоту. Встановлено недокрів’я, пов’язане з нестачею вітаміну В12. Який паразит тонкого кишечника людини спричиняє цю патологію? @ Стьожак широкий Карликовий ціп’як Ехінокок Волосоголовець Альвеокок # 67 Під час профілактичного огляду школярів лікар виявив на голові кількох учнів одного класу білі блискучі яйця, що щільно приклеєні до волосся. Який представник є збудником даної хвороби? @ Воша головна Воша лобкова Блоха людська Блощиця ліжкова Муха хатня # 68 При огляді хворого на шкірі виявили невеликі виразки у формі кратера з нерівними краями. Хворий недавно відвідав країни Азії, де зустрічається багато москітів. Яке захворювання в нього можна запідозрити? @ Шкірний лейшманіоз Міаз Демодекоз Трипаносомоз Скабієз # 69 Для діагностики хвороб обміну речовин, причиною яких є зміни активності окремих ферментів, вивчають амінокислотний склад білків та їх первинну структуру. Який метод при цьому використовують? @ біохімічний цитогенетичний дерматогліфіки електронної мікроскопії генеалогічний # 70 У хворого з підозрою на одне з протозойних захворювань досліджено пунктат лімфатичного вузла. В препараті, забарвленому за Романовським-Гімзою, виявлено тільця півмісяцевої форми із загостреним кінцем, блакитною цитоплазмою, ядром червоного кольору. Яких найпростіших виявлено в мазках? @ Токсоплазм Малярійних плазмодіїв Дерматотропних лейшманій Вісцеротропних лейшманій Трипаносом # 71 Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після закінчення процесингу в зрілій і-РНК ділянки будуть комплементарні: @ 4 екзонам 2 екзонам і 1 інтрону. 1 екзону і 1 інтрону. 3 інтронам. 4 екзонам і 3 інтронам. # 72 Вивчення каріотипу людини проводиться на стадії метафази. При цьому процес поділу клітин припинили за допомогою: @ Колхіцину. Йоду. Метанолу. KCl. Етанолу. # 73 Проводиться каріотипування клітин здорової людини. В каріотипі знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Це може бути: @ Y-хромосома. Х-хромосома. Хромосома групи А. Хромосома групи В. Хромосам групи С. # 74 Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом каріотипу людини. При цьому процес поділу клітини припинили на стадії: @ Метафаза. Профаза. Інтерфаза. Анафаза. Тілофаза. # 75 Хворому після обстеження поставлений діагноз фасціольоз. Він міг заразитися при вживанні: @ сирої води із ставка раків зараженої риби. зараженої печінки. зараженого м'яса # 76 Новонароджені дитині з багатьма вадами розвитку поставлено діагноз: синдром Патау. Яким методом це було зроблене? @ Цитогенетичним. Біохімічним. Популяційнно-статистичним. Генеалогічним. молекулярно-генетичним # 77 При обстеженні 42-річного чоловіка з легка фемінізованим складом тіла, атрофією сім'яників, слабким ростом волосся на обличчі і грудях. У нейтрофільних лейкоцитах виявлено “барабанні палички”. Який діагноз можна поставити? @ Синдром Клайнфельтера. Синдром Дауна. Синдром Патау. Трисомія Х. Фенілкетонурія. # 78 Більшість структурних генів евкаріот (фрагмент ДНК) є функціонально неоднаковими. Вони містять екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні фрагменти). Яка молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК? @ про-іРНК іРНК тРНК рРНК мРНК # 79 У деяких одноклітинних організмів, наприклад, амеб, живлення здійснюється шляхом фагоцитозу. В яких клітинах організму людини таке явище не є способом живлення, а здійснює захист організму від чужорідних компонентів (мікроорганізмів, пилу тощо)? @ Лейкоцити Еритроцити Епітеліоцити Міоцити Тромбоцити # 80 Через два тижня після переливання крові у реципієнта виникла пропасниця. Про яке протозойне захворювання повинен думати лікар? @ Малярію Токсоплазмоз Лейшманіоз Амебіаз Трипаносомоз # Крок 1. Стоматологія 2000-2007 рр 1.0 Біологія 1 У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею для синтезу однієї молекули і-РНК при цьому служить: @ Ділянка одного з ланцюгів ДНК Уся молекула ДНК Цілком один з ланцюгів молекули ДНК Ланцюг молекули ДНК, позбавлений інтронів Ланцюг молекули ДНК, позбавлений екзонів # 2 При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, які доставляють амінокислоти до рибосоми. Чому буде дорівнювати кількість різних типів т-РНК у клітині? @ Кількості триплетів, що кодують амінокислоти Кількості нуклеотидів Кількості амінокислот Кількості білків, синтезованих у клітині Кількості різних типів і-РНК # 3 У лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. ХУ виявлена вкорочена 21 хромосома. Така мутація призводить до виникнення: @ Хронічного білокрів'я Синдрому Шерешевського-Тернера Хвороби Тея-Сакса Синдрому " крик кішки" Фенілкетонурії # 4 У населеному пункті, розташованому на березі Дніпра, виявлені випадки опісторхозу. З метою профілактики, санстанція зобов'язана попередити жителів про необхідність: @ Добре проварювати і прожарювати рибу Кип'ятити питну воду Достатньо проварювати свинину Достатньо проварювати яловичину Обдавати овочі і фрукти окропом # 5 Досліджуються клітини червоного кісткового мозку людини, які відносяться до клітинного комплексу, що постійно поновлюється. Яким чином у нормі утворюються ці клітини? @ Мітоз Бінарний розподіл Шизогонія Мейоз Амітоз # 6 При мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайдені органели овальної форми, оболонка яких утворена двома мембранами: зовнішня - гладка, а внутрішня утворює кристи. Біохімічно встановлена наявність ферменту АТФ-синтетази. Які органели досліджувались? @ Мітохондрії Лізосоми Рибосоми Ендоплазматичний ретикулюма Центросоми # 7 Зареєстровано народження дитини з аномаліями: розщеплення верхньої губи і піднебіння, дефекти серцево-судинної системи, мікроцефалія. Каріотип дитини: 2n=46. При вивченні історії хвороби породіллі з'ясувалося, що в період вагітності вона перехворіла коревою краснухою. Ця патологія дитини може бути прикладом: @ Фенокопії Трисомії з 18-й хромосоми Моносомії Трисомії з 21-ї хромосоми Трисомії з 13-й хромосоми # 8 Хворий звернувся до стоматолога з симптомами запалення в ротовій порожнині. У мазках, взятих з поверхні зубів та ясен, виявлені найпростіші з непостійною формою тіла, яка змінюється внаслідок утворення псевдоніжок. Розмір тіла від 6 до 30 мкм. Вкажіть вид найпростішого. @ Ротова амеба Кишкова амеба Дизентерійна амеба Кишкова трихомонада Кишкова трихомонада Лямблія # 9 У гетерозиготних батьків з ІІ (А) і ІІІ (В) групами крові за системою АВ0 народилась дитина. Яка ймовірність наявності у неї І (0) групи крові? @ 25% 100% 75% 50% 0% # 10 В медико-генетичну консультацію звернулись батьки новонародженого з порушенням щелепно-лицьового апарату (мікрогнатія, мікростомія, коротка верхня губа). Лікар запідозрів що це хромосомна хвороба. Який метод необхідно використати для уточнення діагнозу? @ Цитогенетичний Біохімічний Генеалогічний Дерматогліфічний Імуногенетичний # 11 У здорового подружжя народилась дитина з розщілинами губи та піднебіння, аномаліями великих пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини: 47, 18+. Який тип мутації спричинив цю спадкову хворобу? @ Трисомія за аутосомою Моносомія за аутосомою Моносомія за Х-хромосомою Поліплоїдія Нулісомія # |