КРОК. Крок Стоматологія 2011 р 0 Біологія 1
 Скачать 1.02 Mb.
|
|
57 При дегельмінтезації з фекаліями виділився гельмінт довжиною до 2 м. Тіло сегментоване, з маленькою голівкою, на якій є чотири присоски і гачки. Визначте вид гельмінта. @ Озброєний ціп’як Неозброєний ціп’як Карликовий ціп’як Ехінокок Стьожак широкий # 58 У більшості клітин епітелію слизової оболонки ротової порожнини чоловіка виявлене одне тільце статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому: @ Клайнфельтера Шерешевського -Тернера Трипло-Х Дауна Трипло-У # 59 У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітині буде здійснюватись: @ На полірибосомах У ядрі У лізосомах На каналах гладкої ендоплазматичної сітки У клітинному центрі # 60 При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою: @ Лізосоми Центросоми Ендоплазматичну сітку Рибосоми Мітохондрії # 61 У людини діагностовано галактоземію – хворбу накопичення. Цю хворобу можливо діагностувати при допопмозі слідуючого методу: @ Біохімічного Цитогенетичного Популяційно-статистичного Близнюкового Генеалогічного # 62 Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки і жінки. Це захворювання є наслідком @ Генної Геномної Хромосомної Поліплоідії Анеуплоідії # 63 При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності? @ Жінка Rh–, чоловік Rh+ (гомозигота) Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота) Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота) Жінка Rh–, чоловік Rh– Жінка Rh+(гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота) # 64 У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Яким методом можливо підтвердити цей діагноз? @ Цитогенетичним Популяційно-статистчним Близнюковим Генеалогічним Біохімічним # 65 При медичному огляді юнаків у деяких під пахвами були виявлені комахи розміром 1,0 - 1,5 мм сірого кольору, з коротким широким тілом, вкритим волосками. Цими комахами були: @ Лобкова воша Блоха Головна воша Постільна блощиця Коростяний свербун # 66 Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв’язування амінокислотних залишків у поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом в клітинах різних органів неоднакова і залежить від функції органу. Вкажіть, в клітинах якого органу кількість рибосом буде найбільшою: @ Секреторні клітини підшлунковоі залозилози; Сечового міхура; Епітелію канальців нирок; Верхнього шару клітин епідермісу шкіри; Епітелію тонкого кишечника. # 67 Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити транскрипцію. Ці триплети мають назву: @ Стоп-кодони Оператори Антикодони Екзони Інтрони # 68 В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичному періоді? @ 46 92 23 69 48 # 69 У лікарню потрапив хворий з високою температурою, маренням, розчухами на голові. На голові виявлені комахи, сірого кольору, довжиною 3 мм, із сплощеним у дорзовентральному напрямі тілом і трьома парами кінцівок. Даний стан хворого виник внаслідок: @ Педикульозу Скабієсу Ураження шкіри клопами Алергії Демодекозу # 70 У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної форми з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є: @ Токсоплазма Лейшманія Лямблія Амеба Трихомонада # 71 У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака: @ 47, ХХУ; 45, Х0; 47, 21+ 47, 18+ 47, ХУУ. # 72 У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя у зв’язку з народженням дитини з багатьма вадами розвитку (мікроцефалія, ідіотія тощо). Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім’я утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва дитини? @ Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз # 73 У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова: @ Синдром Патау Синдром Клайнфельтера Синдром Едвардса Синдром Дауна Синдром Шерешевського-Теренера # 74 До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади травлення. Після дослідження фекалій були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти? @ амеба дизентерійна амеба кишкова балантидій амеба ротова лямблія # 75 Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією дорівнює: @ 100% 0% 25% 35% 75% # 76 Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна? @ Цитогенетичного Близнюкового Генеалогічного Біохімічного Популяційно-статистичного # 77 У вівчара, який пас отару овець під охороною собак, через деякий час з’явився біль у грудях, кровохаркання. Рентгенологічно у легенях виявлено кулясте утворення. Імунологічні реакцій підтвердили попередній діагноз. Вкажіть гельмінта, який міг спричинити це захворювання: @ Ехінокок Ціп’як карликовий Лентець широкий Печінковий сисун Ціп'як озброєний # 78 При вивченні фаз мітотичного циклу корінця цибулі знайдено клітину, в якій хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина? @ Метафази Профази Анафази Телофази Інтерфази # 79 Відсутність малих корінних зубів успадковується як домінантно-аутосомна ознака. У сім’ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів. Визначте імовірність народження дітей без патології (%) у цій родині @ 75 50 25 12,5 0 # 80 Очень крупные зубы - признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормальной величины, а у её сына - очень крупные. Вероятность наличия очень крупных зубов у отца составит: @ 100% 75% 50% 25% 12,5% # 81 У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на Чорнобильській АЕС було знайдено клітини з 44 і 48 хромосомами, що може свідчити про порушення мітотичного циклу на стадії: @ Анафази Синтетичного періоду інтерфази Телофази Профази Пресинтетичного періоду # 82 Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- α і 2- β поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається? @ Комплементарність Епістаз Полімерія Наддомінування Повне домінування # 83 Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один з студентів має пряме чорне волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки - епікантус. Представником якої раси найвірогідніше є цей студент? @ Монголоїдна Негроїдна Європеоїдна Австралоїдна Ефіопська # 84 У дитини 8 місяців виявлено незарощення піднебіння, цілий ряд дефектів з боку очей, мікроцефалія, порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичні дослідження виявили 47 хромосом з наявністю додаткової 13-ої хромосоми. Який діагноз можна встановити на основі клінічних спостережень і цитогенетичних досліджень? @ Синдром Патау Синдром “крика кішки” Синдром Едвардса Синдром Дауна Синдром Клайнфельтера # 85 Дівчина 16-ти років звернулася до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від гетерозиготної матері - 50% хлопчиків. Для якого типу успадкування характерні ці особливості? @ Домінантного, зчепленого з Х-хромосомою Рецесивного, зчепленого з Х-хромосомою Зчепленого з Y-хромосомою Автосомно-домінантного Автосомно-рецесивного # 86 У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилась закладка ектодерми в ембріональний період. В яких похідних цього листка розвинуться вади? @ Нервова трубка Нирки Епітелій кишечника Надниркові залози Статеві залози # 87 В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта не синтезируются ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Какова причина прекращения биосинтеза белка в этом случае? @ Не образуется зрелая и-РНК Не синтезируется АТФ Не образуется р-РНК Не активируются аминокислоты Нарушен транспорт аминокислот # 88 В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации: @ Трансверсии Делеции Дупликации Смещение рамки считывания Транслокация # 89 У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки і ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу показало наявність трисомії за 21-ою парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалія? @ Хвороба Дауна Синдром Клайнфельтера Синдром Тернера Трисомія за X-хромосомою Специфічна фетопатія # 90 У хірургічне відділення лікарні був прийнятий хворий з підозрою на абсцес печінки. Хворий тривалий час знаходився у відрядженні в одній з африканських країн і неоднарозово хворів на гостре шлунково-кишкове захворювання. Яке протозойне захворювання може бути в хворого? @ Амебіаз Трипаносомоз Лейшманіоз Малярія Токсоплазмоз # 91 До педіатра звернулась мати з дитиною, в якої вона на білизні виявила маленьких білих черв`ячків ниткоподібної форми з загостреними кінцями, завдовжки близько 1см. Із розповіді матері: дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. Визначте вид гельмінта: @ Гострик Аскарида Волосоголовець Ціп`як озброєний Кривоголовка # 92 У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу ознак: низький зріст, статевий інфантилізм, відставання у інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Які найбільш ймовірні причини даної патології? @ Моносомія за Х хромосомою Трисомія по 13-й хромосомі Трисомія по 18-й хромосомі Трисомія по 20-й хромосомі Часткова моносомія # 93 При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке округле лице, близько розміщені очі із вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології. @ Трисомія 21-ої хромосоми Трисомія 13-ої хромосоми Трисомія за Х хромосомою Часткова моносомія Нерозходження статевих хромосом # 94 У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки: @ Рецесивний, зчеплений зі статтю Аутосомно-ресесивний Домінантний, зчеплений зі статтю Неповне домінування Аутосомно-домінантний # 95 Дитина поскаржилася на свербіж потиличної та скроневих ділянок голови. При огляді голови дитини мама виявила поверхневі виразки внаслідок розчухів і гниди білого кольору на волоссі. Вкажіть збудника цього патологічного стану: @ Воша головна Воша одежна Блоха людська Муха вольфартова Воша лобкова # 96 Дитина 10 років скаржиться на слабість, нудоту, дратівливість. На білизні знайдені гельмінти білого кольору завдовжки 5-10 мм. При мікроскопії зскрібка з перианальних складок виявлені безбарвні яйця несиметричної форми. Вкажіть, який гельмінт паразитує у хворого? @ Гострик Аскарида людська Кривоголовка Трихінела Волосоголовець # 97 Внаслідок впливу γ-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК? @ Інверсія Делеція Дуплікація Транслокація Реплікація # 98 Внаслідок дії тератогенного фактору у зародка порушено розвиток кровоносної системи. В якому зародковому листку виникло це порушення? @ Мезодерми Ентодерми Екзодерми Енто- і мезодерми Енто- і ектодерми # 99 Фактори середовища можуть зумовити зміни фенотипу, які копіюють ознаки, властиві іншому генотипу. Такі зміни проявляються з високою частотою на певних (критичних) стадіях онтогенезу і не успадковуються. Яку назву мають такі зміни? @ Фенокопії Модифікації Тривалі модифікації Генокопії Мутації # 100 У 25% здорових людей та в осіб із захворюванням порожнини рота на яснах, білому налипанні назубах та у криптах мигдаликів зустрічається один з видів найпростіших, який має розміри 6 – 60 мкм, широкі псевдоподії, голе тіло, яке поділяється на екто- та ендоплазму. Вважається, що вони можуть викликати деякі ускладнення при стоматологічних захворюваннях. Вккажіть вид найпростішого? @ Entamoeba gingivalis Amoeba proteus Entamoeba histolytica Balantidium coli Entamoeba coli # |