КРОК. Крок Стоматологія 2011 р 0 Біологія 1
 Скачать 1.02 Mb.
|
|
101 У хворого відмічається недомагання, що супроводжується підвищенням температури, слабкістю, тривалими рідкими випорожненнями до 10 –12 раз на добу, гострими болями у животі. При дослідженні фекальних мас виявлено структури правильної округлої форми з 4-ма ядрами. Це може бути спричинено паразитуванням: @ Entamoeba histolytica Leishmania donovani Trypanosoma gamdiense Entamoeba coli Toxoplasma gondii # 102 Студенти при вивченні особливостей генетичного коду з’ясували, що є амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, 5 амінокислот - 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома і двома кодонами і тільки дві амінокислоти - одним кодоном. Вкажіть, яку властивість генетичного коду перевідкрили студенти? @ Надлишковість Універсальність Колінеарність Однонаправленість Триплетність # 103 Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один з студентів має пряме чорне волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки - епікантус. Представником якої раси, найвірогідніше, є цей студент? @ Монголоїдної Негроїдної Європеоїдної Австралоїдної Ефіопської # 104 Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії зубів, зміни їх кольору. До якого виду мінливості належить захворювання дитини? @ Модифікаційної Комбінативної Мутаційної Спадкової Рекомбінативної # 105 Дівчина 16 років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від матері - 50% хлопчиків. Для якого типу успадкування характерні ці особливості. @ Домінантного, зчепленого з Х-хромосомою Рецесивного, зчепленого з Х-хромосомою Рецесивного, зчепленого з Y-хромосомою Автосомно-домінантного Автосомно-рецесивного # 106 У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилась закладка ектодерми в ембріональний період. В яких похідних цього листка розвинуться вади? @ Нервова трубка Нирки Епітелій кишечника Печінка Статеві залози # 107 В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации: @ Трансверсии Делеции Дупликации Смещение рамки считывания Транслокация # 108 В клинику поступил ребенок в возрасте 1 год 6 месяцев. При обследовании было отмечено нарушение высшей нервной деятельности, слабоумие, расстройство регуляции двигательных функций, слабая пигментация кожи, в крови имеется высокое содержание фенилаланина. Укажите предположительный диагноз. @ Фенилкетонурия Галактоземия Тирозиноз Синдром Дауна Муковисцидоз # 109 Трихо-денто-кістковий синдром є однією з ектодермальних дисплазій, яка проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. Аналіз родоводу встановив наявність патології в кожному поколінні у чоловіків та жінок. За яким типом успадковується цей синдром? @ автосомно-домінантним автосомно-рецесивним домінантним зчепленим з Х хромосомою рецесивним зчепленим з Х хромосомою зчепленим з У хромосомою # 110 У матери и отца широкая щель между резцами – доминантный менделирующий признак. Оба – гомозиготны. У их детей проявится следующая генетическая закономерность: @ Единообразие гибридов первого поколения Расщепление гибридов по фенотипу Независимое наследование признака Несцепленное наследование Сцепленное наследование # 111 При мікроскопіюванні виділень з ясен хворого, який страждає на парадонтоз, знайдені найпростіші грушоподібної форми, які мали довжину тіла 6 – 13 мкм. У паразита одне ядро, на передньому кінці розташовані 4 джгутики, є ундулююча мембрана. Яких найпростіших виявили у хворого? @ трихомонада лейшманія амеба балантидій лямблія # 112 На ринку батько купив свинину. Якою хворобою можуть заразитися члени сім"ї, якщо це м"ясо не пройшло ветеринарного контролю? @ Теніозом. Теніаринхозом. Гіменолепідозом. Ехінококозом. Фасціольозом # 113 У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для якого захворювання характерні дані ознаки? @ Синдрому Марфана Фенілкетонурії Гіпофосфатемії Фруктозурії Галактоземії # 114 В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта прекратился синтез ферментов, обеспечивающих сплайсинг. Биосинтез белка прекратится, потому что в результате: @ не образуется зрелая и-РНК не синтезируется АТФ не образуется р-РНК не активируются аминокислоты нарушен транспорт аминокислот # 115 У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхів. У мазку із слизової оболонки піхви виявлено великі одноклітинні організми грушоподібної форми з загостреним шипом на задньому кінці тіла, великим ядром та ундулюючою мембраною. Які найпростіші знайдені в мазку? @ Trichomonas vaginalis Trichomonas hominis Trichomonas buccalis Trypanosoma gambiense Lamblia intestinalis # 116 У хворого на гепато-церебральну дегенерацію при обстеженні виявлено порушення синтезу білка - церулоплазміну. З якими з перелічених органел пов’язаний цей дефект? @ Гранулярна ендоплазматична сітка Агранулярна ендоплазматична сітка Мітохондрії Комплекс Гольджі Лізосоми # 117 Під час дослідження електронограми у клітині виявлено деструкцію мітохондрій. Які процеси в клітині можуть бути порушені внаслідок цього? @ окислення органічних речовин поділ ядра кросинговер - дроблення # 118 Ядра клітин обробили препаратом, що зруйнував структуру гістонів. Які компоненти клітини зміняться внаслідок цього в першу чергу? @ хромосоми ядерна оболонка рибосоми мітохондрії плазматична мембрана # 119 Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу було порушено синтез білків - тубулінів, які беруть участь у побудові веретена поділу. Це може призвести до порушення: @ розходження хромосом спіралізації хромосом цитокінезу деспіралізації хромосом тривалості мітозу # 120 У немовляти виявлено мікроцефалію. Лікарі вважають, що це пов’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актиноміцину Д. На які зародкові листки подіяв цей тератоген? @ Ектодерма Усі листки Ентодерма Мезодерма Ентодерма та мезодерма # 121 У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель? @ Токсоплазмоз Лейшманіоз Малярія Амебіаз Лямбліоз # 122 Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться? @ Біосинтезі білка Біосинтезі вуглеводів Синтезі АТФ Фотосинтезі Біологічному окисненні # 123 У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Спрацювала система відновлення пошкодженої ділянки молекули ДНК за допомогою специфічного ферменту по непошкодженому ланцюгу. Це явище має назву: @ Репарація Дуплікація Реплікація Ініціація Термінація # 124 При обстеженні лікарями санітарно-епідеміологічної станції працівників сфери громадського харчування нерідко виявляється безсимптомне паразитоносійство, коли клінічно здорова людина є джерелом цист, які заражують інших людей. Це можливо при паразитуванні в людини: @ Дизентерійної амеби Малярійних плазмодіїв Кишкова трихомонада Дерматотропних лейшманій Вісцеротропних лейшманій # 125 У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК-полімераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів. Після цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК: @ Термінатор. Промотор. Репресор. Оператор. Регулятор # 126 У клітині відбулася мутація першого екзону структурного гена. В ньому зменшилась кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації: @ Делеція. Інверсія. Дуплікація. Транслокація. нонсенс-мутація # 127 Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот в білку. В цьому проявилась властивість генетичного коду: @ Надлишковість Мутабільність Колінеарність Недостатність Універсальність # 128 У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського - Тернера. Який каріотип дитини? @ 45, Х0 46, ХХ 47, ХХУ 46, ХУ 47, трисомія за 13-ою парою # 129 Ребенок жалуется на общую слабость, отсутствие аппетита, неспокойный сон, зуд в перианальной области. Поставлен предварительный диагноз: энтеробиоз. Для уточнения диагноза следует провести: @ Соскоб с перианальных складок Рентгеноскопическое исследование Биопсию мышечной ткани Иммунодиагностику Анализ дуоденального содержимого # 130 У пациента после обширного ожога остался дефект кожи. Для закрытия дефекта на это место хирурги переместили кожный лоскут с другой части тела этого же больного. Какой вид трансплантации был осуществлен? @ Аутотрансплантация Эксплантация Аллотрансплантация Ксенотрансплантация Гомотрансплантация # 131 Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів – від одного до шести. Як називається така особливість генетичного коду?: @ Виродженість Універсальність Неперекривність Триплетність Специфічність # 132 На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові миші, у якому було виявлено фагоцитовані лейкоцитами бактерії. Які органели клітини завершують перетравлення цих бактерій? @ Лізосоми Мітохондрії Гранулярна ендоплазматична сітка Апарат Гольджі Рибосоми # 133 Одним з етапів синтезу білка є рекогніція. Першій триплет іРНК починається з триплету - УAУ. Який комплементарний триплет знаходиться в тРНК? @ АУА AАA ГУГ УГУ ЦУЦ # 134 Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами? @ Полімерія Плейотропія Епістаз Кодомінування Комплементарність # 135 При дослідженні гельмінтологічними методами фекалій хворого виявлено яйця овальної форми, коричневі, з горбкуватою зовнішньою оболонкою. Встановіть вид гельмінта. @ Аскарида Гострик Волосоголовець Ціп’як карликовий Стьожак широкий # 136 При обстеженні новонароджених в одному з міст України у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини не страждають на цю хворобу та мають двох здорових дітей. Визначте можливі генотипи батьків з геном фенілкетонурії: @ Аа х Аа АА х аа аа х аа Аа х аа Аа х АА # 137 В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неодинаковых по размеру частиц. Они имеют микроскопические размеры и участвуют в синтезе белков. Как называются эти органеллы? @ Рибосомы Лизосомы Комплекс Гольджи Клеточный центр Митохондрии # 138 Після перенесеного хімічного опіку стравоходу відбулося локальне його звуження внаслідок утворення рубця. Які клітини пухкої сполучної тканини беруть участь в утворенні рубців? @ Зрілі спеціалізовані фібробласти Юні малоспеціалізовані фібробласти Фіброцити Міофібробласти Фіброкласти # 139 Через декілька годин після опіку в ділянці гіперемії та набряку шкіри у хворого з’явилось вогнище некрозу. Який головний механізм забезпечує посилення руйнівних явищ в осередку запалення? @ Вторинна альтерація Первинна альтерація Еміграція лімфоцитів Діапедез еритроцитів Проліферація фібробластів # 140 У другій половині вагітності жінка приймала транквілізатори групи бензодиазепинів. Пологи наступили в строк, протікали нормально, але народилась дитина з численними аномаліями розвитку (заяча губа, полідактилія). Як називається описана дія лікарського засобу? @ Тератогенна Мутагенна Ємбріотоксична Фетотоксична - # 141 К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз? @ Цитогенетический Генеалогический Близнецовый Дерматоглифика Популяционно-статистический # 142 У 50-летней женщины был удален зуб. На месте удаления зуба регенерировала новая ткань. Исходя из функции органелл клеток укажите наиболее активные из них при восстановлении тканей: @ Рибосомы Центросомы Постлизосомы Гладкая ЭПС Лизосомы # 143 В наслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозоїдом (22+Х)? @ Синдром Шерешевського-Тернера Синдром Клайнфельтера Трисомія Х Синдром Дауна Синдром Едвардса # 144 При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою: @ Лізосоми Центросоми Ендоплазматичну сітку Рибосоми: Мітохондрії # |