Технология липоевой кислоты. Курсовой проект по дисциплине Технология белка и бав по теме Технология получения липоевой кислоты
 Скачать 242.04 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.В.ПАРАХИНА» ФАКУЛЬТЕТ БИОТЕХНОЛОГИИ И ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ КАФЕДРА БИОТЕХНОЛОГИИ Допустить к защите «___» ___________ 2022г. / Солохина И.Ю./ КУРСОВОЙ ПРОЕКТ по дисциплине: «Технология белка и БАВ» по теме: « Технология получения липоевой кислоты » Обучающийся Миронова Н. В. 1812193 Группа БИО-481 зо Направление подготовки 19.03.01-Биотехнология Курсовой проект защищен с оценкой ________________ Руководитель курсового проекта доцент, к. б. н. Солохина И.Ю. Члены комиссии _________________ _________________ _________________ Регистрация «___» ___________2022 г. Лаборант ___________________ Орел, 2022 г. МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.В.ПАРАХИНА» ФАКУЛЬТЕТ БИОТЕХНОЛОГИИ И ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ КАФЕДРА БИОТЕХНОЛОГИИ ЗАДАНИЕ НА КУРСОВОЙ ПРОЕКТ Обучающийся Миронова Н. В. Шифр1812193 Группа БИО-481 зо Направление подготовки 19.03.01- Биотехнология Руководитель курсового проекта доцент, к.б.н. Солохина И.Ю. Дисциплина Технология белка и БАВ Наименование темы Технология получения липоевой кислоты Исходные данные для выполнения курсового проекта Vf (геом.) = , Vf (раб.) = , t0 = , t1 = , x0 = , x1 = , С = , Wcf = , D = , x = , р = , р1 = , р0 = , s0 = , s1 = , Acf = Краткие методические указания__________________________________ Руководитель_________________________________________________ (Ф.И.О.) подпись Обучающийся_________________________________________________ (Ф.И.О.) подпись 11.01.2022 Орел – 2022 год МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.В.ПАРАХИНА» ФАКУЛЬТЕТ БИОТЕХНОЛОГИИ И ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ КАФЕДРА БИОТЕХНОЛОГИИ ЗАДАНИЕ НА КУРСОВОЙ ПРОЕКТ Обучающийся Миронова Н. В. Шифр1812193 Группа БИО-481 зо Направление подготовки 19.03.01- Биотехнология Руководитель курсового проекта доцент, к.б.н. Солохина И.Ю. Дисциплина Технология белка и БАВ Наименование темы Технология получения липоевой кислоты Показатели оценки курсового проекта
Руководитель ____________________________________________ (Ф.И.О.) подпись Дата МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.В.ПАРАХИНА» ФАКУЛЬТЕТ БИОТЕХНОЛОГИИ И ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ КАФЕДРА БИОТЕХНОЛОГИИ АННОТАЦИЯ НА КУРСОВОЙ ПРОЕКТ Обучающийся Миронова Н. В. Шифр1812193 Группа БИО-481 зо Направление подготовки 19.03.01- Биотехнология Руководитель курсового проекта доцент, к.б.н. Солохина И.Ю. Дисциплина Технология белка и БАВ Наименование темы Технология получения липоевой кислоты Характеристика курсового проекта Цель проекта: применение полученных теоретических знаний и практических умений и навыков для решения поставленных научно-практических задач. Задачи проекта: 1. Научиться применять теоретические знания при решении поставленных вопросов; 2. Систематизация, закрепление и расширение теоретических знаний и практических умений, обучающихся по дисциплине технология белка и БАВ и решение научно-исследовательских задач; 3. Провести анализ собранных данных, используя соответствующие методы обработки и анализа информации; 4. Изучить теоретические положения, нормативно-правовые документы, справочную и научную литературу по теме исследования Вид работы (конструирование, моделирование, программирование и др.)__________________________________________________________ Краткое содержание работы: курсовой проект включает: 46 страниц, 3 таблицы, 2 рисунка, 1 схема, 19 использованных литературных источников. В проекте изучены свойства и технология получения липоевой кислоты. Подробно описана технологическая схема получения липоевой кислоты методом химического синтеза в лабораторных условиях. Приведен материальный баланс синтеза липоевой кислоты и контроль производства. Выводы по итогам курсового проектирования______________________ _____________________________________________________________ Руководитель_________________________________________________ (Ф.И.О.) подпись Обучающийся_________________________________________________ (Ф.И.О.) подпись Дата МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.В.ПАРАХИНА» ФАКУЛЬТЕТ БИОТЕХНОЛОГИИ И ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ КАФЕДРА БИОТЕХНОЛОГИИ ГРАФИК ВЫПОЛНЕНИЯ КУРСОВОГО ПРОЕКТА Обучающийся Миронова Н.В. Группа БИО-481 зо Направление подготовки 19.03.01- Биотехнология Руководитель курсового проекта доцент, к.б.н. Солохина И.Ю. Дисциплина Технология белка и БАВ Наименование темы Технология получения липоевой кислоты
Руководитель_________________________________________________ (Ф.И.О.) подпись Обучающийся_________________________________________________ (Ф.И.О.) подпись 08.02.2022 Содержание Введение………………………………………………………..…………………6 1.1 Характеристика липоевой кислоты………………………………………….7 1.2 Применение и свойства липоевой кислоты……………..…………….……9 1.3 Значение липоевой кислоты……………………………………………..….19 2. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ………………………………...…………..21 2.1 Технологическая схема получения липоевой кислоты………………...….21 2.2 Апаратурная схема получения липоевой кислоты……………………..….23 2.3 Расчет основных технологических параметров процесса получения липоевой кислоты…………………………….…………………………………27 2.4 Информационные материалы при производстве липоевой кислоты….…28 2.5 Материальный баланс биосинтеза БАВ………………..……………….….34 2.6 Экологическое обоснование курсового проекта…………………………..35 2.7 Контроль производства……………………………………………………...41 Заключение………………………………………………………………………42 Список использованной литературы…………………………………………...43 Введение Альфа-липоевая кислота (АЛК) является необходимым кофактором для многих митохондриальных ферментов в процессе анаболизма и катаболизма альфа-кетокислот и аминокислот. АЛК участвует в реакциях переноса ацильных групп, взаимодействует и восстанавливает эндогенный глутатион. АЛК способна захватывать свободные радикалы, регулировать связывание тяжёлых металлов. АЛК предупреждает сердечно-сосудистую патологию, снижает эндотелиальную дисфункцию. АЛК эффективна при хронических заболеваниях, связанных с оксидативным стрессом, который присутствует и при сахарном диабете. Была показана эффективность АЛК как при первом, так и при втором типе диабета в предупреждении и лечении различных патологических состояний, ассоциированных с диабетом, таких как полинейропатия. АЛК была одобрена для лечения алкогольной нейропатии и заболеваний печени. В различных экспериментальных исследованиях на животных была продемонстрирована эффективность АЛК в снижении лекарственной гепатотоксичности. Целью проекта является: научиться применять полученные теоретические знания и практическме умения навыкы для решения поставленных научно-практических задач. Задачи проекта: 1. Научиться применять теоретические знания при решении поставленных вопросов; 2. Систематизация, закрепление и расширение теоретических знаний и практических умений, обучающихся по дисциплине технология белка и БАВ и решение научно-исследовательских задач; 3. Провести анализ собранных данных, используя соответствующие методы обработки и анализа информации; 4. Изучить теоретические положения, нормативно-правовые документы, справочную и научную литературу по теме исследования 1.1 Характеристика липоевой кислоты Липоевая кислота - её ещё называют, тиоктовая кислота представляет собой таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, покрытые оболочкой. На поперечном разрезе видны два слоя. Вспомогательные вещества: сахароза, глюкоза (декстроза), крахмал картофельный, кальция стеарат 1-водный (кальция стеарата моногидрат), стеариновая кислота, тальк (магния гидросиликат). Вспомогательные вещества оболочки: аэросил (кремния диоксид коллоидный), воск пчелиный, титана диоксид, магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат), масло вазелиновое, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), сахар (сахароза), тальк (магния гидросиликат), краситель хинолиновый желтый Е-104. Ее также применяют для профилактики и защиты от инфекций и вирусов. Она принимает участие во многих биохимических процессах, протекающих в организме: регулирует жировой и углеводный обмены, способствует детоксикации организма после приема алкоголя, от токсичных веществ и тяжелых металлов. Часто ее назначают в качестве дополнительного средства для снижения побочных действий основных препаратов при лечении различных болезней. Добавка благоприятно влияет на нервную систему, снижает эмоциональное напряжение. Эта кислота играет важнейшую роль в процессе преобразования глюкозы в энергию [7]. Свойства липоевой кислоты и ее воздействие на организм обширны. Эта кислота наиболее известна своим антиоксидантным действием. Липоевая кислота является коферментом, участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, играет важную роль в энергетическом балансе организма. По характеру биохимического действия тиоктовая кислота сходна с витаминами, группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени, оказывает дезинтоксикационное действие при отравлении солями тяжелых металлов и при других интоксикациях. Основными источниками липоевой кислоты являются продукты животного происхождения — сердце, почки и печень. В большом количестве она также содержится в различных бобовых культурах: чечевице, горохе, фасоли. Небольшую порцию кислоты можно получить из бананов, грибов, дрожжей, риса, шпината, капусты и молочных продуктов. Организм человека способен вырабатывать липоевую кислоту самостоятельно. Но, даже учитывая то количество, которое можно получить из пищи, уровень ее содержания будет недостаточным для здорового функционирования организма. Поэтому врачи советуют обратить внимание на дополнительный прием альфа-липоевой кислоты в виде добавки. Она выпускается в нескольких видах: в форме капсул, порошка и ампул для внутривенных инъекций.   Рисунок 1- Товарная форма липоевой кислоты 1.2 Применение и свойства липоевой кислоты В основе протективного влияния липоевой кислоты, которая обеспечивает ее лечебный результат также обусловливают широкий нозологический спектр пременения веществ а-липоевой кислоты. Использование а-ЛК при болезнях печени началось в 50-60-е годы минувшего века [12]. Основными биологическими качествами а-ЛК, обусловливающими ее применение в гепатологии, являются: 1.Отщепление а-кетокислот (энергообеспечение клетки, но кроме того устранение образования кетоацидоза); 2.Сокращение сосредоточения жирных кислот, совместного холестерина также его эфиров в плазме; 3.Антиоксидантный результат (объединение самостоятельных радикалов, беспрепятственного мануфактурного железа, восстановление глутатиона); 4.Сдерживание синтеза оксида азота гепатоцитами (предотвращение, а кроме того локализация реологических расстройств также сосудистых патологий); - радиопротекторный процесс. Вследствие, качества а-липоевой кислоты восстанавливаются запасы глутатиона, предостерегают несоблюдение митохондрий, освобождают цитохром, но кроме того тормозят гибель клеток, предопределенное воздействие некроза опухоли (TNF-а), предназначение а-липоевой кислоты патогенетически обосновано при излечении токсических заболеваний печени. Заблаговременное предназначение липоевой кислоты в дозе 75 мг/кг/сутки за 24 часа вплоть до в/в внедрения адриамицина крысам в опыте возобновляло клеточную динамичность также, подобным способом, существенно понижало гепатотоксичность адриамицина. В ином надзоре а-ЛК в дозе 100 мг/кг при пероральном использовании предупреждала смерть крыс от летальных доз ацетаминофена. В случае дефекта печени медью альфа-липоевая кислота объединяет Cu2+ в липопротеинах, ингибируя Cu-вызванную пероксидацию липопротеинов невысокой плотности. а-ЛК кроме того объединяет Fe2+, вытесняя белок либо витамин С. Кадмий, мышьяк также металлы обладающие похожими аппаратурными дефектами клеток: самоингибирование митохондриальных ферментов, подавление синтеза белка также продукта независимых радикалов. Все без Исключения 3 сплава обладают мощный сродство к сульфгидрил-содержащим лигандам, подобным равно как а-ЛК также как и глутатион, существенно снижает степень последнего. Предназначение а-ЛК приводит к внушительному изменению распределения данных металлов в ткани печени, увеличивая жизнестойкость клеток. Индуцированные алкоголем поражения печени содержат болезнь, стеатогепатит, острый также хронический гепатит, цирроз печени. Повреждающее действие спиртного в печени опосредуется разными приспособлениями, однако все без исключения они, в окончательном результате, приводят к формированию большого числа независимых радикалов, индуцирующих перекисное оксидирование липидов клеточных мембран. Система предохранительного воздействия а-ЛК при алкогольных поражениях печени сопряжен с уменьшением сосредоточения токсических продуктов метаболизма этанола, повышением соответствия НАДН/НАД, уменьшением пероксидации липидов, повышением синтеза глутатиона, погружающим к преобладанию активности антиоксидантных концепций над действиями свободнорадикального окисления. В медицинских испытаниях, в особенности усиленно проводившихся в минувшие десятилетия минувшего столетия, применялись невысокие дозы а-ЛК - не более 300 мг во день [13]. Но в том числе и во данных дозах представлена результативность а-ЛК на абсолютно всех стадиях алкогольной болезни печени. Во наше время период доказана защищенность наиболее значительных доз альфа-липоевой кислоты - вплоть до 1200 мг во день. Медицинский мониторинг 61 больного с алкогольным гепатитом (АГ), проведённое Ю.А. Кравчуком, выявило результативность использования а-ЛК (600 мг/сут) в комбинированной терапии АГ, проявляющуюся уменьшением выраженности жирной дистрофии гепатоцитов, а также индекса гистологической активности процесса [11]. Использование а-ЛК способен быть рассмотрен кроме того равно как на веществах «первой линии» в составе комбинированной антивирусной терапии (вещества а-ИФН + рибавирин при затяжном гепатите С - ХГ С); также со аналогами нуклеозидов - присутствии заражением гепатитом В), но кроме того в комбинации с гепатопротекторами в случае противопоказаний либо неэффективности антивирусной терапии. Стоит отметить, что медицинское изучение, произошедшее в Израиле, показало значительную результативность антиоксидантов в монотерапии ХГ С. 50 пациентов ХГ С приобретали несколько антиоксидантов per os каждый день (глицирризин, силимарин, аскорбиновая кислота, альфа-липоевая кислота, L-глутатион и альфа-токоферол), но кроме того глицирризин, аскорбиновую кислоту, L-глутатион также В-комплекс в/в 2 один раз в неделю в течение двадцати месяцев [14]. Нормализация активности аминотрансфераз отмечалась около 44% больных, сокращение вирусной нагрузки более чем на один логарифм - около 25%, усовершенствование гистологической картины (снижение ИГА наиболее чем в 2 балла) - около 36,1% пациентов. Помимо этого, существовало подтверждение, то что липоевая кислота, снижая сущность аммиака в крови, сокращаяет проявления печеночной энцефалопатии у пациентов с гипераммониемией, предопределенной непосредственным портокавальным анастомозом. Благоприятный лечебный результат замечен в 4-11-й период приёма липоевой кислоты в дозе 600 мг/сут. Вследствие липофильным свойствам a-ЛК способена просто просачиваться посредством гематоэнцефалического препятствия, а также нейтрализовать продукты перекисного окисления липидов в основной нервозной концепции. В опытах на животных существенно представлено, то что a-ЛК также ДГЛК предотвращают смерть нейронов присутствие экспериментальной ишемии, также дальнейшей реперфузии. Данное разъясняется тем, что a-ЛК существенно увеличивает сосредоточение глутатиона в нервной ткани, этим наиболее оберегая нейроны от токсичных перекисей. При заразном, а также токсическом поражении печени a-липоевая кислота сдерживает сочетание NO гепатоцитами, что спобствует улучшению периферического кровообращения [2]. Положительные итоги обнаружены присутствие использовании a-ЛК при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). НАЖБП содержит стеатоз печени, неалкогольный стеатогепатит, цирроз печени. Липоевая кислота принимет участие в действиях окисления жирных кислот в митохондриях, что, помимо энергообеспечения клетки, сокращаяет сущность в ней субстратов с целью синтеза триглицеридов и, этим наиболее, предостерегает формирование жирной дистрофии печени. НАЖБП зачастую сочетается с инсулинорезистентностью, сахарным диабетом, а также ожирением. Существовало представление, что альфа-липоевая кислота уменьшает накапливание липидов в структурных мышцах путём активации аденозин монофосфат протеинкиназы (AMPK). a-ЛК сокращаяет стеатоз печени также экспрессию регуляторно связывающего стерол протеина-1с (SREBP-1c). a-ЛК увеличивает фотофосфорилирование AMPK в печени, также культуре печеночных клеток, ингибирует ДНК-сопряженную динамичность, а также транскрипционную динамичность протеина 1 и печёночного Х-рецептора. Подобным способом a-ЛК предотвращает формирование, также сокращаяет проявления жировой болезни печени у пациентов с инсулинорезистентностью [17]. Следует выделить кроме того результативность,а также защищенность веществ a -липоевой кислоты при излечении диабетических полинейропатий. В 1999 г. диабетическим окружением медицинских работников Германии было признано, то что a -липоевая кислота считается одним-единственным орудием с доказанной эффективностью в излечении диабетической нейропатии (ДН). Вплоть до данного периода остается никак не определенным полностью, покрываются ли единица необходимости человеческого организма в a -липоевой кислоте из-за пищи, за счет продуцирования микроорганизмами кишечного тракта либо она синтезируется эндогенно. Медицинское применение a -липоевой кислоты присутствие ДН базируется в большом количестве биохимических также физических результатов данного элемента. a -липоевая кислота увеличивает эндоневральное кровотечение, предотвращая самоингибирование NO -синтетазы, также подобным способом, предостерегает ишемическое нарушение нервозной ткани; стимулирует процесс выполнения импульса по нерву также восстанавливает уровни глутатиона [9]. Установлено, что при оксидативном стрессе совершается активация фактора транскрипции NF -kB, что активизирует выработку эндотелина-1 также мануфактурного эндотелиального условия (важные составляющие патогенеза ДН). a-липоевая кислота предотвращает обусловленную независимыми радикалами активацию транскрипционного фактора NF -kB, а значит, представляет немаловажную значимость в предупреждении развития благодаря собственному защитному воздействию при эндотелиальной нефункциональности. А-липоевая кислота вносит свой вклад также, в устранение повреждения нервов, при оксидативном стрессе, повышая степень поглощения глюкозы в эндоневрии, увеличивая динамичность супероксиддисмутазы, а также супероксидкаталазы. Было представлено, то что предназначение a-липоевой кислоты больным с СД II вида повышает степень инсулинзависимой утилизации глюкозы также, подобным способом, уменьшает периферическую химиорезистентность к инсулину. Кроме того найдено, то что a -липоевая кислота владеет возможностью ингибировать глюконеогенез в печени. Согласно приведенным исследованиям, у значительного большинства пациентов a -липоевая кислота уменьшает степень ребуемой дозы инсулина, также оральных гипогликемических веществ [5]. Эффективность а-липоевой кислоты при периферической нейропатии впервые была оценена в процессе изучения ALADIN (Alpha-Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy). Данное трехнедельное изучение было проложено около 328 пациентов диабетом II вида с полинейропатией. а-липоевая кислота предназначалась в форме парентеральных инфузий в 3-х различных дозовых степенях (100, 600 также 1200 мг). Члены изучения были рандомизированы или согласно данным 3 группам, либо вошли в категорию плацебо-контроля. Насыщенность, также частота появления недомогай, а также иных вариантов воспринимающих патологий воспринимались с поддержкой анкет, заполнявшихся в начале и в процессе исследования. Предел массовой восприимчивости складывался со поддержкой камертона; кроме данного, воспринималась термическая чувствительность. Результативность дозы а-липоевой кислоты 100 мг попала в степени плацебо-контроля, в таком случае период как результат крупных доз был наиболее существенным согласно абсолютно всем характеристикам. Дозы а-липоевой кислоты 600 также 1200 мг приносили к смягчению воспринимающих патологий, каждого возникновения, но также недомогай. При двух данных порциях было установлено существенное усовершенствование термической восприимчивости, а также налаживание порога массовой восприимчивости. Количество пациентов, у которых был отмечен ответ в применение а-липоевой кислоты, было наибольшим (82,5%) в группе, получавшей каждый день дозу в 600 мг [10]. Значимым считается то обстоятельство, что результативность дозы 1200 мг каждый день никак не превышала производительности дозы 600 мг; но присутствие первом дозовом порядке в существенной степени повышенной оказалась частота гастроинтестинальных второстепенных результатов. Порция 600 мг оказалась результативной также, хорошо переносилась, но частота вызываемых ею побочных результатов никак не превысила степень группы плацебо-контроля. Подобным способом, итоги изучения ALADIN доказали результативность кратковременного внутривенного использования а-липоевой кислоты при диабетической периферической нейропатии. Изучение ALADIN II было проложено с целью оценки воздействия продолжительного (2 года) орального использования а-липоевой кислоты на симптомы и электрофизиологические характеристики периферической нейропатии при диабете I также II вида. Участники были рандомизированы в категории, получавшие а-липоевую кислоту в порциях 600 либо 1200 мг, либо в категорию плацебо-контроля. Исследование итогов выявил огромный разброс смыслов в данных различных центров, участвовавших в исследовании. С Целью выполнения рассмотрения итогов были приглашены самостоятельные ученые, которые отобрали сведения только 65 пациентов. В двух группах, получавших интенсивную терапию, электрофизиологические параметры существенно улучшились согласно сопоставлению с данными группы, получавшей плацебо. ALADIN III — плацебоконтролируемое исследование, проводившееся с заинтересованностью 509 пациентов с диабетом II вида с периферической полинейропатией. В основе навыка, полученного в процессе двух предшествующих тестирований, за основными 3-мя месяцами излечения порцией 600 мг внутривенно надлежало предназначение дозы 1800 мг перорально на 6 месяцев. Подобная терапия привела к важному улучшению справедливых признаков нейропатии по сопоставлению с плацебо, однако никак не проявило это практически никаким воздействиям в индивидуальных признаках. Было обнаружено 2 предпосылки этого: а) представление медицинских проявлений зачастую велось людьми в отсутствии высшего образования, то что повергло к существенным расхождениям в данных различных центров; б) существенное усовершенствование, оформленное в плацебо-группе. Часть пациентов с позитивным решением в команде плацебо-контроля в исследовании ALADIN III превысила таковую в исследовании ALADIN. Создатели этого мультицентрового изучения определили, то что снижение справедливых патологий при нейропатии считается наиболее значимым результатом, чем упрощение индивидуальных проявлений. В исследовании ORPIL (Oral Pilot - оральное полупроизводственное изучение) с участием 24 пациентов диабетом II вида с медицинской нейропатией велся анализ производительности, а также защищенности кратковременного (3 нед) лечения значительными порциями (1800 мг/день) а-липоевой кислоты. Также конкретные свойства, также индивидуальные признаки были достоверно ослаблены при сравнении с плацебо. Невзирая на данное колебание, появления второстепенных результатов было одинаковой также в группе пациентов, получавших активную терапию, также в группе плацебо-контроля. В изыскании DEKAN (Deutsche Kardiale Autonome Neuropathie) были исследованы результаты а-липоевой кислоты около 73 пациентов с диабетом II вида также кардиоваскулярной самостоятельной нейропатией. а-липоевая кислота предназначалась каждый день в дозе 800 мг в протяжение 4 мес. Учет кардиоваскулярной формы ДАН производился с поддержкой прогноза перемен более восприимчивого параметра — вариабельности ЧСС. Терапия а-липоевой кислотой привело к надежному улучшению состояния пациентов. Микроспектральное исследование выявило повышение вариабельности душевного ритма согласно сопоставлению с начальными сведениями. Помимо этого, в первый раз была замечена позитивная динамика промежутка QT. Заключения, произведенные во следствии многоцентровых изучений эффективности а-липоевой кислоты при излечении ДН, состоят в последующем. Кратковременная (3-недельная) внутривенная терапия а-липоевой кислотой обессиливает индивидуальные признаки так же хорошо, как и конкретные проявления нейропатии. Итоги изучения ORPIL дают возможность допустить, то что хорошее влияние парентерально вводимой дозы 600 мг/день а-липоевой кислоты аналогично 3-недельному пероральному ее приему в высоких дозах (1800 мг/день). Продолжительное пероральное использование а-липоевой кислоты приводит к внушительному уменьшению признаков нейропатии. Продолжительное пероральное использование а-липоевой кислоты упрощает клинические проявления также обессиливает конкретные патологии, сопряженные с кардиоваскулярной нейропатией. а-липоевая кислота считается результативным также безвредным орудием при продолжительном использовании. Подобным способом, альфа-липоевая кислота, представляет собой непосредственный антиоксидант, проявляющий воздействие в клеточный метаболизм в разных степенях. Значительная результативность, превосходная транспортабельность, недостаток либо небольшая эксплицитность второстепенных результатов считаются условиями, характеризующими ее подбор в излечении пациентов с затяжными болезнями печени, сахарным диабетом, при разных интоксикациях, поражениях периферической нервозной концепции. Альфа-липоевая кислота владеет отличным свойством, которое станет полезно абсолютно всем, кто старается уменьшить содержание жира в организме также сократить собственную массу. Она принимет участие в процессе жиросжигания, а также содействует наиболее инициативному расщеплению жировых клеток при физических нагрузках. Помимо этого, попадая в организм, липоевая кислота усиливает белковый обмен, за счет чего человек получает необходимое количество энергии. При этом, однако, необходимо соблюдать строгую диету. Для похудения липоевую кислоту следует употреблять утром до первого приема пищи, после тренировки или за ужином. Хорошо совмещать порцию добавки с углеводистой пищей. Для достижения максимального эффекта следует строго следить за своим основным рационом. Он должен быть сбалансированным и полностью отвечать вашей суточной потребности в белках, жирах и углеводах. Избегайте нарастающего чувства голода. Каждый спортсмен знает, что в процессе тренировок одной из главных задач при построении красивого тела является правильное восстановление мышц. Липоевая кислота выступает в качестве антиоксиданта и усиливает человеческий потенциал. При ее употреблении уменьшается выработка тяжелых радикалов в результате интенсивных занятий в тренажерном зале. Это позволяет организму полноценно отдыхать и расти. Регулярное использование липоевой кислоты позволит увеличить физическую активность, при этом не теряя в работоспособности. Она также выступает в качестве антикатаболика, то есть не дает разрушаться белкам, что благоприятно отразится на результативности вашего тренировочного процесса. Липоевая кислота активно применяется наружно в качестве косметического средства. В большинстве составов омолаживающих кремов она стоит на первом месте. Липоевая кислота придает коже здоровый вид, помогает поддерживать ее в тонусе и уменьшает негативные последствия от долгого пребывания на солнце. Может быть полезной при кожных заболеваниях: перхоти и угревой сыпи так как хорошо сужает поры и снижает воспалительные процессы. Двойное слепое исследование, проведенное среди сорока участников, выявило заметное снижение признаков старения кожи после шести месяцев приема добавки. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||