Главная страница

Лабораторная генетика


Скачать 487.74 Kb.
НазваниеЛабораторная генетика
Дата29.07.2021
Размер487.74 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла30fb4d89bfa4575071872474daba0be6.docx
ТипДокументы
#225737
страница51 из 66
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   66




Задание №613

3.105 Исследование Х-полового хроматина показано:

1) бесплодному мужчине,

2) ребенку с болезнью Дауна,

3) ребенку с расщелиной губы и неба,

4) мальчику с олигофренией,

5) новорожденному с истинной пренатальной гипотрофией и множественными пороками развития.

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1 и 2

2)

-

б. правильный ответ 2 и 3

3)

-

B. правильный ответ 3 и 4

4)

+

г. правильный ответ 1 и 4

5)

-

д. правильный ответ 2 и 5




Задание №614

3.106 Ниже перечислены несколько ситуаций направления больных на исследование полового хроматина (тельца Барра). Укажите то из них, которое сделано ошибочно.

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

+

A. женщина 40 лет с ранним климаксом

2)

-

Б. мальчике адрено-генитальным синдромом

3)

-

B. ребенок с олигофренией

4)

-

Г. молодая женщина с первичной аменореей

5)

-

д. бесплодный мужчина




Задание №615

3.107 У женщины небольшого роста с олигоменореей в буккальном эпителии обнаружено 6% телец Барра и высказано предположение о мозаичном варианте синдрома Шерешевского-Тернера. Это предположение можно подтвердить определением:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. величины телец Барра

2)

+

Б. кариотипа лимфоцитов крови

3)

-

B. числа F-телец

4)

-

Г. экскреции половых гормонов.




Задание №616

3.108 Исследование кариотипа необходимо проводить во всех перечисленных случаях, за исключением одного:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. ребенок с множественными пороками развития

2)

-

б. женщина с привычными выкидышами

3)

-

B. хроматин-отрицательная девочка

4)

+

Г. ребенок с изолированной расщелиной губы и неба.




Задание №617

3.109 Х-половой хроматин необходимо исследовать:

1) всем новорожденным,

2) детям, обучающимся во вспомогательной школе,

3) женщинам, страдающим бесплодием,

4) новорожденным, с аномалиями наружных гениталий,

5) детям с множественными пороками развития.

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1, 2 и 3

2)

-

б. правильный ответ 1, 3 и 4

3)

-

B. правильный ответ 3,4 и 5

4)

+

г. правильный ответ 2, 3 и 4

5)

-

Д. правильный ответ 1, 2, 3,4 и 5.




Задание №618

3.110 Из перечисленных больных целесообразно исследовать половой хроматин (тельце Барра):

1) у ребенка 5 месяцев с отставанием в психомоторном развитии и множественными пороками развития,

2) у ребенка с наружными гениталиями промежуточного типа,

3) у молодого бесплодного мужчины,

4) у ребенка с болезнью Дауна,

5) у больного миопатией Дюшенна.

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1, 2 и 3

2)

-

б. правильный ответ 2, 3 и 4

3)

-

B. правильный ответ 1, 4 и 5

4)

+

г. правильный ответ 2 и 3

5)

-

Д. правильный ответ 1, 2, 3,4 и 5




Задание №619

3.111 Из числа больных, обратившихся к врачу-гинекологу, целесообразно направить на исследование полового хроматина:

1) девушку первичной аменореей,

2) женщину с привычными выкидышами

3) женщину, страдающую бесплодием,

4) женщину с 3-х недельной задержкой менструации,

5) женщину с фибромиомой.

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1 и 2

2)

-

б. правильный ответ 2 и 3

3)

+

B. правильный ответ 1 и 3

4)

-

г. правильный ответ 3 и 4

5)

-

д. правильный ответ 4 и 5.




Задание №620

3.112 Укажите, кто из больных ошибочно направлен к врачу-цитогенетикудля исследования кариотипа:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. женщина, имевшая 3 спонтанных аборта

2)

-

б. хроматин-положительньш мальчик

3)

-

B. женщина, родившая ребенка с регулярной трисомией 21 хромосомы

4)

+

Г. ребенок с псориазом

5)

-

Д. мужчина, у которого родился сын с транслокационной формой болезни Дауна.




Задание №621

3.113 Прометафазные хромосомы принято исследовать для:

1) уточнения точек разрыва при структурных аномалиях хромосом;

2) диагностики синдромов, с микроструктурными перестройками хромосом;

3) установления диагноза анеуплоидии;

4) уточнения диагноза частичной моносомии

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 3 и 4

2)

-

б. правильный ответ 2 и 4

3)

-

B. правильный ответ 1 и 4

4)

-

г. правильный ответ 1 и 3

5)

+

д. правильный ответ 1 и 2.




Задание №622

3.114 Для хронического миелоидного лейкоза характерны:

1) наличие филадельфийской хромосомы;

2) транслокация между 22 и 9 хромосомой;

3) частичнаямоносомия 21 хромосомы;

4) транслокация между хромосомами 5 и 17

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 3 и 4

2)

-

б. правильный ответ 2 и 4

3)

-

B. правильный ответ 1 и 4

4)

-

г. правильный ответ 1 иЗ

5)

+

д. правильный ответ 1 и 2




Задание №623

3.115 У больных с истинным гермафродитизмом могут быть обнаружены следующие варианты кариотипа:

1) 46,XX/46,XY;

2) 45,Х0/46,XY;

3) 46,XX/47,XXY;

4) 47,XXY;

5) 47,XYY.

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

+

A. правильный ответ 1, 2 и 3

2)

-

б. правильный ответ 2, 3 и 4

3)

-

B. правильный ответ 1, 3 и 4

4)

-

г. правильный ответ 3, 4 и 5

5)

-

д. правильный ответ 1, 2, 3, 4 и 5
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   66


написать администратору сайта