Главная страница
Навигация по странице:

  • Задание №693

  • Задание №694

  • Задание №695

  • Задание №696

  • Задание №697

  • Задание №698

  • Задание №699

  • Задание №700

  • Задание №701

  • Лабораторная генетика


    Скачать 487.74 Kb.
    НазваниеЛабораторная генетика
    Дата29.07.2021
    Размер487.74 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла30fb4d89bfa4575071872474daba0be6.docx
    ТипДокументы
    #225737
    страница58 из 66
    1   ...   54   55   56   57   58   59   60   61   ...   66




    Задание №692

    4.38 У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, мутантный аллель которого обусловливает эллиптоцитоз. Резус-положительная принадлежность крови и эл-липтоцитоз являются доминантными признаками. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного, родителя, а эллиптоцитоз от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Вероятность того, что у этой супружеской пары родится резус-положительный ребенок с нормальными эритроцитами, составляет:

    Выберите один из 4 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. 100%

    2)

    +

    б. 50%

    3)

    -

    B. 25%

    4)

    -

    Г. соответствует популяционной частоте




    Задание №693

    4.39 Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется аутосомно-доминантным геном. Близко с ним находится локус группы крови по системе AB0. Муж имеет группу крови А, а также страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с группой крови 0 и не имел аномалий, а мать с группой крови АВ имела эти дефекты. Жена, имеющая группу крови 0, здорова. Вероятность того, что в семье консультирующихся родится ребенок, который будет иметь группу крови В и дефект ногтей и коленной чашечки, составляет:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. 100%

    2)

    +

    б. 50%

    3)

    -

    B. 25%

    4)

    -

    г. 10%

    5)

    -

    д. все дети будут здоровы




    Задание №694

    4.40 У человека катаракта и полидактилия обусловлены аутосомно-доминантными генами (почти не обнаруживающими кроссинговера). Однако, сцепленные аллели представлены в популяции в равновесном состоянии, т.е., ген катаракты может сочетаться с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. У их детей скорее всего можно ожидать:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. одновременного появления катаракты и полидактилии

    2)

    -

    б. отсутствия обоих этих признаков

    3)

    -

    B. все дети будут страдать полидактилией

    4)

    -

    г. все дети будут страдать катарактой

    5)

    +

    Д. 50% детей этой женщины будут страдать катарактой, а 50% - полидактилией.




    Задание №695

    4.41 У человека катаракта и полидактилия обусловлены аутосомно-доминантными генами (почти не обнаруживающими кроссинговера). Однако, сцепленные аллели представлены в популяции в равновесном состоянии, т.е., ген катаракты может сочетаться с геном нормального строения кисти и наоборот. Муж здоров, его жена гетерозиготна по обоим признакам, мать жены страдает катарактой и полидактилией, а отец ее был здоров. Можно ожидать, что в этой семье:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. все дети будут здоровы

    2)

    -

    Б. все дети будут страдать катарактой и полидактилией

    3)

    -

    B. 50% вероятности того, что дети будут страдать только полидактилией

    4)

    -

    Г. 50% вероятности того, что дети будут страдать только катарактой

    5)

    +

    Д. 50% детей будут страдать двумя наследственными заболеваниями, а 50% будут полностью здоровыми




    Задание №696

    4.42 Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Частота рекомбинации между генами составляет около 10%. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать и все ее родственники здоровы, выходит замуж за здорового мужчину. Вероятности рождения мальчиков с разными вариантами фенотипа в этом браке составляют:

    1) вероятность одновременного унаследования обоих заболеваний или одновременного отсутствия обоих заболеваний по 50%;

    2) вероятность одновременного унаследования и гемофилии и дальтонизма 45%;

    3) вероятность отсутствия обоих заболеваний 45%;

    4) вероятность унаследования только гемофилии 5%;

    5) вероятность унаследования только дальтонизма 5%

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. правильный ответ 1

    2)

    -

    б. правильный ответ 2

    3)

    -

    B. правильный ответ 3

    4)

    -

    Г. правильный ответ 4 и 5

    5)

    +

    Д. правильный ответ 2, 3, 4 и 5




    Задание №697

    4.43 Полиморфные фрагменты ДНК длиной 1,3 и 1,8 килобаз (тысяч пар оснований), определяемые в результате рестрикционного анализа, соответствуют двум аллелям маркерного локуса, сцепленного с геном гемофилии В. В родословной пробанд (больной мальчик) имеет фрагмент 1,8 кб, его здоровый брат -1,3 кб, их сестра гетерозиготна по ПДРФ - 1,3 и 1,8. Мать также гетерозиготна (1,3 и 1,8), отец имеет аллель 1,3 Кб. Дед пробанда по материнской линии также страдал гемофилией. Вероятность рождения больного ребенка у сестры пробанда (вероятность кроссинговера не учитывается) составляет:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. все мальчики будут больны

    2)

    -

    б. все мальчики будут здоровы

    3)

    -

    B. все девочки будут больны

    4)

    +

    Г. 50% мальчиков будут больны, а 50% - здоровы

    5)

    -

    д. Все варианты неверны




    Задание №698

    4.44 Мужчина, оперированный в детстве по поводу ретинобластомы и происходящий из семьи, отягощенной этим заболеванием в предыдущих поколениях, женат на здоровой женщине. Из литературных данных известно, что пенетрантность патологического доминантного гена составляет около 0,7. Риск заболевания для их детей составляет:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. 100% дети будут больны

    2)

    -

    б. 70%

    3)

    +

    B. 35%

    4)

    -

    г. 17,5%

    5)

    -

    Д. популяционный риск




    Задание №699

    4.45 Здоровая женщина, мать которой была больна ретинобластомой, состоит в браке со здоровым мужчиной из семьи, не отягощенной этим заболеванием. Риск для потомства в этом браке (с учетом пенетрантности гена, равной 0,7) составляет:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. 100%

    2)

    -

    б. 70%

    3)

    -

    B. 16%

    4)

    +

    г. 8%

    5)

    -

    Д. популяционный риск




    Задание №700

    4.46 В большой родословной, включающей более 400 человек с наследственной передачей аутосомно-доминантного синдрома Элерса-Данлоса, выявлено 92 больных. В 12 случаев прослеживалось прямое наследование в трех поколениях. В двух таких случаях в промежуточном поколении заболевание отсутствовало (больны дед или бабушка и внуки). Пенетрантность гена заболевания составляет:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. 19%

    2)

    -

    б. 38%

    3)

    -

    B. 64%

    4)

    +

    г. 83%

    5)

    -

    д. 96%




    Задание №701

    4.47 Здоровая женщина, два родных брата которой больны гемофилией, состоит в браке со здоровым мужчиной и имеет одного здорового сына. Вероятность заболевания для следующего мальчика в этом браке составляет:

    Выберите один из 5 вариантов ответа:

    1)

    -

    A. 50%

    2)

    -

    б. 25%

    3)

    -

    B. 20%

    4)

    +

    г. 16%

    5)

    -

    д. 10%
    1   ...   54   55   56   57   58   59   60   61   ...   66


    написать администратору сайта