Главная страница
Навигация по странице:

  • Лабораторная работа 6 Определение удельного содержания воды в керне на приборе Дина - Старка и обводненности нефти

  • Лабораторная работа 7

  • Лабораторная работа 8 Определение коэффициента остаточной водонасыщенности образцов породы методом центрифугирования

  • Физика пласта - сборник лабораторных работ. Лабораторная работа Определение коэффициента общей (полной) пористости


    Скачать 1.79 Mb.
    НазваниеЛабораторная работа Определение коэффициента общей (полной) пористости
    Дата20.06.2018
    Размер1.79 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаФизика пласта - сборник лабораторных работ.doc
    ТипЛабораторная работа
    #47475
    страница3 из 4
    1   2   3   4

    Лабораторная работа 5

    Экстрагирование образцов породы

    Для исследования кернов, определения их различных свойств необходимо иметь чистый образец этой породы, лишенной всех насыщающих его флюидов. Удаление органических веществ из пор породы осуществляется экстрагированием образцов в приборе типа Сокслета.
    Описание установки

    Прибор Сокслета помещается в вытяжной шкаф и включает в себя (рис. 5.1):


    Рис. 5.1. Прибор Сокслета для экстрагирования образцов.


    1. - стеклянная колба, подогреваемая электрической плиткой закрытого типа;

    2. – экстрактор;

    3. – сифонная трубка;

    4. – обратный холодильник, нижний отвод которого подсоединяется к водопроводу, верхний – к канализации;

    5. – теплоизолированная подъемная трубка;

    6. - образцы.


    Принцип работы установки

    В процессе нагревания колбы 1 пары кипящего растворителя поднимаются по трубке 5 в верхнюю часть экстрактора 2, а затем в холодильник 4, в котором они конденсируются. При этом конденсат, стекая в экстрактор растворяет нефть, содержащуюся в образцах. По мере проведения экстрагирования уровень сконденсированного растворителя и нефти, вымытой из образца, постепенно поднимается, наполняет экстрактор, стекает по сифонной трубке 3 обратно в колбу 1. Первый цикл экстрагирования считается законченным, когда весь растворитель из экстрактора перетекает в колбу 1. Затем цикл накопления и стока повторяется снова.

    Экстрагирование считается законченным, когда после многих циклов цвет растворителя в экстракторе становится совершенно прозрачным. Время экстрагирования зависит как от свойств образцов, так и от характеристик насыщающей его нефти; и может продолжаться 6-24 и более часов.

    В качестве растворителя можно использовать четыреххлористый углерод CaCl4 (tкип =76,6оС), бензол С6Н6 (tкип =80оС), спиртобензольную смесь и др. В любом случае растворитель подбирается таким образом, чтобы температура его кипения была ниже температуры кипения воды и в колбе 1 происходил процесс кипения только растворителя.

    Порядок проведения работы


    1. Очистить образец кисточкой.

    2. Взвесить образец.

    3. Поместить образец 6 в экстрактор 2.

    4. Заполнить колбу 1 растворителем примерно на три четверти.

    5. Собрать прибор.

    6. Пустить воду в холодильник 4.

    7. Включить вытяжной шкаф.

    8. Включить печку.

    9. Убедившись, что растворитель в экстракторе стал совершенно прозрачным, выключить прибор.

    10. Дать прибору остыть.

    11. Разобрать прибор.

    12. Извлечь образец.

    13. Выключить вытяжной шкаф.

    14. Образец поместить в сушильный шкаф при температуре 102-105 оС.

    15. Контролировать удаление воды из пор образца периодическим взвешиванием.

    16. После того, как масса образца перестанет меняться, зафиксировать ее значение.

    17. Все измеренные величины приводятся к единой системе единиц СИ и заносятся в таблицу 5.1.

    Таблица 5.1.

    Наименование величины

    Обозначение

    Результат

    Масса образца до экстрагирования

    М1




    Масса образца после экстрагирования

    М2




    Масса жидкости

    Мж




    Удельное содержание жидкости в образце

    Sуд




    Обработка полученных результатов


    1. Масса жидкости (нефти и воды), находившейся в керне до экстрагирования:

    Мж= М1 – М2

    1. Удельное содержание жидкости в образце:

    Sуд=

    Лабораторная работа 6

    Определение удельного содержания воды в керне на приборе

    Дина - Старка и обводненности нефти


    Рис.6.1. Прибор Дина – Старка

    Описание установки

    Прибор Дина и Старка помещается в вытяжной шкаф и включает в себя:

    1 – обратный холодильник, нижний отвод которого подсоединяется к водопроводу, верхний – к канализации;

    2– стеклянная ловушка, со шкалой, откалиброванной в единицах объема;

    3 - колба емкостью 500 см3;

    4 – образцы.

    Принцип работы установки
    В процессе нагревания колбы 3 до температуры 100оС и более пары воды, содержащейся в порах образца, вместе с парами растворителя поднимаются в холодильник 1, в котором они конденсируются. Конденсат воды и растворителя стекает в ловушку 2. Вода в результате гравитационного разделения скапливается в нижней части ловушки, а растворитель – в верхней. Момент, когда растворитель в ловушке становится совершенно прозрачным, является первым признаком того, что процесс выделения воды из образца закончен.

    По мере проведения опыта уровень воды в ловушке поднимается, а затем останавливается. Наличие четкой границы раздела позволяет определить численное значение объема выделившейся воды из образца Vв. В качестве растворителя можно использовать толуол С7Н8 ( tкип = 111оС ), бензин прямой перегонки, из которого отогнаны легкие фракции, кипящие до 95оС. В любом случае растворитель подбирается таким образом, чтобы температура его кипения была выше температуры кипения воды. Растворитель и вода должны быть взаимно нерастворимыми благодаря чему в ловушке имеется четкая граница раздела.
    Порядок проведения работы


    1. Очистить образец кисточкой.

    2. Взвесить образец.

    3. Поместить образец 4 в колбу 3.

    4. Заполнить колбу 3 растворителем ( примерно 500 см3 ).

    5. Собрать прибор.

    6. Пустить воду в холодильник 1.

    7. Включить вытяжной шкаф.

    8. Включить печку. Интенсивность нагрева выбирается таким образом, чтобы из трубки холодильника в секунду капало 2-4 капли конденсата растворителя.

    9. Убедившись, что увеличение объема воды в ловушке прекратилось и растворитель в ловушке стал совершенно прозрачным , выключить прибор.

    10. По шкале ловушки определить объем выделившейся воды из образца

    11. Дать прибору остыть.

    12. Разобрать прибор.

    13. Извлечь образец.

    14. Выключить вытяжной шкаф.

    15. Все измеренные величины приводятся к единой системе единиц СИ и заносятся в таблицу 6.1.

    Таблица 6.1.

    Наименование величины

    Обозначение

    Результат

    Масса образца до опыта

    М




    Объем воды в ловушке

    Vв




    Плотность воды

    ρв




    Удельное содержание воды в образце

    Sв





    Обработка полученных результатов


    1. Масса воды содержавшаяся в порах образца до опыта и скопившаяся в ловушке после окончания опыта:

    Мв= Vв ρв

    2. Удельное содержание воды в образце:

    Sуд=

    1. Составить алгоритм определения обводненности нефти, содержащейся в образце, студентам предлагается самостоятельно.

    Лабораторная работа 7

    Определение коэффициентов водо- и нефтенасыщенности образцов породы на приборе Закса

    Содержание флюидов в породе называется насыщенностью. Количественно содержание в породе нефти, воды и газа оценивается коэффициентами нефте-, водо-, газонасыщенности. Это есть доля от объема открытых пор Vпор в образце, занятых нефтью Vн, водой Vв, газом Vг:

    коэффициент нефтенасыщенности:

    Sн= Vн/ Vпор

    коэффициент водонасыщенности:

    Sв= Vв/ Vпор

    коэффициент газонасыщенности:

    Sг= Vг/ Vпор
    Описание установки

    Прибор Закса помещается в вытяжной шкаф и включает в себя Рис.7.1. Прибор Закса

    1 – обратный холодильник, нижний отвод которого подсоединяется к водопроводу, верхний – к канализации

    2– стеклянная ловушка, со шкалой, откалиброванной в единицах объема

    3- стеклянный цилиндр с пористым дном (фильтром), помещенный в горловину колбы 4 на специальные выступы

    4 - колба емкостью 500 см3

    5 – керн
    Принцип работы установки

    Прибор С.Л. Закса позволяет одновременно проводить выпаривание воды из образца и его экстрагирование.

    В процессе нагревания колбы 4 до температуры 100 оС и выше пары воды, содержащейся в порах образца, вместе с парами растворителя поднимаются в холодильник 1, в котором они конденсируются. Конденсат воды и растворителя стекает в ловушку 2. По мере проведения опыта уровень в ловушке поднимается, а затем останавливается. Вода в результате гравитационного разделения скапливается в нижней части ловушки, а растворитель – в верхней. Момент, когда растворитель в ловушке становится совершенно прозрачным и уровень воды перестает изменяться, является признаком того, что процесс выделения воды из образца закончен.

    Наличие четкой границы раздела между водой и растворителем в ловушке позволяет определить численное значение объема выделившейся воды из образца Vв. В качестве растворителя можно использовать толуол С7Н8 (tкип =111оС), бензин прямой перегонки, из которого отогнаны легкие фракции, кипящие до 95оС. В любом случае растворитель подбирается таким образом, чтобы температура его кипения была выше температуры кипения воды. Помимо этого, растворитель и вода должны быть взаимно нерастворимыми и иметь четкую границу раздела в ловушке.

    При подогреве колбы 4 пары кипящего растворителя поднимаются по трубке вверх в холодильник 1, в котором они конденсируются. Конденсат растворителя, стекает в ловушку, а оттуда в стеклянный цилиндр 3 (выполняющий функции экстрактора) растворяет нефть, содержащуюся в образце 5 Интенсивность нагрева подбирается так, чтобы образец был все время полностью погружен в растворитель и последний не переливался через края цилиндра. Таким образом происходит экстрагирование керна.

    По мере проведения экстрагирования уровень сконденсированного растворителя становится достаточным, чтобы покрыть весь образец, а нефть вымытая из образца постепенно стекает через пористое дно в колбу 4.Процесс экстрагирования образца считается законченным, когда растворитель в стеклянном цилиндре становится совершенно прозрачным.
    Порядок проведения работы

    1. Высушить стеклянный цилиндр 3 при температуре 102-105оС.

    2. Взвесить стеклянный цилиндр.

    3. Очистить образец кисточкой.

    4. Взвесить образец.

    5. Поместить образец 5 в цилиндр 3.

    6. Заполнить колбу 4 растворителем (примерно500 см3 ).

    7. Установить цилиндр с керном в горловину колбы 4.

    8. Собрать прибор.

    9. Пустить воду в холодильник 1.

    10. Включить вытяжной шкаф.

    11. Включить печку. Интенсивность нагрева выбирается таким образом, чтобы образец был все время полностью погружен в растворитель, и последний не переливался через края цилиндра.

    12. Убедившись, что увеличение объема воды в ловушке прекратилось и растворитель в ловушке 2 стал совершенно прозрачным, выключить прибор.

    13. По шкале ловушки определить объем выделившейся воды из образца

    14. Дать прибору остыть.

    15. Разобрать прибор.

    16.Извлечь образец. Образец поместить в сушильный шкаф при температуре 102-105 оС.

    17.Контролировать удаление растворителя из пор образца периодическим взвешиванием.

    1. После того, как масса образца перестанет меняться, зафиксировать ее значение.

    2. Все измеренные величины приводятся к единой системе единиц СИ и за-

    носятся в таблицу 7.1.

    Таблица 7.1.

    Наименование величины

    Обозначение

    Результат

    Масса образца до опыта

    М1




    Масса образца после опыта

    М2




    Объем воды в ловушке

    Vв




    Плотность воды

    ρв




    Плотность нефти

    ρн




    Коэффициент открытой пористости

    mо




    Плотность образца

    ρ




    Коэффициент нефтенасыщенности

    Sн




    Коэффициент водонасыщенности

    Sв






    Обработка полученных результатов


    1. Масса жидкости (нефти и воды), содержащаяся в керне до опыта:

    Мж= М1 – М2

    1. Масса воды, содержащаяся в порах образца до опыта и скопившаяся в ловушке после окончания опыта:

    Мв= Vв ρв

    1. Масса нефти, содержащейся в керне до опыта:

    Мн= Мж – Мв

    1. Объем нефти, содержащейся в керне до опыта:

    Vн= Мнн

    1. Коэффициент нефтенасыщенности:

    Sн=

    1. Коэффициент водонасыщенности:

    Sв=
    7.Коэффициет газонасыщенности студентам предлагается вычислить самостоятельно.

    Лабораторная работа 8

    Определение коэффициента остаточной водонасыщенности образцов породы методом центрифугирования

    В продуктивных пластах нефтяной и газовой частей залежи содержится вода. Эту воду, оставшуюся со времени образования залежи, называют остаточной. Состояние остаточной воды и начальное распределение нефти, воды, газа определяется:

    - структурой порового пространства

    - составом пород

    - физико-химическими свойствами пород

    - физико-химическими свойствами жидкостей и газов

    - количеством и составом остаточных вод и др.

    Формы существования остаточной воды необходимо учитывать во всех процессах, в которых молекулярная природа поверхности твердой фазы играет значительную роль. Если остаточная вода в пласте в виде тонкой пленки покрывает поверхность поровых каналов, то поверхность твердой фазы остается гидрофильной. Устойчивые пленки на поверхности твердого тела возникают только при очень низком поверхностном натяжении на границе нефть-вода, при слабой минерализации остаточной воды. Если пленка воды отсутствует, то нефть соприкасается с твердой поверхностью и вследствие адсорбции ПАВ нефти поверхность коллектора становится в значительной степени гидрофильной. Фильность пород существенным образом определяет особенности фильтрационных процессов в пористых средах.

    Формы остаточной воды:

    - капиллярно связанная вода в малых капиллярах, где интенсивно проявляются капиллярные силы;
    - адсорбционная вода, удерживаемая силами межмолекулярного взаимодействия между водой и поверхностью поровых каналов;

    - пленочная вода, покрывающая гидрофильные участки породы;

    - свободная вода, удерживаемая капиллярными силами в дисперсной структуре на поверхностях раздела нефть-вода, газ-вода.

    При анализе кернового материала определяется общее количество остаточной воды без количественной оценки различных ее видов. Это связано с неопределенностью и сложностью условий ее определения по видам.

    Количественно оценить содержание остаточной воды в керне можно с помощью коэффициента водонасыщенности – отношения объема воды в открытых порах образца к объему открытых пор:

    Sв = Vв /Vо.пор . (8.1)

    Наиболее достоверные результаты определения количества остаточной воды в породе получены при анализе кернового материала, отобранного с применением растворов, приготовленных на нефтяной основе. Предполагается, что при подъеме керна на поверхность и в процессе его транспортирования в лабораторию существенных изменений его водонасыщенности не происходит. Для этого керны предварительно парафинируют или перевозят в закрытых сосудах под слоем нефти.

    Быстро и просто остаточная водонасыщенность определяется методом центрифугирования. В основе метода лежит воздействие на образец центробежных сил, возникающих при вращении керна в центрифуге.

    Давление, развиваемое в капиллярах центробежными силами рц ,равно:

    рц=4 π2 Rn2 h( ρ12 ), (8.2)

    где

    R- радиус вращения (принимается равным расстоянию от центра оси центрифуги до середины образца);
    n – число оборотов ротора центрифуги;

    h – длина образца;

    ρ1 , ρ2 - плотность воды, насыщающей образец, и плотность вытесняющей фазы (при вытеснении воздухом можно принять ρ2=0).

    Вытеснению воды препятствуют капиллярные силы рк :

    рк=, (8.3)

    где

    - поверхностное натяжение воды на границе с вытесняющей фазой,

    - краевой угол смачивания,

    r - радиус пор.

    При этом вода вытесняется из всех пор образца, радиус которых больше радиуса r ,определяемого из соотношения:

    рцк . (8.4)

    Вначале с увеличением числа оборотов ротора центрифуги вода вытесняется из крупных пор. При дальнейшем увеличении частоты вращения ротора вода вытесняется из пор меньшего размера. С некоторого момента повышение числа оборотов перестает влиять на количество воды остающейся в порах. Эту воду и считают остаточной.

    Результаты центрифугирования позволяют изучить распределение в керне пор по размерам. Так радиус пор, из которых при данной угловой скорости ω вытесняется вода, определяется из соотношения:

    (8.5)

    Описание установки



    Рис.8.1. Схема установки для определения остаточной водонасыщенности
    Центрифуга помещена в термостат и состоит из:

    1 – хвостовик вала электродвигателя;

    2 – вращающаяся головка с откидными стаканами, в которые вставляется пробирка с керном.

    На передней стенке центрифуги имеется панель приборов, на которой установлены:

    - главный выключатель;

    - регулятор числа оборотов. ВНИМАНИЕ! Установку разрешено запускать с закрытой крышкой только при нулевом положении регулятора;

    - тормозная кнопка, при нажатии которой, включается тормозное устройство, позволяющее уменьшить время остановки центрифуги;

    - тахометр, фиксирующий число оборотов центрифуги;

    - сигнальная лампа, загорающаяся при включении двигателя;

    - счетчик времени, служащий для автоматической остановки центрифуги через заданное время.

    Порядок проведения работы

    1. Взвесить сухой керн (М1).

    2. Насытить керн под вакуумом дистиллированной водой.

    3. Взвесить насыщенный керн (М2).

    4. Вложить керн в пробирку.

    5. Пробирку с керном поместить в один из стаканов ротора.

    6. Поместить уравновешивающий груз в противоположный стакан (разница в весе груза и исследуемого керна не должна превышать 0,1 г).

    7. Закрыть крышку центрифуги.

    8. Установить счетчик времени на 2 минуты.

    9. Включить главный выключатель.

    10. Довести число оборотов ротора до 500 в минуту.

    11. Тормозной кнопкой включить тормозное устройство после автоматического отключения ротора.

    12. Установить регулятор оборотов в нулевое положение.

    13. ВНИМАНИЕ. Дождаться полной остановки ротора.

    14. Открыть крышку центрифуги.

    15. Извлечь пробирку с керном.

    16. Взвесить керн Мкi.

    17. Повторить действия пунктов №№ 4-15 каждый раз увеличивая число оборотов на 500 до максимального значения 3500 оборотов в минуту.

    18. Все измеренные величины приводятся к единой системе единиц СИ и заносятся в таблицу 8.1.


    Таблица 8.1.




    Число

    оборотов

    ротора

    n

    Масса

    керна с

    водой

    Мкi

    Масса

    воды,

    оставшейся

    в керне Мвi

    Коэффици-ент

    водонасы-щенности

    Si

    Капилляр-ное

    давление Pкi

    Приме-чание

    1

    500
















    2

    1000
















    3

    1500
















    4

    2000
















    5

    2500
















    6

    3000
















    7

    3500

















    Обработка полученных результатов

    1. Масса воды, содержащаяся в керне до начала центрифугирования:

    Мв= М2– М1,

    где М1 , М2 - масса сухого керна и масса керна после насыщения водой.

    1. Масса воды оставшейся в керне после центрифугирования при каждом заданном числе оборотов:

    Мвi = Мкi – М1

    1. Принимаем коэффициент начальной вдонасыщенности (перед началом центрифугирования) равным единице.

    2. Коэффициент водонасыщенности керна после центрифугирования на каждом из заданных чисел оборотов:

    Si = Мвi / Мв

    1. Капиллярное давление:

    ркц=4 π2 Rn2 h( ρ12 ) .

    1. Построить графическую зависимость «капиллярное давление-коэффициент водонасыщенности».

    2. По графику определить коэффициент остаточной водонасыщенности Sост.
    1   2   3   4


    написать администратору сайта