Главная страница
Навигация по странице:

  • Факторы риска ЛГ и ассоциированные клинические состояния Определенные

  • Документ Microsoft Word. Легочная гипертензия (ЛГ)


    Скачать 62.24 Kb.
    НазваниеЛегочная гипертензия (ЛГ)
    Дата13.09.2018
    Размер62.24 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаДокумент Microsoft Word.docx
    ТипДокументы
    #50556
    страница1 из 4
      1   2   3   4

    Определение:

    Легочная гипертензия (ЛГ)- это группа заболеваний, характеризующихся прогрессирующим повышением легочного сосудистого сопротивления, которое приводит в развитию правожелудочковой сердечной недостаточности и преждевременной гибели пациентов. Диагноз ЛГ определяется при среднем давлении в легочной артерии более 25 мм рт.ст. в покое и более 30 мм рт.ст. при физической нагрузке.

     

    Клиническая классификация ЛГ

    Клиническая классификация ЛГ необходима для стандартизации диагностических подходов и лечебных мероприятий, проведения контролируемых исследований в однородных группах пациентов (таблица 1).

     

    Таблица 1. Клиническая классификация легочной гипертензии (Венеция, 2003г.)

    1. Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ):

      • 1.1. Идиопатическая ЛГ (ИЛГ)

      • 1.2. Семейная ЛАГ

      • 1.3. Ассоциированная с:

        • 1.3.1. коллагеновыми сосудистыми заболеваниями

        • 1.3.2. врожденными пороками сердца (системно-легочные шунты)

        • 1.3.3. портальной гипертензией

        • 1.3.4. ВИЧ-инфекцией

        • 1.3.5. лекарственными и токсическими воздействиями

        • 1.3.6. другими (поражения щитовидной железы, болезнь Гошера, болезнь накопления гликогена, наследственная геморрагическая телеангиэктазия, гемоглобинопатии, миелопролиферативные болезни, спленэктомия)

      • 1.4. Ассоциированная со значительным поражением вен или капилляров:

        • 1.4.1. Легочная вено-окклюзионная болезнь

        • 1.4.2. Легочный капиллярный гемангиоматоз

      • 1.5. Персистирующая ЛАГ новорожденных

    2. Легочная гипертензия, ассоциированная с поражениями левых отделов сердца:

    3. ЛГ, ассоциированная с патологией дыхательной системы и /или гипоксемией

      • 3.1.хроническая обструктивная болезнь легких

      • 3.2. интерстициальные заболевания легких

      • 3.3. нарушения дыхания во время сна

      • 3.4. альвеолярная гиповентиляция

      • 3.5.высокогорная ЛГ

      • 3.6.нарушения развития легких

    4. ЛГ вследствие хронических тромботических или эмболических заболеваний:

      • 4.1.тромбоэмболическая обструкция проксимальных ЛА

      • 4.2. тромбоэмболическая обструкция дистального русла ЛА

      • 4.3. нетромботические легочные эмболии (опухоли, паразитарные заболевания, инородные тела)

    5. Смешанные формы

      • саркоидоз, гистиоцитоз Х, лимфангиоматоз, компрессия легочных сосудов (аденопатия, опухоли, фиброзирующий медиастинит)

    Факторы риска и ассоциированные клинические состояния

    Фактор риска (ФР) ЛГ- это любой экзогенный либо эндогенный фактор, состояние или заболевание, которое может играть предрасполагающую роль или способствовать развитию ЛГ. ФР могут быть фенотипические признаки (возраст, пол), лекарственные препараты, химические вещества, инфекционные агенты и т.д. Термин «ассоциированные клинические состояния» используется для обозначения таких клинических состояний, наличие которых связано со статически достоверным увеличением вероятности развития ЛГ.

    Абсолютный риск развития ЛГ при наличии известных ФР достаточно низкий, поэтому индивидуальная чувствительность или генетическая предрасположенность по-видимому играет приоритетную роль. Все ФР и ассоциированные состояния можно классифицировать в соответствии со степенью ассоциации с ЛГ и наличия установленной причинной связи (таблица 2).

    Различают определенные ФР ЛГ и ассоциированные состояния, что означает наличие взаимосвязей, подтвержденных несколькими независимыми наблюдениями, включая контролируемые исследования и доказанные эпидемии;вероятные, о которых свидетельствует ряд не противоречащих друг другу наблюдений, в том числе серии случаев, однако им не приписывается роль установленной причины; возможные, когда причинно-следственная связь предполагается на основании серии клинических наблюдений, регистров, мнении экспертов; маловероятные, с наличием которых связывались случаи ЛГ, но в контролируемых исследованиях причинно-следственная связь не была доказана.


    Таблица 2.

    Факторы риска ЛГ и ассоциированные клинические состояния

    Определенные

    Вероятные

    Возможные

    Маловероятные

    Лекарственные препараты и токсины

    Аминорекс
    Фенфлурамин
    Дексфенфлурамин
    Рапсовое масло

    Амфетамин
    L-триптофан

    Мета амфетамины
    Кокаин
    Химиотерапия

    Антидепрессанты
    Оральные контрацептивы
    Эстрогены
    Табакокурение

    Демографические и медицинские условия

    Пол

    Беременность

    Системная гипертония

    Ожирение

    Заболевания

    ВИЧ-инфекция

    Портальная гипертензия / заболевания печени
    Системные заболевания соединительной ткани
    Врожденные системно-легочные шунты

    Заболевания щитовидной железы
    заболевания крови

    • состояние после спленэктомии

    • серповидно-клеточная анемия

    • β-талассемия

    • хронические миелопролиферативные заболевания


    редкие генетические заболевания или болезни обмена

    • болезнь Гоше

    • болезнь фон Гьерка

    • наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Ослера-Вебера)

    -
      1   2   3   4


    написать администратору сайта