Биология. Лекция 1. 13 11. Введение в предмет. Научное определение жизни, свойства живого и уровни организации живого Биология

• Название: Лекция 1. 13 11. Введение в предмет. Научное определение жизни, свойства живого и уровни организации живого Биология
• Анкор: Биология
• Дата: 12.11.2021
• Размер: 0.83 Mb.
• Имя файла: Vse_lektsii_po_biologii_S_tablitsami_i_illyustr...docx
• Тип: Лекция; #269948
• страница: 3 из 8

Законы Грегора Менделя.
1)Закон единообразия гибридов первого поколения (правило доминирования)

«При скрещивании двух гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, все потомство в F₁ единообразно как по генотипу, так и по фенотипу»

А – желтые а - зеленые	P G F1	AA x aa
		A	a
		Aa По генотипу – 100 % гетерозиготные По фенотипу – 100 % желтые 1:0

2)Закон расщепления гибридов второго поколения

А – желтые а - зеленые	P G F1	Aа x Аa
		A,а	А,a
		АА : 2Aa : аа По генотипу – 1:2:1 По фенотипу – 3 желтых, 1 зеленый

«При скрещивании гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в F₁ наблюдается расщепление по фенотипу 3:1 ,а по генотипу 1:2:1»

Из Второго закона Менделя следует Гипотеза чистоты гамет:

«Гены в гаметах у гибридных особей не гибридны а чисты»
Теория невозможна, т.к аллельные гены находятся в гомологичных хромосомах, кт. в Анафазу I мейоза расходятся к разным полюсам клетки, в результате в каждой гамете оказывается только один аллельный ген (цитологическое обоснование)

3)Закон независимого наследования признаков

«При скрещивании двух гомозиготных организмов, анализируемых по двум парам альтернативных признаков, в F2 наблюдается независимое наследование и комбинация признаков в сочетании несвойственным родительским.

А – желтые а – зеленые В – гладкие b - морщинистые	P G F1 P2 F2	AABB x aabb
		AB	ab
		AaBb - дигетерозигота AaBb x AaBb gam. AB Ab aB ab AB AABB AaBb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb Расщепление по двум парам признаков 9 : 3 : 3 : 1 – по фенотипу 3 : 1 – по каждой паре признаков

Типы и варианты наследования признаков.

Моногенный Тип наследования при котором одна пара аллельных генов контролирует один признак					Полигенный Тип наследования при котором несколько пар неаллельных генов контролируют один признак
Аутосомный Наследование через аутосомы (неполовые хромосомы)		Сцепленный с полом Наследование через половые хромосомы
Доминантный	Рецессивный	С Х хромосомой		С Y хромосомой
		Доминтный	Рецессивный

Формы взаимодействия аллельных генов.
Полное доминирование – доминантный ген полностью подавляет рецессивный
Неполное доминирование – доминтный ген не полностью подавляется рецессивным → в гетерозиготном состоянии проявляется промежуточное выражение признака
Сверхдоминирование – рецессивный ген усиливает действие доминантного → в гетерозиготном состоянии признак проявляется сильнее, чем в гомозиготном

А – нормальные а - карликовые	P G F1	Aа x aa
		A, а	a
		Aa – гигантские Аа - карликовые

Лежит в основе гетерозиса.
Кодоминирование – оба гена проявляются в фенотипе
Плейотропия – явление,при кт. один ген отвечает за развитие нескольких признаков
Множественный аллелизм – явление, при кт. три и более аллельных гена контролируют проявление одного признака

Причина: многократная мутация одного и того же гена

Пример: группы крови по системе АВ0
Группы крови.

Группы	Ген	Генотип	Взаимодействие генов	Агглютамины плазмы	Агглютамины эритроцитов
I	0	00		α,β	-
II	А	АА (А0)	Полное доминирование	β	А
III	В	ВВ (В0)		α	В
IV	А, В	АВ	кодоминирование	-	А,В

Резус - фактор.
Резус – фактор – белок, находящийся на поверхности эритроцитов (Rh)

Rh “+”	Rh “-”
85 %	15 %
RhRh, Rhrh	rhrh

Резус конфликт – несоответствие резус – факторов

1)во время беременности Rh “-” мать и Rh “+” ребенок

2)при переливании крови от Rh “+” к Rh “-”
Формы взаимодействия неаллельных генов.
Эпистаз – один неаллельный ген подавляет действие другого неаллельного гена
Ген – подавитель – эпистатический, подавляемый – гипостатический.
Формы:

• доминантный – эпистатический ген является доминантным

А – черный (эп.) В – сер аа - белый	P G F1 P2	AAbb x aaBB
		Ab	aB
		AaBb (черн.) AaBb x AaBb gam. AB Ab aB ab AB AABB AaBb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb 12 : 3 : 1 13 : 3

• рецессивный

А – кр.лук А – желт. лук В – проявл. окр b – подавитель (бел)	P G F1 P2	AAbb x aaBB
		Ab	aB
		AaBb (черн.) AaBb x AaBb 9 : 3 : 4

Комплементарность – два доминантных неаллельных гена, встречаясь в одном генотипе дают новое проявление признака, не свойственного для каждого из них по отдельности

А – горох. гребень В – розовидн. гребень АВ – ореховидн. гребень	P G F1 P2	AAbb x aaBB
		Ab	aB
		AaBb AaBb x AaBb gam. AB Ab aB ab AB AABB AaBb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb 9 : 3 : 3 9 : 6 : 1 9 : 3 : 4 9 : 7

Полимерия – степень выражения признака зависит от количества доминантных генов в генотипе

1:4:6:4:1

Иногда полимерные гены не усиливают друг друга.

Расщепление – 15:1

ААВВСС = 180 сМ ааbbcc = 150 сМ

А(ВС)=180/6 = 30 см а(bc) = 150/6 = 35 cм

ААВВ – негр Aabb – бел.	P G F1	AAВВ x aabb
		AB	ab
		AaBb

Виды наследования.
Независимое – гены находятся в разных парах хромосом или в одной хромосоме на расстоянии ___ морганид и комбинация признаков у потомков происходит случайно.
Частично сцепленное – если расстояние между генами больше 15 и меньше 50 морганид,то между гомологичными хромосомами может проходить процесс кроссинговера.

В этом случае часть потомков будут иметь сочетание признаков как у родителей (некросоверные потомки),а другие новое сочетание (кроссоверные потомки)
Сцепленное – если расстояние между генами в одной хромосоме меньше 15 сМ и процесс кроссинговера не идет и потомки наследуют такое же сочетание признаков как у родителей.
Лекция №6.25.10.11 «Хромосомная теория наследственности»
История создания
1888 г. – Вальдешр (термин хромосома)

1902 – 1907 гг. – Вильсон и Бовери (предположение о связи между хромосомами и преемственности свойств организмов в ряду поколений)

1902 – 1903 гг. – Сеттон (связь хромосом с наследственностью)

1908 – 1918 гг. – Т.Морган (сформулировал хромосомную теорию наследственности)

Как объект исследований была выбрана мушка дрозофила, т.к:

• малое количество хромосом (4 пары)

• около 500 признаков

• лабильный геном (легко мутирует или изменяется под действием факторов среды)

• дешевизна и простота содержания

• короткий цикл развития (15-20 дней) и высокая плодовитость (40 поколений в год)
Научные доказательства.
1.Генетическое (хромосомное)

Определение пола
Пол – совокупность морфологических и физиологических признаков, кт. обеспечивают образование гамет и передачу наследственной информации посредством этих гамет.
Варианты определения пола у разных животных:

○ человек

Женский организм гомогаметный (один сорт гамет и одинаковые половые хромосомы)

Мужской – гетерогаметный (два сорта гамет и разные половые хромосомы)

P	♀44AXX x ♂44AXY
gam.	22AX	22AX 22AY
F	44AXX	22AXY

○ птицы, рептилии, жабы, бабочки, клубника

Мужской организм – гомогаметный

Женский – гетерогаметный

P	♀ZW x ♂ZZ
gam.	Z W	Z
F	ZZ	ZW

○ кузнечики

Самки диплоидные как по аутосомам, так и по половым хрососомам

Самцы диплоидные по аутосомам и гаплоидные по половым

P	♀AAXX x ♂AAX0
gam.	AX	AX A0
F	AAXX	AAX0