Главная страница
Навигация по странице:

  • По строению По

  • Поперечно-полосатая мышечная ткань

  • Темные участки

  • Светлые участки

  • Лекция 1 Тема цитология (Соловьев Г. С.) Термин Цитология предложил анатом Биша (1801) Histosткань Logosучение


    Скачать 2.88 Mb.
    НазваниеЛекция 1 Тема цитология (Соловьев Г. С.) Термин Цитология предложил анатом Биша (1801) Histosткань Logosучение
    Дата28.04.2023
    Размер2.88 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаLEKTsII_GISTOLOGIYa (1).docx
    ТипЛекция
    #1096761
    страница5 из 19
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19

    Развитие костной ткани


    Развитие костной ткани происходит из мезенхимы. Таким образом развиваются покровные кости черепа и часть лицевых костей черепа.

    Этапы прямого остеогенеза





    1. Образование скелетогенного островка

    2. Образование остеогенного островка

    3. Минерализация (кальцификация) межклеточного вещества

    4. Образование первичной ретикулофиброзной костной ткани

    5. Образование пластинчатой костной ткани



    Образованиескелетогенногоостровка



    В местах локализации будущих покровных частей черепа отмечается активное митотическое деление мезенхимных клеток. Они образуют скопления в виде скелетогенного островка. Клетки скелетогенного островка дифференцируются в остеобласты. К островку подрастают кровеносные сосуды.

    Образованиеостеогенногоостровка



    Остеобласты синтезируют компоненты межклеточного вещества. Коллагеновые волокна разрастаются между остеобластами и раздвигают их. Клетки сохраняют связь между собой с помощью отростков. Аморфное вещество богато мукопротеидами и связывает волокна и клетки в общую массу. А со стороны мезенхимы на образовавшемся межклеточном веществе выселяется новая порция остеобластов. Они синтезируют новую порцию межклеточного вещества и обеспечивают его минерализацию

    Минерализациямежклеточноговещества





      • Остеобласты выделяют щелочную фосфатазу.

      • Она расщепляет глицерофосфат крови до глюкозыиН3РО4.

      • Последняя соединятся с простыми солями кальция, образуя апатиты и гидроксиапатиты кальция.

      • Они в виде кристаллов пропитывают межклеточное вещество.

      • Остеобласты, замурованные в межклеточном веществе, превращаются в остеоциты.

      • А по периферии костногозачатка формируется новая порция остеобластов и весь процесс повторяется.

      • Костный зачаток имеет форму бабочки и образован грубоволокнистой костной тканью.

      • Костные баночки растут навстречу друг другу, срастаются, образуя первичную ретикулофиброзную или перепончатую часть.



    Образованиепластинчатойкостнойткани



    Из мезенхимы в ретикулофиброзную выселяются остеокласты. Они разрушают первичную ретикулофиброзную грубоволокнистую кость. В образовавшиеся полости из мезенхимы врастают кровеносные сосуды с остеобластами. Они строят первичные остеоны из пластинчатой костной ткани. Первичные остеоны заменяются вторичными, а их остатки формируют остаточные костные пластинки. Со стороны мезенхимы формируется слой общих или генеральных костных пластинок и надкостница.

    ЛЕКЦИЯ №6


    Тема: СОКРАТИМЫЕ ТКАНИ

    (Истомина О.Ф.)

    -это высоко специализированные ткани, объединенные в общую группу исходя из функционального признака сократимости.
    Помимо функционального признака сократимые ткани характеризуются вытянутой формой их структурно-функциональных элементов и наличием в их цитоплазме органелл специального назначения или миофибрилл

    Классификация сократимых тканей





    По строению

    По происхождению

    1. Исчерченные (поперечно-полосатые)

      • Скелетные

      • Сердечные




    1. Неисчерченные (гладкие)

    1. Мезенхимные

    2. Эпидермальные Гладкие

    3. Нейтральные

    4. Целомические (серд.мыш.)

    5. Миотомные (скелетная м.т.) П.П.


    Поперечно-полосатая мышечная ткань: (Диаметр=50-100 мкм, Длинна=определяется структурой мышцы в состав которой они входят, до 12,5см)


      1. Широко представлена в организме человека

      2. Входит в состав опорно-двигательного аппарата, обеспечивая движение головы, тела, конечностей

      3. Обеспечивает позу

      4. Развивается из фрагмента самитов (из миотомов)

      5. Структурно-функциональной единицей является мышечное волокно (неклеточная форма или миосимпласт)

      6. В состав мышечного волокна входят: сарколемма, саркоплазма и множество ядер (от нескольких десятков до сотен и тысяч на одно мышечное волокно)

      7. Мышечное волокно имеет вытянутую форму с округлѐнными концами, с поверхности покрыто сарколеммой, состоящей из плазмолеммы и базилярной мембраны


    Плазмолемма –это собственные оболочки мышечного волокна. На поперечных и продольных участках она обретает инвагинации

    На продольных участках она образует так называемые Т-трубочки, глубоко погруженные в саркоплазму.
    Базилярная мембрана имеет соединительно-тканное происхождение и повторяет все инвагинации плазмолеммы. На поперечных сечениях она обретает плотные контакты в виде десмосом с плазмолеммой, что важно для организации мышц как органа.
    За базальную мембрану закрепляются пучки сухожильного волокна 1-ого порядка.
    Между базальной мембраной и плазмолеммой располагаются малодифференцируемые клетки или миосателиты. Они имеют ядро с ядрышками и весь набор общеклеточных органелл. Они обеспечивают процессы регенерации поперечно-полосатой мышечной ткани

    Саркоплазма –это цитоплазма мышечного волокна

    В периферическом слое сразу под плазмолеммой располагаются ядра миосимпластов.

    Миосимпласт



    Из органелл слабо развиты: к.Гольджи и гр.ЭПС

    Лучше всего развиты: свободные рибосомы, гл.ЭПС и митохондрии. Через всю саркоплазму, располагаясь продольно, тянутся миофибриллы или органеллы специального назначения. На одно мышечное волокно приходятся несколько десятков миофибрилл

    Весь набор структур мышечного волокна объединяют в 3 функциональных аппарата:





    1. Сократимый

    2. Опорный

    3. Трофический



    Сократимыйаппарат



    По длине миофибрилл отличаются участки, способные по-разному преломлять свет.
    Различают темные и светлые участки или диски. Во всех миофибриллах они лежат на одном уровне, определяя поперечно-полосатую исчерченность мышечного волокна.
    Темные участки имеют длину= 7-10 мкм. Они дважды преломляют поляризованный свет и на препаратах выглядят темными (анизотропными)
    Светлые участки имеют длину=4нм и не способны к двойному лучепреломлению, поэтому на препаратах выглядят светлыми (изотропные или И-диски)


      • Способность по-разному преломлять свет обусловлена строением темных и светлых дисков.




      • В состав темных дисков, помимо миозиновых нитей, входят и актиновые нити, в связи с чем в центре темного диска выделяется Н-зона (светлая часть анизотропного диска, состоящая только из миозиновых микрофибрилл).

    В центре Н-зоны идет М-линия или мезофрагма. Она обеспечивает опорные функции для миозиновых микрофибрилл, обеспечивая их стабилизацию при сокращении толстых нитей.


      • В центре светлых дисков проходит Z-линия или телофрагма. Она вплетается в плазмолемму, обеспечивая стабильное состояние тонких нитей и препятствует превращению мышечного волокна в шар при его сокращении.

    Участок миофибриллы, заключенный между двумя Z-линиями называется саркомер (это структурно-функциональная единица миофибрилл). Она состоит из двух половин, противоположных изотропных дисков и целого анизотропного диска.


    РИС.СХЕМА СТРОЕНИЯ МИОФИБРИЛЛ П.П. МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА

    Мышечное сокращение



    Механизмсокращения -сложный, энергоемкий процесс, получил название «скользящих нитей».

    Условия для осуществления мышечного сокращения:





    1. Поступление нервного импульса из ЦНС

    2. Наличие ионов Ca

    3. Наличие молекул АТФ



    Актиновые микрофибриллы (Диаметр=7нм, Длина=1мкм)





      • В состав тонких нитей, кроме актина, входит тропоминитрованин.

      • Актин представлен в виде двух нитей, имеющие вид бус, спирально закрученных относительно друг друга.

      • Через каждые 40нм располагается белок трованин и все это окружено нитями тропомиозина.

      • Тропомин обладает способностью связываться с ионами кальция. Это обеспечивает смещение тропомиозина и открывает активные центры на тонких нитях. Они способны взаимодействовать с толстыми нитями.



    Толстые или миозиновые микрофибриллы (Диаметр=15нм, Длина=1,5мкм)





      • Они состоят из молекул миозина, имеющих хвосты и плети, образующие центральную часть миозиновой микрофибриллы, и двух головок, лежащих по периферии миозиновых микрофибрилл.

      • Головки с хвостами связаны с помощью подвижного шарнирного участка. Головки носят название поперечного мостика и обладают АТФфазной активностью.

      • Между миофибриллами располагается обилие митохондрий. Предполагается, что это митохондриальныйретикулум –одна огромная разветвлѐнная митохондрия.

      • Между нервным и мышечным волокном формируются нервно-мышечные синапсы, через него нервный импульс передается на мышечное волокно с помощью медиатора ацетилхолина.

      • Ацетилхолин обеспечивает изменение мембранного потенциала и возникновение волны деполяризации, которая заходит в Т-трубочки, доходя до Z-линии миофибрилл, обеспечивая возбуждение миофибрилл. По бокам от Т-трубочек располагаются каналы гл.ЭПС в виде цистерн, образуя триаду. В каналах гл.ЭПС находятся ионы Ca. Возбуждение Т-трубочек передается каналам гл.ЭПС и через кальциевые насосы из гл.ЭПС в саркоплазму поступают ионы Ca.

      • Они связываются с тропамином. Смещение тропамиозина открывает активные центры для связывания с толстыми нитями. Головки или поперечные мостики толстых нитей располагаются перпендикулярно по отношению к тонкой нити.

      • К ним присоединяются молекулы АТФ и головки отклоняются в крайнее положение. Они связываются с активным центром тонких нитей и протаскивают тонкую нить на расстояние 10нм.

      • В результате возникновения связи между толстой и тонкой нитями, тонкие нити втягиваются между толстыми.

      • В результате сокращения, изотропный диск практически исчезает, длина сакромера уменьшатся одновременно во всех миофибриллах.

      • А так как миофибриллы крепятся к внутренней поверхности плазмолеммы, они тянут противоположный конец мышечного волокна к центру, мышечное волокно сокращается.



    Трофическийаппарат:





    1. Совокупность всех ядер мышечного волокна

    2. Комплекс органелл общего назначения



    Опорныйаппарат:


    1. Сарколемма

    2. Телофрагма миофибрилл

    3. Мезофрама миофибрилл


    В процессе развития мышечного волокна сформировались 2 вида миобластов.
    Миобласты 1 типа активно митотически делились, выстраивались друг за другом, объединяясь под оболочкой, формируя мышечные трубочки.
    Ядра мышечных трубочек располагались в центре общей цитоплазмы, затем происходило перераспределение ядер. В центре формировались миофибриллы.
    Миобласты 2 типа дали начало миосателитам

    Регенерация мышечного волокна



    Предполагается, что при повреждении мышечного волокна на обоих его концах формируются пучки роста. Они формируются за счет миосателлитов, но не формируются мышечные трубочки, так как этот процесс очень длительный.

    Мышца как орган



    Покрыта эпимизием плотной соединительной тканью. Она врастает внутрь мышцы, деля ее на пучки мышечных волокон. Прослойки соединительной ткани между пучками называется перимизием, содержи сосуды и нервы. Каждое мышечное волокно окружено

    эндомизием. Это соединительная ткань поверх базальной мембраны с наличием кровеносных сосудов. Красный – миоглобин (связывание кислорода)

    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19


    написать администратору сайта