Лекарственные вещества 5нитрофурана-1. Лекция 3 Лекарственные вещества, производные 5 нитрофурана Фуран 5нитрофуран
Скачать 243.5 Kb.
|
Лекция № 3 Лекарственные вещества, производные 5 - нитрофурана Фуран 5-нитрофуран В медицинской практике применяют производные 5 – нитрофурана, имеющие различные заместители в положении 2. Общая формула: В институте органического синтеза Академии наук Латвийской ССР ( Гиллер, Вентер, Калнберг ) было синтезировано большое количество лекарственных веществ этой группы, но в медицинской практике нашли широкое применение следующие: Nitrofural Фурациллин 5 – нитрофурфурола семикарбазон Физические свойства: Желтый или зеленоватый мелкокристаллический порошок, горького вкуса. Тплав = 230 – 236С. Nitrofurantoin Фурадонин N – (5 – нитро – 2 – фурфурилиден)- 1- аминогидантоин. Физические свойства: Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Тплав = 258-263 С с разложением. Furazolidone N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-3-аминооксазолидон-2 Физические свойства: желто-оранжевый, мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Не растворим в воде и спирте. Furazidin Фурагин N(5-нитро-2-фурилаллилиденамино) гидантоин Физические свойства: желто-оранжевый, мелкокрокристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, не растворим в воде и этаноле. Растворимость. Очень мало растворим в воде, спирте. Лучше растворимы в присутствии NaCl. Особенно чувствительны к свету. Подлинность.
Нитрофурал – оранжево-красное окрашивание; Нитрофурантоин – тёмно-красное окрашивание; Фуразолидон – бурое при нагревании; Фуразидин – буро-красное окрашивание; В щелочных средах происходит размыкание фуранового цикла, возникает система сопряжённых связей – окраска усиливается.
Фуразолидон – фиолетовая окраска. Нитрофурантоин – коричневая окраска.
Количественное определение: Нитрофурантоин и фуразидин
Способ: прямого титрования Среда: диметилфорамид протофильный растворитель диоксан Индикатор: тимоловый синий Метод основан на реакции кислотно-основного взаимодействия. имидная форма, имидольная форма гидантоин
Дисл = χ * Сисл * b Дст = χ * Сст *b Cисл = Дисл * Сст / Дст
Метод: йодометрический Способ: обратного титрования (по NH2 - NH2 – гидразину) Метод основан на реакции окисления-восстановления. Методика: точную навеску препарата растворяют в присутствии NaCl, добавляют несколько капель 0,1 моль/л раствора NaOH (нет размыкания фуранового цикла). Идёт гидролиз, образуется 5-нитрофурфурол. Гидразин проявляет восстановительные свойства. Гидразин окисляется йодом в слобо-щелочной или нейтральной среде. Избыток титрованного раствора I2 оттитровывают титрованным раствором Na2S2O3. Из 1 моль фурацил. выделился 1 эквив.гидразина на который расходуется 4 ē йода.
Хранение: Хранят по списку Б, в прохладном месте, в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги. Применение: Нитрофурал в виде 0,02% водного и 0,066% спиртового раствора для лечения гнойных воспалительных процессов, по 0,1 г для лечения бактериального дизентерии. Нитрофурантоин по 0,1-0,15 г при инфекции мочевых путей. Фуразолидон по 0,1-0,15 г против дизентерии, брюшного тифа, паратифа. Фуразидин по 0,1-0,15 г при острых и хранических пиелонифритах и циститах. |