Главная страница
Навигация по странице:

  • 2. Нитрование бензола

  • 3. Алкилирование бензола

  • 4. Алкилирование бутеном-1

  • 5. Ацилирование хлорангидридом пропановой кислоты

  • 6. Сульфирование

  • 8. Кумол → бензойная кислота → продукт нитрования бензойной кислоты

  • Арены. Циклоалканы - РГУ ответы. Меламед Мария Арены. Циклоалканы. Задание 8 Ответ 3


    Скачать 289.09 Kb.
    НазваниеМеламед Мария Арены. Циклоалканы. Задание 8 Ответ 3
    АнкорАрены. Циклоалканы - РГУ ответы
    Дата22.01.2021
    Размер289.09 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаАрены. Циклоалканы - РГУ ответы.docx
    ТипДокументы
    #170393

    Меламед Мария
    Арены. Циклоалканы.
    Задание № 8
    1. Ответ 3 – Бензол можно получить тримеризацией ацетилена – газ пропускают при высокой температуре над средой из активированного угля, при этом образуется бензол, плюс еще несколько ароматических углеводородов.

    2. Нитрование бензола

    а) Нитрование бензола — реакция замещения атома водорода в бензольном кольце нитрогруппой с образованием нитробензола. Нитрование проводят под действием нитрующей смеси (смесь концентрированных азотной и серной кислот) при 45-50 °С. Серная кислота необходима для увеличения выхода электрофильной частицы — катиона нитрония.




    б) При нитровании HNOобразуются п- и о-нитройодбензолы (59 и 41% соотв.)

    + C6H4O2NI
    2-йод-1-нитробензол;

    3-йод-1-нитрбензол;

    4-йод-1-нитробензол.
    в) Нитрование нитробензола


    3. Алкилирование бензола - введение углеводородного радикала в органическое соединение. Типичной реакцией алкилирования является алкилирование бензола галогеналканом


    бензол + этилен → этилбензол
    Алкилирование бензола проводят галогеналканами в присутствии катализатора (например, AlCl3, при этом образуется соляная кислота, а алкильный радикал присоединяется к бензолу. Реакцию проводят в избытке бензола.

    а) Для получения орто- этил- нитробензола проводится нитрование этилбензола в присутствии ориентантов первого порядка, например, группы NH2.




    этилбензол + азотная кислота (конц.) → серная кислота (конц.) →

    2-нитро-1-этилбензол + вода

    Реакция дает смесь орто- и пара- замещённых продуктов, показан лишь один из компонентов смеси.

    б) Для получения мета- этил- нитробензола проводится нитрование этилбензола в присутствии ориентантов второго порядка, например, группы NО2.
    4. Алкилирование бутеном-1

    а) бензола



    бензол + бутен-1 → втор- бутилбензол
    б) фенола



    фенол + бутен-1 → 4-трет бутилфенол
    в) бензойной кислоты


    5. Ацилирование хлорангидридом пропановой кислоты
    а) бензола


    б) бензосульфокислоты



    в) толуола


    6. Сульфирование
    а) бензола



    бензол + серная кислота (конц.) бензосульфокислота + вода
    б) нитробензола



    нитробензол + серная кислота (конц.) мета-нитробензосульфокислота + вода
    в) анилина



    анилин + серная кислота (конц.) орто-аминобензосульфокислота + вода
    7. Исходя из бензола получите стирол, а затем изобразите звено сополимера стирола с бутадиеном (1,4)


    бензол + этилен → этилбензол → стирол + водород


    бутадиен-стирольный каучук

    8. Кумол → бензойная кислота → продукт нитрования бензойной кислоты



    написать администратору сайта