Главная страница
Навигация по странице:

  • Соли кислородсодержащих кислот

  • Сульфаты

  • Силикаты и алюмосиликаты

  • Галогениды (рождающие соль)

  • 4. Минералы Крыма

  • Самородные минералы.

  • лабораторная работа инженерные изыскания. ИИ РГР для заочников. Методические указания для проведения лабораторных работ и организации самостоятельной работы по дисциплине инженерные изыскания


    Скачать 1.13 Mb.
    НазваниеМетодические указания для проведения лабораторных работ и организации самостоятельной работы по дисциплине инженерные изыскания
    Анкорлабораторная работа инженерные изыскания
    Дата30.03.2021
    Размер1.13 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаИИ РГР для заочников.pdf
    ТипМетодические указания
    #189719
    страница3 из 10
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
    Оксиды и гидроксиды
    Соединения металлов (≈ 200 минералов) и полуметаллов (металлоидов) с кислородом, с гидроксильной группой или водой. Всего около 430 минералов.
    Широко распространены в природе. Образованы примерно 30-ю химическими элементами. Чаще всего в природе встречаются оксиды кремния, железа, алюминия, титана, олова. Многие оксиды и гидроксиды являются важными рудами на Fe, Al, Mn, Cr, Sn, U, Cu и др. Почти все оксиды имеют кристаллическую структуру. В гидроксидах помимо кислорода присутствует вода. Оксиды и гидроксиды широко распространены в природе, составляют примерно 17% земной коры. Самым широким распространением пользуются оксид кремния. Кроме кристаллической структуры существуют и аморфные соединения.
    Класс 1. Оксиды. Различают простые и сложные, соответственно, соединения одного элемента с кислородом (диоксид кремния (SiO
    2
    ) – кварц) и соединения с кислородом двух или более металлов (оксид железа и титана
    (FeO·TiO
    2
    или FeTiO
    3
    ) - ильменит или титанистый железняк). Для сложных оксидов характерен изоморфизм. Кварц является одним из наиболее распространённых минералов и одним из главных породообразующих минералов.
    Класс 2. Гидроксиды – соединения гидроксильной группы (ОН
    -
    ) или воды с различными элементами. Например, лимонит или бурый железняк (Fe
    2
    O
    3
    ∙ nH
    2
    O). Особенность гидрооксидов – снижение значений физических свойств по сравнению с оксидной формой того же атома металла (табл.3).
    Таблица 3. Физические свойства оксидов и гидроксидов
    Минерал
    Твёрдость
    Плотность, г/см
    3
    Блеск
    Корунд Al
    2
    O
    3 9
    4 алмазный
    Бёмит Al
    2
    O
    3
    ∙ОН
    3,5 - 4 3 матовый
    Кварц SiO
    2 7
    2,65 – 2,7 стеклянный
    Халцедон SiO
    2 6,5 – 7 2,6 матовый
    Опал SiO
    2
    ∙ nН
    2
    О
    5 – 6,5 1,8 – 2,3 матовый

    19
    Один из самых распространённых минералов - оксид кремния, который в природе существует в виде кварца и его разновидностей. По химическому составу – оксид; по структуре – подкласс каркасных силикатов. Поэтому кварц иногда рассматриваются в классе силикатов.
    Один из наиболее распространённых минералов – кварц в природе может быть в кристаллическом состоянии (горный хрусталь, цитрин, аметист и др.); скрытокристаллическом (халцедон и его разновидности – сердолик (розово- красный), сапфирин (голубой), хризопраз (яблочно-зелёный), агат
    (полосчатый), гелиотроп (зелёный кранными пятнышками); аморфная (опал, содержащий до 25% воды).
    Разновидности кварца:
     полиморфные - кристобалит (при высокой температуре), коэсит (при высоких давлениях) стишовит (при высоких температуре и давлении);
     цветные – раухтопаз (коричневый), аметист (фиолетовый), морион
    (чёрный) и др.;
     скрытокристаллические – халцедон (оранжево-красный – сердолик; зелёный – плазма; яблочно-зелёный – хризопраз, красновато-бурый или коричневый – сардер; полосчатый – агаты и агатовые ониксы);
     обусловленные примесями – яшма (примесь других минералов), кремень
    (примесь песка и глины);
     псевдоморфозы – тигровый глаз, соколиный глаз, бычий глаз (замещение кварцем амфиболов);
     в аморфном состоянии – опал (гидрат диоксида кремния).
    Общие свойства. Большинство – твёрдые, устойчивы в природе.
    Происхождение. Представляют собой продукты экзогенных процессов, протекающих в самых верхних частях земной коры при непосредственном участии свободного кислорода атмосферы. В глубинных условиях образуются разнообразные оксиды Fe, Ti, Ta, Nb, Al, Cr, Be, Sn, U и др. Происхождение некоторых оксидов и гидроксидов связано с гидротермальным процессом минералообразования.
    Ряд минералов возникают в результате метаморфических и метасоматических процессов.
    Применение: являются практически единственными источниками чёрных металлов. Для получения железа - оксиды и гидроксиды железа (гематит: FeO
    3
    ; магнетит или магнитный железняк Fe
    3
    O
    4
    ; лимонит или бурый железняк: Fe
    2
    O
    3
    ∙ nН
    2
    О); марганца – диоксид марганца (пиролюзит MnO
    2
    ); алюминия – гидроксид алюминия (бокситы Al(ОН)
    3
    ) и др. Цветные кристаллические разновидности корунда: сапфир (синий) и рубин (красный), а также кварца: аметист
    (фиолетовый), горный хрусталь (прозрачный), морион (чёрный) и др. используются в ювелирном деле.
    Соли кислородсодержащих кислот
    Карбонаты - неорганические соединения углерода в природе. Известно около 240 минералов, большая часть из которых относится к солям угольной кислоты. Очень широко распространены в верхней части литосферы, среднее

    20 их содержание в земной коре составляет 1,5 %. Входят в состав мраморов, известняков, скарнов. Среди карбонатов выделяют:
     безводные – кальцит (известковый шпат) СаСО
    3
    ; магнезит MgСО
    3
    ; доломит СаМg(СО3)
    2;
    сидерит (железный шпат) FeСО
    3
    ;
     с гидроксильной группой (ОН) - малахит Cu
    2
    CO
    3
    (OH)
    2
    ; азурит
    Cu
    3
    (CO
    3
    )
    2
    (OH)
    2
    ;
     водные - сода Na
    2
    [CO
    3
    ] ∙10H
    2
    O.
    Общие свойства карбонатов:
     цвет, в основном, белый; при вхождении в структуру ионов- хромофоров может быть зеленым или синим (присутствие меди); желтым (урана); коричневатым (железа);
     двойное лучепреломление- следствие наличия в структуре плоских групп [CO
    3
    ]
    2-
    ;
     средняя твердость (3 – 5);
     удельный весменяется в зависимости от химического состава (самый легкий – карбонат натрия; самые тяжёлые - карбонаты висмута и свинца);
     большинство относительно хорошо растворяются в водебогатой свободной углекислотой по схеме СаСО
    3
    + СО
    2
    + Н
    2
    О = Са(НСО
    3
    )
    2
    ;
     некоторые интенсивно вскипают в разбавленной (10%) соляной кислоте.
    Происхождение. В большинстве случаев образуются в гипергенных процессах. Происхождение некоторых карбонатов, например, кальцита в известняках, связано с жизнедеятельностью организмов. Гидротермальные карбонаты распространены в жилах, контактово-метасоматических зонах, в отложениях минеральных источников, в миндалинах вулканических пород.
    Значение карбонатов:
     являются породообразующими минералами осадочных (известняки, доломиты и др.) и метаморфических (мрамор, скарны) горных пород;
     как удобрения (агромел для регуляции кислотности почвы);
     используются как поделочный камень (малахит);
     являются рудами на железо, цинк, свинец и медь;
     скопления магнезита и сидерита – источник получения магния и железа;
     плотные массивные карбонатные горные породы (известняки, мраморы, доломиты) используются в качестве строительного материала.
    Сульфаты соли серной кислоты, известно около 300 минералов- сульфатов. Наиболее распространены и известны сульфаты кальция - гипс или лёгкий шпат (CaSO
    4 2H
    2
    O); бария - барит или тяжёлый шпат(BaSO
    4
    ).
    Различают:
    водные (гипс - CaSO
    4 2H
    2
    O);
    безводные (ангидрит - CaSO
    4
    ) .
    Общие свойства сульфатов:
     небольшая твердость (меньше 3,5);
     светлая окраска;
     стеклянный блеск;
     совершенная спайность;
     гигроскопичность;

    21
     растворимость в воде.
    Происхождение. Образуются в условиях повышенной концентрации кислорода, необходимой для перевода серы в высшую степень окисления (S
    6+
    ) и при относительно низких температурах. Такие условия вблизи поверхности земной коры, где и встречается основная масса сульфатов. Некоторые сульфаты
    (барит, целестин) имеют гидротермальный генезис.
    Применение:
     в строительстве – алебастр (зернистая разновидность гипса, полуводный сульфат кальция - CaSO
    4
    ·0,5H
    2
    O);
     в сельском хозяйстве - удобрения (сульфат калия - К
    2
    SO
    4
    ;
    сульфат аммония – (NH
    4
    )
    2
    SO
    4
    );
    ядохимикаты (сульфат железа или железный купорос (FeSO
    4
    · 7H
    2
    O);
     в медицине (гипс),
     в пищевой промышленности (пищевая добавка Е517- сульфат аммония);
     в химической промышленности
     поделки – селенит (волокнистая разновидность гипса).
    Фосфаты – соли ортофосфорной кислоты, в природе обнаружено 230 минералов.
    Различают:
    водные (бирюза CuAl
    6
    (PO
    4
    )
    4
    (OH)
    8
    ·5Н
    2
    О);
    безводные (апатит Са
    5
    (РО
    4
    )
    3
    (ОН,Сl,F)).
    Общие свойства фосфатов:
     бесцветные или сильно окрашенные кристаллы синих оттенков;
     черта белая;
    блеск неметаллический;
     средняя твёрдость (3 – 5);
     плотность 1,5 – 7 г/см
    3
    ;
     характерна люминесценция (свечение под действием ультрафиолетового облучения);
     не реагируют с кислотами.
    Происхождение: магматическое (апатит), поверхностное (фосфорит).
    Применение. В сельском хозяйстве – фосфорные удобрения; в химической промышленности (моющие средства); в системах водоподготовки; в фармацевтике, в пищевой промышленности.
    Силикаты и алюмосиликаты. Насчитывается до 800 видов, что составляет не менее 75% всей земной коры (в основном полевые шпаты). Если учитывать и кварц с похожей кристаллической решёткой, то их количество достигает 90%. По химическому составу силикаты рассматривают как соли различных гипотетических кремниевых и алюмокремниевых кислот. Основой кристаллической решётки силикатов является кремнекислородный тетраэдр
    [SiO
    4
    ]
    -4
    . Ион кремния Si^
    +4
    располагается в центре тетраэдра и окружён четырьмя ионами кислорода О^
    -2
    , расположенными в вершинах тетраэдра.
    Часть кремния в тетраэдрах может замещаться Аl, тогда минералы относятся к

    22 алюмосиликатам. В кристаллической решётке алюмосиликатов особую роль играет Аl^
    +3
    как бы частично замещающий ион кремния внутри тетраэдра.
    Сочетания тетраэдров определяют внутреннюю структуру силикатов
    (рис.1):
    А. Островные (сложены изолированными тетраэдрами) и кольцевые
    (тетраэдры соединены в замкнутые кольца). Среди островных силикатов самый распространённый – оливин или перидот (магнезиально-железистый силикат -
    (Mg,Fe)
    2
    [SiO
    4
    ]).
    Оливин является породообразующим минералов для интрузивных ультраосновных пород – перидотита (70% оливина и 30% пироксенов), пироксенита (70% пироксенов и 30% оливина), дунита.
    Кольцевые силикаты встречаются редко (берилл и турмалин). Берилл
    (Al
    2
    [Be
    3
    (Si
    6
    O
    18
    )]), от «brille и brilliant» - блестеть (сине-зелёный - цвета морской воды).
    Рис. 1. Соединения кремнекислородных тетраэдров
    1–2 – не имеют общих вершин (общих ионов кислорода) и удерживаются в решётке ионами других элементов; 3–4 – группы из шести и четырех тетраэдров, связанных в кольцо; 5 – цепочка тетраэдров;
    6 – лента тетраэдров; 7 – слой (лист) тетраэдров
    Б. Цепочечные (тетраэдры соединены в непрерывные цепочки кремнекислородных тетраэдров, между которыми находятся катионы Mg
    2+
    ,
    Fe
    3+
    , Мn
    2+
    , Са
    2+
    ) - группа пироксенов (изоморфный ряд, в котором самый распространённый – авгит (Са(Mg,Fe,Al)[(Si,Аl)
    2
    O
    6
    ])). Входят в состав магматических и самых глубинных метаморфических горных пород, скарнов.

    23
    В. Ленточные (содержат соединенные в обособленные ленты тетраэдры).
    Наиболее распространены минералы группы амфиболов (изоморфный ряд, в котором чаще всего встречается породообразующий минерал роговая обманка
    - сложный алюмосиликат кальция, магния и железа:
    Ca
    2
    (Mg,Fe,Al)
    5
    (Al,Si)
    8
    O
    22
    (OH)
    2
    ). Амфиболы являются более поздними, чем пироксены, продуктами магматической кристаллизации и более ранними минералами метаморфизма. Роговая обманка, тремолит, актинолит — типичные минералы скарнов (на контакте магмы с карбонатными горными породами). У амфиболов много общего с пироксенами (цвет, твёрдость, плотность), но отличаются шелковистым блеском, более совершенной спайностью, формой кристаллов (вытянутые столбчатые, игольчатые).
    Г. Слоевые (листовые) и алюмосиликаты - представляют собой непрерывные слои, где тетраэдры связаны ионами кислорода, а между слоями связь осуществляется через катионы, поэтому у них общий радикал в формуле -
    [Si4O10]
    4-
    . Эта группа объединяет породообразующие минералы – слюды
    (чёрный биотит, бесцветный мусковит и его мелкочешуйчатая разновидность серицит). Общее количество слюд в породах земной коры – около 4%. Они обладают весьма совершенной спайностью в одном направлении. Могут быть метаморфического происхождения
    (серпентин
    (змеевик), тальк и непостоянного состава хлориты), а также при воздействии на ультраосновные породы горячих растворов и газов или в результате гипергенеза (выветривание содержащих полевые шпаты и слюды магматических и метаморфических пород) – глинистые минералы и гидрослюды.
    Д. Каркасные, алюмосиликаты и бериллосиликаты - наиболее сложная структура, представляет бесконечные трёхмерные решётки или каркасы, состоящие из связанных между собой тетраэдров, через кислороды всех своих четырёх вершин (рис.2). Важнейшие породообразующие минералы, 60% массы земной коры. Образуются в результате магматических и метаморфических, в меньшей степени гидротермальных процессов минералообразования. В поверхностных условиях разлагаются, гидратируются с образованием слюд, гидрослюд и глинистых минералов
    Рис. 2. Каркасные силикаты
    По составу подразделяются на:

    24
    полевые шпаты (50% земной коры), составляющие изоморфный ряд - калиево-натриевые (ортоклаз и микроклин) и кальциево–натриевые или плагиоклазы (альбит, олигоклаз, андезин, лабрадор, битовнит, анортит);
    фельдшпатиды по химическому составу сходны с полевыми шпатами, но беднее кремнекислотой (замещают полевые шпаты в горных породах, бедных кремнекислотой): альбиту соответствует нефелин, ортоклазу и микроклину соответствует лейцит;
    цеолиты - водные алюмосиликаты кальция и натрия (натролит, гейландит, ломонтит и др.).
    Сложный химический состав и разнообразие кристаллической структуры дают большой разброс показателей физических свойств:
    широчайший спектр цветов и оттенков, поэтому часто группируют по окраске - темноокрашенные, светлоокрашенные;
     твёрдость: от 1 до 9;
     спайность: от весьма совершенной до несовершенной;
     внутри каждой структурной группы имеется какой-то один или два признака, по которым можно определить минерал. Например, слюды определяют по спайности и низкой твердости.
    Происхождение Силикаты образуются, в основном, при формировании магматических и метаморфических пород в эндогенных процессах. Большая группа глинистых минералов (каолинит и др.) образуется в экзогенных условиях при выветривании силикатных горных пород.
    Среди силикатов полевые шпаты составляют 57%; амфиболы и пироксены
    - 13%; кварц - 11% ; слюды - 11%; оливин - 3%.
    Силикаты являются:
     породообразующими минералами;
     полезными ископаемыми;
     строительными и облицовочными материалами;
     поделочными и драгоценными камнями (топаз, гранаты, изумруд, турмалин и др.);
     рудами металлов (Ве , Zr , Al ) и неметаллов (В), редких элементов;
     применяются в резиновой и бумажной промышленностях.
    Галогениды (рождающие соль)
    Соли галогеноводородных кислот по участвующему в соединении галогену подразделяются на: фториды; хлориды; бромиды (бромид серебра
    AgBr); иодиды (иодид калия КI).
    Всего около 100 минералов.
    Наиболее распространены:
    Класс 1. Хлориды — соли соляной кислоты (HСl), насчитывается до 25 минералов: галит (NaCl), сильвин (KCl), карналлит KCl·MgCl
    2
    ·6H
    2
    O
    (водный хлорид калия и магния).
    Класс 2. Фториды – соли плавиковой кислоты (НF), насчитывается около
    20 минералов на основе Мg. Ca K Na. Представитель: флюорит или плавиковый шпат (СаF
    2
    ).

    25
    Общие свойства:
     широкая цветовая гамма;
     прозрачность;
     низкая твердость (1 – 3,5 по шкале Мооса);
     средняя плотность (1,5 – 8 г/см
    3
    );
     совершенная спайность;
     хрупкие;
    легко растворяются в воде;
     вкус солёный (галит) и горько-солёный (сильвин);
     гигроскопичность (интенсивно поглощают влагу из воздуха и расплываются в густое желе);
     кристаллизация в кубической сингонии.
    Происхождение у фторидов и хлоридов различное. Флюорит - продукт эндогенных процессов (гидротермальный), а галит и сильвин образуются в экзогенных условиях за счет осаждения при испарении в водоемах.
    Использование. Флюорит используется в оптике, в металлургической промышленности как флюс, для получения плавиковой кислоты; галит и сильвин - в химической и пищевой промышленности, в медицине, сельском хозяйстве, фотоделе.
    4. Минералы Крыма
    Изучением минералов Крыма занимались К. Габлиц, П. Паллас, С.П.
    Попов, П.А. Двойченко, В.И. Вернадский, А.Е. Ферсман, Ю.И. Полканов,
    А.И. Тищенко и др. В 1938 г. - учёный-минеролог и геохимик Попов С.П. (1872
    – 1946 гг.) дал описание 139-ти минералов Крыма. В 1971 г. В.А. Супрычёв и
    И.Г. Губанов опубликовали список минералов (185 видов). Пик геологических исследований в Крыму приходится на 1970-80-е годы. В настоящее время на полуострове отмечено 421 минеральный вид [2; 5; 7; 15; 16].
    Среди минералов Крыма встречаются:
     самоцветные (например, аметист);
     эндемики (например, саккит).
    Некоторые минералы названы в честь исследователей Крыма: ферсманит в честь А.Е. Ферсамана; вернадит - В.И. Вернадского; полкановит - Ю.А.
    Полканова; обручевит - В.А. Обручева. В некоторых названиях минералов содержится место их находки – алуштит (тосудит), кеффекелит
    (монтмориллонит), саккит, босфорит, керченит
    (санта-барбараит), камышбурунит, курцит, митридатит, босфорит, крымскит.
    Самородные минералы. В Крыму редки или мало распространены (кроме самородной серы) и известны в микроскопических выделениях или зернах размером до 3 мм. Имеют значение с точки зрения минералогии. Крупные скопления самородной серы были обнаружены на Керченском полуострове
    (Чекур-Кояшское месторождение). Интересно отметить, что находки самородных металлов могут иметь техногенное происхождение. Например,

    26 золото, медь, свинец, бронза имеют место быть в современных осадках при природном разрушении археологических объектов.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10


    написать администратору сайта