все тесты микр. Микра 80. Сибирская язва относится к роду
 Скачать 2 Mb.
|
|
B) Қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі + C) Қанда антиденелер санының бірнеше уақыт өзгермеуі D) Антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы E) Қанда антиденелер синтезінің бірнеше уақыт өндірілмеуі 13. Гуморалық жүйе тапшылығы ауруына жатады: A) Брутон ауруы+ B) Чедиак-Хигаси синдромы C) Ди-Джорджи синдромы D) Вискотт-Олдрич синдромы E) Луи – Барр синдромы 14. Т және В-лимфоциттердің біріккен жетіспеушілігіне жатады: A) Брутон ауруы B) Igа селективті жетіспеушілігі C) Ди-Джорджи синдромы D) Вискотт-Олдрич синдромы+ E) Джоб синдромы 15. Ди-Джорджи синдромына тән: A) Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылығы B) Лимфоциттердің дифференциялануына қатысатын пуриндік метаболизм ферментінің тапшылығы C) В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы D) Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық E) Тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметінің төмендеуі+ 16. ЖИТС-ң бастапқы патогенезі келесідей: A) Вирустың Т-киллерлерге таңдаулы әсер етуі B) В-жасушалардың поликлоналдық төмендеуі C) Вирустың Т-хелперлерге таңдаулы әсер етуі+ D) Т-лимфоциттер пролиферациясының жоғарылауы E) Вирустың Т-супрессорға таңдаулы әсер етуі 17. АИВ-жұқпасында иммундық жүйе жетіспеушілігінің клиникалық көріністерін күшейтетін механизм: A) Әртүрлі иммуноглобулиндердің дисбалансы B) СD4-жасушалары санының төмендеуі+ C) Иммуноглобулиндердің дисбалансы және қабыну цитокиндері өндірілуінің төмендеуі D) В-жасушалардың абсолюттік саны мен қызметінің төмендеуі E) СD8-жасушалары санының төмендеуі 18. Стресс кезіндегі иммундық тапшылықтың патогенезінде келесі бөлінетін заттар маңызды роль атқарады: A) Инсулин B) Тиреотроптық гормондар C) АКТГ және кортикостреоидтық гормондар + D) Эстрогендер E) Тестестерон 19. Қатерлі ісіктерді шақыратын вирустар? A) Цитомегаловирус B) Онковирус+ C) Кандида D) Ротовирус E) Тұмау вирусы 20. Канцерогендерге жатады: A) Табиғи өнімдер B) Дәрумендер C) Минералдар + D) Иондаушы сәулелер E) Өсімдік талшықтары 21. Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығын дәлелдеген ғалым A) Л.А.Зильбер+ B) И. И.Мечников C) П.Эрлих D) Ф.М.Бернет E) П.Б.Медавар 22. Ісік антигендеріне жатпайды: A) Вирустық ісік антигендері B) Трансплантациялық изоантигендер C) Эмбриондық изоантигендер D) Канцерогендік ісік антигендері E) Аллергендер + 23. Аутоиммунды процестерге жиірек «дем беруші»: A) Вирустар + B) Бактериялар C) Саңырауқұлақтар D) Қарапайымдар E) Гельминттер 24. Трансплантациядан кейін трансплантатқа антиденелердің ең жоғары мөлшері қай күндері байқалады: A) 48 күннен кейін B) 6-30 күндері+ C) 2-3 күнде D) 5-6 күнде E) 35-40 күннен кейін 25. Трансплантатты кері тебуді тежеу үшін қолданылады: A) Тимэктамия B) Иммуносупрессивті ем+ C) Спленэктомия D) Иммуномодуляторлар E) Аппендэктомия 26. Иммундық тапшылық жағдайдың орын алғандығын ең басты білдіруші: A) Дамумен өсудің тежелуі B) Нейроциркуляторлы дистония C) Гипопластикалық анемией D) Жиі жұқпалы ауру + E) 3 және одан көп дисэмбриогенез белгілері 27. Туа болған тетания, «балық ауыз», жүрек-қан тамыр ақаулары тәрізді манифестті симптомдар тән синдром: A) Ди - Джорджи + B) Луи-Барр C) Вискотт -Олдрич D) Чедиака-Хигасси E) Джоба 28. Қай аталған жасуша ісік жасушаларына бейспецификалық цитотоксикалық әсер тигізеді: A) Т-киллер B) Тх1 C) NK жасуша+ D) Плазма жасушалары E) В-лимфоцит 29. Қатерлі ісіктердің эмбриналды типін көрсететін диагностикалық тест: A) Трансплантациалық антигендердің анықталуы B) Соматотропного гормонның анықталуы C) Альфа – фетопротеиннің анықталуы+ D) Ретровирустардың анықталуы E) Прион тәрізді ақуыздардың анықталуы 30. Қатерлі ісіктердің қазіргі күні жалпы қабылданған этиологиясы: A) Иондаушы сәуле B) Ретровирустар+ C) Бензопирен D) Тұқым қуалаушылық E) Полиэтиологиялық 31. Қай фактор қатерлі ісіктердің пайда болуына елеулі әсер етеді: A) Аллергия B) Вирустасымалдаушылық C) Персистенциялық гепатит D) Иммунды тапшылық + E) Қант диабетінің 1 типі 32. АКДС иммунизациялаудың басты мақсаты А) Т-жүйесін спецификалық емес ынталандыру b) дифтерия, сіреспе, көкжөтелге қрсы спецификалық иммунитет қалыптастыру+ C) В- жүйесін спецификалық емес ынталандыру D) нейтрофилдердің фагоцитарлық белсенділігін ынталандыру E) қызылшаға қарсы иммунитет қалыптастыру 33. Қай жасушалар қатерлі ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер етеді ? А) базофилдер B) нейтрофилдер C) Т- киллерлар D) В- лимфоциттер E) плазматикалық жасушалар + 34. Антиген гистоүйлесімділігін тексерусіз мүшелерді алмастыруға болады А) кез келген кездейсоқ алынған донор мен рецепиентке b) монозиготалы егіздерге+ C) гетерозиготалы егіздерге D) ата- аналар мен балаларға E) туған ағайындыларға 35. Вакциналардың иммундық әсерін күшейту үшін адъювант ретінде қолданылады: A) кортикостероидтар B) витаминдер C) антигистаминды препараттар d) алюминий гидрототығы+ E) антибиотиктер 36. Гуморальды иммунитет жүйесінің иммунодефицитін емдеудегі оорынбасушы терапиясында қолданылатын препарат: a) гамма- глобулин+ B) ликопид C) тимозин D) полиоксидоний E) интерферон индукторлары 37. Қан сарысуындағы цитокиндер концентрациясын зерттеу үшін қолданады: A) цитофлуориметрия b) ИФА + C) ПЦР D) лимфоциттер бластотрансформациясы E) нитрокөктетразолийді қалпына келтіру 38. Мына жасушалардың қайсысында hla- антиген болмайды a) эритроциттер+ B) нейтрофилдер C) эозонофилдер D) Т- лимоциттер E) В- лимфоциттер 39.HLA- антигендерді типтеуде қолданылады: A) нейтрофилдер B) эозонофилдер c) лимфоциттер+ D) эритрофиттер E) базофилдер 40. Бір хромосомадағы HLA гендер жиынтығы A) HLA- фенотип B)HLA- генотип c)HLA- гаплотип+ D)HLA- комплекс E) МНС - компоекс 41.HLA – В27- антиген ассоциативті байланысы қандай ауруда байқалады ? a) алкилоздейтін спондилоартрит (Бехтереев ауруы)+ B) қант диабеті C) вирусты гепатит D) Аддисон ауруы E) өткір лейкоз 42. Қай HLA – антиген жиілігі көптеген аутоиммунды ауруларды байқалады? A) HLA-В7 B)HLA-В35 C)HLAВ-5 D)HLAВ-12 e)HLA-В8+ 43. АИТ вирусы жатады: A) цитомегаловирус b) ретровирус+ C) герпес вирустары D) кандида E) микоплазма 44. Ди-Джорджи синдромы A) иммунды глобулин А-ның тапшылығы B) комплементтің тапшылығы c) тимустың гипоплазиясы+ D) бағаналы жасушалардың зақымдануы E) барлық иммунды глобулиндерінің бірінғай тапшылығы 45. ЖИТС-ке қандай зертханалық көрсеткіштердің өзгерістері тән A) В-лимфоциттердің санының азайуы B) Т-киллерлердің санының азайуы C) нейтрофилдердің фагоцитарлы белсенділігінің төмендеуі d) Т-хелперлердің санының азайуы+ E) ige-нің жоғарлауы 46. ЖИТС патогенезінде басты рөл атқарады A) интерферондардың тұындауының жоғарлауы B) Т-киллерлердің вирустармен ерекше зақымдануы C) Т-лимфоциттердің жалпы санының көбейуы D) В-лимфоциттердің жалпы саны азайуы e) Т-лимфоциттердің ерекше зақымдануы+ 47. Тимус препараттарын тағайындау үшін көрсеткіштер A) комплемент тапшылығы B) иммунитеттің В-жүйесінің тапшылығы c) иммунитеттің Т-жүйесінің тапшылығы+ D) иммунды глобулиндерінің кей сыныптарының тапшылығы E) ЖИТС 48. Брутон ауруы A) ЖИТС-тің бір көрінісі B) туа біткен Т-жасушалық тапшылық C) комплементтің ақаулығы D) лизоцим тапшылығы e) туа біткен В-жасушалық тапшылық+ 49. Кей иммунды глобулиндердің тапшылығының жиі көрсеткіші болып келеді A) IGM тапшылығы B) IGD тапшылығы C) IGE тапшылығы d) IGA тапшылығы+ E) IGG тапшылы 50. В- лимфоциттер мөлшері моноклональді антиденел көмегімен анықталады: A) CD2 B) CD4 c) CD72+ D) CD8 E) CD56 51.Макрофагтардың жұту қабілеті анықталады: A)лимфоциттердің бласттрансформация реакциясымен B) Маничи тәсілімен C) лейкоциттер миграциясын тежеу реакциясымен d) латекс бөлшектері фагоцитозымен+ E) ИЛ-1 синтезін өлшеумен 52. Гипоглобулинемия тән: A) жасушалық иммунотапшылыққа B) комплемент жүйесі тапшылығына C) макрофагальды жүйе тапшылығына d) гуморальды иммунитет тапшылығына+ E) пропердин жүйесі тапшылығына 53. Лейкоциттер миграциясының тежелу реакциясында анықталады: A) В- лимфоциттер саны B) Т- хелперлер саны C) макрофагтардың қызметтік белсенділігі d) Т- лимфоциттердің қызметтік белсенділігі+ E) нейтрофилдердің қызметтік белсенділігі 54. ИЛ-1 синтезі бойынша анықталады: a) макрофагтардың қызметтік белсенділігі+ B) нейтрофилдердің қызметтік белсенділігі C) лимфоциттердің қызметтік белсенділігі D) эозонофилдердің қызметтік белсенділігі E) мес жасушаларының қызметтік белсенділігі 55. Ауыр комбинирленген иммунологиялық жетіспеушілікке мысал болады: A) иммунитеттің Т-жүйесінің иммунодефициті B) иммунитеттің В- жүйесінің иммунодефициті c) Т- және В-жүйелердің комбинирленген жетіспеушілігі + + D) комплемент жүйесінің тапшылығы E) фагоцитарлы жүйенің жетіспеушілігі 56. Ауыр комбинирленген иммунологиялық жетіспеушілікті емдеу үшін қолданылады: A) иммунитеттің Т- жүйесін белсендіру B) иммунитеттің В- жүйесін белсендіру C) антибактериалдық терапия d) айырша бездің төспен қоса алмастырылуы+ E) айырша бездің алмастырылуы 57. Ди- Джорджи синдромына тән: a) Т- лимфоциттердің (тимикалық) дифференциациясындағы алғашқы сатының болмауы B) Т- лимфоциттердің (перифериялық) диффереенциациясында соңғы бөлімдерінде қателіктер кету++ C) В- лимфоциттер дифференциациясының бұзылуы D) комплемент жүйесі тапшылығының пайда болуы E) макрофагальды жүйе тапшылығы 58. Ди- Джорджи синдромының емінде қолданылады: A) В- жүйесін белсендіру b) тимус алмастырылуы+ C) иммунодепрессивті терапия D) иммуноглобулиндермен алмастыру терапиясы E) плазмаферез 59. Бала өмірінің қай кезеңінде иммунды жүйенің В- жүйесінің зақымдануымен жүретін біріншілік иммунотапшылықтың айқын клиникалық белгілері пайда болады ? A) 1-ші айдан бастап B) 2-ші жастан бастан C) 7 жастан кейін хз? D) жасөспірім кезеңде e) 2-ші жартыжылдықта++++++ 60. Брутон ауруымен ауыратын науқасқа енгізу көрсетілген: A) глюкокортикоидтарды b) гамма глобулинді++ C) лейкотриенді препараттарды D) цитостатиктерді E) протеаза ингибиторларын 61. Аутоиммунды ауруларға жатады: A) поллиноздар b) Хашимото тиреодиты++ C) спецификалық емес ойық колит D) жанаспалы дерматит E) ревматоидты артрит 62. Гельминттерге қарсы иммунитетт механизмдеріне қатысатын цитокиндер: A) ИЛ-2 B) ИЛ-1 c) ИЛ-4+ D) ИЛ-5 E) ИЛ-3++ 63. Қай жасушалар IFN- гамма бөле отырып ТҺ2 дифференциациясын және олардың қызметтерін басады? A) В- лимфоциттер B) макрофагтар C) NK- жасушалар d) Тһ2++ E) Тһ1 64. Макрофагтармен түзілетін цитокиндер A) ИЛ-2 b) ИЛ-1++ C) ИЛ-7 D) ИЛ-4 E) ИЛ-5 65. Сарысулық иммуноглобулиндер мөлшерін анықтайтын әдіс A) ПЦР B) ИФР C) ИФА d) лимфоцттер бласттрансформациясы әдісі++ E) преципитация әдісі 66. Біріншілік аутоантигендерге жатады: A) миокард антигендері B) бүйрек анигендері C) лейкоциттер антигендері d) көз бұршақ антигендері++ E) бауыр антигендері 67. Иммундық жүйенің перифериялық мүшелеріне жатады: A) сүйек кемігі b) лимфа түйіндері++ C) тимус D) бауыр E) бүйрек 68. Қатерлі ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді: A) базофилдер b) Т- киллерлер C) макрофагтар++ D) эозонофилдар E) В- лимфоциттер 69. Антиген гистоүйлесімділігін тексерусіз мүшелерді алмастыруға болады А) кез келген кездейсоқ алынған донор мен рецепиентке b) монозиготалы егіздерге++ C) гетерозиготалы егіздерге D) ата- аналар мен балаларға E) туған ағайындыларға 70. Баяу сезімталдылық жоғары патогенезінде негізгі роль тиесілі: А) IGA b) Т- лимфоциттер мен макрофагтарға++ C) В- лимфоциттерге D) IGMжәне IGG E) нейтрофилдерге 71. Жоғары сезімталдылықтың ііі типіің патогенезінде маңызды роль атқарады: а) комлементтің классикалық жолмен активациясы++ B) комплементтің альтернативті жолмен активациясы C) ige шектен тыс синтезі D) Т- киллерлар мен макрофагтардың қатысуы E) эозонофилдер активациясы 72. Т- хелперлер көлемі мынаның көмегімен анықталады а) CD – 4 моноклональды антиденелер++ B) CD – 8 моноклональды антиденелр C) Маничи методичкасы D) CD – 16 моноклональдә аниденелер E) CD – 72 моноклональді антиденелер 73. Антиген өңдеуге және оны ұсынуға қатысатын жасушалар а) макрофагтар++ B) сүйек майының бағаналы жасушалары C) Т- лимфоциттер D) плазматикалық жасушалар E) нейтрофилдер 74. IGM молекуласы құрылысы бойынша: а) мономер b) димер c) стримаер d) тетрамер e) пентамер++ 75. Кумбс пен Джеллдің жіктеуі бойынша ІІ-ші тип ЖСБТ-нің патогенезінде негізгі рөль жатады a) Т-лимфоциттерге, комплементтің классикалық жолмен белсенгенде лизистенетін b) IgG (1,3) мен IgM жасушалардың беткейлі антигендерінің детерминантарына жабысқан кезде комплементтің классикалық жолмен белсенгенде лизистенетін++ c) комплементтің альтернативті жолмен белсенденгеніне d) макрофагтарға e) эозинофилдерге 76. Антигендердің қай жолмен ағзаға түскен кезде анафилакты шоктың пайда болуы ең жоғары a) тыныс алған ауамен b) тағаммен c) терімен жанасқанда d) парантеральды жолмен++ e) эндоназальды енгізгенде 77. ЖСБТ-ның ІV-ші типінің клиникалық мысалы болып келеді a) сарысулық ауру b) туберкуломалардың пайда болуы++ c) атопиалық ринит d) ревматизмнің миокардиті e) жүктілік кездегі резус-конфликтегі жаңа түған нәрестелердегі гемолитикалық сарғаю 78. Ми антигендері мысал болып табылады a) топтық антигендердің b) екіншілік аутоантигендердің c) қайшы реакцияға түсетін антигендердің d) біріншілік аутоантигендердің++ e) жүйелік антигендердің 79. Антидене түзү қызметіне ие a) В иммунитет жүйесі++ b) Т иммунитет жүйесі c) комплемент жүйесі d) мононуклеарлы фагоциттер жүйесі e) нейтрофильдер 80. Вирустарға қарсы иммунитетте негізгі рөл атқарады a) В иммунитет жүйесі b) Т иммунитет жүйесі++ c) комплемент жүйесі d) бейспецификалық қорғаныс факторлары e) лизоцим 81. Т-жүйесін бағалағанда қолданылатын тест |