все тесты микр. Микра 80. Сибирская язва относится к роду
 Скачать 2 Mb.
|
|
Оттектік радикалдарды Лизоцин мен комплименттерін Лизосомалық ферменттерді Интерферонды Кортикостероидты 202)Фагоцитоздың белсенділігін анықтайтын көрсеткіштер Бір лейкоцит алған бактериялардың орташа саны Микроорганизмдерді қоршап алу қабілеттілігі бар фагоциттердің проценті Реакция беретін сарысудың ең көп сұйытылуы Клетка ішінде қорытылуы Организмнің арнайы клеткаларымен белсенді жұтылу процесі 203)Шырышты қабаттың тосқауылдық функциясы Антагонистік әсер етуі +Механикалық тосқауылдылығы Комплементтің әсерін күшейту Вакцина енгізгеннен кейін байқалады Түрлік белгіні көрсетеді 204)Иммунитеттің негізгі функциясы Тосқауылдаушы рөл атқарады Антагонистік әсенр етеді «өзінікін» «бөтеннен» ажыратады Клетка қабатының сыңарғыштығын өзгертеді Жергілікті сезімталдықты жоғарылатады 205)Опсонда фагоцитарлық көрсеткішті анықтау үшін қажет Иммунды сарысу Иммунды лейкоциттер Антидене-лизиндер Комплемент Диагностикум 206)Аутовакциналар Микроб және оның токсинінен алынады +Науқастан бөлінген штамнан алынған, өлі вакциналар Профилактика үшін қолданылады Пассивті иммунитет түзуге қолданылады Диагностика үшін қажет 207Адам денесінде терінің қай жерінде микроорганизмдер көп болады: 1 Маңдайда 2 Қолтықта 3 Тізеде 4 Білекте 5 Саусақ аралығында 208. Дененің қай жерінде май бездері болмайды: 1. Алақанда табанда 2.Маңдайда 3. Иек астында 4. Бет терісінде 209. Теріде кездесетін негізгі микробтар: 1. Коринобактериялар 2. Энтероккоктар 3. Ашытқы саңырауқұлақтар 4. Протей таяақшалары 5. Стафилоккоктар 210. Шыны затты стерильдейді: 1. Пастеризациялап 2. Тинсдализациялап 3. Кох аппаратында 4. Ағымды бумен 5. Құрғақ ыстықпен 211. Бөрітпе сүзек кезінде: 1.жасуша аралығында өзгерістердің болуы. 2.жұлынның өзгерістері. 3.жасушадан тыс. 4.қан тамырлардағы өзгерістер + 212. Эпидемиялық бөрітпе сүзек кезіндегі инфекция көзі: 1.киім биті 2.ірі қара мал 3.кеміргіштер 4.науқас адам + 5.құстар 213. Сау адамның ауыз қуысында болмау керек ???????????????????????????????????? 1.Бактерия 2.Вирустар 3.Спирохеттер 4.Саңырауқұлақтар 5.Рикетссиялар ИММУНОЛОГИЯ РК № 1 Химиялық тітіркендіргішке микроорганизмдердің қозғалыс реакциясы А) Адгезия Б) Адсорбция В) Хемотаксис + Г) Фототаксис Д) Агглютинация 2. Альтернативті жолда Д факторы А) С2 классикалық іске қосу жолының аналогы + Б) сарысулық потеаза, в белсендіру факторы В) АТ Fc- фрагменттерімен өзара әрекеттеседі Г) Интегриндер туысының ақуызы Д) Макрофагтарды белсендіреді 3. Комплемент жүйесін белсендіру түрлері А) 3 + Б) 2 В) 4 Г) 1 Д) 5 4. Жасуша аралық өзара әрекеттесудің еритін медиаторлары А) антиген Б) антидене В) эпитоп Г) цитокин + Д) домен 5. Антигеннің антиденемен байланысу орны А) гаптен Б) эпитоп + В) доминант Г) шарнир бөлігі Д) домен 6. Жасушалардың қандай түрлерін біріктіру тимусқатәуелдіантигенге, мысалы, бактерия иммундық жауапта қажет А) Т – және В- лимфоциттер Б) Т-, В-лимфоциттер мен макрофагтар+++++ В) лимфоциттер, макрофагтар және тромбоциттер Г) В-лимфоциттер мен макрофагтар Д) лейкоциттер мен макрофагтар 7. Иммунитет- бұл А) ағзаны микроорганизмдерден қорғау Б) ағзаны вирустардан қорғау++ В) генетикалық бөтен субстанциялардың элиминация механизмі++++++ Г) саңырауқұлақтарды элиминациялау механизмі Д) ағзаны химиялық факторлардан қорғау 8. Фагоцитарлық жүйе жасушаларына жатпайды А) полиморфты ядерлі лейкоциттер Б) моноциттер В) макрофагтар Г) Табиқи киллер+++++ Д) нейтрофилдер 9. Классикалық жолмен комплемент жүйесін белсендіру басталады А) С1q,r,s; C4, C2++ Б) C3, B, H, P В) C3 Г) C3a, C5a Д) C2, C4 10. Т – лимфоциттердің жетілетін және дифференцияланатын иммундық жүйенің органы, ол А) Сүйек кемігі Б) Айырша без++ В) көкбауыр Г) лимфа түйіндері Д) ішектің пейерлері 11. Т- хелперлердің арнайы рецепторы болып табылады А) СD 3 Б) CD 8 В) CD 4 ++ Г) HLA-DR Д) CD 19 12. Т- киллерлердің арнайы рецепторы болып табылады А) СD 3 Б) CD 8++ В) CD 4 Г) HLA-DR Д) CD 19 13. Лимфопоэздің шеткі органдарына мыналар жатпайды А) көкбауыр++++ Б) лимфа түйіндері В) тимус Г) пейер табақашалары++ Д) бронх-ассоциацияланған лимфоидты ұлпа 14. Ден сау адамның жоғарғы тыныс алу жолдарының секретіндегі иммуноглобулиндердің негізгі классы болып табылады А) IgM Б) IgG В) IgA + Г) IgE Д) IgD 15. Қандай жасушалар А класындағы иммуноглобулиндер өндіреді А) цитоуытты лимфоциттер Б) CD 4-лимфоциттер В) Плазмалық жасушалар++++++ Г) макрофагтар Д) дендрит жасушалары 16. Антигендерді анықтау үшін «Сэндвич» ИФА әдісі негізделген А)+3 компоненттің қатысуы: екі антидене және бір антиген++++ Б) екі антидененің қатысуымен В) екі антигеннің қатысуымен Г) өатты фазамен байланысқан антидененің бәсекелестік байланысы, белгіленген және анықталған антигенмен Д) 3 компоненттің қатысуы: екі антиген және бір антиген 17. Антиген – антидене арнайы кешен түзілгеннен кейін қатты фазада А) сұйық фаза жойылады Б) Аг-АД кешеннің құрамында ферменттік белгі қалады В)+ байланыспаған компонеттер алынып тасталады Г) қатты фаза қалады Д) ферментпен белгіленген, арнайы байланысқа түспеген реагент қалады 18. Иммуноферменттік талдау кезінде түзілген иммундық кешенді көру үшін пайдаланады А) изотопты Б)+ферменттік белгіні В) қатты фаза Г) арнайы реагент Д) буферлік ерітінді 19. Т-жүйесін бағалау ушін қолданылатын әдіс А) сарысулық иммуноглобулиндер құрамын анықтау Б) қанда комплементті анықтау В) фагоциттердің фагоцитарлық белсенділігін анықтау Г) хелпер/супроссорлік индексті анықтау (СD4/СD8) + Д) секреторлық иммуноглобулиндер кұрамын анықтау 20. Клеткалар лизисін шақыруға қабілетті қан сарысуының каскадты жүйесі А) цитокиндік жүйе Б) комплемент жүйесі + В) интерферондар Г) хемокиндер Д) интерлейкиндер 21. Науқасқа иммундық тапшылыққа тексерілу кәзінде қандай иммунологиялық тексерістер жүргізілу керек А) лейкоцитарлық формуланы анықтау Б) Т-және В – лимфоциттерді анықтау В) IgA, IgG, IgM сарысулық иммуноглобули Г) нейтрофилдердің фагоцитарлық белсенділігін анықтау Д) барлық жауап дұрыс + 22. Қай иммуноглобулиндер классы комплемент жүйесін классикалық жолмен активтендіреді А) IgE, IgD Б) IgA, IgE В)+ IgM, IgG Г) IgA, IgD Д) IgA, IgE, IgD 23. Иммуноэлектрофорезбен нені анықтайды А) Преципитиндері Б) Сапрофит микробтарды В) Электрофоретикалық белсенділігіне қарай АГ-ді + Г) комплементті Д) қан тобын 24. Иммунофлюоресценция қай құбылысқа негізделген А) Сарысу иммуноглобулиндерінің дисперсиялылығының өзгерісіне Б) Жасуша қабырғасының өткізгіштігіне В) Осмоспен диффузия үрдісіне Г) +АГ-ң арнайы флуорохроммен таңбаланған АТ байланысына Д) Макрофаг ядросының соматикалық мутациясы 25. ИФТ әдісінде таңба үшін қолданылатын фермент А) Уреаза Б) Коллагеназа В) Гиалуронидаза Г) +Сілтілі фосфатаза Д) Изомераза 26. Жылжымалы макрофагтар А) Ретикулярлық клеткалар Б) Купер клеткалары В) Капилляр эндотелиясының клеткалары Г) Моноциттер + Д) Нейтрофильдер 27. Антиген – ұсынушы клеткаларға жатпайтын А) Нейтрофилдер + Б) Лангерганс клеткалары В) Моноциттер Г) Макрофагтар Д) Дендритті клеткалар 28. Иммунологиялық төзімділік – бұл А) Организмнің спецификалық гиперреактивтілігі Б) Организмнің спецификалың ареактивтілігі+++++ В) Организмнің бейспецификалық реактивтілігі Г) Организмнің жоғары сезімталдығы Д) Организмнің спецификалық реактивтілігі 29. Органзмнің меншікті тіндерінен пайда болатын антигендер А) Сарысулық антиген Б) изоантиген В) аллоантиген Г) ксеноантиген Д) аутоантиген ++ 30. Аутоиммунды ауруларға жатады А) поллиноздар Б) хашимото тиреодиты++ В) жанаспалы дерматит Г) спецификалық емес ойық колит Д) ревматоидты артрит Р/К 2 1.Стафилаккоктардың кең таралуына әсер ететiн фактор: 1 лейкоцидин бөлiп шығару 2 плазмокоагулаза 3+ патогендi стафилаккок тасмалдаушылықтың жиi болуы 4 көп түрлi антибиотиктерге сезiмталдығы 5 альфа токсин бөлуi 2. Микрококктарды стафилакокктардан ажыратады: 1 морфологиясы бойынша 2 тинкториальды белгiлермен 3 қозғалу қабiлеттiлiгi бойынша 4+ анаэробты жағдайда глюкозаны ферменттеуiмен 5 каталаза ферментi бойынша 3. Стафилаккоктарға тән қасиет: 1 ланцет пiшiндi 2 грам терiс боялады 3 спора тузедi 4 бiр бағыттағы жазықтықта бөлiнедi 5 +жүзiм тәрiздi орналасады 4 Стафилакокктардың колониялары: 1 +шетi тегiс дөңес пигменттелген 2 жалпақ шетi бұдырланган мөлдiр 3 майда шық тамшысы тәрiздес 4 қуырылған жұмыртқа тәрiздес 5 снап тамшысы тәрiздес 5. Эксофолиатiны бар стафилаккоктар қоздырады 1 скарлатин 2 астан улану 3 энтериттi 4 сепсистi 5 +нәрестелердiң терiсiнiң күлдiреуiн 6. Стафилаккоктер қоздырған сепсиске микробиологиялық диагноз қою үшiн қолданылады. 1 алынған затты микроскоптан қарау 2 +қанын алып қантты бульонга себу 3 қанын алып қанды агарға себу 4 саруызды тұзды агарға себу 5 иммунды флюоресценттiк реакция қою 7. Стафилаккокты аурулардың инфекция көзiн анықтайды 1 преципитация реакциясымен 2 токсигендiгiн байқаумен 3 ферменттiк белсендiлiгiн анықтаумен 4 +фаготиптерiн анықтаушы 5 КБР (РСК)ны қоюмен 8. Стафилаккокты аурулардың профилактикасы үшiн қолданады: 1 Бактериофаг 2 +Анатоксин 3 антитоксикалық сарысу 4 антимикробтық сарысу 5 спецификалық профилактика жасалмайды 9. Менингококкоктардың тұқымдастығы 1 Micrococcaclae 2+ Noisseriaclae 3 Streptococcaceae 4 Bacrllaceae 5 Enterobacteriaceae 10. N. Meningitidis 1 қарапайымЕПАөседi 2 +окидазаоң 3 22C температурадаөседi 4 грамшаоңбоялады 5 лактозанықышқылғадейныдырайды 11. Менингококктарқандайтұқымдасқажатады: 1 Micrococcaclae 2+ Neissoriaccae 3 Streptococcaclal 4 Bacillacleal 5 Enterobacteriaceal 12. Менингококктардыңпатогендiлiкфакторы: 1 Алиментарлы 2+ ауа тамшылығы 3 трансмиссивтi 4 жынысты жолмен 5 парентеральды 13. Менингококктардың патогендiлiк факторы: 1 Лецитиназа 2 Капсула 3 Цитотоксин 4 Плазмокоагулаза 5 +Эндотоксин 14. N. meningitidis-тiң патогенез нейссериялардан айырмашылығы: 1 оксидаза сынама оң нәтижелi болады 2 37C өспейдi 3+22C өспейдi 4 грамша терiс боялады 5 жоғары тыныс алу жолдарының кiлегейлi қабатында өсiп өнедi 15. Эшерихиялардың патогендi варианттары қоздырады: 1 колт бактериозды 2 +коли энтериеттi 3 коли сепсисты 4 кольпитты 5 дисбактериозды 16. Эндо ортасында iшек таяқшасы колониялар түзейдi: 1 көк қара түстi 2 ақ айналасында гемолиз бар 3 +металша жылтырланған қою қызыл түстi 4 қара 5 Бұдыр R-пiшiндi 17. Ең бiрiншi iшек таяқшаның таза дақылын бөлiп алған ғалым: 1 Д.Сальмон 2 +Т.Эшерих 3 К.Шига 4 Э.Клебс 5 А.Иерсен 18. Iшек таяқшаны шигелалардан ажырату: 1 Эндо ортасында өсу ерекшелiгiне қарай 2 Биохимиялық қасиет 3 Антигендiк құрылым 4 қозғалу қабiлеттiлiгiн анықтау 5 +Көрсетiлген бәрi жатады 19. Патогендi эшерихиялардың серогиялық идентификациясы атқарылады 1 Агглютинациялық сальмонеллез сарысумен 2 +Агглютинация ОВ коли сарысумен 3 Агглютинация дизентерия сарысулармен 4 коли бактериофагпен 5 протей бактероиофагпен 20. Талшықсыз энтеробактерияларға жатады 1 Сальмонеллалар 2 Эшерихиялар 3+ Шигеллалар 4 Иерсинялар 5 Протейлер 21. Шигеллалардың серологиялық индентификациясы 1 iш сүзек агглютинациялық сарысумен реакция қою 2 парасүзек сарысумен агглютинация реакция қою 3+дизентериялық сарысумен агглютинация қою 4 ОВ коли сарысумен агглютинация қою 5 дизентериялық диагностикуммен реакция қою 22. Сальмонеллаларға эллективтi орта 1 +өт бульон 2 эндо 3 левин ортасы 4 плоскирев 5 ЕПА 23. Кауфман Уайт қандай бактериялардың антигендiк құрылымын көрсетедi: 1 Эшерихиялардың 2 Клетсиеллалардың 3 Протейлердiң 4 +Сальмонеллалардың 5 иерсинялардың 24. Iш сүзек қоздырғышын көрсетiңiз 1 Saemonellaenteritids 2 Salmonella typhimerum 3 Salmonella anatum 4 Salmonella infantis 5 +Salmonella typhi 25. Iшсүзегiнiң II, III шiаптасындабактериологиялықәдiспензерттелiнбейдi 1 Өт 2+ Қан 3 Нәжіс 4 Несебі 5 Ішекшайындысы 26. Қандай iшек инфекциясына қарсы спецификалық профилактика жасайды 1 +Дизентерияға 2 Колиэнтериттерге 3 iш сүзектiң 4 иерсиноздардың 5 сальмонелезға 27. Видаль агглютинациялық реакцияын қандай аурудың диагностикасына қолданады 1 Кампилобактериоздың 2 Дизентерияның 3 Эшерихиоздың 4 Иерсиноздардың 5 +iш сүзектiң 28. Iш сүзек қоздырғышына тән антиген: 1 Липид 2 М белок 3 протективтi антиген 4 Форсман антигенi |