Микробиология полости рта

• Название: Микробиология полости рта
• Дата: 12.03.2022
• Размер: 1.58 Mb.
• Имя файла: testy_mikrobiologiya_stomatologiya.doc
• Тип: Сборник; #393548
• страница: 8 из 11

Раздел 6
ВИРУСОЛОГИЯ

1. Для всех представителей
царства Vira характерно
наличие следующих
основных признаков:

а) отсутствие клеточного
строения;

б) наличие только одного
типа нуклеиновой кислоты;

в) наличие белоксинтезирующей системы;

г) дизъюнктивный тип
репродукции;

д) наличие нуклеоида.
2. Материал, предназначенный для вирусологического
исследования, предварительно
необходимо:

а) обработать раствором щелочи;

б) обработать антибиотиками;

в) прогреть при температуре
80 °С в течение 20 мин;

г) подвергнуть центрифугированию.
3. Для индикации вирусов
в культуре клеток
применяют следующие
феномены:

а) феномен гемадсорбции;

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) феномен дифракции.
4. Для индикации вирусов
в куриных эмбрионах
применяют следующие
феномены:

а
86
) гибель эмбриона;

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) изменение оболочек.
5. Реакция гемадсорбции
используется для:

а) выявления вируса в курином эмбрионе;

б) выявления вируса в культуре клеток;

в) идентификации вируса;

г) серодиагностики вирусных
заболеваний.
6. Респираторные инфекции могут вызывать следующие
вирусы:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) пикорновирусы;

е) коронавирусы.
7. Для идентификации вирусов можно использовать:

а) РТГА;

б) цветную пробу Солка;

в) РСК;

г) РИТ;

д) РН.
8. Вирусные гастроэнтериты могут вызывать
представители следующих
семейств:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) риновирусы;

е) коронавирусы.
9. Микроскопию необходимо применять для учета результатов следующих серологических реакций:

а) ИФА;

б) РНЦПД;

в) РТГА;

г) РСК;

д) РИФ;

е) РА.
10. Устойчивостью к эфиру
обладают следующие вирусы:

а) РНК-содержащие;

б) имеющие суперкапсид;

в) ДНК-содержащие;

г) не имеющие суперкапсида.
11. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов
с клеткой:

а) дезъюнктивный;

б) продуктивный;

в) абортивный;

г) интегративный.
12. Для продуктивного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке
на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.

13. Для интегративного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому
клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.
14. Для абортивного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.
15. Симпластом называется:

а) гигантская многоядерная
клетка;

б) совокупность эритроцитов,
адсорбированных на поверхности пораженной вирусом клетки;

в) вирусные включения в клетке;

г) губкообразные скопления

нервной ткани, возникшие
под воздействием прионов.
16. Если при постановке
цветной пробы Солка цвет
питательной среды в пробирке
изменился с красного
на желтый, это свидетельствует:

а) об отсутствии вируса;

б) об отсутствии патогенных
бактерий;

в) о наличии патогенных
бактерий;

д) о присутствии вируса.
17. Пеплосом называется:

а) нуклеокапсид;

б) суперкапсид;

в) капсомер;

г) вирион.
18. Для просто
устроенных вирусов
характерно наличие:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.
19. Для сложно
устроенных вирусов
характерно наличие:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.
20. Капсид состоит
из морфологических
субъединиц,
которыми являются:

а) полипептиды;

б) капсомеры;

в) полисахариды;

г) пепломеры.
21. Феномен интерференции используется для выявления:

а) вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия;

б) вирусов с отчетливыми
проявлениями цитопатического
действия;

в) вируса везикулярного соматита;

г) ДНК-содержащих вирусов.

22. К основным
таксономическим категориям,
используемым в вирусологии,
относятся:

а) семейства;

б) трибы;

в) роды;

г) подсемейства;

д) отделы.
23. В основу классификации вирусов положены следующие категории:

а) тип нуклеиновой кислоты;

б) размер и морфология вирионов;

в) тинкториальные свойства;

г) наличие суперкапсида;

д) антигенные свойства.
24. Основными типами культур клеток являются:

а) первичные;

б) вторичные;

в) полуперевиваемые;

г) перевиваемые.
25. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для:

а) диагностики вирусных
инфекций;

б) определения уровня
естественной резистентности
в РНГА;

в) лечения и экстренной
профилактики вирусных инфекций.
26. Вирус гриппа принадлежит семейству:

а) ортомиксовирусов;

б) рабдовирусов;

в) ретровирусов;

г) аденовирусов.

27. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для:

а) экстренной профилактики;

б) серодиагностики;

в) экспресс-диагностики;

г) лечения.
28. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны:

а) Influenza;

б) Pneumovirus;

в) Enterovirus;

г) Rhinovirus;

д) Rotavirus.
29. Все представители
семейства Orthomixoviridae
являются:

а) сложными вирусами;

б) (–) РНК вирусами;

в) не имеют внечеловеческого
резервуара;

г) возбудители ОРЗ;

д) имеют нуклеокапсид
спиралевидной симметрии.
30. Шипы ортомиксовирусов представляют собой:

а) матриксный белок;

б) полисахарид;

в) гемагглютинин;

г) нуклеопротеин;

д) нейраминидазу.
31. Белки (гликопротеины)
суперкапсида
ортомиксовирусов являются:

а) нейраминидазой;

б) матриксным белком;

в) гемагглютинином;

г) нуклеопротеином;

д) РНК-полимеразным комплексом.

32. Белки нуклеокапсида
ортомиксовирусов являются:

а) нуклеопротеином;

б) М-белком;

в) гемагглютинином;

г) нейраминидазой;

д) ферментами РНК-полимеразного комплекса.
33. Для генома ортомиксовирусов характерно:

а) фрагментарность;

б) высокая мутабельность;

в) (–) РНК;

г) транскрипция / репликация
в цитоплазме;

д) ДНК.
34. Гемагглютинин
ортомиксовирусов:

а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой;

б) обретает активность после
ограниченного протеолиза;

в) является фактором слияния;

г) является протективным
антигеном;

д) отличается эпиотропным
консерватизмом;

е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
35. Нейраминидаза
ортомиксовирусов:

а) является протективным
антигеном;

б) обеспечивает рецепцию
вирионов;

в) является фактором
распространения;

г) отличается эпиотропной
изменчивостью;

д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.

36. Антигены, определяющие штаммовые варианты
вируса гриппа А,
относятся к:

а) нуклеопротеину;

б) нейраминидазе;

в) ферментам РНК-полимеразного комплекса;

г) гемагглютинину;

д) М-белку.
37. Антигенный шифт вирусов гриппа:

а) характерен только для типа А;

б) имеет экологическую детерминацию;

в) сопровождается сменой
субтипов поверхностных белков вириона;

г) содействует возникновению пандемических штаммов;

д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля нуклеокапсидных белков;

е) имеет генетическую
детерминацию.
38. Современными субтипами вируса гриппа А человека
являются:

а) H₂N₂;

б) H₃N₂;

в) H₅N₁;

г) H₃N₃;

д) НN₁.
39. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к производным адамантана (ремантадин и пр.):

а) рецепция вириона;

б) проникновение вириона
в клетку;

в) внутриэндосомальное
«раздевание» вириона;

г) транспорт нуклеокапсида в ядро;

д) транскрипция и репликация вирусной РНК;

е) сборка вирионов
(на этапе «почкования»).
40. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется:

а) реакция связывания
комплемента;

б) преципитация;

в) иммуноблоттинг;

г) реакция торможения
гемагглютинации;

д) реакция непрямой
гемагглютинации.
41. Укажите свойства
вирусов гриппа, определяющие
трудности получения надежной
противогриппозной вакцины:

а) отсутствие протективных
антигенов;

б) антигенные различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами;

в) типовая неоднородность;

г) шифт-варианты;

д) дрейф-варианты.
42. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа:

а) типа А;

б) типа В;

в) типов А и С.
43. Геном вируса гриппа А представлен:

а) восемью фрагментами
однонитчатой линейной
«минус-нитевой» молекулой РНК;

б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком;

в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК;

г) нефрагментированной
однонитчатой линейной
«плюс-нитевой»
молекулой РНК.
44. Репродукция вируса
гриппа происходит:

а) в клетках эпителия
дыхательных путей;

б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей;

в) в макрофагах лимфатических узлов;

г) в эритроцитах.
45. Для лечения гриппа
можно использовать:

а) ремантадин;

б) пенициллин;

в) интерферон;

г) противогриппозный
гамма-глобулин;

д) инактивированную
гриппозную вакцину.
46. Укажите признаки,
по которым парамиксовирусы
отличаются
от ортомиксовирусов:

а) структура генома;

б) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида;

в) внутриклеточная локализация виропласта;

г) антигенная изменчивость;

д) принцип строения вириона.
47. Аденовирусы могут быть причиной:

а) конъюнктивитов;

б) ОРВИ;

в) гепатитов;

г) энцефалитов;

д) гастроэнтеритов.
48. Из перечисленных вирусных инфекций к зоонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) гепатит А;

в) бешенство;

г) гепатит В.
49. Из перечисленных вирусных инфекций к антропонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) гепатит А;

в) бешенство;

г) гепатит В.
50. Вирусы, возбудители
следующих заболеваний,
обладают тропизмом
к нервной ткани:

а) полиомиелит;

б) гепатит А;

в) бешенство;

г) гепатит В.
51. Укажите положения,
справедливые
для аденовирусов человека:

а) серологическая (антигенная) неоднородность;

б) патогенетическая
неоднородность;

в) универсальная способность
к персистенции;

г) универсальная онкогенность (для животных);

д) склонность к шифт-
и дрейф-мутациям.

52. Для персистенции
аденовирусов характерны
следующие признаки:

а) универсальное свойство всех аденовирусов;

б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами);

в) поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов;

г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных /
«ускользающих» мутантов);

д) поддерживается активной
антииммунитетной стратегией
аденовирусов.
53. Геном аденовирусов
представлен:

а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) восемью фрагментами
однонитчатой линейной
«минус-нитевой» РНК.
54. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:

а) входные ворота инфекции;

б) зоны первичного размножения;

в) патогенетически значимая
вирусемия;

г) идентичность патогенетически значимых мишеней;

д) высокий процент
бессимптомных инфекций;

е) антигенный консерватизм;

ж) устойчивость во внешней
среде.
55. К роду энтеровирусов
относятся:

а) риновирусы;

б) вирус полиомиелита;

в) вирус гепатита А;

г) ротавирусы;

д) вирус гепатита В;
56. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии;

б) (+) РНК;

в) репликация в цитоплазме;

г) цитолиз клеток-мишеней;

д) высокая антигенная
изменчивость.
57. Пикорнавирусными
антропонозами являются:

а) энтеровирусный полиомиелит;

б) энтеровирусный менингит;

в) энтеровирусный миокардит;

г) ящур;

д) риновирусный ринит;

е) гепатит А.
58. Укажите пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:

а) полиовирусы;

б) афтовирусы;

в) риновирусы;

г) вирус гепатита А.
59. Укажите зоны наиболее
интенсивного первичного
размножения энтеровирусов:

а) миндалины;

б) энтероциты;

в) Пейровы бляшки;

г) эпителиоциты ротовой
полости;

д) респираторный эпителий;

е) регионарные лимфатические узлы.
60. Полиовирусы поражают:

а) нейроны передних рогов
спинного мозга;

б) нейроны продолговатого мозга;

в) нейроны переднего мозга.

61. Вирусы полиомиелита
по антигенным свойствам
подразделяются на:

а) 4 серовара;

б) 3 серовара;

в) 7 сероваров.
62. Из энтеровирусных
инфекций специфическая
профилактика в настоящее время разработана
для заболеваний,
вызываемых:

а) вирусами Коксаки;

б) поливирусами групп 1–3;

в) вирусами гепатита;

г) вирусами ECHO.
63. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.
64. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина используется для:

а) экстренной специфической профилактики;

б) заблаговременной специфической профилактики;

в) заблаговременной неспецифической профилактики;

г) лечения.

65. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:

а) лимфоидная ткань ротоглотки;

б) энтероциты;

в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником;

г) эпителиоциты ротовой полости;

д) нейроны ЦНС;

е) регионарные лимфатические узлы.
66. Геном вируса полиомиелита представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
67. Больной гепатитом А
выделяет вирус
с испражнениями начиная:

а) с момента появления желтухи;

б) со второй недели заболевания;

в) с последней недели инкубационного периода;

г) с первого дня после
инфицирования.
68. При вирусном гепатите
В инкубационный период
составляет:

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.
69. Геном вируса гепатита А представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.

70. Обнаружение в сыворотке крови антиНВс антител
при отсутствии HBs-антигена
и антиНВs антител
свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А;

е) ранее перенесенном гепатите В;

ж) ранее перенесенном гепатите А.
71. Обнаружение в сыворотке крови HBs и НВе-антигенов
и антиНВс антител (IgM) при отсутствии антиНВs антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.
72. Обнаружение в сыворотке крови HBs-антигена при
отсутствии антиНВs и антиНВc-антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.
73. Для гепатита В характерно:

а) переход острой формы
в хроническую;

б) наличие более тяжелой
клинической картины,
чем при гепатите А;

в) парентеральный
путь передачи.

74. Для серодиагностики
гепатита А используются:

а) реакция агглютинации;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) РСК;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.
75. Гепатит В передается
следующими путями:

а) парентеральным;

б) половым;

в) пищевым;

г) трансмиссивным;

д) водным.
76. Для серодиагностики
гепатита В используются:

а) РТГА;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) реакция флокуляции;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.
77. Геном вируса гепатита В представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной РНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
78. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:

а) Hepadnaviridae;

б) Flaviviridae;

в) Caliciviridae;

г) Picornaviridae;

д) Adenoviridae;

е) Orthomyxoviridae;

ж) Herpesviridae.

79. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).
80. Укажите вирусы гепатита
с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные»
вирусы):

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).
81. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
82. Выберите дефектный вирус гепатита:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
83. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:

а) антропонозы;

б) зоонозы;

в) фекально-оральный механизм передачи;

г) вертикальный механизм
передачи;

д) персистенция возбудителя.

84. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.
85. Вакцинопрофилактика
разработана для следующих
вирусных гепатитов:

a) HBV;

б) НВА;

в) НВС;

г) HBD;

д) НВЕ.
86. Вирус гепатита А:

а) принадлежит семейству
Hepadnaviridae;

б) принадлежит семейству
Picornaviridae;

в) принадлежит семейству Flaviviridae;

г) относится к роду Hepatovirus;

д) относится к роду Enterovirus.
87. Укажите положения,
справедливые для генома
вируса гепатита А:

а) (–) РНК;

б) (+) РНК;

в) дефектная ДНК;

г) ретроРНК;

д) сегментарность.
88. Укажите положения,
справедливые
для вирусного
гепатита А:

а) стойкий постинфекционный иммунитет;

б) типоспецифический
иммунитет;

в) склонность к хронизации;

г) длительная вирусемия;

д) «вирусологическое
выздоровление».
89. Перечислите
характеристики
современной HAV-вакцины:

а) живой аттенуированный вирус;

б) убитый вирус;

в) рекомбинантный HAV-антиген;

г) политиповая вакцина;

д) ДНК-вакцина.
90. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:

а) ретровирусы;

б) гепаднавирусы;

в) пикорнавирусы;

г) ортомиксовирусы;

д) поксвирусы.
91. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:

а) простой (безоболочечный
вирус);

б) РНК-вирус;

в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;

г) склонность к персистенции;

д) хорошо размножается
в клеточных культурах.
92. Назовите структурные
(вирионные) компоненты
вируса гепатита В:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) Hbpol;

д) НВх.
93. Укажите компоненты
сердцевины НВV-вириона:

a) HBs;

б) НВс;

в) НВе;

г) HBpol;

д) частицы Дейна.
94. Укажите факторы,
способствующие широкому
распространению
HBV-инфекции:

а) бессимптомная
(малосимптомная) вирусемия;

б) высокая чувствительность
к вирусу;

в) присутствие эпидемически
значимых концентраций вируса
во внешних секретах;

г) множественность путей
передачи;

д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции;

е) устойчивость вируса
во внешней среде.
95. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов:

а) живая вакцина;

б) убитая вакцина;

в) рекомбинантный HBs-антиген;

г) донорский HBs-антиген;

д) ДНК-вакцина.
96. Перечислите
положения, справедливые
для вируса гепатита D:

а) дефектный вирус;

б) вирус-помощник;

в) РНК-вирус;

г) реплицируется только
в присутствии HBV;

д) использует
HBs-антиген для построения
суперкапсида

е) усиливает агрессивность HBV.

97. Укажите положения,
справедливые для вируса
гепатита С:

а) (+) РНК-вирус;

б) сложный (оболочечный) вирус;

в) генотипическая
неоднородность;

г) склонность к персистенции;

д) способность к интегративной вирогении;

е) высокая антигенная
изменчивость.
98. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом:

а) кори;

б) гепатита В;

в) бешенства;

г) клещевого энцефалита.
99. Вирус бешенства обладает тропизмом:

а) к кишечному эпителию;

б) к нервной ткани;

в) к нервной ткани и ткани
слюнных желез.
100. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства:

а) убитая цельновирионная
вакцина;

б) живая аттенуированная вакцина;

в) субъединичная вакцина;

г) ДНК-вакцина;

д) специфический
иммуноглобулин.
101. Антирабическая культуральная вакцина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.
102. Вирус бешенства относится к следующим таксонам
(семейство, род):

а) Reoviridae;

б) Rhabdoviridae;

в) Retroviridae;

г) Lyssavirus;

д) Adenoviridae;

е) Poxviridae;

ж) Paramyxoviridae.
103. Укажите положения,
справедливые для вируса
бешенства:

а) наличие суперкапсида;

б) вирусемия;

в) внутриаксональный транспорт;

г) антигенная изменчивость;

д) нейротропность;

е) бессимптомный резервуар
среди диких животных.
104. Отсутствие антител
к возбудителю СПИД:

а) всегда свидетельствует
об отсутствии инфекции;

б) закономерно для серонегативного периода инфекции;

в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.
105. Укажите семейство
вирусов, которому
принадлежит ВИЧ:

а) Picornaviridae;

б) Paramixoviridae;

в) Herpesviridae;

г) Retroviridae;

д) Orthomixoviridae.
106. Выберите положения,
справедливые для ВИЧ-генома:

а) (+) РНК;

б) (–) РНК;

в) ДНК;

г) ретро-РНК;

д) диплоидность;

е) фрагментарность.
107. Биологическими
субстратами, в которых
содержится эпидемически
значимая концентрация ВИЧ,
являются:

а) слюна;

б) слезная жидкость;

в) кровь;

г) моча;

д) цервикальный секрет;

е) сперма;

ж) грудное молоко.
108. Укажите основную
патогенетически значимую
мишень для ВИЧ:

а) макрофаги;

б) дендритные клетки;

в) CD8 Т-лимфоциты;

г) CD4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты;

е) плазматические клетки.
109. Укажите положения,
справедливые для острой
фазы ВИЧ-инфекции:

а) клиническая специфика;

б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) падение соотношения
между CD4
и CD8 T-лимфоцитами
(коэффициент CD4 / CD8);

г) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

д) быстрая (недели)
самокупируемость.
110. Выберите положения,
справедливые для латентной
(хронической) фазы
ВИЧ-инфекции:

а) отсутствие клинической
симтоматики;

б) серопозитивность
(антиВИЧ-антитела);

в) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;

г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;

д) самокупируемость;

е) клинически значимый
иммунодефицит.
111. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:

а) ВИЧ-антитела;

б) ВИЧ-РНК;

в) ВИЧ-провирус;

г) ВИЧ-антигены;

д) CD4.
112. Укажите признаки,
объединяющие вирусы
семейства Herpesviridae:

а) строение и морфология вириона;

б) гомология ДНК;

в) антигенное родство;

г) общность природных
резервуаров;

д) наличие обратной
транскриптазы;

е) склонность
к персистенции.

113. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека:

а) антропонозы;

б) имеют ограниченное
распространение;

в) могут носить эпидемический характер;

г) обычно завершаются
клиническим выздоровлением;

д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».
114. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов:

а) клинически значимая инфекция;

б) бессимптомная инфекция;

в) быстрая элиминация вируса
из организма;

г) латентная персистенция;

д) агрессивная персистенция.
115. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

а) интегративная вирогения;

б) неинтегративная вирогения;

в) лимитированная экспрессия вирусного генома;

г) саморегуляция экспрессии
вирусного генома;

д) обратная транскрипция.
116. Укажите положения,
справедливые для генома
герпесвирусов:

а) дефектная ДНК;

б) фазность транскрипции;

в) высокая (для вирусов)
генетическая емкость;

г) относительная автономия (транскрипция/репликация)
от клетки-хозяина;

д) высокая степень гомологии
для разных герпесвирусов.

117. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются:

а) внутриядерные включения;

б) цитоплазматические
включения;

в) апоптоз;

г) образование симпласта;

д) образование многоядерных клеток с внутриядерными
включениями.
118. Укажите патогенетически значимые механизмы
герпесвирусных инфекций:

а) латентная персистенция;

б) агрессивная персистенция;

в) образование симпластов;

г) реактивация;

д) высокая антигенная
изменчивость эндогенных
(персистентных) вирусов;

е) вирусиндуцированный
иммунодефицит.
119. В-лимфотропным герпесвирусом человека является:

а) вирус простого герпеса, тип 1;

б) вирус простого герпеса, тип 2;

в) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса;

г) цитомегаловирус;

д) вирус Эпштейна-Барр.
120. Эпителиотропными герпесвирусами человека являются:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) герпесвирус-8;

г) цитомегаловирус;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.

121. Укажите положения,
справедливые для первичного инфицирования вирусом
простого герпеса первого типа:

а) происходит в раннем детстве;

б) происходит при половых
контактах;

в) завершается элиминацией
вируса;

г) может иметь клинические
проявления;

д) завершается вирусной
персистенцией.
122. Назовите резервуар
персистентной инфекции
вируса простого герпеса
первого типа:

а) нейроны ганглиев тройничного нерва;

б) нейроны поясничных ганглиев;

в) нейроны центральной нервной системы;

г) эпителиоциты слизистой
оболочки ротовой полости;

д) эпителиоциты слизистой
оболочки полового тракта.
123. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции
для следующих герпесвирусов:

а) вирус Эпштейна-Барр;

б) вирусы простого герпеса;

в) цитомегаловирус;

г) герпесвирусы-6,7;

д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
124. Укажите герпесвирусы,
ассоциированные со злокачественными опухолями человека:

а) вирусы простого герпеса;

б) цитомегаловирус;

в) вирус Эпштейна-Барр;

г) вирус V-Z;

д) герпесвирус, тип 8.
125. Семейство Herpesviridae включает следующие
подсемейства:

а) Alphaherpesvirinae;

б) Betaherpesvirinae;

в) Gammaherpesvirinae;

г) Deltaherpesvirinae.