Главная страница

Микробиология полости рта


Скачать 1.58 Mb.
НазваниеМикробиология полости рта
Дата12.03.2022
Размер1.58 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаtesty_mikrobiologiya_stomatologiya.doc
ТипСборник
#393548
страница3 из 11
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Раздел 3
ИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНОЛОГИЯ



1. К стадиям развития инфекционного процесса относятся:

а) циклический период;

б) инкубационный период;

в) период реконвалесценции;

г) продромальный период;

д) период развития болезни.
2. Инаппарантные формы
инфекционного процесса
характеризуются
:

а) очень тяжелым течением;

б) отсутствием клинических
симптомов;

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;

г) быстрым развитием
характерных клинических
симптомов.
3. Абортивные формы
инфекционного процесса
характеризуются
:

а) очень тяжелым течением;

б) отсутствием клинических
симптомов;

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;

г) быстрым развитием
характерных клинических
симптомов.
4. Манифестные формы
инфекционного процесса
характеризуются
:

а) очень тяжелым течением;

б) отсутствием клинических
симптомов;

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;

г) быстрым развитием характерных клинических симптомов.
5. Укажите свойства,
характерные
для смешанных инфекций
:

а) возникают на фоне
существующего заболевания;

б) формируются из первичного очага, подвергшегося
неадекватному лечению;

в) характеризуются антогонизмом между возбудителями;

г) характеризуются синергидным действием возбудителей;

д) характеризуются удлиненным инкубационным периодом;

е) ни одно из указанных
определений.
6. Патогенные микроорганизмы обладают следующими
свойствами
:

а) наличие факторов патогенности;

б) нозологическая специфичность;

в) органотропность;

г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека;

д) отсутствие нозологической
специфичности.
7. Условно-патогенные
микроорганизмы обладают
следующими свойствами
:

а) наличие факторов патогенности;

б) нозологическая специфичность;

в) органотропность;

г) являются представителями
нормальной микрофлоры тела
человека;

д) отсутствие нозологической
специфичности.
8. К факторам патогенности,
обусловливающим адгезию
и колонизацию, относятся
:

а) плазмокоагулаза;

б) капсула;

в) гиалуронидаза;

г) фибринолизин;

д) адгезины.
9. К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность, относятся:

а) плазмокоагулаза;

б) капсула;

в) гиалуронидаза;

г) фибринолизин;

д) адгезины.
10. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность, относятся:

а) плазмокоагулаза;

б) капсула;

в) гиалуронидаза;

г) фибринолизин;

д) адгезины.
11. Для экзотоксинов бактерий характерны следующие
свойства
:

1) являются белками;

2) термолабильны;

3) являются белковополисахаридными комплексами;

4) термостабильны;

5) являются активными антигенами;

6) могут переходить в анатоксин.

а) верно 1, 2, 3, 4;

б) верно 1, 2, 5, 6;

в) верно 2, 3, 4, 5;

г) верно 3, 4, 5, 6.
12. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие
свойства
:

1) являются белками;

2) выделяются при гибели клетки;

3) являются белковополисахаридными комплексами;

4) термостабильны;

5) являются слабыми антигенами;

6) могут переходить в анатоксин.

а) верно 1, 2, 3, 4;

б) верно 1, 2, 5, 6;

в) верно 2, 3, 4, 5;

г) верно 3, 4, 5, 6.
13. По механизму действия
экзотоксины делятся
на следующие группы
:

а) цитотоксины;

б) адгезины;

в) мембранотоксины;

г) эксофолиатины;

д) функциональные блокаторы.
14. Анатоксином является:

а) антитело, образовавшееся
в ответ на введение в организм
человека экзотоксина
и нейтрализующее его;

б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих
токсических свойств,
но сохранивший антигенные
свойства;

в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства.

15. Антитоксином является:

а) антитело, образовавшееся
в ответ на введение в организм
человека экзотоксина
и нейтрализующее его;

б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства;

в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих
токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства.
16. К токсигенности относится:

а) свойство бактерий выделять
в окружающую среду эндотоксины при их разрушении;

б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины;

в) способность экзотоксинов
при обработке формалином
переходить в анатоксин.
17. К токсичности относится:

а) свойство токсинов вызывать
патологические изменения;

б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины;

в) способность экзотоксинов
при обработке формалином
переходить в анатоксин.
18. Под бактериемией понимают:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.

19. Под септикопиемией
понимают
:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
20. Сепсисом является:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
21. Токсинемией является:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
22. К клеточным факторам
неспецифической защиты
организма относятся
:

а) тучные клетки;

б) лейкоциты;

в) макрофаги;

г) натуральные киллерные клетки;

д) лимфоциты.
23. Для системы комплемента справедливы следующие
положения
:

а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают
участие в реакциях неспецифической защиты;

б) белки комплемента относятся
к глобулинам или гликопротеинам;

в) белки комплемента
вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами
и составляют 5–10 %
всех белков крови;

г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют
в виде отдельных фракций.
24. Имеются следующие пути активации системы комплемента:

а) классический;

б) пектиновый;

в) альтернативный;

г) лектиновый.
25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) система комплемента может
активироваться антигенами
без участия антител;

б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов;

в) запускается и протекает
с участием комплекса антиген–антитело;

г) процесс завершается
перфорацией мембраны
и лизисом микробных клеток;

д) этот путь активации имеет
место на ранних стадиях
инфекционного процесса.
26. Классическому пути активации комплемента отвечают
следующие свойства
:

а) запускается и протекает
с участием комплекса антиген–антитело;

б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом
микробных клеток;

в) может активироваться антигенами без участия антител;

г) обусловлен присутствием
в крови маннансвязывающего
лектина (МСЛ);

д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными
молекулами микроорганизмов.
27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают
следующие свойства
:

а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими
антигенами без участия антител;

б) обусловлен присутствием
в крови маннансвязывающего
лектина (МСЛ);

в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4;

г) процесс завершается
перфорацией мембраны
и лизисом микробных клеток;

д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2
и С4, запускает процесс
формирования лизирующего
мембрану комплекса.
28. Для антигенов главного
комплекса системы
гистосовместимости
характерны
следующие признаки
:

а) антигены МНС уникальны
для каждого организма
и определяют его биологическую индивидуальность;

б) по химической структуре
и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса;

в) МНС одинаковы у всех
теплокровных организмов;

г) антигены I класса МНС
находятся на поверхности всех
ядросодержащих клеток;

д) по химической структуре
и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса;

е) антигены II класса МНС
находятся на мембране
иммунокомпетентных клеток.
29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие
положения
:

а) является мономером, имеет
2 антигенсвязывающих центра;

б) легко проходит через
плацентарный барьер;

в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование
антигена;

г) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

д) существует в сывороточной
и секреторной формах;

е) это самая крупная молекула
из всех Ig.
30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие
положения
:

а) это самая крупная молекула
из всех Ig;

б) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

в) на его долю приходится около 5–10 % всех сывороточных Ig;

г) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин;

д) не проходит через плаценту.
31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие
признаки
:

а) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

б) существует в сывороточной
и секреторной формах;

в) не проходит через
плацентарный барьер;

г) существует в форме мономера,
с 2 антигенсвязываюшими центрами и в полимерной форме в виде
ди- или тримера;

д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых;

е) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин.
32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие
положения
:

а) это мономер, который имеет
2 антигенсвязывающих центра;

б) содержание в сыворотке крови – примерно 0,00025 г/л;

в) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

г) обладает выраженной
цитофильностью –
тропностью к тучным
клеткам и базофилам;

д) участвует в развитии
гиперчувствительности
немедленного
типа – реакция I типа;

е) обнаружение требует
применения высокочувствительных методов диагностики.
33. Для иммуноглобулина класса D характерны следующие
признаки
:

а) не проходит через плацентарный барьер;

б) имеет молекулярную массу
160 кДа;

в) является мономером;

г) называют также реагином;

д) является рецептором предшественников В-лимфоиитов;

е) обладает выраженной
цитофильностью – тропностью
к тучным клеткам и базофилам.
34. Аллергенами могут быть:

а) сыворотки животных;

б) пищевые продукты;

в) яды пчел, ос;

г) гормоны;

д) ферментные препараты;

е) латекс;

ж) антибиотики.
35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения:

а) это Т-зависимые аллергии;

б) их развитие обусловлено
выработкой антител разных
классов;

в) это патологический процесс,
развивающийся через 24–48 ч после повторного попадания аллергена;


г) это В-зависимые аллергии;

д) это патологический процесс,
проявляющийся через 20–30 мин
после повторной встречи
с аллергеном.
36. Для реакций
гиперчувствительности
замедленного типа
(ГЗТ)
характерны следующие
признаки
:

а) это Т-зависимые аллергии;

б) обусловлены присутствием
в организме Т-лимфоцитов;

в) это патологический процесс,
развивающийся через 24–48 ч
после повторного
попадания аллергена;

г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных
лимфоцитов донора;

д) реакции проявляются через
20–30 мин после повторной
встречи с аллергеном.
37. При первичном
иммунном ответе первыми
появляются
:

а) Ig A;

б) Ig M;

в) Ig E;

г) Ig G;

д) Ig D.
38. При первичном
иммунном ответе
:

а) вырабатываются только Ig М;

б) вырабатываются только Ig G;

в) вырабатываются сначала Ig М,
а затем Ig G.

39. Согласно клонально-селек-ционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет:

а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена;

б) контакт с аномально низким
количеством соответствующего
антигена;

в) генетическая предрасположенность.
40. В лаборатории искусственно получены полипептиды
с молекулярными массами
:
А – 50, В – 500000, С – 5000000.
Из указанных веществ
:

а) все являются антигенами;

б) ни одно не является антигеном;

в) антигеном является только
вещество С;

г) антигеном не является только вещество А.
41. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов:

а) иммуногенны и реагируют с Ат;

б) иммуногенны
и не реагируют с AT;

в) реагируют с АТ,
но неиммуногенны;

г) не реагируют с AT
и неиммуногенны;

д) химически сложные
макромолекулярные структуры.
42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

а) система комплемента и фагоцитоза;

б) антителогенез;

в) интерферон;

г) бактерицидные субстанции
ткани, гидролитические ферменты;

д) лизоцим, НК- и К-клетки.

43. Киммунокомпетентным клеткам относятся:

а) Т-лимфоциты;

б) В-лимфоциты;

в) макрофаги;

г) НК-клетки.
44. Гуморальную регуляцию
иммунного ответа осуществляют
:

а) гуморальные факторы
вилочковой железы;

б) факторы, усиливающие
и подавляющие функциональную активность клеток;

в) гуморальные факторы
макрофагов;

г) гуморальные факторы костного мозга.
45. В трехклеточной системе
кооперации иммунного ответа
принимают участие
:

а) Т-лимфоциты;

б) В-лимфоциты;

в) макрофаги;

г) недифференцированные клетки и нейтрофилы.
46. Основными признаками,
характеризующими антигены,
являются
:

а) чужеродность;

б) антигенность;

в) иммуногенность;

г) специфичность.
47. Первичный иммунный ответ после введения антигена
развивается
:

а) через 1–2 дня;

б) через 3–4 дня;

в) через 5–6 дней;

г) через 7–10 дней;

д) через 10–12 дней.

48. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:

а) агглютинация;

б) преципитация;

в) лизис;

г) цитотоксичность.
49. Антигенную специфичность бактериальной клетки
определяют:

1) полные антитела;

2) гаптены;

3) полугаптены;

4) гетерогенные антитела;

5) видовые антигены;

6) типовые антигены.

а) верно 2, 5, 6;

б) верно 1, 3, 4;

в) верно 1, 2, 3.
50. Интерфероны нарушают:

а) адсорбцию вируса;

б) проникновение вируса;

в) депротеинизацию вируса;

г) процессы транскрипции
и трансляции вирусных РНК;

д) сборку вирионов;

е) выход вирионов из клетки.
51. К специфическим факторам защиты организма относится:

а) антителообразование;

б) гиперчувствительность
немедленного типа;

в) иммунологическая память;

г) иммунологическая защита,
осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми
белками крови.
52. Лимфокинами являются:

а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов;

б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами;

в) вещества, продуцируемые
бактериями и убивающие
лимфоциты.
53. К тканевым механизмам противомикробной
резистентности относятся
:

а) барьерная функция кожи
и слизистых оболочек;

б) система комплемента;
в) воспаление;

г) фагоцитоз.
54. Кгуморальным
механизмам противомикробной
резистентности относится
:

а) лизоцим;

б) интерферон;

в) система пропердина;

г) функция естественных киллеров.
55. К выделительным
механизмам противомикробной
резистентности относятся
:

а) экскреторная функция почек;

б) кашель;

в) фагоцитоз;

г) чихание.
56. В процессе фагоцитоза
выделяют следующие стации
:

а) узнавание;

б) таксис;

в) адгезия;

г) внутриклеточное переваривание.
57. Завершенный фагоцитоз
заканчивается:

а) внутриклеточным
перевариванием;

б) поглощением;

в) киллингом.

58. Антигенами являются:

а) вещества или тела, несущие
признаки чужеродной
генетической информации;

б) все вещества организма;

в) высокомолекулярные
соединения.
59. К основным свойствам
антигенов относятся
:

а) способность индуцировать
развитие иммунного ответа;

б) способность проникать
в межтканевую жидкость;

в) способность вступать
во взаимодействие с продуктами иммунного ответа,
индуцированного аналогичным
антигеном.
60. Гаптеном называется:

а) антиген, не обладающий
способностью индуцировать
развитие иммунного ответа,
но способный взаимодействовать
с продуктами иммунного
ответа;

б) антигены, вызывающие
полноценный иммунный ответ;

в) неорганические соединения.
61. Молекула антигена состоит из следующих функциональных частей:

а) детерминантной группы;

б) домена;

в) носителя.
62. По химической природе
антиген может быть
:

а) белками;

б) неорганическими веществами;

в) полисахаридами;

г) нуклеиновыми кислотами.

63. С точки зрения иммунолога микробная клетка является:

а) антителом;

б) комплексом антигенов;

в) макроорганизмом.
64. По особенностям локализации в клетке антигены бывают:

а) группоспецифические;

б) соматические;

в) поверхностные;

г) перекрестно-реагирующие;

д) жгутиковые.
65. По признаку специфичности антигены выделяют:

а) видоспецифические;

б) вариант-специфические;

в) фимбриальные;

г) группоспецифические.
66. Перекрестнореагирующими антигенами называют:

а) антигены, общие для бактерий, тканей и органов человека;

б) различные антигены внутри
одного вида;

в) любые антигены.
67. Антителами называют:

а) сывороточные белки,
образующиеся в ответ на введение (попадание) антигена;

б) все сывороточные белки;

в) белки системы комплемента.
68. Основными свойствами
антител являются
:

а) специфичность;

б) гетерогенность;

в) чужеродность.
69. Перечислите основные
классы иммуноглобулинов
:

a) Ig A;

б) Ig G;

в) Ig C;

г) Ig M;

д) Ig В.
70. Роль иммуноглобулинов
заключается
:

а) в реализации клеточного типа иммунного ответа;

б) в реализации гуморального типа иммунного ответа;

в) в реализации неспецифических факторов резистентности.
71. Молекула иммуноглобулина состоит из:

а) легких цепей;

б) полисахаридов;

в) тяжелых цепей.
72. Тяжелые цепи иммуноглобулинов могут относиться
к следующим классам
:

а) гамма;

б) мю;

в) омега;

г) альфа;

д) эпсилон;

е) дельта.
73. Перечислите признаки,
по которым отличаются иммуноглобулины разных классов,
но одинаковой специфичности
:

а) строением тяжелых цепей;

б) структурой активного центра;

в) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина.
74. Перечислите признаки,
по которым отличаются иммуноглобулины одного класса,
но разной специфичности
:

а) строением тяжелых цепей;

б) структурой активного центра;

в) константными участками Н и
L цепей молекулы иммуно-
глобулина.
75. Активный центр антител представлен:

а) константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина;

б) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина;

в) Fab-фрагментами.
76. С детерминантной группой антигена способны взаимодействовать следующие фрагменты иммуноглобулина G:

а) тяжелые цепи;

б) легкие цепи;

в) Fc-фрагмент;

г) Fab-фрагмент.
77. По специфичности
иммуноглобулины делятся на
:

а) группоспецифические;

б) видоспецифические;

в) перекрестно-реагирующие;

г) нормальные;

д) вариантоспецифические.
78. По происхождению
иммуноглобулины делятся на
:

а) перекрестно-реагирующие;

б) нормальные;

в) постинфекционные;

г) поствакцинальные;

д) инфекционные.
79. Полными антителами
считаются
:

а) антитела, имеющие не менее
двух активных центров;

б) антитела, имеющие один
активным центр;

в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток.
80. Моноклональными
антителами называются
:

а) антитела, имеющие не менее
двух активных центров;

б) антитела, имеющие один
активный центр;

в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток.
81. Моноклональньные
антитела применяют
:

а) для идентификации клеток;

б) для осуществления современных методов выявления антител
и антигенов;

в) для определения локализации антигенов в организме и доставки к ним лекарственных веществ;

г) для приготовления иммуносорбентов, позволяющих выделить или удалить из организма
антигены или клетки данной
специфичности.
82. Иммунный ответ может быть следующих типов:

а) антибактериальный;

б) антитоксический;

в) антиаллергический;

г) противовирусный;

д) противопротозойный;

е) противогрибковый.
83. Стерильным
иммунитетом является
:

а) иммунитет, сохраняющийся
в отсутствие микроорганизма;

б) иммунитет, существующий только при наличии возбудителя
в организме;

в) иммунитет, обусловленный
антителами.

84. К центральным органам
иммунной системы относятся
:

а) красный костный мозг;

б) лимфатические узлы;

в) тимус;

г) селезенка;

д) кровь.
85. К периферическим органам иммунной системы относятся:

а) тимус;

б) лимфатические узлы;

в) селезенка;

г) кровь.
86. Основными клетками
иммунной системы являются
:

а) фагоциты;

б) макрофаги;

в) лимфоциты.
87. Т-лимфоциты формируются:

а) в тимусе;

б) в селезенке;

в) в лимфатических узлах.
88. Реакцией агглютинации
называется
:

а) реакция с использованием
эритроцитарных диагностикумов;

б) специфическое склеивание
и осаждение корпускулярных
антигенов под действием антител
в присутствии электролита;

в) растворение клеточного
антигена под действием антител
в присутствии комплемента.
89. К реакциям агглютинации относятся:

а) непрямая реакция Кумбса;

б) реакция флоккуляции;

в) иммуноферментный анализ;

г) реакция Видаля;

д) реакция по Асколи.

90. К реакциям
преципитации относятся
:

а) непрямая реакция Кумбса;

б) реакция флоккуляции;

в) иммуноферментный анализ;

г) реакция Видаля;

д) реакция по Асколи.
91. Иммуноблоттинг
представляет собой
:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных
заболеваний;

б) метод, основанный на сочетании электрофореза и ИФА;

в) метод, основанный на сочетании двойной иммунодиффузии и РИФ;

г) метод, основанный на сочетании электрофореза и РИА;

д) диагностический метод
при ВИЧ-инфекции.
92. Реакцией непрямой
(пассивной) гемагглютинации
называется
:

а) реакция с использованием
эритроцитарных диагностикумов;

б) специфическое склеивание
и осаждение корпускулярных
антигенов под действием антител
в присутствии электролита;

в) осаждение антигена из раствора под действием антител
в присутствии электролита.
93. Реакцией преципитации
является
:

а) специфическое склеивание
и осаждение корпускулярных
антигенов под действием антител
в присутствии электролита;

б) осаждение антигена из раствора под действием антител
в присутствии электролита;

в) реакция с использованием
эритроцитарных диагностикумов.
94. К наиболее широко
применяемым в бактериологии
методам серологических
исследований относятся
:

  1. реакция преципитации;

  2. реакции диффузной
    преципитации в геле;

  3. реакция агглютинации;

4) реакция пассивной
гемагглютинации;

5) иммуноферментный метод;

6) реакция связывания
комплемента.

а) верно 1, 2;

б) верно 4, 6;

в) верно 3, 5.
95. Укажите аналитический
прием, наиболее широко
используемый для выявления микробных антигенов
в исследуемом материале
:

а) иммуноэлектрофорез;

б) реакция непрямой
гемагглютинации;

в) иммуноферментный анализ;

г) иммунофлюоресценция;

д) полимеразная цепная
реакция (ПЦР);

е) реакция связывания
комплемента;

ж) иммуноблоттинг.
96. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является
следующий принцип
:

а) выявление бактериемии
(вирусемии);

б) выявление антигенемии;

в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;

г) выявление специфических
(иммунных) сдвигов, связанных
с инфекцией;

д) выявление неспецифических
реакций, связанных с инфекцией.
97. Укажите индикаторы,
используемые в иммуносеродиагностике инфекционных
заболеваний
:

а) фрагменты геномных молекул;

б) антигены;

в) антитела;

г) цитокины;

д) культуральные свойства
бактерий.
98. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики
инфекционных заболеваний
:

а) ретроспективность;

б) абсолютная чувствительность
и специфичность;

в) анализ сыворотки крови;

г) необходимость выделения
микробных культур;

д) обязательное использование
методов иммунохимического
анализа.
99. Укажите иммунологические параметры, используемые
в иммуносеродиагностике
инфекционных заболеваний
:

а) определение титра антител;

б) выявление качественной
сероконверсии;

в) выявление количественной
сероконверсии;

г) выявление микробных
антигенов;

д) констатация аллергии
к микробным антигенам.

100. Изучение качественной
иммуноконверсии базируется
на следующих параметрах
иммунного ответа к микробным антигенам
:

а) однократное определение титра антител;

б) динамическое изучение титров антител;

в) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания);

г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания);

д) динамическое изучение спектра антител.
101. Серодиагностикой
называется
:

а) метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами;

б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК;

в) метод распознавания заболеваний человека, основанный
на способности организма
к реакциям ГЗТ;

г) метод распознавания заболеваний человека, основанный
на способности антител
и антигенов диффундировать в агар.
102. Лаборант перед постановкой РСК забыл прогреть сыворотку больного. Вследствие этого:

а) реакция будет ложноположительной;

б) реакция будет ложноотрицательной;

в) будет наблюдаться агглютинация эритроцитов.
103. К реакциям агглютинации относятся:

а) реакции коагглютинации;

б) РТГА;

в) иммуноэлектрофорез;

г) реакции Кумбса.
104. Количество иммуноглобулинов разных классов определяется следующими методами:

а) РНГА;

б) реакцией преципитации
по Манчини;

в) иммуноферментным;

г) радиоиммунологическим;

д) РСК.
105. Количество иммуноглобулинов разных классов
определяют для
:

а) оценки состояния
В-системы иммунитета;

б) оценки состояния
Т-системы иммунитета;

в) оценки состояния единой
системы макрофагов.
106. Вакцинами называются:

а) препараты, которые используются для создания приобретенного искусственного активного
иммунитета;

б) препараты, которые содержат антитела против антигенов
возбудителя;

в) препараты, которые содержат убитых возбудителей.
107. Интенсивность иммунного ответа определяется:

а) силой антигена;

б) воздействием факторов внешней среды;

в) генетическими особенностями отвечающего организма;

г) первичным или вторичным
характером иммунного ответа.
108. Фазами образования
иммуноглобулинов являются
:

а) продуктивная;

б) рецессивная;

в) индуктивная.
109. По способу приготовления вакцины классифицируют на:

а) живые;

б) моновакцины;

в) убитые;

г) химические.
110. По количеству компонентов вакцины классифицируют на:

а) аттенуированные;

б) моновакцины;

в) поливакцины;

г) субклеточные.
111. В состав живых вакцин
входят
:

а) аттенуированные штаммы
возбудителя;

б) инактивированные культуры возбудителей;

в) химические компоненты
возбудителей;

д) анатоксины возбудителей.
112. В состав убитых вакцин
входят
:

а) аттенуированные штаммы
возбудителей;

б) инактивированные культуры возбудителей;

в) химические компоненты
возбудителей, обладающие
иммуногенностью.
113. В состав химических вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы
возбудителей;

б) иноктивированные культуры возбудителей;

в) химические компоненты
возбудителей, обладающие
иммуногенностью;

г) антитела к идиотипу иммуноглобулина, специфического
в отношении соответствующего
антигена.
114. В состав антиидиотипических вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы
возбудителей;

б) убитые культуры возбудителей;

в) химческие компоненты
возбудителей, обладающие
иммуногенностью;

г) антитела к идиотипу иммуно-глобулина, специфического
в отношении соответствующего антигена.
115. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести:

а) белково-калорическую
недостаточность;

б) наследственную патологию
системы комплемента;

в) ВИЧ;

г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции;

д) применение стероидов
и антибиотиков.

116. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести:

а) белково-калорическую
недостаточность;

б) наследственную патологию
системы комплемента;

в) ВИЧ;

г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции;

д) применение стероидов
и антибиотиков.
117. К тестам 1-го уровня оценки иммунного статуса человека
относятся
:

а) определение соотношений
субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+);

б) определение в крови процентного содержания Т- и В-лимфоцитов;

в) определение в крови абсолютного количества Т- и В-лимфоцитов;

г) определение уровня иммуноглобулинов крови;

д) определение фагоцитарной
активности лейкоцитов крови.
118. К тестам 2-го уровня оценки иммунного статуса человека
относятся
:

а) определение соотношений
субпопуляций Т-лимфоцитов
(CD4+ и CD8+);

б) оценка функциональной
активности субпопуляций
Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+);

в) анализ цитокинов
и их рецепторов;

г) определение функциональной активности лимфоцитов
по количеству бластных форм;

д) определение в крови
абсолютного количества
Т- и В-лимфоцитов форм.

119. Для анафилактических
реакций справедливы
следующие положения
:

а) относятся к реакциям
гиперчувствительности II типа;

б) являются Ig E-зависимыми;

в) относятся к реакциям
гиперчувствительности I типа;

г) сопровождаются выделением медиаторов;

д) являются проявлением ГЗТ.
120. Аутоиммунные процессы
возникают в следующих случаях:

а) поступление во внутреннюю среду организма антигенов физиологически изолированных тканей;

б) при нарушении функций
иммунной системы;

в) при попадании в организм
перекрестно-реагирующих
антигенов, нарушающих
состояние толерантности.
121. Для реакций гиперчувствительности II типа характерно:

а) вырабатываются антитела
к компонентам клеточных
мембран клеток организма;

б) эти реакции являются
проявлением ГНТ;

в) обусловлены патогенным
действием циркулирующих
иммунных комплексов;

г) являются Ig E-зависимыми;

д) являются проявлением ГЗТ.
122. Для реакций гиперчувствительности III типа характерно:

а) эти реакции являются
проявлением ГНТ;

б) реакции возникают, когда
в организме образуются иммунные комплексы (ИК);

в) приводят к развитию аллергического воспаления, кровоизлияниям и некрозу;

г) поражения носят местный
или общий характер;

д) являются Ig E-зависимыми.
123. Для реакций
гиперчувствительности
IV-го типа

характерно:

а) являются Ig E-зависимыми;

б) это клеточно-опосредованные реакции;

в) взаимодействие осуществляется между антигеном и сенсибилизированными иммунокомпетентными клетками;

г) используется для аллергодиагностики инфекционных
заболеваний;

д) эти реакции являются
проявлением ГНТ.
124. Для иммунопрофилактики
и иммунотерапии применяют
следующие основные группы
препаратов
:

а) препараты микробного
происхождения для профилактики и терапии (вакцины, эубиотики,
бактериофаги);

б) лечебные иммунные
препараты (Ат);

в) диагностические иммунные
препараты, аллергены;

г) иммуномодуляторы;

д) антибиотики.
125. К сывороточным иммунным препаратам относятся:

а) иммуномодуляторы;

б) иммунные сыворотки;

в) иммуноглобулины;

г) «чистые» антитела;

д) моноклональные антитела;

е) инактивированные вакцины.




Часть 2
ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ







1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


написать администратору сайта