Ответ острой фазы. 2-СРС Алибекова Ж. Минеральные дистрофии алибекова Ж. Р
Скачать 2.47 Mb.
|
МИНЕРАЛЬНЫЕ ДИСТРОФИИВыполнила: Алибекова Ж.РГруппа: В-ЖМО-09-20Принял: Досыбаев Б.ККафедра «Патологической анатомии и гистологии» План1.Нарушение обмена кальция 2. Образование камней 3.Нарушение обмена меди 4.Нарушение обмена калия Функция минералов в организмеУчаствуют в построении структурных элементов клеток,тканей Входят в состав ферментов, витаминов,пигментов, гормонов,белковых комплексов Биокатализаторы обменных процессов Поддерживают кислотно-основной состав организма К минеральным дистрофиям относят такие, при которых в тканях наблюдается отложение несвойственных им минеральных соединений, чаще всего извести, или камнеобразование в полых органах. Другим вариантом этого вида дистрофий является деминерализация костей Классификация.Классификация. Нарушения обмена минеральных веществ теоретически столь же многочисленны, сколько и сами минеральные вещества, однако, наиболее распространенными являются обызвествление, камнеобразование, мочекислый диатез (подагра), деминерализация костей Условия обызвествления:Условия обызвествления: метастатического — гиперкальциемия, дистрофического — наличие некроттированных тканей или значительных по объему отложений фибрина, метаболического — неизвестны. Условия камнеобразования: повышенная концентрация какого-то вещества в крови и в секрете тех или иных желез (в моче),задержка оттока секрета (мочи), Условия деминерализации костей: \пониженное поступление кальция в организм, пониженное всасывание кальция в кишечнике, сниженное содержание фосфатов в крови, сопровождающееся понижением содержания в ней кальция. К минеральным дистрофиям относятсяНарушения обмена кальция, меди, калия, железа Нарушение обмена кальция –называется кальциноз, известковая дистрофия, кальцификация ,обызвествлениеРоль кальция в организмеСвязан с процессами проницаемости клеточных мембран Участвует в возбудимости нервно-мышечного аппарата В свертывании крови Регуляции кислотно-основного состава организма Формировании скелета Депо кальция в организме -кости. В компактных костях он стабильный, в губчатых- лабильный. Растворение кости и вымывание кальция идет двумя путями: лакунарное рассасывание с помощью остеокластов. Пазушное, гладкая резорбция без участия клеток образуется жидкая кость. Классификация кальцинозовРазличают внутриклеточные,внеклеточное обызвествление Метастатическое, дистрофическое,метаболическое По распространенности процесса:системное,местное Метастатическое обызвествление (известковые метастазы)
.Гиперпродукция паратгормона, Недостаток кальцитонина. Кальциноз стенки коронарной артерии Окраска гематоксилин-эозином х400Метастатическое обызвествление почек Окраска гематоксилин-эозином х400Дистрофическое обызвествление (петрификация)Причина -нарушение физико-химического состояния тканей(омертвевшие ткани) В органах и тканях образуются известковые сростки или камни -петрификаты. Появление костной ткани называются оссификаты. Место образования:Туберкулезные очаги Сифилитические гуммы В зонах инфарктов Рубцовой ткани Атеросклеротических бляшках Мертвый плод при внематочной беременности –литопедион Погибших паразитах Кальциноз аортального клапанаМетаболическое обызвествление(известковая подагра)Причины: нестойкость буферных систем(рН и белковые коллоиды) Наследственные факторы связанные с повышенной чувствительностью организма к кальцию Виды: системный и местный Системный интерстициальный кальциноз-липокальциногранулематоз (отложение извести в коже, фасциях, мышцах, нервах,суставах) Кальциноз суставовОбразование камнейКамни -плотные образования свободно лежащие в полостных органах или выводных протоках Механизм камнеобразования: общие и местные факторы. Общие -нарушение обмена веществ. Местные: нарушение секрета, застой секрета. Воспалительные процессы в органах. Локализация камнейВ желчных протоках(ЖКБ) Мочевыводящих путях(МКБ) Поджелудочной железе Слюнных железах (сиалолитиаз) В бронхах Крипты миндалин В венах (флеболиты) Кишечные камни (копролиты) Камни желчного пузыряНарушение обмена медиГепатолентикулярная дегенерация-болезнь Вильсона –Коновалова Этиология- пониженное образование церулоплазмина, который связывает в крови медь. Недостаток его приводит к выпадению меди в ткани и органы Формы:печеночная(цирроз печени), лентикулярная(поражениецнс),смешанная. Патогномонично кольцо Кайзера-Флейшера зеленовато-бурое кольцо по периферии роговицы Кольцо Кайзера-ФлейшераХореоатетоз рук при болезни Ви льсона-КоноваловаНарушение обмена калияКалий участвует в построении клеточной цитоплазмы.Выявляется методом Мак-Каллума. Дефицит К связан с наследственным заболеванием периодический паралич, который проявляется двигательными параличами, приступами слабости. ЛИТЕРАТУРАПатологическая анатомия : учебник / А. И. Струков, В. В. Серов. - 5-е изд., стер. - М.: Литтерра, 2010. - 880 с. : ил. http://vmede.org/index.php?topic=105.0 https://studfile.net/preview/5792173/ https://mkgtu.ru/sveden/files/Obschee_uchenie_o_distrofiyax_(1).pdf |