5. Требования безопасности по окончании работы
5.1. Провизор-технолог и провизор-аналитик должны отключить приборы и аппараты, которыми они пользовались в процессе работы (электроплитка, водяная баня и др).
5.2. По окончании работы провизор-аналитик и провизор-технолог должны вымыть стол теплой водой с мылом, при необходимости дезинфицирующим раствором и выполнить все требования санитарного режима.
5.3. В конце рабочего дня провизор-аналитик и провизор-технолог должен снять халат, колпак, спецобувь и убрать их в специальный шкаф, вымыть тщательно руки и выполнить все требования личной гигиены сотрудников аптеки.
5.4. В случае выявления в процессе работы недостатков эксплуатации или неисправности аппаратов, приборов и оборудования провизор-аналитик и провизор-технолог должны известить об этом администрацию аптеки.
Согласовано
с ЦК профсоюза медицинских работников
Постановление президиума
N 30-3 от 27 июня 1989 г.
Печать аптеки
Подпись студента _____________________
Подпись руководителя практика __________________
Дата проведения инструктажа _______________
Должность и подпись проводившего инструктаж_________________________________
Требования по охране труда перед началом работы
1. Требования по охране труда перед началом работы
1.1. Подготовить свое рабочее место к безопасной работе, привести его в надлежащее санитарное состояние.
1.2. Проверить исправность работы оборудования, приборов и приспособлений (стерилизаторов, водяной бани, инфундирного аппарата, автоклава, электроплиты, газовой плиты, бюреток, вертушек).
2. Требования по охране труда при выполнении работы
2.1. При изготовлении лекарственных форм должны соблюдаться особые правила санитарного режима.
2.2. Категорически запрещается пробовать на вкус лекарственные препараты, готовые лекарства.
2.3. Препараты списка "А" должны храниться в сейфах, помещенных во внутренние оцинкованные шкафы с сигнализацией.
2.4. Измельчение лекарственных препаратов при изготовлении лекарственных форм может сопровождаться выделением пыли или паров, вследствие чего возможно возникновение аллергических реакций или проявление раздражающего действия этих веществ.
Работы, связанные с выделением пыли или паров веществ, обладающих аллергическим или раздражающим действием, должны проводиться в вытяжных шкафах. Работающие с пылящими веществами должны быть обеспечены респиратором типа "Лепесток".
2.5. Особое внимание нужно уделять мерам предосторожности при работе с фенолом (кристаллическим и жидким). При отвешивании кристаллического фенола нужно пользоваться специальными весами. Измельчать слипшийся фенол только в ступке, прикрытой марлей, полотенцем. Если кристаллы фенола или его раствор попали на руки, нужно немедленно тщательно промыть место попадания водой. При приготовлении масляных растворов кристаллического фенола нужно, встряхивая флакон, держать его на расстоянии не менее 50 см от лица и глаз, а горло флакона или подставки направлять в сторону от себя и от товарищей по работе. Хранить оба препарата фенола с предосторожностью (список "Б") в особом шкафу для пахучих и красящих препаратов.
2.6. При приготовлении водных и спиртовых растворов йода и концентрированных растворов калия перманганата во избежание ожогов остерегаться попадания их кристаллов на кожу. Во избежание ожогов рук следует пользоваться резиновыми перчатками.
2.7. При приготовлении спиртовых растворов метиленовой сини, бриллиантовой зелени, борной кислоты, камфорного спирта, а также при работе с эфиром, хлороформом, ацетоном следует отмеривать и взвешивать данные компоненты растворов вдали от огня.
2.8. При приготовлении растворов, микстур, лекарств для инъекций, глазных капель, порошков, мазей, суспензий, эмульсий, пилюль используется стеклянная (ступки, воронки, цилиндры, аптечные пипетки) и фарфоровая (ступки, пестики, инфундирки) посуда.
2.9. Приготовление водных и неводных растворов лекарственных веществ, расплавленных мазевых и суппозиторных основ, приготовление растворов высокомолекулярных соединений (слизь крахмала, раствор желатина, масляные растворы линиментов) возможно с использованием водных бань и электробань, а также путем нагревания на сетке на открытом огне. Сосуды (чашки) нужно держать специальными щипцами.
2.10. При приготовлении настоев и отваров нужно следить за правильным нагревом водяных бань (регулировать пламя, уровень воды, температурный режим бань), соблюдать осторожность во избежание возможных ожогов горячим паром.
2.11. Стерилизация приготовленных лекарств для инъекций и глазных капель производится в текучепаровых стерилизаторах и автоклавах.
2.12. При попадании в глаза брызг жидкостей или кристаллов промыть глаза большим количеством воды. Глаза нельзя тереть руками, нужно пользоваться стерильной салфеткой.
3. Требования по охране труда по окончании работы
3.1. Отключить приборы и аппараты, которыми работник пользовался в процессе работы.
3.2. В случае выявления в процессе работы недостатков или неисправности аппаратов сообщить об этом администрации аптеки.
3.3. Снять санитарную (специальную) одежду и убрать в специальный шкаф, тщательно вымыть руки и выполнить все требования личной гигиены сотрудников аптеки.
4. Требования по охране труда в аварийных ситуациях
4.1. Немедленно прекратить работу при возникновении ситуаций, которые могут привести к аварии или несчастным случаям:
4.2. Отключить используемое оборудование, прекратить работу.
4.3. При обнаружении пожара или загорания работник обязан:
- немедленно сообщить об этом в городскую пожарную службу по телефону 101, указав адрес объекта и что горит, и руководителю объекта;
- принять меры по обеспечению безопасности и эвакуации людей;
- приступить к тушению пожара с помощью имеющихся на объекте первичных средств пожаротушения;
- по прибытии подразделений пожарной службы сообщить им необходимые сведения об очаге пожара и мерах, принятых по его ликвидации;
- на период тушения пожара работник должен обеспечить охрану с целью исключения хищения материальных ценностей.
4.4. Оказать необходимую первую (доврачебную) помощь пострадавшему на производстве, освободив его от воздействия травмирующего фактора (электротока, механизмов и т.д.).
4.5. При получении травмы на производстве немедленно обратиться в лечебное учреждение и сообщить о случившемся непосредственному руководителю, сохранить рабочее место без изменений на момент получения травмы, если это не угрожает окружающим.
Таблица 1
№ рецепта
|
Рецепт на русском и латинском языках
|
Расчеты. Паспорт
|
Физико-химические свойства лек. веществ
|
Характеристика лекарственной форм. Технологии лек. препарата с теоретическим основанием
|
Оценка качества лек. препарата
|
ПОРОШКИ
|
1
|
Возьми: Стрептоцида 0,2
Сахара 0,3
Смешай пусть образуется порошок
Дай таких доз №6 Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день
Rp.: Streptocidi 0,2
Sacchari 0,3
M.f.pulvis
D.t.d №6
S.: по 1 порошку 3 раза в день
|
Стрептоцид
0,2*6=1,8
1,0 – 10 капель
1,2 – х
Х= = 12 кап.
Сахар
0,3*6=1,8
m=1,2+1,8 = 3,0
развеска 3:6=0,5
Streptocidi 1,8
Spiritus aethilici 95% - XII gts.
Sacchari 1,2
m= 3,0
p=0,5
Приготовил
Проверил
Отпустил
06.12.18
Проверка доз
ВРД=2,0
ВСД=7,0
РД=0,2
СД=0,2*3=0,6
Дозы не завышены.
|
Стрептоцид – белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, легко – в кипящей воде, трудно – в спирте, растворим в растворах едких щелочей.
Сахар - белые твердые куски мелкокристаллического строения, без запаха, сладкого вкуса. Хорошо растворим в воде (1:0,5). Легко превращается в порошок, гигроскопичен.
|
Пропись представляет собой сложный дозированный порошок, выписана распределительным способом, для внутреннего применения с лекарственными веществами, отличающимися прописанным количеством.
В состав ЛФ входит трудно измельчаемое вещество стрептоцид, которое мы будем измельчать со вспомогательным веществом. Поэтому добавляем 12 капель спирта этилового 95% в соотношении на 1,0 – 10 капель. Также в состав ЛФ входит крупнокристаллическое вещество сахар, поэтому измельчаем его и тщательно затираем им поры ступки, затем полностью отвешиваем на капсулы и добавляем стрептоцид. Стрептоцид относится к списку Б поэтому проверяем дозы.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
На весах ВР-5 отвешиваем сахара 1,8 измельчаем затирая им поры ступки затем переносим в другую ступку на капсулы. Затем отвешиваем стрептоцид и добавляем 12 капель спирта этилового 95%. Затем по частям добавляем сахар и измельчаем.
Проверяем однородность и отсыпаем по 0,5 №6 на вощенные капсулы. Помещаем в пакет для отпуска, выписываем этикетку и оформляем к отпуску этикеткой.
ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №1
Внутреннее
Гр.: Киселёв П.И
По 1 порошку 3 р/д
Дата 06.12.18 Цена 27-00
Годен до: 16.12.18
Беречь от детей
(хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте)
|
1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.
2.Органолептический контроль отдельных доз. Порошок однородный (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц) сыпучий, белого цвета без механических включений (органолептический контроль – приказ №214 от 16.07.97)
3.Физический контроль. Отклонения в массе отдельных доз порошков укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.
4.Контроль при отпуске. Капсула с порошком уложены в картонную коробку ровными рядами. Дозы упакованы аккуратно в вощеные капсулы. При переворачивании порошки не высыпаются. Весы для дозирования и вощенные капсулы для упаковки выбраны верно. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись “Беречь от детей”.
Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.
|
2
|
Возьми: Атропина сульфата 0,0005 Глюкозы 0,25 Смешай пусть образуется порошок Дай таких доз №6 Обозначь: По 1 порошку 2 раза в день
Rp.: Atropini sulfatis 0,005
Glucosi 0,25
M.f.pulv
D.t.d №6
S.: По 1 порошку 2 раза в день
|
Атропина сульфат
0,0005*6=0,003
Тритурация
0,003*3=0,3
Глюкоза
0,25*6=1,5
1,5 – 0,3=1,2
1,5:6=0,25
Atropini sulfatis (1:100) – 0,3
Glucosi – 1,2
m= 1,5
p=0,25
№6
а
Приготовил
Проверил
Отпустил
06.12.18
Проверка доз
ВРД=0,001
ВСД=0,003
|
Атропина сульфат - Белый кристаллический или зернистый порошок без запаха. Легко растворим в воде и спирте, практически нерастворим в хлороформе и эфире.
Хранение. Список А
Глюкоза – бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, сладкое на вкус.
Хранение: Общий список
|
Пропись представляет собой сложный дозированный порошок, выписана распределительным способом, для внутреннего применения с лекарственными веществами, отличающимися прописанным количеством.
В состав ЛФ входит ядовитое вещество, которое выписано меньше 0,05 на всю массу порошка. Поэтому готовим используем тритурацию 1:100. Также в состав ЛФ входит глюкоза которую мы берем меньше на количество тритурации так как нам не надо завышать развеску. Вещества выписаны в абсолютно разных количествах от меньшего к большему поэтому затераемость ступки сохраняется.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
На весах ВР-5 отвешиваем 1,2 глюкозы измельчаем затирая поры ступки, часть глюкозы отсыпаем на капсулы. Затем на специальных весах для ядовитых веществ отвешиваем 0,3 атропина сульфата. Добавляем в ступку измельчаем переносим с капсулы по частям глюкозу все тщательно перемешиваем. Фасуем на 6 доз на вощенные капсулы. Упаковываем в пакет опечатываем и оформляем к отпуску этикеткой.
ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №1
Внутреннее
Гр.: Киселёв П.И
По 1 порошку 3 р/д
Дата 06.12.18 Цена 27-00
Годен до: 16.12.18
Беречь от детей
(хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте)
|
1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.
2.Органолептический контроль отдельных доз. Порошок однородный (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц) сыпучий, белого цвета без механических включений (органолептический контроль – приказ №214 от 16.07.97)
3.Физический контроль. Отклонения в массе отдельных доз порошков укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.
4.Контроль при отпуске. Капсула с порошком уложены в картонную коробку ровными рядами. Дозы упакованы аккуратно в вощеные капсулы. При переворачивании порошки не высыпаются. Весы для дозирования и вощенные капсулы для упаковки выбраны верно. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись “Беречь от детей”.
Оформляют сигнатурой, дополнительными этикетками «Обращаться с осторожностью», «Хранить в сухом месте», «Беречь от детей». Опечатывают.
Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.
|
3
|
Возьми: Цинка оксид 0,02 Глюкозы 0,2 Смешай пусть образуется порошок Дай таких доз №6 Обозначь: По 1 порошку 2 раза в день
Rp: Zinci oxydi 0,02
Glucosi 0,2
M.f.pulv.
D.t.d. № 6
S.: по 1 порошку 3 раза в день
|
Цинка оксид
0,02*6=0,12
Глюкоза
0,2*6=1,2
m=0,12+1,2 = 1,32
развеска 1,32:6=0,22
ППК№
Zinci oxydi 0,12
Glucosi 1,2
m= 1,32
p=0,22 №6
Приготовил
Проверил
Отпустил
06.12.18
|
Цинка оксид – представляет собой белый порошок, который нерастворим в воде.
Глюкозы - бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, сладкое на вкус.
Хранение: Общий список
|
Пропись представляет собой сложный дозированный порошок, выписана распределительным способом, для внутреннего применения с лекарственными веществами, отличающимися прописанным количеством. Вещества выписаны в абсолютно разных количествах, поэтому смешивание идет от меньшего к большему, но затираемость ступки сохраняется. Вещества, входящие в порошок относятся к общему списку, поэтому дозы не высчитываем.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
На весах ВР-5 отвешиваем 1,2 глюкозы, переносим в ступку, измельчаем, затираем поры ступки, затем отсыпаем часть на капсулы. Отвешиваем 0,12 цинка оксида, измельчаем и по частям добавляем с капсулы глюкозу и перемешиваем. Фасуем на 6 капсул по 0,22 готового порошка. Упаковываем. Оформляем к отпуску этикеткой.
|
1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.
2.Органолептический контроль отдельных доз. Порошок однородный (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц) сыпучий, белого цвета без механических включений ( органолептический контроль – приказ №214 от 16.07.97)
3.Физический контроль. Отклонения в массе отдельных доз порошков укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.
4.Контроль при отпуске. Капсула с порошком уложены в картонную коробку ровными рядами. Дозы упакованы аккуратно в вощеные капсулы. При переворачивании порошки не высыпаются. Весы для дозирования и вощенные капсулы для упаковки выбраны верно. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись “Беречь от детей”.
Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.
|
4
|
Возьми: Возьми: Цинка оксид 0,02 Глюкозы 0,2 Смешай пусть образуется порошок Дай таких доз №6 Обозначь: По 1 порошку 2 раза в день
Rp: Zinci oxydi 0,02
Glucosi 0,2
M.f.pulv.
D.t.d. № 6
S.: по 1 порошку 3 раза в день
|
ППК № 21
Цинка оксид
0,02*6=0,12
Глюкоза
0,2*6=1,2
m=0,12+1,2 = 1,32
развеска 1,32:6=0,22
Zinci oxydi 0,12
Glucosi 1,2
m= 1,32
p=0,22 №6
Приготовил
Проверил
Отпустил
06.12.18
|
Цинка оксид – представляет собой белый порошок, который нерастворим в воде.
Глюкозы - бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, сладкое на вкус.
Хранение: Общий список
|
Пропись представляет собой сложный дозированный порошок, выписана распределительным способом, для внутреннего применения с лекарственными веществами, отличающимися прописанным количеством. Вещества выписаны в абсолютно разных количествах поэтому смешивание идет от меньшего к большему, но затираемость ступки сохраняется. Вещества, входящие в порошок, относятся к общему списку поэтому дозы не высчитываем.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
На весах ВР-5 отвешиваем 1,2 глюкозы переносим в ступку измельчаем затираем поры ступки, затем отсыпаем часть на капсулы. Отвешиваем 0,12 цинка оксида измельчаем и по частям добавляем с капсулы глюкозу и перемешиваем. Фасуем на 6 капсул по 0,22 готового порошка. Упаковываем. Оформляем к отпуску этикеткой.
ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №35
Внутреннее
По 1 порошку 3 раза в день
Гр.: Павлов П.И
Дата 10.12.18 Цена 100-00
Годен до: 13.12.18
Беречь от детей (Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.)
|
1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.
2.Органолептический контроль отдельных доз. Порошок однородный (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц) сыпучий, белого цвета без механических включений (органолептический контроль – приказ №214 от 16.07.97)
3.Физический контроль. Отклонения в массе отдельных доз порошков укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно
4.Контроль при отпуске. Капсула с порошком уложены в картонную коробку ровными рядами. Дозы упакованы аккуратно в вощеные капсулы. При переворачивании порошки не высыпаются. Весы для дозирования и вощенные капсулы для упаковки выбраны верно. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись: “Беречь от детей”.
Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.
|
РАСТВОРЫ
|
5
|
Возьми: Раствор фурацилина 1:5000 – 300 мл
Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp: Sol. Furacilini 1:5000 – 300 ml
M.D.S
|
Фурацилина:
300:5000=0,06
Воды очищенной 300мл
Натрия хлорида:
0,9*300/100=2,7
ППК№
Aque purificatae 300 ml
Furacilini 0,06
Natrii chloridi 2,7
Vобщ=300 ml
Приготовил
Проверил
Отпустил
07.12.18
|
Фурацилин– желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха. Очень мало растворим в воде и этаноле. В растворах проявляет кислотные свойства и хорошо растворяется в щелочах.
Натрия хлорид – кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Растворим в воде (1: 3)
Вода очищенная -бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса pH 5,0-7,0
|
Данная ЛФ представляет из себя раствор для наружного применения в который входит фурацилин, и он плохо растворяется в холодной воде, но хорошо в горячей. Также растворимость его повышается при добавлении изотонического раствора 0,9% натрия хлорида процентная концентрация фурацилина меньше 3% поэтому воды берем столько выписано в рецепте.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
Мерным цилиндром отмериваем необходимое количество воды очищенной указанное в ППК. Переносим с мерного цилиндра в плоскодонную колбу воду очищенную. На весахВР-5 отвешиваем 2,7 грамма натрия хлорида переносим в колбу перемешиваем круговыми движениями. Затем отвешиваем на специальных весах для красящих веществ 0,06 фурацилина и помещаем в колбу. Переносим раствор на плитку периодически перемешивая круговыми движениями до полного растворения фурацилина. Раствор процеживаем во флакон для отпуска через стеклянную воронку с помощью длинно волокнистой ваты смоченной водой очищенной. раствор повторно контролируют на отсутствие механических включений и прозрачность. Оформляют к отпуску этикетками “Наружное” и предупредительными надписями” Хранить в прохладном месте”,” Беречь от детей”, «Стерильно».
|
Анализ документации: имеющий рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны, верно.
Правильность упаковки и оформления: раствор укупорен полиэтиленовой пробкой, вощёными капсулами и резинкой с учетом физико-химических свойств ингредиентов.
Оформление соответствует приказу МЗ РФ от 26.10.2015 №751н «Об утверждения правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечным организациям, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
Механические включения отсутствуют. Качество укупорки соответствует. При переворачивании флакона раствор не подтекает, что свидетельствует о герметичности упаковки.
|
6
|
Возьми: Йода 0,25
Калия йодида 0,5
Воды очищенной 25 мл
Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp: Iodi 0,25
Kalii iodidi 0,5
Aq.purificatae 25ml
M.D.S.
|
Вода очищенная:
2+23=25ml
Калия иодида:
2*25/100=0,5
ППК№31
Aq. purificatae 2 ml
Iodi 0,25
Kalii iodidi 0,5
Aq. purificatae 23ml
V=25 ml
Приготовил
Проверил
Отпустил
20.12.18
|
Вода — очищенная- это прозрачная жидкость без запаха, вкуса, а в малом объеме и без цвета.
Йод- мало растворим в воде, хорошо растворяется в водных растворах йодидов.
Калий иодид- бесцветные кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, солено-горького вкуса. Сыреет во влажном воздухе. Легко растворим в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5).
|
Данная ЛФ представляет из себя р-р люголя в состав, которого входит йод, который плохо растворим в воде, но хорошо растворим в насыщенных растворах своих солей, т.е. мы должны добавить в 2 раза больше, чем йода. Готовим во флаконе для отпуска.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
Отмериваем необходимое количество воды, очищенной 2мл., мерным «пальчиком». Переносим во флакон для отпуска. Протираем весы ручные перед отвешиванием, 3% перекисью водорода. Затем отвешиваем йода 0,25 и переносим во флакон для отпуска, так же отвешиваем калия иодида 0,5 и переносим во флакон для отпуска. Отмериваем воды очищенной необходимое количество 23 мл и переносим во флакон для отпуска, перемешиваем круговыми движениями. Укупориваем и оформляем к отпуску.
ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №31
Наружное
Гр.: Коваленков П.И
Применять 2-3 р/д
Дата 20.12.18 Цена 100-00
Годен до: 30.12.18
Беречь от детей
(Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.)
|
1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.
2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингредиентам. Отсутствие видимых механических включений.
3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.
4.Контроль при отпуске. Вместимость флакона соответствует прописанному объему; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись: “Беречь от детей”, ’’ Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.”
Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.
| |
Скачать 0.66 Mb.