Министерство здравоохранения российской федерации департамент здравоохранения брянской области

• Название: Министерство здравоохранения российской федерации департамент здравоохранения брянской области
• Дата: 13.12.2018
• Размер: 0.66 Mb.
• Имя файла: Dnevnik_TI (1).doc
• Тип: Документы; #60146
• страница: 4 из 8

Анализ документации: имеющий рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны, верно.

Правильность упаковки и оформления: раствор укупорен полиэтиленовой пробкой или резиновой пробкой с учетом физико-химических свойств ингредиентов.

Оформление соответствует приказу МЗ РФ от 26.10.2015 №751н «Об утверждения правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечным организациям, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Механические включения отсутствуют. Качество укупорки соответствует. При переворачивании флакона раствор не подтекает, что свидетельствует о герметичности упаковки.

16

Возьми: раствор кислоты салициловой 1%-30мл
Выдай. Обозначь
Rp.: Sol. Acidi salicylici 1%-30ml
D.S

ППК №23
Acidi salicylici-0,3

Spiritus aethilici 95%-29,7

V=30ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

1. 
   Ac.sal.= (1*30):100=0,3
   
2. 
   Sp.aeth.=30-(0,3*0,77)=29,7
   

Acidum salicylicum- белые мелко игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, легко растворим в спирте.
Spiritum aethilicum- прозрачная бесцветная подвижная жидкость , с характерным спиртовым запахом и жгучим вкусом.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

1. 
   Протереть ручные весы ВР-5 перед отвешиванием перекисью водорода 3 %
   
2. 
   Отвешиваем 0,3 кислоты салициловой и с капсулы переносим во флакон для отпуска
   
3. 
   Отмериваем мерным цилиндром необходимое количество спирта этилового, указанное в ППК
   
4. 
   Переливаем 29,7 спирта этилового во флакон для отпуска к кислоте салициловой.
   
5. 
   Растворяем
   
6. 
   Проверяем полученный раствор на чистоту
   
7. 
   Укупориваем полученный раствор.
   
8. 
   Оформляем к отпуску этикеткой.
   

ГУП «Брянскфармация» БОБ № 1 пр-т Станке-Демитрова
Рецепт №3
Раствор
Наружное
Для смазывания кожи при инфицированных поражениях

Гр.:
Дата 07.12.18 Цена 39-00
Годен до: 17.12.18
Беречь от детей
(Хранить в защищённом от света месте)

Анализ документации: имеющий рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны, верно.

Правильность упаковки и оформления: раствор укупорен полиэтиленовой пробкой, вощёными капсулами и резинкой с учетом физико-химических свойств ингредиентов.

Оформление соответствует приказу МЗ РФ от 26.10.2015 №751н «Об утверждения правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечным организациям, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Механические включения отсутствуют. Качество укупорки соответствует. При переворачивании флакона раствор не подтекает, что свидетельствует о герметичности упаковки.

17

Возьми: Раствор Люголя 1%-10 мл Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp: Sol. Lugoli 1% – 10 ml
M.D.S

1*10:100=0,1 йод

0,1*2=0,2 калия иодид

ППК№5

Aque purificatae 2ml

Kalii iodidi 0,2

Iodi 0,1

Aque purificatae 8ml

V=10

Приготовил

Проверил

Отпустил

дата

Калия иодид – бесцветные (белые) кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, солено - горький на вкус. Сыреет во влажном воздухе. Легко растворим в воде. (1: 0,75), спирте (1: 12), глицерин(1: 2,5).

Иод – серовато-черные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха. Летуч при обыкновенной температуре, при нагревании возгоняется, образуя фиолетовые пары. Очень мало растворим в воде. Растворим в 10 частях 95% спирта, растворим в водных растворах иодидов.

Вода очищенная - бесцветная прозрачная жидкость, без запах-ха и вкуса pH 5,0-7,0

Приготовление

В подставку отвешивают 2,0 г калия йодида. Отмеривают 1,5 мл свежеполученной воды очищенной. В насыщенном растворе калия йодида растворяют 1,0 йода. Добавляют 97,8 мл свежеполученной воды очищенной. Далее раствор процеживают через стеклянный фильтр №1 или №2 или через промытый горячей водой ватный тампон. Сливают во флакон для отпуска из светозащитного стекла на 100 мл. Укупоривают полиэтиленовой пробкой c навинчивающейся крышкой.

Анализ документации: имеющий рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны, верно.

Правильность упаковки и оформления: раствор укупорен полиэтиленовой пробкой, вощёными капсулами и резинкой с учетом физико-химических свойств ингредиентов.

Оформление соответствует приказу МЗ РФ от 26.10.2015 №751н «Об утверждения правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечным организациям, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Механические включения отсутствуют. Качество укупорки соответствует. При переворачивании флакона раствор не подтекает, что свидетельствует о герметичности упаковки.

18

Возьми: Раствор квасцов 1,5%-200 мл
Смешай. Выдай. Обозначь.

Rp: Sol. Aluminis 1,5% – 200 ml.

M.D.S.

ППК№10

Aque purificatae 200ml

Aluminis 3,0

V=200ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

дата

Бесцветные, прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок. Растворимы в 10 ч. воды, очень легко растворимы в горячей воде, не растворимы в спирте. Выветриваются на воздухе. Водные растворы имеют кислую реакцию и сладковато-вяжущий вкус.

Мерным цилиндром отмериваем 200 мл воды очищенной

Переноси воду в подставку

Отвешиваем на ВР-5 3 грамма квасцов

Переносим в подставку

Ставим на плитку

Подогреваем до полного растворения

Процеживаем во флакон для отпуска через стеклянную воронку

Укупориваем

1.Письменный контроль проверяется запись в книге учета лабораторных и фасовочных работ.

2. Органолептический контроль Желтый или зеленовато-желтый порошок, горький на вкус.

3.Физический контроль проверяется не менее 3-х флаконов от данной серии внутриаптечной заготовки. Проверяется герметичность укупорки.

4.Химический контроль по приказу МЗ РФ № 214 проводится полный химический контроль обязательно.

5.Контроль при отпуске: —основная этикетка «Наружное», дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте»;

19

Возьми: Раствор сульфацила-натрия 10% - 10 мл
Выдай. Обозначь.

Rp: Sol. Sulfacyli-Natrii 10%– 10 ml.

D.S.

ППК № 4

Aqua purificata quantum satis

Sulfacylum-Natrium 1,0

Solutio Natrii thiosulfatis 1% – 1,5 ml

Solutio Acidi hydrochlorici 1 M – gtts I

Aqua purificata ad 10 ml
V0 = 10 ml (9 – 11 ml)
Sterilisetur! 121 0C 8 min

Дата. Подпись.

Сульфацил-натрий

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне.

Технология и ее обоснование. В асептических условиях в стерильной подставке примерно в 2/3 объема воды очищенной растворяют 1,0 сульфацила-натрия, добавляют 1,5 мл 1% раствора натрия тиосульфата, 1 каплю 1 М раствора кислоты хлористоводородной, перемешивают. Раствор фильтруют через промытые стерильные бумагу фильтровальную и тампон ваты длинноволокнистой. Через этот же фильтр фильтруют оставшийся объем воды очищенной (метод вытеснения). Раствор перемешивают, измеряют объем. При необходимости объем раствора доводят до 10 мл водой очищенной. Отпускают в стерильном флаконе из нейтрального стекла НС-1 вместимостью 10 мл. Флакон с раствором укупоривают стерильной резиновой пробкой ИР 119А, просматривают невооруженным глазом на черном и белом фоне. При отсутствии механических включений флакон укупоривают металлическим колпачком «под обкатку». Стерилизуют паром под давлением при температуре 121 0С 8 минут, термотест – термовременной индикатор.

1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль.

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха и видимых механических включений. Отсутствие механических включений проверяется до стерилизации.

3.Физический контроль. Проверяется качество укупорки.

(пр. №305 от 16.10.97)

4. Оформление к отпуску: основная этикетка розового цвета «Глазные капли», предупредительные этикетки – «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

НЕВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

20

Возьми: Раствор Фурацилина спиртового 0,02%-50 мл

Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp.: Sol. Furacilini spirituosae 0,02%-50 ml
M.D.S.

0,02*50/100=0,01

50 * 70/95=36,8ml

ППК№

Furacilini0,01

Spiritus aethylici 95%-36,3 ml

Aq. Purificatae ad 50ml

V=50ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

08.12.18

Желтый или зеленовато-желтый порошок, горький на вкус. Очень мало растворим в воде (1:4200), мало - в спирте, растворим в щелочах.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

Убедиться в наличии флакона для отпуска.На весах вр 5 отвешиваем фурацилина 0,01.Переносим во флакон для отпуска.В мерный цилиндр отмериваем 36,8 мл 95% спирта.

Водой, очищенной доводим до 50 мл. Переливаем во флакон для отпуска.

Перемешиваем.Укупориваем.

Оформляем к отпуску.
ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №1
Наружное
Гр.: Киселёв П.И
Дата 08.12.18 Цена 27-00
Годен до: 16.12.18
Беречь от детей
(Хранить в прохладном, защищенном от света месте)

1.Письменный контроль.

Проверяется запись в книге учета

лабораторных и фасовочных работ.

2.Органолептический контроль. Желтый или зеленовато-желтый порошок, горький на вкус.

3.Физический контроль.

Проверяется не менее 3-х флаконов от данной серии внутриаптечной заготовки. Проверяется герметичность укупорки.

4.Химический контроль. По приказу МЗ РФ № 214 проводится полный химический контроль обязательно.

5.Контроль при отпуске:

—основная этикетка «Наружное», дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

КАПЛИ

21

Возьми:
Рибофлавина 0,001
Кислоты аскорбиновой 0,2
Раствора цифраля 0,01%-10 мл

Смешай . Выдай

Обозначь: По 2 капли 3 раза в день в оба глаза

Rp.: Riboflavini 0, 001

Acidi ascorbinici 0,2

Sol. Cifrali 0,01%-9 ml

M.D.S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза

0,01 * 10/100

=0,001

Х=0,2 * 0,18/1,0

=0,036

0,036 + 0,001

=0,037

0,09 - 0,04=0,05

ППК№

Aq. Purificatae 5ml
Ac. Ascorbinici 0,2

Sol. Cifrali

Natrii chloride

Sol. Riboflavini 0,02

Приготовил
Проверил
Отпустил
07.12.18

Рибофлавин –представляет собой жёлто-оранжевого цвета игольчатые кристаллы, собранные в друзы,
горького вкуса.

Рибофлавин является производным гетероциклического соединения изоаллоксазина, связанного с

Многоатомным спиртом рибитом.

Плохо растворим в воде (0,12 мг/мл при 27,5 °C) и этаноле, не растворим в ацетоне, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле. Рибофлавин стабилен в кислой и быстро разрушается в щелочной среде.

Аскорбиновая кислота-это белый

кристаллический порошок кислого вкуса, легко растворимый в

воде, спирте,

нерастворимый в

органических растворителях, таких,

как эфир, хлороформ, бензол. Легко

окисляется, поэтому

принимает участие в окислительно-восстановительных процессах.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
Убедиться в наличии пенициллинки.

Мерным цилиндром отмериваем 5мл воды очищенной. Переливаем в пенициллинку. Отвешиваем 0,2 кислоты аскорбиновой. Переносим в пенициллинку. Отвешиваем 0,001 цитраля. Переносим в пенициллинку.

Отвешиваем 0,05 NaCl. Переносим в пенициллинку. Растворяем. Фильтруем. Отмериваем 5мл рибофлавина мерным цилиндром. Фильтруем. Укупориваем. Оформляем к отпуску.
ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №1
Глазные капли
Гр.: Киселёв П.И
По 2 капли в оба глаза 3 р/д
Дата 07.12.18 Цена 27-00
Годен до: 17.12.18
Беречь от детей
(Хранить в прохладном и защищенном от света месте)

1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль.

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха и видимых механических включений. Отсутствие механических включений проверяется до стерилизации.

3.Физический контроль. Проверяется качество укупорки.

(пр. №305 от 16.10.97)

4. Оформление к отпуску: основная этикетка розового цвета «Глазные капли», предупредительные этикетки – « Хранить в прохладном и защищенном от света месте».

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

РАСТВОРЫ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (ВМС). КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ.

22

Возьми: Раствора протаргола 0,3% - 50 мл

Дай.

Обозначь.
Rp: Sol. Protargoli 0,3% – 50 ml.

D.S.

ППК № 9

Aquae purificatae 50 ml

Protargoli 0,15 _______

Vоб = 50 ml

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

04.12.18
Оборотная сторона

Protargoli:

(0,3*50):100=0,15

Вода очищенная: 50 мл

Aqua purificata – бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса. Хранят в закрытых предварительно тщательно промытых сосудах, не более 3 суток.
Protargolum – Корич-нево-желтый или коричневый легкий порошок без запаха, слабогорького и слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе. Содержит 7,8-8,3% серебра.

Данная ЛФ представляет из себя раствор для наружного применения, который готовим на воде очищенной.
Технология лекарственной формы:

Мерным цилиндром отмериваем необходимое количество воды очищенной указанное в ППК. Переносим с мерного цилиндра в подставку (стакан) воду очищенную. На весах ВР-1 отвешиваем 0,3 грамма протаргола и аккуратно рассыпаем по поверхности воды очищенной. Оставляем до полного растворения на 10 минут. Затем аккуратно перемешиваем и процеживаем во флакон для отпуска через стеклянную воронку с помощью длинноволокнистой ваты смоченной водой очищенной.

Укупориваем и оформляем к отпуску.

Упаковка и оформление: Флакон укупориваю пробкой и оформляю этикеткой «Наружное».
ГУП «Брянскфармация»

Аптека № 161 ул…

Рецепт №1

Наружное

Гр.: Иванова И. И.

Для смазывания гортани.

Дата 05.12.18 Цена 40-00

Годен до: 15.12.18

1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2. Правильность упаковки и оформления. Раствор упакован во флакон с учетом физико-химических свойств ингредиентов.

Оформление соответствует приказу МЗ РФ№ 377

3. Органолептический контроль. Раствор имеет характерный непрозрачный темный цвет. Механические включения отсутствуют.

4.Контроль при отпуске.

Флакон укупорен герметично. Отсутствуют сколы на флаконе.

Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема.

23