Главная страница

Министерство здравоохранения российской федерации департамент здравоохранения брянской области


Скачать 0.66 Mb.
НазваниеМинистерство здравоохранения российской федерации департамент здравоохранения брянской области
Дата13.12.2018
Размер0.66 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаDnevnik_TI (1).doc
ТипДокументы
#60146
страница5 из 8

В графе 1 пишется номер рецепта.

В графе 2 пишется рецепт, содержание которого записывается на русском и латинском языках полностью ( без сокращений, кроме «Recipe = Rp.;»),в номенклатуре, принятой действующей НД (ГФ,ФС и др.).

В графе 3 записываются результаты проверки доз лекарственных веществ списков А и Б, ядовитых, сильнодействующих, наркотических и др., расчеты ингредиентов прописи рецепта и паспорт письменного контроля.

В графе 4 указывается название лекарственных и вспомогательных веществ, включенных в состав прописи, и все их синонимы на латинском языке. Далее описываются их свойства (на русском языке) с учетом знания для приготовления лекарственных препаратов. Для лекарственных веществ списка А и Б указываются высшие разовые и суточные дозы, отмечаются так же условия хранения лекарственных веществ, что определяет хранение готового лекарственного препарата.

В графе 5 студенты дают определение и характеристику лекарственных форм с указанием дисперсной системы, а так же подробно описываю способ изготовления лекарственных препарата с теоретическим обоснованием каждой стадии. Указываются так же особенности упаковки и оформления лекарственного препарата с перечислением необходимой этикетки и дополнительных надписей, отмечаются условия хранения.

Записи в этой графе студенты корректируют после консультации с методическим руководителем.

В графе 6 отмечаются критерии оценки качества лекарственного препарата: внешний вид, виды контроля, этикетки, нормы отклонения массы или объема данного препарата, номера приказов.

Записи в дневнике должны быть разборчивыми, краткими и аккуратными.

График прохождения производственной практики

МДК 02.01 Технология изготовления лекарственных форм
1   2   3   4   5   6   7   8

Возьми: Пепсина 4,0
Кислоты хлористоводородной 4 мл
Воды очищенной 150 мл


Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp: Pepsini 4,0

Acidi hydrochloridi 4 ml.
Aq. purificatae 150 ml


M.D.S.


ППК№35

Pepsini 4,0

Acidi hydrochloridi 40 ml.
Aq. purificatae 114 ml

V=154 ml
Приготовил

Проверил

Отпустил

10.12.18
HCl (1:10)=4*10=40мл

154-40=114мл.

Пепсин-Белый или слегка желтоватый порошок сладкого вкуса со слабым своеобразным запахом. Растворим в воде. Хранение.В хорошо укупоренных банках в прохладном, защищенном от света месте.

Вода очищенная- это прозрачная жидкость без запаха, вкуса, а в малом объеме и без цвета.

1.Отвешиваем 40 мл пепсина

2. Переносим в подставку

3. Отмеряем 4 мл хлористоводородную кислоту

4.Переливаем в цилиндр.

5. Перемешиваем

6. Добавить к раствору оставшуюся воду

7.Процедить через ватный тампон во флакон для отпуска

8.Укупорить флакон и оформить этикеткой с указанием способа применения лекарственного препарата
ГУП «Брянскфармация»

БОБ №1 ул…

Рецепт №35

Внутреннее

Гр.: Павлов П.И

Дата 10.12.18 Цена 100-00

Годен до: 13.12.18

Беречь от детей (Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Перед употреблением взбалтывать.)


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД. 2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингридиентам. Отсутствие видимых механических включений. 3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)



СУСПЕНЗИИ

24

Возьми: Натрия гидрокарбоната 1,5
Натрия тетрабората 2,5 Глицерина 20,0
Воды очищенной 20 мл
Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp:Natrii hydrocarbonatis 1,5 Natrii tetraboratis 2,5

Glycerini 20,0

Aq. purificatae 20 ml.

M.D.S.

ППК№23

Natrii hydrokarbonatis 1,5

Natrii tetraboratis 2,5

Glycerini 20,0

Aquae purificatae 20 ml
V=20 ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

10.12.18

Натрия гидрокарбонат- белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса, растворим в воде (1:2) с образованием щелочных растворов, практично не растворим в спирте.

Натрия тетраборат- бесцветные кристаллы. Водный раствор имеет щелочную реакцию. Растворяется в спиртах, глицерине, воде, метаноле.

Глицерин- бесцветная вязкая жидкость, без запаха, сладкая на вкус. Глицерин неядовит, растворяется в воде в любых количествах, является неплохим растворителем для неорганических солей, щелочи, моно- и дисахаридов.

Вода очищенная- это прозрачная жидкость без запаха, вкуса, а в малом объеме и без цвета.

Данная ЛФ представляет собой суспензию, выписанную в массо-объемном способе. В состав данной ЛФ входит натрия гидрокарбонат и натрия тетраборат, которые хорошо растворяются в глицерине и в воде.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

Протираем ручные весы ВР-5 перед отвешиванием, 3% перекисью водорода. Затем отвешиваем на весах ВР-5 натрия гидрокарбоната 1,5 и натрия тетра бората 2,5 переносим во флакон для отпуска. Тарируем. Глицерин отвешиваем на весах Мора 20,0 и нагреваем на водяной бане и после добавляем во флакон для отпуска. Отмериваем необходимое количество воды очищенной 20мл. спомощью мерного цилиндра и переносим во флакон для отпуска. Укупориваем и оформляем к отпуску.

ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №23
Внутреннее
Гр.: Павлов П.И
По 1 чайной ложке 3 р/д
Дата 10.12.18 Цена 100-00
Годен до: 13.12.18
Беречь от детей
(Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Перед употреблением взбалтывать.)


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингридиентам. Отсутствие видимых механических включений.

3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Суспензии упаковывают аналогично жидким лекарственным формам в тару, обеспечивающую сохранность качества препарата в течение срока годности. Наиболее удобной является упаковка суспензий в шприцы, снабженные переходниками, и дозаторы. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись “Беречь от детей”, ’’ Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте. «Перед употреблением взбалтывать.”

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

25

Возьми: Магнезии оксида 2,0

Раствора натрия гидрокарбоната 1% - 100мл

Смешай. Дай.

Обозначь: По 1 столовой ложке 2 раза в день
Rp: Magnesii oxydi 2,0

Sol. Natrii hydrocarbonatis

1%-100ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 2 раза в день


ППК № 13

Aquae purificatae 100ml

Natrii hydrocarbonatis 1,0

Magnesii oxydi 2,0

Vобщ. = 100 ml

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

06.12.18
Оборотная сторона

Натрия гидрокарбоната:

(1,0*100):100=1,0


Aqua purificata – бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса. Хранят в закрытых предварительно тщательно промытых сосудах, не более 3 суток.
Natrii hydrocarbonas - белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса, растворим в воде (1:2) с образованием щелочных растворов, практично не растворим в спирте.
Magnesii oxydum - Легкий, рыхлый порошок белого цвета, легко впитывает воду. Реагирует с разбавленными кислотами с образованием солей, плохо — с холодной водой.

Отмеривают 80 мл дистиллированной воды и 20 мл 5 % раствора натрия гидрокарбоната. В ступке тщательно растирают 2,0 магния окиси с 1 мл раствора, и полученную пульпу смывают остатком раствора натрия гидрокарбоната. Оформляют этикеткой «Перед употреблением взбалтывать».

Метод взмучивания используется для получения тонкой суспензии препаратов с большой плотностью и хорошо смачивающихся водой. Суть этого приема заключается в том, что нерастворимый препарат вначале растирают с небольшим количеством жидкости, после чего полученную тончайшую пульпу разбавляют 8 — 10-кратным количеством жидкости (дисперсионной среды), оставляют в покое на 1 — 2 мин для отделения наиболее крупных частиц, и отстоявшуюся тонкую суспензию осторожно и по возможности полностью сливают во флакон для отпуска.

Осадок снова растирают с новой порцией жидкости, отстаивают и осторожно сливают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока все вещество не превратится в тонкую, медленно осаждающуюся суспензию.

Оценка качества. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует массе лекарственной формы, пробка нужного качества обеспечивает плотность укупорки.

Органолептический контроль. Мутный раствор, имеющий бело-мутный осадок. При взбалтывании частицы равномерно распределяются по всему объему жидкости, плавно опускаясь вниз.
Механические включения отсутствуют.

26

Возьми:

Калия бромида 2,0

Настойки валерианы

5мл

Воды очищенной до 150мл

Смешай.

Выдай. Обозначь.
Rp: Kalii bromidi 2.0

Tincturae Valerianae 5ml

Aque purificatae ad 150ml

M.D.S


Воды очищенной:

150-5=145

КУО (KBr)- 0.27

145-(2.0*0.27)= 144.46

Aque purificatae 144,46ml

Kalii bromidi 2,0

Tincturae Valerianae 5ml

Vобщ=150ml
Приготовил

Проверил

Отпустил

Дата


Калия бромид - это белые или бесцветные кристаллы, мелкий кристаллический порошок, на вкус соленый (сладкий в разбавленном растворе, горький – в концентрированном).


Данная ЛФ представляет собой микстуру.

В прописи калия бромид выписан в концентрации менее 5 %, следовательно, изменение объема при растворении 2,0 калия бромида можно не учитывать.

Приготовление:

В мерный цилиндр отмериваем 144,46 мл воды очищенной.

Переливаем в подставку.

Протираем весы перед отвешиванием.

На весах ВР 5 отвешиваем 2,0 калия бромида.

Переливаем в подставку.

Добавляем 5мл настойки валерианы.

Перемешиваем круговыми движениями.

Переливаем во флакон для отпуска. Укупориваем. Проверяем на отсутствие механических включений. Оформляем к отпуску.

Анализ документации: имеющий рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны, верно.

Правильность упаковки и оформления: раствор укупорен полиэтиленовой пробкой или резиновой пробкой с учетом физико-химических свойств ингредиентов.

Оформление соответствует приказу МЗ РФ от 26.10.2015 №751н «Об утверждения правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечным организациям, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Механические включения отсутствуют. Качество укупорки соответствует. При переворачивании флакона раствор не подтекает, что свидетельствует о герметичности упаковки.

27

Возьми: Кодеина 0,15
Натрия гидрокарбоната 1,5
Настойки валерианы 4,0
Нашатырно-анисовые капли 5 мл
Раствор натрия бензоата 5%-200 мл


Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp: Codeini 0,15

Natrii hydrocarbonatis 1,5

Tincturae

Valerianae 4,0

Liquoris

Ammonii anisati 5ml

Sol. Natrii benzoatis 5%-200ml

M.D.S.


Aq. Purificatae 194ml

Codeini 0,15

Natrii benzoatis 10,0

Natrii hydrocarbonatis 1,5

Tincture Valerianae 4ml

Liquoris Ammonii anisate 5 ml

V=209 ml
Приготовил

Проверил

Отпустил

Дата
5*200/100=10,0

200-(10*0,60)=194 ml

Codeinum-бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. На воздухе выветривается. Медленно растворим в воде, легко р-м в спирте.

Хранение: список Б

Natrii hydrocarbonas-белый или почти белый кристаллический порошок, без запаха.Растворим в воде, практически не растворим в 96% спирте.

Хранение: общий список

Tincturae Valerianae- прозрачная жидкость, красновато-бурого цвета, ароматного запаха и сладкого вкуса.

Хранение: общий список

Liquor Ammoni anisatus- прозрачная бесцветная и слегка желтоватая жидкость.

Хранение: общий список

Natrii benzoatis- белый или белый кристаллический порошок.

Хранение: список Б

Данная жидкая лф представляет из себя суспензию изготовленная конденсационным методом, так как в рецепте указан Нашатырно Анисовые капли.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

Отмериваем 200мл воды очищенной в мерный цилиндр. Переливаем в мерную колбу на 250мл. Протереть весы ручные ВР-5 перед отвешиванием. Отвесить 0,15 грамм кодеина и добавить в мерную колбу к воде очищенной. Протереть весы ручные 3% раствором перекиси водорода. Отвесить 1,5 грамма натрия гидрокарбоната. Поместить в стеклянную колбу к воде очищенной, кодеину и натрию бензоату. Профильтровать раствор через ватный тампон смоченный предварительно водой очищенной. К профильтрованному раствору добавить 4,0 грамма настойку валерьяны и нашатырно анисовые капли 5 мл. Укупорить флакон из полимерной пробки. Оформить к отпуску. Наклеить этикетку.
ГУП «Брянскфармация»

БОБ №1 ул…

Рецепт №1

Суспензия

Гр.: Киселёв П.И

По назначению врача

Дата 09.12.18 Цена 40-00

Годен до: 09.12.19

Беречь от детей

(хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте, перед употреблением взбалтывать)


Анализ документации: имеющий рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны, верно.

Правильность упаковки и оформления: раствор укупорен полиэтиленовой пробкой или резиновой пробкой с учетом физико-химических свойств ингредиентов.

Оформление соответствует приказу МЗ РФ от 26.10.2015 №751н «Об утверждения правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечным организациям, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Механические включения отсутствуют. Качество укупорки соответствует. При переворачивании флакона раствор не подтекает, что свидетельствует о герметичности упаковки.

ЛИНИМЕНТЫ. МАЗИ. ПАСТЫ.

28

Возьми: Танина 1,0

Глицерина 25,0

Смешай. Выдай. Обозначь.
Rp: Tanini 1,0

Glycerini 25,0

M.D.S.

ППК№ 17

Tanini 1,0

Glycerini 25,0



m=26,0

Приготовил

Проверил

Отпустил

8.12.18

Танин- представляют собой порошок желто-коричневого цвета. Растворимые в воде дубящие вещества с соединениями железа образуют темно-синий или темно-зеленый раствор. 

Глицерин- бесцветная вязкая жидкость, без запаха, сладкая на вкус. Глицерин не ядовит, растворяется в воде в любых количествах, является неплохим растворителем для неорганических солей, щелочи, моно- и дисахаридов.


Данная ЛФ представляет из себя мазь- эмульсию, т.к. глицерин хорошо растворяется в воде.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

Протираем весы ВР-5 перед отвешиванием, 3% перекисью водорода. Затем отвешиваем 1,0 танина и переносим во флакон для отпуска. На весах Мора тарируем два флакона, во флакон с танином отвешиваем 25,0 глицерина. Укупориваем и оформляем к отпуску.

ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №17
Наружнее
Гр.: Игнатов П.И
Втирать мазь лёгкими вращательными движениями 3-4 минуты до полного всасывания
Дата 8.12.18 Цена 100-00
Годен до: 18.12.18
Беречь от детей
(Хранить в защищенном от света месте.)


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингредиентам. Отсутствие видимых механических включений.

3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Ф.И.О. пациента и № рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте» и «Детское», отдельный рецептурный номер.

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

29

Возьми: Резорцина 0,05
Вазелина 9,0
Ланолина безводного 1,0
Смешай пусть образуется порошок
Выдай. обозначь.


Rp: Resorcini 0,05

Vaselini 9,0

Lanolini anhydrici 1,0

M.f.pulv.
D.S.




ППК№

Resorcini 0,05

Lanolini anhydrici 1,0

Vaselini oftalmici 0,9

V=10,05
Приготовил

Проверил

Отпустил

10.12.18

Резорцин – белый или бело с желтоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок с характерным запахом. Очень легко растворим в воде и спирте (1:1), растворим в жирных маслах и глицерине.

Хранение: Общий список.

Вазелин- бесцветная мазеобразная жидкость , без запаха и вкуса. Практически не растворим в воде и спирте. Смешивается с растительными маслами.

Хранение: Общий список

Ланолин- густая буро-желтоватая масса , вязкой консистенции со своеобразным запахом.

Хранение: Общий список.

Данная лекарственная форма представляет из себя глазную мазь, которая вводится по типу эмульсии, т.к. оказывает раздражающее действие на кожные покровы. Поэтому резорцин будем растворять в воде очищенной(стерильной) и готовим глазную мазь в асептических условиях.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

На весах ВР-5 отвешиваем 0,05 резорцина и переносим в ступку. Добавляем 2-3 капли стерильной воды очищенной и растворяем. На весах Мора отвешиваем ланолин безводный 1,0 и переносим в ступку к резорцину и эмульгируем водный раствор. Затем отвешиваем 9,0 вазелина и переносим в ступку, все тщательно перемешиваем до однородности. Переносим в банку. Укупориваем. Оформляем к отпуску этикеткой.

1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль отдельных доз. Порошок однородный (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц) сыпучий, белого цвета без механических включений ( органолептический контроль – приказ №214 от 16.07.97)

3.Физический контроль. Отклонения в массе отдельных доз порошков укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Капсула с порошком уложены в картонную коробку ровными рядами. Дозы упакованы аккуратно в вощеные капсулы. При переворачивании порошки не высыпаются. Весы для дозирования и вощенные капсулы для упаковки выбраны верно. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись “Беречь от детей”.

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

30

Возьми:
Стрептоцида 0,5
Дерматол 0,5
Ланолини 2,0


Вазелина 7,0

Смешай . Выдай

Обозначь.
Rp.: Streptocidi 0,5

Dermatoli 0,5

Lanolini 2,0

Vazelini 7,0

M.D.S.

ППК№

Streptocidi 0,5

Spiritus aethilyci 95%

Dermatoli 0,5

Lanolini 2,0

Vazelini 7,0


Приготовил
Проверил
Отпустил
09.12.18


Стрептоцид C6H8O2N2S белый кристаллический порошок, без запаха. Температура плавления составляет 164-167°С. Стрептоцид мало растворим в холодной и хорошо — в горячей воде. Растворяется также в разбавленной соляной кислоте и едких щелочах, трудно растворим в спирте, нерастворим в эфире и хлороформе.

Дерматол - аморфный порошок лимонно-желтого цвета без запаха и вкуса, практически нерастворим в воде и спирте. Растворим при нагревании в минеральных кислотах (с разложением). Легко растворим в растворе едкого натра с образованием желтого раствора, быстро краснеющего на воздухе. Содержит 52-56,5 % окиси висмута. Несовместим с серой и сернистыми щелочами, препаратами сурьмы, йодидами.

Ланолин - Желтовато-бурая масса мазеподобной консистенции. Нерастворим в воде, легко растворим в эфире, хлороформе и бензине. ... Различают ланолин безводный.

Вазелин - мазеобразная жидкость без запаха и вкуса. При неполной очистке цвет меняется от чёрного до жёлтого, при полной — до полупрозрачного. Состоит из смеси минерального масла и твёрдых парафинов.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:
Убедиться в наличии анализа для изготовления р-ра. На весах Вр5 отвешиваем 0,5 стрептоцида. Добавляем 5 капель спирта этилового 95%. Измельчаем. Затем отвешивает 0,5 дерматола. Перекладываем в ступку. Измельчаем. Перемешиваем. Добавляем 2-3 капли вазелинового масла. На весах Мора отвешиваем ланолин и вазелин. По частям добавляем в ступку. Перемешиваем до однородности. Переносим в баноску из оранжевого стекла. Укупуриваем. Оформляем к отпуску.

ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №1
Внутреннее
Гр.: Киселёв П.И
По 1 порошку 3 р/д
Дата 06.12.18 Цена 27-00
Годен до: 16.12.18
Беречь от детей
(хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте)


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингридиентам. Отсутствие видимых механических включений.

3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97) Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Ф.И.О. пациента и № рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте» и «Детское», отдельный рецептурный номер. Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

31

Возьми: Мази цинка сульфата 1%-10,0

Выдай. Обозначь.

Rp: Unguenti Zinci sulfatis 1%-10,0

D.S

ППК№30

m(ZnSO4)=1*10\100=0,1

m(Lanolini)=0,99

m(Vaselini)=8,91

1*10\100=0,1

10-0,1=9,9

9-10

х-9,9

х= 8,91

Приготовил

Проверил

Отпустил

дата 09.12.2018


Цинка сульфат-

Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок вяжущего вкуса, без запаха. На воздухе выветривается. Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, медленно растворим в глицерине (1:10). Водные растворы имеют кислую реакцию.-

Приготовление:

Данная ЛФ представляет из себя мазь- эмульсию, т.к. цинка сульфат хорошо растворяется в воде.

Протираем весы ручные ВР-5 3% раствором перекиси водорода. Отвешиваем 0,1 цинка сульфата и переносим в ступу измельчаем добавляя 2-3 капли воды очищенной. На весах мора отвешиваем вазелина 9,9 и переносим в ступку по частям. Эмульгируем. Переносим в баночку укупориваем и оформляем к отпуску.

ГУП «Брянскфармация»
Аптека№117 ул…
Рецепт №1
Глазная мазь
Конъюнктивально, по 1-2 капли в пораженный глаз, 2 раза в день

Гр.:
Дата 07.12.18 Цена14-00
Годен до: 17.12.18
Беречь от детей
(Хранить при комнатной температуре)

1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингридиентам. Отсутствие видимых механических включений.

3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Ф.И.О. пациента и № рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи «Беречь от детей»,

Хранение

В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C.

отдельный рецептурный номер.

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

32

Возьми мазь стрептоцид а 0,5%-10,0

Выдай. Обозначь
Rp: Unguenti Dicaini 0,5%-10,0

D.S

m(Dicaini)=0,5*10\100=0,05

m(Lanolini)=0,9

m(Vaselini)=8,9

Приготовил

Проверил

Отпустил

дата 09.12.2018


Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. На языке вызывает чувство онемения. Растворим в воде (1:10), легко растворим в спирте (1:6), трудно - в хлороформе, нерастворим в эфире. Растворы стерилизуют при 100°С в течение 30 минут; для стабилизации растворов добавляют одну каплю разведенной соляной кислоты на каждые 50 мл раствора.

Приготовление:

Данная ЛФ представляет из себя мазь- эмульсию, т.к. цинка сульфат хорошо растворяется в воде.

1. Протираем весы ручные ВР-5 3% раствором перекиси водорода

2. Отвешиваем 0,05 дикаина и переносим в ступу измельчаем добавляя 2-3 капли воды очищенной

3. На весах мора отвешиваем вазелина 8,9 и переносим в ступку по частям

4. Эмульгируем, переносим в баночку укупориваем и оформляем к отпуску

ГУП «Брянскфармация»
Аптека№117 ул…
Рецепт №2
Мазь Местноанестезирующее действие

Гр.:
Дата 07.12.18 Цена 40-00
Годен до: 17.12.18
Беречь от детей
(Хранить в прохладном месте)


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингредиентам. Отсутствие видимых механических включений.

3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Ф.И.О. пациента и № рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи: «Беречь от детей»,

Хранить в прохладном месте.
отдельный рецептурный номер.

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

33

Возьми: Ментола 0,5
Ланолина безводного 5,0
Вазелина 10,0


Смешай.Выдай.Обозначь.

Rp: Mentholi 0,5
Lanolini anhydrici 5,0
Vaselini 10,0
M.D.S


ППК№13

Lanolini anhydrici 5,0
Vaselini 10,0
Mentholi 0,5
_________________
m(общая)=10,0+5,0+0,5=15,5

Приготовил

Проверил

Отпустил

дата 09.12.2018


Mentholum- бесцветные кристаллы с сильным запахом мяты перечной и холодящим вкусом. Очень мало растворим в воде. Очень легко- в спирте, эфире, уксусной кислоте, легко в жирных маслах и других лиофильных жидкостях.

Lanolinum anhydricum(ланолин безводный)-вязкая густая масса своеобразного запаха, буро-жёлтого цвета, обладает высокой эмульгирующей способностью.



Vaselinum- светло-жёлтая масса, вязкая, легко плавящаяся при нагревании (37-50С)
Представляет собой смесь жидких, полужидких и твёрдых углеводородов предельного ряда, легко плавящуюся при температуре 37-50 С. Гидрофобная, углеводородная основа для мазей.


Приготовление:

Данная ЛФ представляет из себя гомогенную мазь, так как ментол растворим в основе при 40 С, готовим мазь-раствор

1)На весах маор отвешиваем 5,0 ланолина безводного и 10,0 вазелина

2) Подогреваем на водяной бане и перемешиваем до однородности.

3) Отвешиваем на весах ВР-1 0,5 ментола и вносим в полуостывшую основу.

4)Перемешиваем до однородности.

5)Переносим в баночку для отпуска и укупориваем крышкой.

6)Оформляем этикеткой к отпуску.
ГУП «Брянскфармация» БОБ № 1 пр-т Станке-Демитрова
Рецепт №1
Мазь
«Наружное»
Хранить в прохладном месте
Беречь от детей.


Гр.:
Дата 07.12.18 Цена20-00
Годен до: 17.12.18



1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингредиентам. Отсутствие видимых механических включений.

3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Ф.И.О. пациента и № рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи: «Беречь от детей», и

отдельный рецептурный номер.

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ.

34

Возьми: Раствор натрия хлорида изотонический 100 мл

Rp: Sol. Natrii chloridi isotonicae 100 ml.

ППК №34

Aq. pro injectionibus 100 ml Natrii chloridi 0,9

V=100

Приготовил

Проверил

Отпустил

Хлорид натрия – это поваренная соль, белые кристаллы с солоноватым вкусом, легко растворимые в воде. Ионы натрия и хлора – самые распространённые из тех, которые циркулируют в человеческом организме. Они обладают регидратирующим свойством, то есть поддерживают водно-солевой баланс, являются источником электролитов, необходимых для нормальной работы сердца, мышц и почек. А также оказывают детоксикационное действие и оперативно восполняют нехватку натрия, что позволяет использовать препарат при лечении самых разных патологий.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

1. Протираем весы мора, отвешиваем во флакон для отпуска натрия хлорида. 2. Затем отмериваем 100 мл воды для инъекций.

3. Переливаем во флакон для отпуска. 4.Укупориваем.

5. Оформляем к отпуску.

ГУП «Брянскфармация»

БОБ №1 ул…

Рецепт №5

Внутреннее

Гр.: Киселёв П.И

Дата 06.12.18 Цена 17-00

Годен до: 16.12.18

Беречь от детей (хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте)

1.Письменный контроль проверяется запись в книге учета лабораторных и фасовочных работ. 2. Органолептический контроль Желтый или зеленовато-желтый порошок, горький на вкус. 3.Физический контроль проверяется не менее 3-х флаконов от данной серии внутриаптечной заготовки. Проверяется герметичность укупорки. 4.Химический контроль По приказу МЗ РФ № 214 проводится полный химический контроль обязательно. 5.Контроль при отпуске: —основная этикетка «Наружное», дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте»;

ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ.

35

Возьми: Рибофлавина 0,001
Кислоты аскорбиновой 0,02
Раствора глюкозы 2%-10 мл
Смешай. Выдай. Обозначь.


Rp: Riboflavini 0,001

Acidi ascorbinici 0,02

Sol. Glucosi 2%-10ml

M.D.S.


Aquae purificatae-4,7

Sol.Riboflavini-5мл

Sol.Glucosi-0,2

Acidi ascorbinici-0,1

Vобщ=10мл
Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

10.12.18

Riboflavinum-желто-оранжевый кристаллический порошок, горького вкуса со специфическим запахом. Мало растворим в воде и спирте.

Хранение: список Б
Acidi ascorbinicum-белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, медленно в спирте.

Хранение: общий список

Glucosum-бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, без вкуса и запаха. Хорошо растворим в воде, плохо в спирте.

Хранение: общий список.

Данная жидкая лф представляет из себя глазные капли, в состав которых входит красящее вещество рибофлавин. Главное требование к глазным каплям – изотоничность. Компоненты прописи совместимы. Готовим массо-объемным способом.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

Отмериваем 5мил воды очищенной в мерный цилиндр, переносим в стеклянный стакан (колбу). Отмериваем 5мл рибофлавин переносим в колбу к воде очищенной. Нагреваем, но не доводим до кипения. Протереть ручные весы ВР-5 перед отвешиваем 3% р-ом перекиси водорода. Отвесить 0,2 грамма глюкозы, переносим к раствору в колбу растворяем. Затем отвешиваем аскорбиновую кислоту 0,1 грамма, переносим в колбу. Перемешиваем, растворяем. Процеживаем р-р через ватный тампон смоченный в воде очищенной. Укупориваем флакон из темного стекла полимерной пробкой и металлическим колпачком. Оформляем к отпуску. Наклеиваем этикетку.
ГУП «Брянскфармация»

БОБ №1 ул…

Рецепт №1

Глазные капли

Гр.: Киселёв П.И

По назначению врача

Дата 09.12.18 Цена 40-00

Годен до: 09.12.19

Беречь от детей

(хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Запах отсутствует, однородность, отсутствуют механические включения (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц),без механических включений( органолептический контроль – приказ №214 от 16.07.97)

3.Физический контроль. Отклонения в объеме укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Глазные капли упакованы аккуратно во флакон для отпуска. Весы, мерная посуда выбрана верно. Ф.И.О. пациента и номер рецепта на этикетке, сигнатуре и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительная надпись: “Беречь от детей”.

Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

36

Возьми: раствор дикаина 3%-10 мл

Смешай.Выдай.Обозначь.
Rp.: Sol.Dicaini 3%-10ml

M.D.S

ППК № 16
Aq. Purificatae 49,7

Dicaini 0,3

V=10ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

  1. Dicaini=3*10:100=0,3

  2. 2)Aq.pur.=50-(0,3*0,86)=49,7

Dicainum- белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворим в воде, легко растворим в спирте, трудно- в хлороформе, нерастворим в эфире.
Aq.purificatum-бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса , pH 5,0-7.0.

Приготовление:

Данная ЛФ представляет из себя глазные капли, для поверхностной анестезии в офтальмологии.

1)Отмериваем необходимое количество воды очищенной, указанное в ППК с помощью мерного цилиндра.

2)Переливаем воду, очищенную из мерного цилиндра в колбу

3)Протираем весы ручные ВР-5 перед отвешиванием перекисью водорода 3%.

4)Отвешиваем 0,3 дикаина.

5)Помещаем в колбу с водой очищенной 0,3 дикаина.

6)растворяем 2,3 дикаина в воде очищенной.

7)Фильтруем полученный раствор через ватный тампон, промытый водой очищенной.

8)Укупориваем флакон для отпуска.

9)Оформляем к отпуску этикеткой.

ГУП «Брянскфармация»

БОБ №1 пр-т Станке-Демитрова
Рецепт №2
Глазные капли
Для поверхностной анестезии
По 1 капле 2раза с интервалом 1-2 минуты.

Гр.:
Дата 07.12.18 Цена 40-00
Годен до: 17.12.20
Хранить в недоступном для детей месте
(Хранить в прохладном месте)


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД.

2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингредиентам. Отсутствие видимых механических включений.

3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97)

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

4.Контроль при отпуске. Ф.И.О. пациента и № рецепта на этикетке и квитанции соответствуют.

ЛФ с антибиотиками

37

Возьми: Мазь пенициллина 3000ЕД
15,0
Выдай. Обозначь.



Rp: Unguenti Penicillini 30000ЕД-15,0
D.S.


ППК №32

Penicillini 0,02

Vaselini 14,98

m=15,0

приготовил

проверил

отпустил

дата
1000000 – 0,65

30000 – х

Х=0,02

15-0,02= 14,98

Пенициллины представляют собой белые или почти белые кристаллические порошки. Пенициллины со свободной карбоксильной группой в 3-м положении (например, феноксиметилпенициллин, ампициллин, амоксициллин) мало растворимы в воде.

1. Убедиться в наличии анализа для изготовления р-ра.

2. На весах Вр5 отвешиваем 0,02 пенициллина.

3. Добавляем 5 капель спирта этилового 95%.

4. Измельчаем.

5. На весах Мора отвешиваем 14,98 вазелина.

6 По частям добавляем в ступку

7 Перемешиваем до однородности.

8. Переносим в баночку из оранжевого стекла.

9. Укупориваем.

10. Оформляем к отпуску.
ГУП «Брянскфармация»
БОБ №1 ул…
Рецепт №1
Внутреннее
Гр.: Киселёв П.И
По 1 порошку 3 р/д
Дата 06.12.18 Цена 27-00
Годен до: 16.12.18
Беречь от детей
(хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте)


1.Письменный контроль фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно номер рецепта ППК и препарата соответствует. Правильно выписан ППК основная этикетка и предупредительная надпись соответствует требованиям НД. 2.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствует входящим ингредиентам. Отсутствие видимых механических включений. 3.Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (пр. №305 от 16.10.97) Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.4. Контроль при отпуске. Ф.И.О. пациента и № рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте» и «Детское», отдельный рецептурный номер. Вывод: Изготовленный препарат может быть отпущен пациенту.

п/п

ВИДЫ РАБОТ

Количество

дней

часов

по плану

фактически

по плану

фактичес

ки

1

Изготовление твердых лекарственных форм

1




6




2


Технология изготовления жидких лекарственных форм

4




24




3

Изготовление мягких лекарственных форм

2




12




4

Изготовление стерильных и асептических лекарственных форм

2




12




5

Лекарственные формы с антибиотиками

1




6




6

Лекарственные формы для новорожденных детей и детей первого года жизни

1




6




7

Дифференцированный зачет

1




6




Итого:

12




72



1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта