Водные растворы и разведения (потенции) гомеопатические. Особенности разведения растворов кислот. Примеры лекарственных средств.. Водные растворы и разведения (потенции) гомеопатические. Особенн. Министерство здравоохранения российской федерации государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
 Скачать 58.68 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации Кафедра фармацевтической технологии Фамилия, имя, отчество Водные растворы и разведения (потенции) гомеопатические. Особенности разведения растворов кислот. Примеры лекарственных средств. Пермь, 2017 г. Содержание Введение…………………………………………………………………………….3 Водные растворы и разведения (потенции) гомеопатические…………………4 Изготовления разведений из кислот……………………………………………..12 Заключение…………………………………………………………………………23 Список литературы………………………………………………………………..24 Введение Гомеопатия как вид терапии была создана в конце XVIII в. Немецким врачом Самуэлем Ганеманом. В ходе своих экспериментов Ганеман изготавливал лекарства из различных природных продуктов. Он понял, что очень высокие разведения этих веществ, приготовляемые пошагово и сопровождаемые энергичным встряхиванием на каждом шаге разведения (что в совокупности называется потенцированием), освобождает в этих разведениях некоторый вид потенциальной активности1,2. Несмотря на различные споры и недоверие научного сообщества относительно эффективности гомеопатии, данный способ лечения выдержал испытания. Основное затруднение в поиске рационального объяснения связано с тем фактом, что гомеопатические лекарства используются в высочайших разведениях, включая коэффициенты разведения, превышающие по своей величине число Авогадро на несколько порядков, в силу чего в них не ожидается присутствие каких-либо измеримых остатков исходных материалов. В клинической практике рутинно используются гомеопатические потенции 30C и 200C, имеющие коэффициенты разведения 1060 и 10400соответственно, намного превышающие число Авогадро, равное 6,023х1023 молекул в одном моле. Гомеопатические средства готовят из основных (базисных, или первичных) гомеопатических препаратов с определенным содержанием лекарственных веществ. Согласно Гомеопатической фармакопеи к основным гомеопатических препаратов относятся: эссенции (45%); настойки, или тинктуры (23%); растворы (10%); тритурации, или порошковые растирания (22%). Цель реферативной работы – рассмотреть водные растворы и разведения (потенции) гомеопатические. Водные растворы и разведения (потенции) гомеопатические Разведения в гомеопатии — последовательное уменьшение концентрации ЛВ, кратное 10, 100, 1000 и т. д., вплоть до полного отсутствия вещества в изготовленном растворе при условии обязательного потенцирования (встряхивания) при всех последовательных разбавлениях. Такие разведения часто называют потенциями. Потенцирование проводят путем ступенчатого систематического измельчения, дробления вещества в первоначальном виде, что в гомеопатии достигается последовательным разведением его в растворителе (чаще всего - этиловом спирте) или растиранием с молочным сахаром. Вещества, которые в первоначальном своем виде неиндиферентни (сильнодействующие или ядовитые), путем потенцирования, уменьшаясь в количестве, теряют свою ядовитость и приобретают целебную силу. Теоретически говоря, главную роль в развитии указанной силы играет увеличение поверхности дробленных частиц вещества. Таким образом, минимальное количество вещества, но с крайним раздроблением его частиц имеет большую поверхность, чем большое количество при большей или меньше не разобщенности отдельных частиц. При большей же поверхности получается и большая действие. Можно при этом предположить, что частицы, доведены до мелкого атомного состояния, отталкиваются друг от друга, что также может приводить к усилению и более активном воздействии вещества, т.е. динамизации. Именно потенцирование обусловливает механизм действия гомеопатических лекарств, что на современном этапе представлен четырьмя направлениями: Иммуностимулирующее Информационном Катализирующие Энергетическом Жидкие лекарства готовят из исходных препаратов путем разведения с индифферентным веществом-носителем (водой, спиртом), а порошковые растирание (тритурации) разводят молочным сахаром. В гомеопатии используются в основном два способа обозначения степени разведения лекарственных средств: - десятичная (децимальных) шкала обозначается буквой «D» или римской цифрой X (D1, X1); - сотенная (центисимальна) шкала обозначается буквами «С», «СН» или вовсе без буквы - только арабской цифрой, соответствующей номеру разведения (С1, СН1 или 1). Ганеман сначала работал с сотенной шкале, затем пришел к 1000 (шкала М) и 50000 разведению (шкала LМ). Сейчас используются все шкалы. Существуют следующие ступени разведения: Таблица 1
Символ «X» вместо «D» часто используют в некоторых англоязычных странах, в России. LМ 1-разведения готовят из СЗ; число за символом «LМ» означает количество разведений 1 части исходного вещества в 50 000 частях растворителя (LМ1, LМ6, LМ30). Шкалу разведений LМ, т.е. 1:50 000 нельзя путать с LМ-потенцией, потому что, например, разведение LМ30 представляет собой 50 000 30, а потенция LМ - это 100 50000, в связи с чем показания для назначения того же препарата в потенции LМ30 и в потенции LМ значительно отличаются. Лекарства по десятичной шкале готовят по следующему основному правилу: первое десятичное разведение должно получить 1/10 часть лекарственного вещества (1:10). Каждое последующее разведение готовят из 1 части предварительного разведения и 9 весовых частей индифферентной вещества (спирт, сахар, вода), т.е. оно выше предыдущего в 10 раз. Разведение лекарств по сотенной шкале делают по следующему правилу: первое сотенный разведения должно содержать 1/100 часть лекарственного вещества (1:100). Каждое последующее разведение готовят из 1 части предварительного разведения и 99 весовых частей индифферентной вещества, т.е. оно выше предыдущего в 100 раз. Эти примеры демонстрируют основной принцип потенцирования: с каждой предыдущей потенции определенную часть вещества вносят в следующий флакон с растворителем или в ступку с молочным сахаром, энергичными движениями взбалтывают 10 раз или растирают в течение 10 мин и так продолжают потенцирование до необходимого разведения. Наряду с изложенным методом потенцирования по С. Ганеману известен и другой метод - по Корсакову. Российский врач-гомеопат С. Н. Корсаков в 1829 году предложил свой собственный способ приготовления гомеопатических разведений. По этому методу поэтапное разведение проводится в одной посуде. При быстром опрокидывании стакана всегда остается капля жидкости (лекарственной субстанции), т.е. всегда остается информация от предыдущей потенции, что потом разводится в 100 раз и т.д. Например, во флакон для потенцирования отвешивают 9,9 г спирта необходимой концентрации и добавляют 0,1 г (3 капли) исходного раствора, перемешивают при встряхивании 10 раз, после чего выливают в сосуд с обозначением С1 (первое сотенный разведения). Затем в этот же флакон снова отвешивают 9,9 г спирта этилового и снова встряхивают 10 раз - переливают сосуд с обозначением С2 (второе сотенный разведения). Способ Корсакова технически значительно быстрее и дешевле классического Ганемановских потенцирования во многих емкостях, хотя и менее точный; применяется гораздо реже. Разведение многократное встряхивания лекарственных средств, готовят, в гомеопатии имеют важное значение для получения клинической активности (потенции) лекарств. Данные гомеопатические правила приготовления разведений и растираний распространяются как на гомеопатические средства, так и на некоторые средства, описанные в ДФ. Для большей наглядности представления о потенцирования можно привести в качестве примера следующую шкалу потенцирования: Таблица 2
Некоторые потенции являются стандартными, апробированными и широко применяемыми в течение 200-летней практики. Оригинальная технология разработана Ганеманом по производству LM-потенций. LM-потенции - это универсальные потенции, которые применяются как при острых, так и при хронических заболеваниях. Это истинно высокие потенции, которые начинают действовать в течение получаса. Их действие можно предсказывать, наблюдать и регулировать: можно давать их однократно однократно или повторять часто, что имеет особое преимущество при острых заболеваниях и выраженных обострениях хронических заболеваний (повреждениях нервов и тканей). А. Я. Катин и М. А. Катина, описывая приготовления LM-потенций, указывают, что исходным раствором для их производства является LM-Q, полученная из лекарственного вещества, ранее приготовленного в разведении D6. В зависимости от растворимости лекарственного вещества первые три разведения производятся: с растворимыми веществами и препаратами растительного происхождения - в жидкой фазе (в растворе с очищенной водой или в 45% или 60% спирте), с нерастворимыми - в измельченной в порошок форме при приготовлении препаратов из сырья минерального или растительного происхождения. Предпочтение отдается свежим препаратам растительного происхождения, первые три разведения которых получают путем растирания в порошок. LM-Q-препарат получают путем растворения 60 мг жидкости или 60 мг порошка лекарственного средства, ранее приготовленного D6, в 500 каплях растворителя, которым является 45% спирт. За этим следуют точно 100 энергичных вертикальных динамических движений (встряхнуть вверх и вниз). Главная особенность производства LM-шкалы состоит в двух ступенях каждого разведения. Первая ступень состоит в растворении 60 мг (0,06 мл) LM-Q в 100 каплях растворителя (спирт), потому что было сделано по СН-шкале (центисимальнийшкале по Ганеману). Это требует также строго 100 энергичных вертикальных динамических движений. Вторая ступень каждого разведения по LM-шкале состоит в насыщении достаточным количеством раствора, полученного из первой ступени, 500 гранул. Теоретически «сумма» двух ступеней разведения, являющиеся частями одного разведения по LM-шкале, составляет 50000 как результат уменьшения 100 разведений с первой ступени на 500 разведений (при насыщения гранул второй ступени). Конечно применяемые разведения (жидкие или растирания): D2, DЗ, D6 (СЗ), D12 (С6), С12, С18, С30, С50, С100, С200, С500, С1000, С10000, с М-разведений - М1, М5, М10, СМ1, с LM-разведений - LM1, LM2, LM5 и к LM30. Низкими разведениями (делениями или потенциями) на практике считают от тинктуры до шестого сотенного разведения, средними - от 6-го до 12-го, высокими - выше 12-го, очень высокими - от 100-го до 1000-го и выше. В случае применения нетоксичных продуктов растительного происхождения используют матричную настойку: 1 капля активной субстанции на 99 капель спирта. В нашей стране не все врачи прибегают к высоким разведений лекарств, а за рубежом гомеопаты часто назначают и высокие разведения. Во Франции применяют исключительно сотенную шкалу, в англоязычных странах - преимущественно сотенную, в Германии в основном используют десятичную шкалу. Опытные врачи-гомеопаты считают, что лучше действуют более низкие потенции, до D6 (Х6), на более высоких ступенях С-потенции действуют быстрее. Для харьковских врачей-гомеопатов характерно использование низких и средних разведений (от исходных препаратов до 30-го разведения) для киевской гомеопатической школы - высоких разведений (до 1000-го) для московских и петербургских врачей - и тех и других, но чаще - низких. Некоторые врачи считают, что число этапов потенцирование в достижении эффекта потенцирует, играет большую роль, чем количественные соотношения между исходным веществом и несущей субстанцией. Степень разбавления и доза лекарства зависят прежде всего от активности неразбавленных лекарств: чем активнее лекарства, тем стоит давать их меньше; чем инертнее, тем более. Кроме того, необходимо учитывать состояние и реакции больного организма. Доза в гомеопатической практике означает количество капель или таблеток. Наблюдение токсикологов показывают, что сильная интоксикация вызывает изменение тканей и органов, средние отравления приводят к расстройству функций, а слабые отравления вызывают лишь психические симптомы. В соответствии с этим в гомеопатии есть такое правило: - при заболевании органов (морфологических поражениях) применяют низкие разведения лекарств; - при функциональных расстройствах - средние разведения; - при психических симптомах с учетом конституциональных особенностей человека или когда подобие между симптомами болезни и лекарствами полная - полезно употреблять высокие и очень высокие разведения, при невралгиях лучше не применять разведения ниже 30. Следующее правило вытекает из лекарственных свойств еще неразведенных лекарств. Токсичные лекарственные вещества можно применять только в разведениях, которые выше их агрессивной дозы - D12. Напротив, лекарственные вещества, имеющие незначительный лечебное воздействие, приобретают наименьшее целебную силу с ступення коллоидной растворимости - примерно D8. Принципиально важно понимать, что для каждого пациента существует оптимальная потенция лекарства. И наиболее эффективно назначать препарат в максимально высокой потенции, на которой при тестировании по методу Р. Фолля стабильная реакция. Если у врача нет возможности назначить гомеопрепараты в высокой потенции, то в данной ситуации необходимо использовать этот же препарат в низкой потенции, но принимать его чаще и в большей дозе. Однако при тяжелых заболеваниях это не тождественно лечения, здесь необходимы высокие потенции. Изготовления разведений из кислот Для приготовления растворов кислот в гомеопатии за единицу принимается чистая кислота в зависимости от ее удельного веса и % содержания, которое описывается для каждой кислоты в отдельности. Берется 1 весовая часть лекарственного вещества и растворяется в 99 весовых частях дистиллированной воды. Затем раствор фильтруется. Раствор соответствует первому сотенному разведению. Содержание лекарственного вещества в растворе, приготовленном по 1:100. ПРИМЕРЫ ACIDUM ACETICUM — АЦИДУМ АЦЕТИКУМ Исходное вещество. 96% уксусная кислота, СН3СООН мол. вес. 60,03, удельн. вес 1,063. Изготовление. На химических фабриках. Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10,5 в. ч. уксусной кислоты 96% смешивается с 89,5 в. ч. воды. Разведения готовятся по сотенному разведению; 1 дес. разведение следует хранить во флаконе со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. С 1 по 3-е дес. разведения обладают характерным запахом уксусной кислоты. При кипячении пробы 1 и 2 дес. разведений с несколькими каплями конц. серной кислоты и спирта появляется характерный запах уксусного эфира; 3 мл 1 и 2 дес. разведения, предварительно нейтрализованные едким натром, при добавлении от 2 до 7 капель р-ра хлорида железа окрашиваются в кроваво-красный цвет. При подогревании окраска исчезает с выделением коричневых хлопьев. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. Выпускается. Только в жидкой форме. ACIDUM BENZOICUM — АЦИДУМ БЕНЗОИКУМ Исходное вещество. Сублимированная бензойная кислота, С6Н5СООН, мол. вес. 122,05. Изготовление. Путем сублимации из сиамобензойной смолы. Описание исходного в-ва. Бензойная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд., 9, стр. 28. Приготовление лекарств. форм. Для растирания, для раствора —с 90° спиртом. 2 и 3 дес. разведения готовятся с 60° спиртом, более высокие разведения — с 45° спиртом. Характеристика лекарств. форм. 1-е дес. разведение коричневато-желтого цвета. С 1 по 3 дес. разведения обладают характерным запахом бензойной кислоты. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. ACIDUM CARBOLICUM — АЦИДУМ КАРБОЛИКУМ (КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА) Исходное вещество. Кристаллическая карболовая кислота, фенол С6Н5ОН, молек. вес. 94,05. Изготовление. На химических фабриках. Описание исходного в-ва. Карболовая кислота должна отвечать требованиям ГФ изд. 9, стр. 366, предъявляемым к фенолу. Приготовление лекарств. форм. Для растирания, причем вследствие своей гигроскопичности лишь со 2 дес. разведения, а для растворов —с 45° спиртом, 1 и 2 дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. С 1 по 4 дес. разведения обладают характерным запахом карболовой кислоты Если 5 мл с 1 по 5 дес. разведений выпаривать на водяной бане с 0,5-1,5 мл азотной кислоты, а остаток смешать с некоторым количеством воды, то появляется более или менее интенсивно окрашенная в желтый цвет жидкость. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. ACIDUM FORMICICUM — АЦИДУМ ФОРМИКУМ Исходное вещество. Муравьиная кислота, уд. вес 1.061-1,064, содержание — 24-25% НСООН, мол. вес 46,02. Изготовление. На химических фабриках. Описание исходного в-ва. Муравьиная кислота прозрачная, бесцветная жидкость острого запаха, кислого вкуса и кислой реакции даже при сильном разбавлении. Смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях. Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10 в. ч. муравьиной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2 дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте. 1 дес. разведение следует выпускать во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. 1-5 мл с 1 по 6 дес. разведений после выпаривания спирта и смешивания с несколькими мл раствора нитрата серебра и кипячения в течение некоторого времени дают черную до коричневой окраску. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. ACIDUM HYDROCHLORICUM MURIATICUM — АЦИДУМ МУРИАТИКУМ Исходное вещество. Соляная кислота, уд. вес 1,125-1,127, содержание — 24,3-25,25% НСl, мол. вес 36,47. Изготовление. На химических фабриках. Описание исходного в-ва. Соляная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 32. Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10 в. ч. соляной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2 дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте. 1 дес. разведение должно выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 по 5 дес. разведений дают при добавлении р-ра нитрата серебра ясное белое помутнение, исчезающее при добавлении р-ра аммиака и вновь появляющееся после подкисления азотной кислотой. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. ACIDUM HYDROCYANICUM — АЦИДУМ ГИДРОЦИАНИКУМ Исходное вещество. Водная синильная кислота, содержание — 2% HCN, мол. вес 97,02. Изготовление. Путем дистилляции 7 в. ч. измельченного в порошок ферроцианистого калия с охлажденной смесью из 7 в. ч. конц. серной кислоты и примерно 30 в. ч. воды. Улавливаемый водой дистиллят разводится водой до содержания 2% синильной кислоты. Описание исходного в-ва. Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом горького миндаля, не оставляющая остатка при выпаривании и не окрашивающая в красный цвет синюю лакмусовую бумагу. При перенасыщении водной синильной кислоты р-ром нитрата серебра профильтрованная жидкость не должна издавать запаха горького миндаля. [Вместо описанной водной синильной кислоты можно употреблять горькую миндальную воду (Aqua amygdalarum amararum), приготовляемую по Гос. фармакопее 9 изд. стр. 68, которая соответствует 3 десятичному разведению синильной кислоты.] Приготовление лекарств. форм. Водная 2% синильная кислота при смешивании с равным весовым количеством воды дает 2 дес. разведение. Более высокие разведения готовятся с 45° спиртом. 2 дес. разведение выпускается во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. С 2 по 4 дес. разведения обладают характерным запахом синильной кислоты. Содержание лекарствен. в-ва в р-ре. 1/100. ACIDUM HYDROFLUORICUM — АЦИДУМ ГИДРОФЛУОРИКУМ Исходное вещество. Водная фтористоводородная кислота HF, мол. вес 20,01. Изготовление. На химических фабриках. Описание основного в-ва. Бесцветная, дымящаяся на воздухе жидкость, сильно разъедающая стекло и содержащая 38-40% фтористого водорода (HF). Остаток после выпаривания 20 г фтористоводородной кислоты в платиновом тигле после слабого прокаливания не должен составлять более 0,001 г. 5 г фтористоводородной кислоты после выпаривания на водяной бане не должны оставлять остатка, который после растворения в воде при добавлении азотной кислоты и р-ра нитрата бария мутнеет более, чем опалесцирует. 5 г фтористоводородной кислоты, разведенной в 50 мл, при добавлении р-ра нашатырного спирта не должны тотчас же мутнеть, не должны давать хлопьев в течение 3-х часов при добавлении р-ра фосфата аммония и не должны изменяться при добавлении р-ра сернистого аммония. Р-р 2 г фтористоводородной кислоты в 50 мл воды после подкисления несколькими каплями азотной кислоты должен только слабо опалесцировать при добавлении р-ра нитрата серебра. При смешивании 5 г фтористоводородной кислоты с 20 мл воды и 20 мл на холоду насыщенного р-ра хлорида калия не должно появляться помутнение при добавлении 40 мл спирта. Приготовление лекарств. форм. Для 2-дес. разведения 2,5 в. ч. водной фтористовородной кислоты смешивается с 97,5 в. ч. воды. 3-6 дес. разведения готовятся с водой, более высокие разведения — с 45° спиртом. Фтористоводородную кислоту и ее разведения до 6 дес. необходимо хранить и выпускать в гуттаперчевых флаконах. Характеристика лекарств. форм. С 2 по 4-дес. разведения окрашивают синюю лакмусовую бумагу в красный цвет. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100. ACIDUM LACTICUM — АЦИДУМ ЛАКТИКУМ Исходное вещество. Молочная кислота, уд. вес 1,210-1,220, содержание — примерно 72% СН3СН/ОН/СООН, мол. вес 90,05, и, кроме того, ангидрид молочной кислоты, эквивалентный почти 15% молочной кислоты. Общее содержание кислоты примерно 90%. Изготовление. На химических фабриках. Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 11 в. ч. 90% молочной кислоты смешиваются с 89 в. ч воды. 2-дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения- на 45° спирте. 1 дес. разведение должно выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 до 4 дес. разведения смешивают с 2 мл воды и после добавления избытка карбоната кальция подогревают на водяной бане до полного удаления спирта. Если затем отфильтровать и несколько капель фильтрата выпарить на предметном стекле в эксикаторе, то под микроскопом видны нежные иглы лактата кальция, группирующиеся в пучки или розетки. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. ACIDUM NITRICUM — АЦИДУМ НИТРИКУМ Исходное вещество. Азотная кислота; уд. вес 1,149-1,152, содержание — 24,8-25,2% HNO3, мол. вес. 63,016. Изготовление. На химических фабриках. Описание. Азотная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 779. Приготовление лекарств. форм. Для 1-дес. разведения 10 в. ч. азотной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2-дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте. 1-2-дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл с 1 по 6-е дес. разведений после добавления 1 капли 0,1 нормального раствора едкого кали выпарить на водяной бане досуха, остаток растворить в небольшом количестве воды и смешать с несколькими каплями конц. серной кислоты, то после добавления 2 капель 0,25% раствора бруцинсульфата — появляется красноватое окрашивание. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. ACIDUM OXALICUM — АЦИДУМ ОКСАЛИКУМ Исходное вещество. Кристаллическая щавелевая кислота СООН-2Н2О-СООН, мол. вес 126,06. Изготовление. На химических фабриках. Щавелевая кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 814. Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7 и для раствора готовятся по с 45° спиртом. Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл 1-4 дес. разведения или раствор 1 г 1 и 2 дес. растираний в 5 мл воды с добавлением 2 мл раствора хлорида кальция подогреть до кипения, то появляется белый осадок, исчезающий при добавлении хлористоводородной кислоты. При смешивании с некоторым количеством р-ра нитрата серебра 5 мл с 1 по 4 дес. разведения с добавлением 2 мл воды и выпариванием спирта или раствора 1 г с 1 по 3 дес. растирания в 5 мл воды образуется белое помутнение, которое исчезает при добавлении нашатырного спирта или азотной кислоты. Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10. ACIDUM PHOSPHORICUM — АЦИДУМ ФОСФОРИКУМ Исходное вещество. Фосфорная кислота, уд. вес 1,153-1,156, содержание — 24,8-25,2% Н3РО4, мол. вес 98,606. Изготовление. На химических фабриках. Описание исходного в-ва. Фосфорная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 812. Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес, разведения 10 в. ч. 25% фосфорной кислоты смешиваются с 15 в ч. воды. Более высокие разведения готовятся на 45° спирте. 1 дес. разведение следует выпускать во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл с 1-го по 5-е дес. разведения выпарить на водяной бане для освобождения от спирта, остаток растворить в нескольких каплях воды и этот раствор смешать с р-ром молибдата аммония и подогреть, то появляется желтый осадок, который полностью растворяется в нашатырном спирте и делается прозрачные. Содержание лекарств. в-ва в р-ре: 1/10. ACIDUM PICRINICUM — АЦИДУМ ПИКРИНИКУМ Исходное вещество. Пикриновая кислота, тринитрофенол, C6H2(NO2)3(OH) (1, 2, 4, 6), мол. вес 229,05. Изготовление. На химических фабриках. Должна соответствовать ГФ изд. 9, стр. 603. Приготовление лекарств. форм. Для 3-дес. растирания и для раствора —с 45° спиртом. Характеристика лекарств. форм. С 1 по 4 дес. растирания и со 2 по 5 дес. разведения желтого или зелено-желтого цвета. Если 1 мл с 2-го по 5-е дес. разведения смешать с 0,5 мл 10% р-ра цианида калия, то р-р окрашивается в черно-красный до розового цвета. В 6-м дес. разведении еще воспринимается слабо розовый оттеннок. Проба растирания, смешанная с 1 каплей 10% р-ра цианида калия, еще в 5-м дес. разведении обнаруживает постепенно проявляющееся розовое окрашивание. В капиллярной картине с узкими полосками при исследовании 10 г 8-го дес. разведения или 7 дес. растирания верхняя зона окрашена в слегка светло-желтый цвет. 5 г крупинок при необходимости грубо размельчаются в порошок, затем масса встряхивается с 10 мл 96% спирта, смесь переводится в капиллярные сосудики и подвергается капиллярному анализу. При этом наблюдается следующее бледно-желтое окрашивание в широких полосах еще в 4-м дес. разведении (содержание лекарственного вещества около 6-го дес. разведения), а в узких полосах еще в 5-м дес. разведении (содержание лекарств. в-ва около 7-го дес. разведения). Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100. ACIDUM SULFURICUM — АЦИДУМ СУЛЬФУРИКУМ Исходное вещество. Серная кислота, уд. вес 1,836-1,841, содержание 94-98% H2SO4, мол. вес 98,09. Изготовление. На химических фабриках. Описание. Серная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 806. Приготовление лекарств. форм. Для растворов с учетом истинного содержания серной кислоты. 1 и 2 дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой. Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1-е по 4-е дес. разведения при добавлении р-ра нитрата бария дают ясное белое помутнение. Содержание лекарственного в-ва в р-ре. 1/10. Заключение Гомеопатия сегодня переживает период возрождения. Этим методом интересуется все больше врачей и фармацевтов, многие пациенты отдают предпочтение гомеопатическим методам лечения заболеваний. Разведение гомеопатическое – это жидкая или порошкообразная смесь, полученная путем потенцирования, которая используется для производства гомеопатических препаратов, создает соответствующую концентрацию веществ и обеспечивает оптимальный фармакотерапевтических эффект, подобранных по принципу подобия. Лечебный эффект гомеотерапии , как утверждает Н. И. Слуцкин , определяется адаптационно-трофическими рефлексами, усиливающими физиологические барьеры организма . Таким образом, пока нет точного теоретического обоснования влияния гомеопатических средств. К сожалению, объяснение эффектов гомеопатии в настоящее время имеет множество белых пятен. Однако логично считать, что такие критические замечания относятся не столько к гомеопатии, которая на эмпирических наблюдениях многократно подтвердила действенность своих «догм», сколько к современной науке, неспособной пока дать удовлетворительное объяснение убедительно доказанным в гомеопатии закономерностям. Список литературы Кислоты в гомеопатии /Клиника доктора Лаурье/ ЦЕНТР КЛАССИЧЕСКОЙ ГОМЕОПАТИИ /Электронный ресурс/ [http://www.lurie.ru/articles/articles-homeo/kisloty.html] Вековые традиции гомеопатии на службе у человека. // Аптека. - №6 (577) от 12.02.2007 г. С.5-8. Сорокин В.Н. Российская гомеопатическая фармакопея - результат научных исследований спиртовых растворов в технологии лекарственных форм. Лекция № 3 / Тема: Теоретические основы механизма действия гомеопатических лекарственных средств. Основные (базисные) гомеопатические лекарственные препараты (эссенции, Тинктура, растворы, тритурации), особенности их технологии. Электронный ресурс/ [http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/upr_ekon/lectures_stud/ru/pharm/prov_pharm/ptn/технология%20гомеопатических%20лекарственных%20средств/5/лекция%203.htm] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||