Главная страница
Навигация по странице:

  • Властивості модифікаційної мінливості

  • Модифікаційна мінливість

  • Види норми реакції: Вузька норма реакції

  • Генотипна мінливість

  • Існує три механізми комбінативної мінливості. Два з них повязані з мейозом.

  • Третій механізм пов’язаний із заплідненням.

  • Мутагени

  • За природою виникнення мутагени класифікують: Фізичні мутагени

  • Конспект 13. Мінливість відмінності між особинами одного виду предками і нащадками, які виникають внаслідок змін спадкового матеріалу або впливу умов зовнішнього середовища. Властива всій живій природі. Розрізняють спадкову і неспадкову мінливість. Спадкова


    Скачать 49.2 Kb.
    НазваниеМінливість відмінності між особинами одного виду предками і нащадками, які виникають внаслідок змін спадкового матеріалу або впливу умов зовнішнього середовища. Властива всій живій природі. Розрізняють спадкову і неспадкову мінливість. Спадкова
    АнкорКонспект 13.docx
    Дата19.09.2017
    Размер49.2 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаКонспект 13.docx
    ТипДокументы
    #8655

    1.

    Мінливість

    1)Визначення; 2) форми; 3) фенотипні прояви; 4) значення

    Мінливість ― відмінності між особинами одного виду ― предками і нащадками, які виникають внаслідок змін спадкового матеріалу або впливу умов зовнішнього середовища. Властива всій живій природі.

    Розрізняють спадкову і неспадкову мінливість.

    Спадкова ― це здатність до зміни самого генетичного матеріалу, а неспадкова ― здатність організмів реагувати на умови зовнішнього середовища, змінюватися в межах норми реакції, заданої генотипом.

    Спадкова мінливість у свою чергу поділяється на комбінативну і мутаційну.

    Комбінативна (рекомбінативна) мінливість виникає при гібридизації внаслідок незалежного перекомбінування генів та хромосом. Тут відбувається перекомбінація певних генетичних угруповань без якісної і кількісної зміни генетичного матеріалу.

    Мутаційна мінливість виникає раптово, в результаті взаємодії організму і середовища, без схрещування. Вона зумовлена якісною зміною генетичного матеріалу, виникненням нових варіантів дискретних одиниць генетичного матеріалу, перш за все нових алелів.

    Неспадкова (модифкаційна мінливість) ― це фенотипна мінливість, яка виникає в процесі індивідуального розвитку організмів і не передається нащадкам.

    Мінливість забезпечує різноманітність за будовою і фізіологічними функціями організмів. Вона є результатом різних процесів. Деякі з них відбуваються в спадковому матеріалі (генотипі). Інші обмежуються фенотипом.

    2.

    Фенотипна мінливість

    1)визначення; 2)норма реакції; 3)форми; 4)статистичні закономірності; 5)тривалі модифікації (епімутації); 6)фенокопії; 7) морфози

    Фенотипна (модифікаційна мінливість) ― це така форма мінливості, яка не викликає змін генотипу.

    Одним із перших дослідників, що вивчав модифікаційну мінливість, був К. Негелі (1865).

    Модифікації носять адаптивний характер і мають значення для виживання організмів, виконуючи певну роль у збереженні виду.

    Властивості модифікаційної мінливості:

    1) неуспадкування;

    2) груповий характер змін;

    3) відповідність змін щодо дії певного чинника середовища;

    4) обумовленими генотипом межами змін.

    Модифікаційна мінливість ― це закономірне біологічне явище, яке постійно супроводжує розмноження організмів. Процес розвитку кожної ознаки або властивостей організму здійснюється на основі генотипу за різних умов середовища. Тому успадкування ознак або властивостей завжди проявляється у формі різних його модифікацій.

    Модифікаційну мінливість вивчають за допомогою методів математичної статистики. Вона характеризується варіаційним рядом. Середня величина варіаційного ряду нагадує точку його рівноваги.
    Норма реакції ― діапазон адаптивної мінливості організму в середовищному градієнті. Норма реакції ― це спосіб реагування генотипу на зміни довкілля.

    Норма реакції генотипу виявляється в процесі модифікаційної мінливості організму.

    Види норми реакції:

    Вузька норма реакції властива таким ознакам, як розміри серця або головного мозку.

    Широка норма реакції властива таким ознакам кількість жиру в організмі людини.

    Фенокопії — зміни фенотипу під дією несприятливих факторів навколишнього середовища, що схожі на мутації. Генотип при цьому не змінюється. Їх причинами є тератогени — певні фізичні, хімічні (ліки тощо) та біологічні агенти (віруси) з виникненням морфологічних аномалій та вад розвитку. Фенокопії часто схожі на спадкові хвороби. Іноді фенокопії беруть свій початок з ембріонального розвитку. Але найчастіше прикладами фенокопій є зміни у онтогенезі — спектр фенокопій залежить від стадії розвитку організму.

    Морфози — це зміни у фенотипі під дією екстремальних факторів навколишнього середовища. Вперше морфози проявляються саме у фенотипі та можуть призводити до адаптаційних мутацій, що береться епігенетичною теорією еволюції як основа руху природного добору на основі модифікаційної мінливості. Морфози мають неадаптивний та необоротний характер, тобто, як і мутації, лабільні. Прикладами морфозів є шрами, певні травми, опіки тощо.

    3.

    Генотипна мінливість

    1)визначення; 2)причини; 3)механізми; 4)форми; 5) генокопії

    Генотипна мінливість ― основа різноманітності живих організмів і головна умова їх здатності до еволюційного розвитку.

    Основні форми:

    Комбінативна мінливість ― найважливіше джерело безмежно великого спадкового розмаїття, яке спостерігається в живих організмів. В основі комбінативної мінливості є статеве розмноження. Генотип нащадків являє собою поєднання генів, які були властиві батькам. Число генів у кожного організму дуже велике. При статевому розмноженні комбінації генів призводять до формування нового унікального генотипу і фенотипу.

    Мутаційна мінливість — явище, спільне для організмів різного рівня організації. М. І. Вавилов сформулював закон гомологічних рядів спадкової мінливості: зміни ознаки, які зустрічаються в організмів одних видів, можуть бути виявлені в інших, близьких за походженням видів.

    Генокопії - це подібні фенотипи, що сформувалися під впливом різних неалельних генів. Тобто це однакові зміни фенотипу, обумовлені алелями різних генів, а також мають місце в результаті різних генних взаємодій або порушень різних етапів одного біохімічного процесу з припиненням синтезу. Проявляється як ефект певних мутацій, які копіюють дію генів або їх взаємодію.

    4.

    Комбінативна мінливість

    1)визначення; 2)джерела; 3)закономірності успадкування

    Комбінативна мінливість ― мінливість, яка залежить від перекомбінування алелів у генотипах нащадків порівняно з генотипами батьків, що призводить до появи нових ознак у дітей.

    Існує три механізми комбінативної мінливості.

    Два з них пов'язані з мейозом.

    Завдяки обміну генетичним матеріалом між гомологічними хромосомами при кросинговері в профазі мейозу алельний склад хромосом статевих клітин нащадків зазнає змін порівняно з гаметами батьків. Хромосоми, успадковані від обох батьків, у метафазі мейозу, комбінуються в різних поєднаннях.

    Третій механізм пов’язаний із заплідненням.

    Внаслідок випадкового підбору гамет, які беруть участь у заплідненні, створюються різноманітні поєднання хромосом з різним набором генів, а відповідно, й алельного складу зигот.

    Комбінативна мінливість сприяє більшій пристосованості до мінливих умов середовища, підвищує виживання виду.

    5.

    Мутаційна мінливість

    1)визначення; 2)механізми; 3)класифікація

    Мутаційна мінливість — явище, спільне для організмів різного рівня організації. Мутаційна мінливість зумовлена як впливом на організм чинників зовнішнього середовища, так і його фізіологічним станом.

    Властивості мутацій:

    • мутації виникають раптово, стрибкоподібно;

    • мутації успадковуються, тобто передаються

    від покоління до покоління;

    • мутації ненаправлені ― зазнавати мутації може будь-який локус, викликаючи зміни як незначних, так і життєво важливих ознак;

    • одні і ті ж мутації можуть виникати повторно;

    • за проявом мутації можуть бути корисними і шкідливими, домінантними і рецесивними.


    6.

    Мутагенез

    1)визначення; 2)природний та індукований

    Мутагенез – процес виникнення мутацій.


    7.

    Мутагени

    1)визначення; 2) класифікація; 3)комутагени; 4)антимутагени

    Мутагени ― чинники, які здатні проникати в соматичні або зародкові клітини живих організмів і викликати мутації.

    За походженням мутагени класифікують:

    Ендогенні ― фактори, що утворюються в процесі життєдіяльності організму;

    екзогенні — всі інші фактори, в тому числі і умови навколишнього середовища.

    За природою виникнення мутагени класифікують:

    Фізичні мутагени

    Іонізуюче випромінювання;

    Радіоактивний розпад;

    Ультрафіолетове випромінювання;

    Надмірно висока або низька температура.

    Хімічні мутагени

    Окисники та відновники (нітрати, нітрити, активні форми кисню);

    Алкілуючі реагенти (наприклад, йодацетамід);

    Пестициди (наприклад гербіциди, фунгіциди);

    Деякі харчові добавки (наприклад, ароматичні вуглеводні, цикламати);

    Органічні розчинники;

    Лікарські препарати (наприклад, цитостатика і, препарати ртуті, імунодепресанти).

    До хімічних мутагенів умовно можна віднести і ряд вірусів (мутагенним чинником вірусів є їх нуклеїнові кислоти — ДНК або РНК).

    Біологічні мутагени

    Специфічні послідовності ДНК — мігруючі генетичні елементи;

    Деякі віруси (вірус кору, краснухи, грипу);

    Продукти обміну речовин (продукти окислення ліпідів);

    Антигени деяких мікроорганізмів.

    Комутагени ― це речовини, які підвищують ефекти середовищних мутагенів, хоча самі по собі не здатні до мутагенної дії, не мають власної мутагенної активності. Такий ефект мають сполуки природного і штучного походження, неорганічної і органічної природи.

    Антимутагени – речовини, які знижують частоту мутацій. Вони нейтралізують мутаген до його реакції з молекулою ДНК, або знімають пошкодження ДНК, які обумовлені мутагеном. Антимутагенну дію мають вітаміни, глутамін, серотонін, резерпін, а також деякі фізичні фактори (денне світло).

    8.

    Забруднення середовища

    1)визначення; 2)джерела забруднення; 3)види забруднень; 4)генетична небезпека; 5)генетичний моніторинг


    9.

    Направленість мутаційного процесу

    1)закон гомологічних рядів спадкової мінливості; 2)практичне значення

    Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості: «Види і роди, генетично близькі, характеризуються схожими рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачати знаходження паралельних форм у інших видів і родів. Чим ближче генетично розташовані в загальній системі роди і види, тим повніша схожість у рядах їх мінливості».

    У основі гомологічних рядів лежить фенотипова подібність, яка виникає як результат дії однакових алелів того ж гена, так і дії різних генів, що зумовлюють подібні ланцюги послідовних біохімічних реакцій у організмі в процесі онтогенезу.

    Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості має пряме відношення до вивчення спадкових хвороб людини. Питання лікування і профілактики спадкових хвороб не можна розв'язати без дослідження на тваринах із спадковими аномаліями, які подібні до тих, що спостерігаються у людини.

    Згідно з законом М. І. Вавилова, аналогічні спадковим хворобам людини фенотипи мають зустрічатися і у тварин.


    написать администратору сайта