МНН
|
Фуросемид
|
Торговые наименования ЛС
|
Лазикс,фуросемид
|
Фармакотерапевтическая группа
|
Петлевые диуретики. Сульфаниламидные диуретики
|
Лекарственная форма
|
таблетка
|
Показания
|
-отеки различного генеза (сердечного или почечного происхождения,острая левожелудочковая недостаточность
- гипертонический криз (самостоятельно или в сочетании с другими гипотензивными средствами )
- артериальная гипертензия
|
Противопоказания
|
- повышенная чувствительность к фуросемиду
- острая почечная недостаточность с анурией (величина клубочковой фильтрации менее 3-5 мл/мин)
- тяжелая печеночная недостаточность, печеночная кома
- стеноз уретры, острый гломерулонефрит, обструкция мочевыводящих путей камнем
- гиперурикемия, подагра, панкреатит
- нарушение водно-электролитного обмена
- беременность, период лактации
-детский возраст до 6 лет
*беременность: категория «С» по классификации FDA
|
Побочные действия
|
Гипокалиемия → аритмии, судороги, полиурия, мышечная слабость Гипонартиемия, Гипомагнемия
Метаболический алкалоз
Гиповолемия → ортостатическое ↓АД
Нарушение баланса Са++. Гиперкальциурия → обострение мочекаменной болезни, остеопороз
Гипергликемия
Гиперурикемия - обострение подагры
Обратимое снижение слуха
Агранулоцитоз
Тератогенное действие
|
Режим дозирования, в т.ч. у детей
|
Таб 40мг
При гипертонии:40-80мг/сут
При отеках 80-120 мг/сут
Детям с 6 лет 1-2мг/кг/сут, макс разовая доза 4мг/кг
|
Опасные взаимодействия
|
Антигипертензивные препараты, алкоголь-усиление гипотензивного действия
Дигоксин-гипокалиемия,развитие токсичности
Препараты,удлиняющие QT(фторхинолоны,макролиды,антиаритмические 1,3 классы)-развитие аритмии
Кортикостероиды, бета2-агонисты, эуфиллин-гипокалиемия
НПВС-снижение антигипертензивного эффекта
иАПФ,НПВС,БРА-почечная недостаточность
Аминогликозиды-увеличение ото- и нефротоксичности
|
Данные по эффективности с указанием степени доказательности уровня рекомендаций
|
https://ichgcp.net/ru/clinical-trials-registry/NCT03556761
|
Наличие в перечне лекарственных средств для обеспечения граждан в рамках ГОМБП и в системе ОСМС
|
+
|
Рецепт
|
Rp: Furosemidi 0,04
D. t. d. N. 20 in tab.
S. По 1 таблетке 1 раз в день, утром.
|
МНН
|
Спиронолактон
|
Торговые наименования ЛС
|
Верошпирон,Альдарон
|
Фармакотерапевтическая группа
|
Диуретики. Калийсберегающие диуретики. Альдостерона антагонисты.
|
Лекарственная форма
|
таблетка
|
Показания
|
- застойная сердечная недостаточность
- эссенциальная артериальная гипертензия
- цирроз печени, сопровождающийся отеками и/или асцитом
- лечение первичного гиперальдостеронизма
|
Противопоказания
|
- повышенная чувствительность к препарату
- анурия, острая почечная недостаточность, выраженное нарушение азотовыделительной функции почек (СКФ< 10 мл/мин)
- гиперкалиемия, гипонатриемия
- беременность и период лактации
- болезнь Аддисона
- детский возраст до 6 лет
категория «С» по классификации FDA
|
Побочные действия
|
у мужчин - гинекомастия, нарушение эрекции
у женщин - гирсутизм, огрубение голоса, нарушение менструального цикла
Ацидоз, головная боль,тремор,атаксия
|
Режим дозирования, в т.ч. у детей
|
Таблетки
ХСН:100 мг/сут
АГ:25мг/сут
Асцит:100-200мг/сут
Детям 1-3мг/кг/сут
|
Опасные взаимодействия
|
иАПФ,БРА-гиперкалиемия
НПВС-снижение действия спиронолактона
Дигоксин-увеличение концентрации спиронолактона
алкоголь, барбитураты - ортостатическа гипотензия, вызываемую спиронолактоном
|
Данные по эффективности с указанием степени доказательности уровня рекомендаций
|
https://internist.ru/publications/detail/spironolakton-v-lechenii-pacientov-s-serdechnoy-nedostatochnostyu-i-sohranennoy-frakciey-vybrosa/
|
Наличие в перечне лекарственных средств для обеспечения граждан в рамках ГОМБП и в системе ОСМС
|
+
|
Рецепт
|
Rp: Tab. Spironolactoni 0,025
D.t.d: №20 in tab.
S: По 1 таб. утром внутрь
|
МНН
|
Бисопролол
|
Торговые наименования ЛС
|
Конкор,Кардоритм
|
Фармакотерапевтическая группа
|
Бета-адреноблокаторы селективные.
|
Лекарственная форма
|
таблетка
|
Показания
|
АГ,ИБС,перенесенный инфаркт миокарда,ХСН,тахиаритмии
|
Противопоказания
|
Брадикардия (ЧСС менее 50 в мин.), гипотония, синдром слабости синусового узла, АВ-блокада ІІ-ІІІ степени, СА-блокада, б.Рейно,тромбозы нижних конечногстей, почечная недостаточность, спортсмены, дети до 18 л,беременность и период лактации
*беременность: категория «C» по классификации FDA
категория «C» по классификации TGA
|
Побочные действия
|
Брадикардия,АВ_блокада,похолодание конечностей- спазм периферических сосудов, головокружение, утомляемость, слабость,нарушение сна, перемежающаяся хромота
|
Режим дозирования, в т.ч. у детей
|
Таблетки
Титрование. Начальная доза 1,25 мг 1р/д, макс сут 20 мг.
Увеличение дозы на 1,25 мг каждую неделю
|
Опасные взаимодействия
|
Антиаритмические средства I класса - снижать AV проводимость и сократительную способность сердца.
Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) -могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV проводимости.
Гипотензивные средства центрального действия могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса.
НПВС-снижение гипотензивного эффекта
Противодиабетические ЛС-усиление сахароснижающего действия
Сердечные гликозиды-снижение ЧСС, повышение времени АВ-проводимости
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.
Рифампицин укорачивает период полувыведения бисопролола.
|
Данные по эффективности с указанием степени доказательности уровня рекомендаций
|
https://www.lvrach.ru/2013/03/15435668
|
Наличие в перечне лекарственных средств для обеспечения граждан в рамках ГОМБП и в системе ОСМС
|
+
|
Рецепт
|
Rp.: Tab. Bisoprololi 0.005
D.t.d.N 30
S. по 1 таб утром
|
МНН
|
Моксонидин
|
Торговые наименования ЛС
|
Физиотенз,Моксонидин
|
Фармакотерапевтическая группа
|
Гипотензивные препараты. Адреностимуляторы центральные. Альфа 2-адреномиметики центральные, производные имидазолина
|
Лекарственная форма
|
таблетка
|
Показания
|
Артериальная гипертензия
|
Противопоказания
|
Синдром слабости синусового узла, СА и АВ блокады 2 и 3 ст., брадикардия(ЧСС менее 50 уд/мин), ХСН 3,4 кл, нестабильная стенокардия, ангионевротисческий отек в анамнезе, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации
|
Побочные действия
|
сухость во рту (14-23%), утомляемость и головные боли (10%), иногда - головокружение, нарушения сна, слабость, запор
|
Режим дозирования, в т.ч. у детей
|
Таблетки
Начальная доза 0,2 мг, макс разовая 0,4 мг, макс сут 0,6 мг
|
Опасные взаимодействия
|
Одновременный прием других антигипертензивных препаратов усиливает гипотензивный эффект моксонидина..
Моксонидин может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
|
Данные по эффективности с указанием степени доказательности уровня рекомендаций
|
https://cyberleninka.ru/article/n/randomizirovannoe-mnogotsentrovoe-sravnitelnoe-issledovanie-effektivnosti-moksonidina-u-bolnyh-s-neoslozhnennym-gipertonicheskim
|
Наличие в перечне лекарственных средств для обеспечения граждан в рамках ГОМБП и в системе ОСМС
|
+
|
Рецепт
|
Rp: Tab. Moxonidini 0.0002
D.t.d: №20 in tab
S: По 1 таб. 1 р/д
|
МНН
|
Аторвастатин
|
Торговые наименования ЛС
|
Аторис, Липримар
|
Фармакотерапевтическая группа
|
Гиполипидемические препараты. Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты. HMG CoA-редуктазы ингибиторы
|
Лекарственная форма
|
таблетка
|
Показания
|
- гиперхолестеринемия у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией
|
Противопоказания
|
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
активные заболевания печени или повышение активности трансаминаз сыворотки
беременность и период лактации, дети до 10л
*беременные категория «Х» по классификации FDA
|
Побочные действия
|
Рабдомиолиз,миопатии, миалгия,боль в животе, утомляемость, повреждение печени, расстройства пищеварения, повышение сахара в крови
|
Режим дозирования, в т.ч. у детей
|
Таблетки: 10,20,40мг
Взрослым: 10-80 мг 1р/д
Детям 10-17 л 10мг/сут,макс сут 20мг/сут
|
Опасные взаимодействия
|
циклоспорин, производные фибриновой кислоты, эритромицин, противогрибковые препараты, относящихся к азолам, и никотиновой кислоты- Риск миопатии повышается
Антациды- снижает концентрацию аторвастатина..
Колхицин: случаи миопатии, включая рабдомиолиз
Дигоксин: концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%..
Эритромицин/кларитромицин: повышение концентрации аторвастатина в плазме крови.
Пероральные контрацептивы: значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20%, соответственно.
БКК-повышают концентрацию аторвастатина, риск токсического действия на мышцы
|
Данные по эффективности с указанием степени доказательности уровня рекомендаций
|
https://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Randomizirovannoe_issledovanie_FARVATER_effekt_atorvastatina_10_i_20_mgsut_na_uroveny_lipidov_Sreaktivnogo_belka_i_fibrinogena_u_bolynyh_s_IBS_i_dislipidemiey/
|
Наличие в перечне лекарственных средств для обеспечения граждан в рамках ГОМБП и в системе ОСМС
|
+
|
Рецепт
|
Rp.: Tab. Atorvastatini 0,01.
D.t.d.N. 50.
S.по 1 таб 1 р/д
| |
Скачать 121.58 Kb.