"Молекулярная биология" преподавателю был задан вопрос "Почему генетический код является универсальным" Правильный ответ должен звучать так "Потому что он"
 Скачать 124.5 Kb.
|
|
Крок 1. Общая врачебная подготовка 1.0 Биология 1 Во время опроса студентов по теме: "Молекулярная биология" преподавателю был задан вопрос: "Почему генетический код является универсальным"? Правильный ответ должен звучать так: "Потому что он".: @ единственный для большинства организмов содержит информацию о строении белка является триплетным кодирует аминокислоты коллинеарный # 2 У студента 18 лет обнаружено увеличение щитовидной железы, наблюдается повышенный обмен веществ, увеличение частоты пульса. Эти признаки наблюдаются при гиперсекреции гормона тироксина. Какие органеллы клеток щитовидной железы отвечают за секрецию и выделение гормонов : @ комплекс Гольджи митохондрии рибосомы центросомы лизосомы # 3 При изучении под электронным микроскопом клеток поджелудочной железы были обнаружены структуры, которые разделяют клетку на большое количество ячеек, каналов, цистерн и соединены с плазмолеммой. Укажите эти органеллы: @ эндоплазматическая сетка митохондрии центросомы рибосомы комплекс Гольджи # 4 Под действием разных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется: @ репарация траскрипция репликация трансдукция трансформация # 5 У человека один и тот же генотип может повлечь развитие заболеваний с разными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды - это: @ экспрессивность пенетрантность наследственность мутация полимерия # 6 Экспериментально было установленно количество и последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта последовательность кодируется: @ Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных частях гена Последовательностью структурных генов Количеством и последовательностью азотистых основ ДНК Определенным чередованием экзонних и интронных участков. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена # 7 При электронно-микроскопическом изучении клетки выявлены шарообразные пузырьки, которые ограничены мембраной и месят огромное количество разнообразных гидролитических ферментов. Известно, что эти органеллы обеспечивают внутриклеточное пищеварение, защитные реакции клетки и являют собой, : @ Лизосомы Центросомы Эндоплазматическую сетку Рибосомы: Митохондрии # 8 У человека диагностировано галактоземию - болезнь накопления. Эту болезнь возможно диагностировать при помощи следующего метода : @ Биохимического Цитогенетического Популяционно-статистического Близнецового Генеалогического # 9 Около ядра найдена органелла, которая состоит из двух цилиндров, расположенных перпендикулярно друг к другу. Цилиндры образованы микротрубочками. Исследования показали, что эта органелла обеспечивает формирование митотического аппарата и являет собой: @ Центросому Рибосому Эндоплазматическую сетку Митохондрию Лизосому # 10 Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием мутации : @ Генной Геномной Хромосомной Полиплоидии Анеуплоидии # 11 Поддержка жизни на любом уровне связано с явлением репродукции; на каком уровне организации репродукция осуществляется на основе матричного синтеза? @ молекулярном субклеточном клеточном тканевом уровне организма # 12 Человек из кариотипом 46, ХУ имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признаками. По этой информации врач установил предыдущий диагноз: @ Синдром Морриса Синдром Дауна Синдром супермужчины Синдром Клайнфельтера Синдром Тернера-Шерешевського # 13 При каких группах крови родителей по системе резус -фактор возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности? @ Женщина Rh -, мужчина Rh+ (гомозигота) Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота) Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота) Женщина Rh -, мужчина Rh - Женщина Rh+ (гетерозигота), мужчина Rh+ (гомозигота) # 14 У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D i E? @ Комплементарность Доминирование Эпистаз Полимерия Сверхдоминирование # 15 Вещества выводятся из клетки в результате соединения мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолеммой. Содержимое такой структуры выбрасывается за пределы клетки. Этот процесс имеет название: @ Екзоцитоз Осмос Ендоцитоз Активный транспорт Облегченная диффузия # 16 Мать и отец были фенотипно здоровыми и гетерозиготными за генотипом. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. На основании этого и был установлен предыдущий диагноз - фенилкетонурия. Укажите тип наследования этой болезни : @ Аутосомно-рецессивный Сцеплен с Х-хромосомой, рецессивный Аутосомно-доминантный Сцеплен с У-хромосомой Сцеплен с Х-хромосомой, доминантный # 17 Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных : @ Гомологических рядов наследственной переменчивости Вавилова; Биогенетического закона Геккеля-Мюллера; Однообразие гибридов 1 поколения Менделя; Независимого наследования признаков Менделя; Сцепленного наследования Моргана. # 18 Рибосомы являют собой органеллы, которые осуществляют связывание аминокислот в полипептидную цепь. Количество рибосом в клетках разных органов неодинаково и зависит от функции органа. Укажите, в клетках какого органа количество рибосом будет наибольшим: @ В секреторных клетках поджелудочной железы; Эпителия мочевого пузыря; Эпителия канальцев почек; Верхнего слоя клеток эпидермиса кожи; Эпителия тонкого кишечника. # 19 Первым этапом диагностики болезней, предопределенных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Какое название имеет описанный метод: @ биохимический ; иммунологический; цитогенетический; популяционно-статистический; гибридизации соматических клеток. # 20 В ядре клетки из молекулы незрелой и- РНК образовалась молекула зрелой и-РНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая и-РНК. Совокупность этапов этого превращения имеет название: @ Процессинг; Репликация; Рекогнитация; Трансляция Терминация. # 21 Некоторые триплеты и-РНК(УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить трансляцию. Эти триплеты имеют название: @ Стоп-кодоны Операторы Антикодоны Экзоны Интроны # 22 В пресинтетическом периоде митотического цикла синтеза ДНК не происходит, поэтому молекул ДНК столько же, сколько и хромосом. Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде? @ 46 молекул ДНК 92 молекулы ДНК 23 молекулы ДНК 69 молекул ДНК 48 молекул ДНК # 23 В анафазе митоза к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза? @ 92 хромосомы 46 хромосом 23 хромосомы 69 хромосом 96 хромосом # 24 У мужчины по системе АВ0 установлена IV(АВ) группа крови, а у женщины - III(В). У отца женщины I(0) группа крови. В них родилось 5 детей. Укажите генотип того ребенка, которого можно считать внебрачным : @ * I I IA IB IB IB IA I IB I # 25 У человека обнаружено протозойное заболевание, при котором поражен головной мозг и наблюдается потеря зрения. При анализе крови найдены одноклеточные полулунной формы с заостренным концом. Возбудителем этого заболевания является: @ Токсоплазма Лейшмания Лямблия Амеба Трихомонада # 26 В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений в физическом и половом развитии. При микроскопии клеток слизистой оболочки рта выявлено одно тельце Барра. Укажите наиболее достоверный кариотип юноши: @ 47, ХХУ; 45, Х0; 47, 21+ 47, 18+ 47, ХУУ. # 27 В фекалиях больного с расстройствами пищеварения найдены зрелые неподвижные членики солитера; матка в них имеет 7-12 боковых ответвлений. Какой это вид гельминта? @ Солитер вооруженный Солитер невооруженный Солитер карликовый Стежак широкий Солитер эхинококка # 28 К врачу обратилось несколько жителей одного села с одинаковыми симптомами: отек век и лица, сильная мышечная боль, высокая температура, головная боль. Все больные три недели назад были гостями на свадьбе, где еда была приготовлена из свинины. Врач заподозрил трихинеллез. Какой метод поможет подтвердить диагноз: @ Иммунологический; Овогельминтоскопия; Анализ крови; Анализ мочи; Анализ мокроты. # 29 При обследовании букального эпителия мужчины с евнухоидными признаками во многих клетках был выявлен половой Х- хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно? @ Синдром Клайнфельтера Синром Дауна Трисомия за Х-хромосомой Синдром Шерешевського-Тернера Синдром Марфана. # 30 После анализа родословной, врач - генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в одинаковой мере передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак? @ Аутосомно- доминантный Аутосомно- рецессивный Полигенный Х-сцепленный рецессивный У- сцепленный # 31 В медико-генетическую консультацию обратились супруги в связи с рождением ребенка из многими изъянами развития ребенка (микроцефалия, идиотия и т. д.) . Женщина во время беременности болела, но мутагенов и тератогенов не употребляла. Кариотип родителей и ребенка нормальный. Как выяснил врач, в квартире семья удерживает кота. Что может быть вероятной причиной увечья новорожденного ребенка. @ Во время беременности женщина болела токсоплазмозом Во время беременности женщина болела лейшманиозом Во время беременности женщина болела дизентерией Во время беременности женщина болела на балантидиазом Во время беременности женщина болела трихомонозом. # 32 У новорожденного мальчика наблюдается деформация мозгового и лицевого черепа, микрофтальмия, деформация ушной раковины, волчья пасть, и т.п. Кариотип ребенка оказался 47, ХУ, 13+. О какой болезни идет речь: @ Синдром Патау Синдром Клайнфельтера Синдром Едвардса Синдром Дауна Синдром Шерешевського-Теренера # 33 При вскрытии женщины в тканях головного мозга были обнаружены цистицерки. Причиной смерти был отмечен цистицеркоз мозга. Какой паразит повлек данное заболевание? @ Taenia solium. Taeniarhynchus saginatus Fasciola hepatica Hymenolepis nana Alveococcus multilocularis # 34 В больницу попали пациенты с жалобами: слабость, боль в кишечнике, расстройство пищеварения. После исследования фекалий были обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты? @ амеба дизентерийная амеба кишечная балантидий амеба ротовая лямблия # 35 У малярийного плазмодия - возбудителя трехдневной малярии различают два штамма: южный и северный. Они отличаются длительностью инкубационного периода: в южного он короткий, а в северного - длинный. В этом проявляется выраженное действие отбора: @ Дизруптивного Стабилизирующего Искусственного Полового Движущего # 36 Грызуны являются резервуаром возбудителей лейшманиозов - естественно-очаговых заболеваний, которые переносятся трансмиссивно. Если человек попал в очаг лейшманиоза, то ему необходимо избегать укусов: @ Москитов: Блох Клещей Комаров Кровососущих мух # 37 В медико-генетическом центре проведено кариотипирование ребенка с такими признаками: укорачивание конечностей, маленький череп, аномалии строения лица, узкие глазные щели, епикант, умственная отсталость, нарушение строения внутренних органов. Укажите наиболее достоверный кариотип: @ 47, 21+ 47, 13+ 47, 18+ 47, ХХУ 47, ХХХ # 38 Согласно правилу постоянства числа хромосом каждый вид большинства животных имеет определеное и постоянное число хромосом. Механизмом, который поддерживает это постоянство при половом размножении организмов есть : @ Мейоз Шизогония Амитоз Регенерация Почкование # 39 В малярийного плазмодия набор хромосом 1n=12, далее вон размножается путем шизогонии ( один из видов митоза). Количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека, составит: @ 12 24 32 64 76 # 40 Во время митотического деления диплоидной соматической клетки на нее подействовали колхицином. Процесс митоза нарушился, образовалась одноядерная полиплоидная клетка. Митоз было приостановлено на стадии: @ Анафазы Профазы Метафазы Телофазы Цитокинеза # 41 На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологичная связь. Эту функцию выполняет провизорный орган: @ Плацента Желтковый мешок Амнион Серозная оболочка Алантоис # 42 Больному 7 лет. Наблюдается кишечное заболевание, которое сопровождается общей слабостью, плохим аппетитом, проносом, болью в эпигастрии, тошнотой. При обследовании дуоденального содержимого выявлены вегетативные джгутиковые формы, грушеобразной формы с 4 жгутиками и 2 ядрами. Какое заболевание может быть у больного? @ Лямблиоз. Лейшманиоз висцеральный. Трихомоноз. Токсоплазмоз. Малярия. # 43 Известные трисомная, транслокационная и мозаичная формы синдрома Дауна. С помощью какого метода генетики человека можно дифференцировать названные формы синдрома Дауна? @ *Цитогенетического. Близнецового. Генеалогического. Биохимического. Популяционно-статистического. # 44 К врачу обратился мужчина 35 лет с жалобами на боль в области печени. Выяснено, что больной часто употребляет в пищу недожаренную рыбу. В фекалиях обнаружены очень маленькие яйца гельминтов коричневого цвета, с крышечкой овальной формы. Какой гельминтоз наиболее возможен? @ Описторхоз Парагонимоз Фасциольоз Шистосомоз Дикроцелиоз. # 45 При ревматизме у больного человека наблюдается разрушение и нарушение функций клеток хрящей. В этом процессе принимает участие одна из клеточных органелл, это: @ Лизосома. Клеточный центр. Микротрубочки Комплекс Гольджи. Рибосома. # 46 У человека с серпообразно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина состоялась замена глютаминовой кислоты валином. Определите вид мутации: @ Генная Геномная. Анеуплоидия Делеция. Хромосомная # 47 Больной во время родов перелили кровь донора, который прибыл из Анголы. Через две недели у реципиента возникла лихорадка. Какое лабораторное исследование необходимо использовать для подтверждения диагноза малярии? @ Изучение мазка толстой капли крови для нахождения эритроцитарных стадий возбудителя. Изучение лейкоцитарной формулы. Определение возбудителя методом посева крови на питательную среду. Проведение серологических исследований. Изучение пунктата лимфатических узлов. # 48 При изучении фаз митотического цикла найдена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, создавая звезду. На какой стадии митоза находится клетка? @ Метафазы. Профазы. Анафазы. Телофазы. Интерфазы. # 49 При обследовании девушки 18 лет найденные признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорачивание нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера. Какие нарушения хромосом у больной? @ моносомия Х трисомия Х трисомия 13 трисомия 18 нульосомия Х # 50 При обследовании больного установлен диагноз - клещевой поворотный тиф. Каким путем мог заразиться больной? @ Через укус поселкового клеща Через укус клеща рода Sarcoptes Через укус таежного клеща Через укус гамазового клеща Через укус собачьего клеща # 51 В некоторых регионах Украины распространились местные случаи малярии. С какими насекомыми это связано? @ комары рода Anoрheles москиты рода Phlebotomus мошки рода Simullium мокреции семьи Ceratopogonidae слепни семьи Tabanidae # 52 Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины ? @ Трисомия Х. Болезнь Дауна. Синдром Шершевского-Тернера. Синдром Патау. Синдром Эдвардса. # 53 К врачу обратилось несколько пациентов с аналогичными жалобами: слабость, боли в кишечнике, расстройство пищеварения. После исследования фекалий выяснилось, что они подлежат срочной госпитализации, так как у них обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты? @ дизентерийной амебы. балантидия. кишечной амебы. трихомонады. токсоплазмы # 54 У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. В трех его сыновей тоже сросшиеся пальцы, а в двух дочерей пальцы нормальные, у сестер пробанда пальцы нормальные, у брата и отца пальцы тоже сросшиеся. Как называется наследуемый признак? @ Голандрический. Доминантный. Рецессивный. Х- сцепленный Аутосомный # 55 У женщины родился мертвый ребенок со многими видами аномалий развития. Какое протозойное заболевание могло повлечь внутриутробную гибель плода? @ Токсоплазмоз Амебиаз Трихомониаз Лямблиоз Балантидиаз # 56 В младенца наблюдается микроцефалия. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина D. На какие зародышевые листки подействовал этот тератоген? @ Эктодерма Энтодерма Мезодерма Энтодерма и мезодерма Все листки # 57 В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства эпителиальных клеток слизистой оболочки щеки было обнаружено одно тельце Барра. Причиной такого состояния может быть: @ Синдром Клайнфельтера Синдром Шерешевського -Тернера Трипло-Х Синдром Дауна Трипло-У # 58 У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок со щелью верхней губы и неба. Это является проявлением: @ фенокопии генных мутаций генокопии комбинативной переменчивости хромосомной аберрации # 59 Больной с жалобами на головную боль, боль в левом подреберье. Заболевание началось остро с повышения температуры до 40 С, лимфатические узлы увеличены. Приступы повторялись ритмично через 48 часов. Укажите вероятного возбудителя заболевания. @ Возбудитель 3-дневной малярии Возбудитель тропической малярии Возбудитель 4-дневной малярии токсоплазма трипаносома # 60 Ребенок беспокойно спит, во сне скрипит зубами, часто расчесывает область анального отверстия. При обзоре обнаружены гельминты длиной до 1 см, нитьевидной формы, белого цвета. Определите вид гельминта. @ Острица Аскарида Угрица кишечная Трихинела Волосоголовец # 61 При дегельминтизации у больного найдены длинные фрагменты гельминта, который имеет членистое строение. Ширина члеников превышает длину, в центре членика выявлены розеткообразной формы образование. Определите вид гельминта. @ Стьожак широкий Солитер вооруженый Солитер невооруженный Альвеокок Карликовый солитер # 62 При микроскопии мазка фекалий школьника были найдены яйца желто-коричневого цвета с бугорчатой оболочкой. Какому гельминту они принадлежат? @ Аскарида Острица Волосоголовец Солитер карликовый Стежак широкий # 63 Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y- хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать- здоровая. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит: @ 0,5 0,25 0.125 0.625 1 # 64 Больная обратилась к врачу с жалобами на появление в фекалиях белых плоских подвижных образований, которые напоминают лапшу. При лабораторном исследовании выявленные членики с такой характеристикой: длинные, узкие, с размещенным продольно каналом матки, которая имеет 17-35 боковых ответвлений с каждой стороны. Какой вид гельминтов паразитирует в кишечнике женщины? @ Taeniarhynchus saginatus Taenia solium Hymenolepis nana Diphyllobothrium latum Echinococcus granulosus # 65 У здоровых родителей, наследственность которых не обременена, родился ребенок с численными изъянами развития. Цитогенетический анализ выявил в соматических клетках трисомию по 13-й хромосоме (синдром Патау). С каким явлением связанное рождение такого ребенка? @ Нарушением гаметогенеза Соматической мутацией Рецессивной мутацией. Доминантной мутацией. Хромосомной мутацией. # 66 К врачу обратилась женщина 25 лет с жалобами на дисменорею и бесплодие. При обследовании выявлено: рост женщины 145 см, недоразвитые вторичные половые признаки, на шее крылообразные складки. Во время цитологического исследования в соматических клетках не обнаружено телец Барра. Какой диагноз поставил врач? @ Синдром Шерешевського-Тернера Синдром Клайнфельтера Синдром Морриса Синдром моносомии Х Синдром трисомии Х # 67 Мать мальчика, который вернулся из летнего лагеря, обнаружила на одежде мелких насекомых беловатого цвета длиной около 3 мм. Укажите название паразита. @ Pediculus humanus humanus Phtirus pubis Pulex irritans Cimex lectularius Blattella germanica # 68 У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилию. Какое генетическое явление предопределяет развитие этой болезни? @ Плейотропия Комплементарность Кодоминирование Множественный алелизм Неполное доминирование # 69 Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. В новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости? @ Фенокопия Мутация Рекомбинация Гетерозис Репликация # 70 В клетке в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определенной последовательности - происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности: @ Кодонов и-РНК Нуклеотидов т-РНК Антикодонов т-РНК Нуклеотидов р-РНК Антикодонов р-РНК # konec: #end |