Тесты. Тесты генетика. Молкулярногенетический уровень организации живого
 Скачать 447 Kb.
|
|
213. На какой стадии эмбрионального развития начинает работать геном сперматозоида у млекопитающих? -1. на стадии 2-4 бластомеров; +2. на стадии бластулы; -3. на стадии гаструлы. 214. Значение желточной оболочки для плода человека: +1. не имеет практически никакого значения; -2. дыхательная функция; -3. трофическая функция; -4. защитная функция. 215. Значение аллантоиса для плода человека: -1. роль почки накопления; +2. не имеет практически никакого значения; -3. трофическая функция; -4. кроветворная функция. 216. Значение хориона для плода человека: +1. защитная функция; +2. дыхательная функция; +3. трофическая, выделительная функции; +4. секреция гормонов. 217. Значение амниона для плода человека: +1. обеспечивает развитие плода в водной среде; +2. предохраняет плод от механических воздействий и прилипания к оболочкам; -3. принимает участие в образовании плаценты. 218. Отдел мозга, которому присуща нейроэндокринная функция: -1. мозжечок; -2. кора больших полушарий; +3. гипоталамус; -4. продолговатый мозг. 219. Тропные гормоны передней доли гипофиза, регулирующие функции других желез: -1. соматотропный; +2. тиреотропный; +3. адренокортикотропный; +4. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий. 220. Собственный гормон передней доли гипофиза: -1. тиреотропный; +2. соматотропный; -3. вазопресин; -4. паратгормон. 221. Патологические состояния организма при нарушении синтеза соматотропного гормона: +1. гипофизарный нанизм и гигантизм; +2. акромегалия; -3. синдром Иценко-Кушинга; -4. преждевременное половое созревание. 222. Основные действия половых гормонов: +1. регуляция процессов полового созревания; +2. регуляция гаметогенеза, овуляции, менструального цикла; +3. формирование вторичных половых признаков. 223. Гипотезы акселерации: +1. полноценное питание; +2. влияние магнитного поля Земли, ионизирующей и солнечной радиации; +3. повышенное действие электромагнитных вол при работе теле- и радиоустановок; +4. проявление гетерозиса. 224. Классификация конституционных типов человека по М.В. Черноруцкому: -1. грудной, мускулистый, брюшной; -2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный; -3. лептосомный, атлетический, пикнический; +4. астенический, нормостенический, гиперстенический. 225. Классификация типов телосложения человека (типы конституции человека) по Э. Кречмеру: -1. грудной, мускулистый, брюшной; -2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный; +3. лептосомный, атлетический, пикнический; -4. астенический, нормостенический, гиперстенический. 226. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у мезоморфов? +1. склерозу коронарных сосудов, инфарктам миокарда; -2. шизофрении; -3. вегетативно-сосудистой дистонии, гипотонии; -4. болезням обмена веществ. 227. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у гиперстеников? +1. гипертонии, атеросклерозу; +2. ожирению, холециститу; +3. болезням обмена веществ; -4. эпилепсии. 228. Характеристика клинической смерти: +1. остановка сердца; +2. прекращение дыхания; +3. отсутствие рефлекторных реакций; +4. клетки всех органов живы. 229. Характеристика биологической смерти: -1. клетки всех органов живы; +2. необратимые процессы в клетках коры головного мозга; -3. процессы метаболизма в клетках не нарушены. 230. Активная эутанасия: -1. биологическая смерть; +2. смерть в результате введения обреченному больному средств, прекращающих его жизнь, во время сна; -3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному. 231. Пассивная эутанасия: -1. клиническая смерть; -2. биологическая смерть; +3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному. 232. Примеры генных механизмов гомеостаза: -1. регенерация тканей; +2. матричный синтез, репарация генетического материала, экспрессия и репрессия генов; +3. сохранение диплоидного состояния соматических клеток; +4. генный контроль синтеза антигенов по системе HLA, групп крови по системам АВ0, Даффи, Лютеран, MN, Rh-фактору. 233. Виды трансплантации органов и тканей, наиболее часто применяемые у человека: +1. синтрансплантация; +2. аллотрансплантация; +3. аутотрансплантация; -4. ксенотрансплантация. 234. Характеристика LD-антигенов: +1. контролируются сублокусом HLA-Д; -2. контролируются сублокусом HLA-А; +3. определяются методом смешанных культур лимфоцитов. 235. Характеристика SD-антигенов: -1. контролируются сублокусом HLA-Д; +2. контролируются сублокусами HLA-A, В, C; +3. определяются методом комплемент-зависимого лимфоцитотоксического теста. 236. Примеры клеточных механизмов гомеостаза: -1. матричный синтез; -2. сохранение клетки как открытой саморегулирующейся системы; +3. регенерация. 237. Способы осуществления репаративной регенерации у человека: +1. регенерационная гиперплазия; +2. регенерационная гипертрофия; +3. компенсаторная гипертрофия; -4. эпиморфоз. 238. Тип регенерации у лабильных тканей: -1. внутриклеточная; -2. внутриклеточная и клеточная; +3. клеточная. 239. Тип регенерации у стабильных тканей: -1. только внутриклеточная; +2. внутриклеточная и клеточная; -3. только клеточная. 240. Тип регенерации у статических тканей: +1. только внутриклеточная; -2. внутриклеточная и клеточная; -3. только клеточная. 241. Способы осуществления репаративной регенерации: +1. эпиморфоз, эндоморфоз; -2. гетероморфоз; +3. компенсаторная гипертрофия; +4. морфолаксис. 242. Суточные биоритмы человека: +1. изменение скорости деления клеток, ассимиляции и диссимиляции; +2. цикличность секреции гормонов, антител; +3. изменение частоты дыхания, ритма сердечных сокращений. 243. Месячные биоритмы человека: +1. менструальный цикл; -2. синтез антител; -3. интенсивность размножения. 244. Виды филэмбриогенезов: +1. анаболия; +2. архаллаксис; +3. девиация. 245. Основные направления эволюции кожных покровов у позвоночных: +1. смена слизистого эпителия на сухой ороговевающий; -2. преобладание эпидермиса над кориумом; +3. преобладание кориума над эпидермисом; +4. дифференцировка желез; +5. появление производных эпидермиса. 246. Примеры пороков развития кожных покровов у человека: -1. гемиподия; +2. повышенное ороговение; +3. гемангиомы; +4. телеангиэктозии; -5. микрогения. 247. Направления эволюции черепа у позвоночных: +1. преобразование дуг висцерального скелета; +2. формирование челюстного аппарата; +3. дифференцировка зубов; +4. преобладание мозгового отдела черепа над лицевым. 248. Примеры пороков развития черепа у человека: +1. «волчья пасть», «заячья губа»; +2. краниостеноз, акроцефалия; +3. микрогения, микрогнатия; -4. гемиподия, экстроподия. 249. Пороки развития позвоночника: -1. экстраподия, аподия; +2. ассимиляция атланта; +3. уменьшение или увеличение числа позвонков; +4. сращение тел или отростков позвонков, незаращение дуг позвонков; +5. сколиоз. 250. Пороки развития конечностей у человека: +1. черепно-ключичный дизостоз, синостозы костей; +2. гемиподия, аподия; -3. акроцефалия; +4. арахнодактилия, полидактилия, синдактилия, косолапость; -5. ассимиляция атланта. 251. Основные направления эволюции пищеварительной системы у позвоночных: -1. развитие аплазии, атрезии; +2. дифференцировка пищеварительной трубки на отделы и усложнение пищеварительных желез; +3. совершенствование челюстного аппарата; +4. дифференцировка зубов; +5. увеличение поверхности всасывания. 252. Основные направления эволюции дыхательной системы у позвоночных: +1. смена жаберного дыхания на кожно-легочное и легочное; +2. появление и дифференцировка дыхательных путей; -3. развитие агенезии; +4. увеличение дыхательной поверхности. 253. Пороки развития дыхательной системы у человека: +1. сохранение жаберных щелей; -2. болезнь Гиршпрунга; +3. атрезия трахеи, трахейно-пищеводные фистулы; +4. агенезия или гипоплазия легкого или его доли. 254. Основные направления эволюции кровеносной системы у позвоночных: +1. дифференцировка сердца на отделы и разделение артериальной и венозной крови; -2. транспозиция аорты; +3. появление второго круга кровообращения; +4. дифференцировка сосудов на артерии и вены; +5. обособление лимфатической системы от кровеносной. 255. Примеры пороков развития кровеносной системы у человека: +1. болезнь Толочинова-Роже: +2. триада, тетрада и пентада Фалло: +3. situs viscerum inversus totalis; +4. незаращение боталлова протока; +5. коарктация аорты, правая или обе дуги аорты, транспозиция аорты и легочной артерии. 256. Пороки развития, входящие в тетраду Фалло: +1. дефект межжелудочковой перегородки; +2. стеноз легочной артерии; +3. гипертрофия правого желудочка; -4. транспозиция аорты и легочной артерии; +5. декстрапозиция аорты. 257. Пороки развития, входящие в пентаду Фалло: +1. дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок; +2. декстрапозиция аорты; -3. недостаточность митрального клапана +4. стеноз легочной артерии; +5. гипертрофия правого желудочка. 258. Пороки развития головного мозга у человека: +1. гидроцефалия; -2. гемиподия, аподия; +3. анэнцефалия, микроцефалия; +4. черепно-мозговые грыжи. 259. Основные направления эволюции выделительной системы у позвоночных: +1. появление капсулы Боумена-Шумлянского; +2. установление прямой связи выделительной системы с кровеносной; +3. увеличение числа нефронов, длины почечных канальцев. 260. Пороки развития выделительной системы у человека: +1. аплазия, гипоплазия, дистопия почки; +2. блуждающая почка, сращение почек, удвоение почки; +3. эписпадия, гипоспадия; +4. аплазия, удвоение мочевого пузыря; +5. экстрофия мочевого пузыря. 261. Пороки развития половой системы у мужчин: -1. одно- и двурогая матка; +2. анорхизм, крипторхизм; +3. фимоз, гидроцеле; +4. эктопии яичка и предстательной железы. 262. Пороки развития половой системы у женщин: -1. анорхизм, крипторхизм; -2. фимоз, гидроцеле; +3. одно- и двурогая матка, агенезия и гипоплазия яичников; +4. атрезия и сужение влагалища. ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО 263. Возможности использования закона Харди-Вайнберга: +1. определение насыщенности популяции определенными генами; -2. определение частоты хромосомных аббераций; +3. определение частоты гетерозиготного носительства патологического гена. 264. Последствия существования демов и изолятов: +1. перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние и проявление наследственного заболевания; +2. снижение жизнеспособности и вымирание популяции; +3. проявление дрейфа генов и «эффекта родоначальника» через несколько поколений. 265. Пример действия отбора против гомозигот и контротбора за гетерозигот: -1. резус-конфликт; +2. сохранения аллеля S гемоглобина в регионах, эндемичных по малярии; -3. полидактилия. 266. Элементарные эволюционные факторы, действующие на человеческие популяции: +1. естественный отбор; +2. мутационный процесс, дрейф генов; -3. миграция; +4. изоляция. 267. Характеристика демов: -1. насчитывают 100000 особей; +2. высокая частота родственных браков; +3. существуют в течение нескольких поколений относительно изолировано от других группировок; +4. через несколько поколения соединяются с другими группировками. 268. Характеристика изолятов: +1. высокая частота родственных браков; +2. изолированы от других популяций; +3. может существовать предельно ограниченный обмен особями. 269. Примеры генного полиморфизма у человека: +1. гены групп крови по системе резус-фактора; +2. гены групп крови по системам АВ0, Лютеран; +3. множественные аллели генов А, В, С, D/Dr системы HLA. 270. Примеры хромосомного полиморфизма у человека: +1. синдром «кошачьего крика»; -2. синдромы Эдвардса-Смитта, Бартоломи-Патау; +3. синдром Хиршхорна; 271.Сущность генетического груза: +1. относительное снижение жизнеспособности особи в популяции по сравнению с нормальным генотипом; +2. включает летальные и сублетальные мутации; +3. увеличивает удельный вес наследственных заболеваний в человеческих популяциях. 272. Примеры геномного полиморфизма у человека: -1. синдром Орбели; +2. синдромы Эдвардса-Смитта, Бартоломи-Патау; +3. синдром Клайнфельтера; +4. синдром Шерешевского-Тернера, трисомии Х. 273. Сущность транзиторного полиморфизма: +1. в изменившихся условиях среды аллель гена заменяется другим, более выгодным; -2. возникает за счет хромосомных аббераций; -3. обусловлен наличием двух или более аллелей. 274. Сущность нейтрального полиморфизма: -1. связан с хромосомными мутациями; +2. за счет случайных процессов изменяются генные частоты аллелей, контролирующих индифферентные признаки; -3. в изменившихся условиях среды ген заменяется новым, более выгодным. 275. Сущность балансированного полиморфизма: -1. связан с хромосомными мутациями; -2. за счет случайных процессов изменяются генные частоты аллелей, контролирующих индифферентные признаки; +3. отбор действует против обеих гомозигот в пользу гетерозигот. 276. Виды генетического груза: +1. мутационный; -2. транзиторный; +3. сбалансированный; +4. субституционный. 277. Сущность мутационного генетического груза: +1. возникает за счет повторных мутаций; -2. возникает в результате дрейфа генов; -3. закрепляется естественным отбором. 278. Сущность субституционного генетического груза: +1. аллель, обеспечивающий норму, в измененных условиях становится отрицательным; -2. действует отбор против гомозигот; -3. связан с хромосомными аберрациями. 279. Экологические характеристики популяции человека: +1. численность и плотность населения; +2. занимаемая территория; +3. половой и возрастной состав; -4. изоляция. 280. При осмотре ребенка 3-х лет, родители которого жаловались на его повышенную возбудимость, врач обнаружил микроцефалию, уменьшение пигментации кожи, волос и радужной оболочки глаз, снижение интеллекта. Кариотип в норме. Каков из диагнозов наиболее вероятен? +1. фенилкетонурия; -2. алкаптонурия; -3. гиперхолестеринемия; -4. альбинизм. 281. После добавления в мочу ребенка щелочного реактива, она быстро побелела. Какая из ферментопатий наиболее вероятна? -1. фенилкетонурия; -2. фруктозурия; -3. галактоземия; +4. алкаптонурия. 282. В роддоме у новорожденного ребенка при опускании в мочу индикаторной полоски, пропитанной раствором хлорида железа, она приобрела зеленую окраску. Какое наследственное заболевание обмена веществ можно предположить? -1. альбинизм; -2. амавротическая идиотия; -3. сахарный диабет; +4. фенилкетонурия. 283. После добавления в мочу, мужчины в возрасте 35 лет реактива, содержащего ионы ртути, она приобрела красно-оранжевый оттенок. Какое заболевание наиболее вероятно? -1. семейная гипергликемия; -2. фенилкетонурия; +3. алкаптонурия; -4. галактоземия. 284. Какое из наследственных заболеваний наиболее вероятно у ребенка мужского пола, страдающего эпилептиформными припадками, если индикаторная полоска, пропитанная раствором хлорида железа, приобретает зеленую окраску при опускании в его мочу? -1. синдром Дауна; -2. синдром Кляйнфельтера; -3. синдром Патау; +4. фенилкетонурия. 285. При постановке СОЭ у пациента с ксантомами наблюдалась мутность надосадочной плазмы. Какое из обменных заболеваний наиболее вероятно? -1. инфантильная амавротическая идиотия; -2. эссенциальная семейная гиперхолестеринемия; +3. эссенциальная семейная гиперлипемия; -4. адреногенитальный синдром. |